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氢氧化物共沉淀法制备LiMn 0.45Ni0.45Co0.1O2正极材料的反应条件

时间:2011-06-10


December [Article]

Acta Phys. -Chim. Sin., 2007, 23(12): 1927-1931

物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao)

1927 www.whxb.pku.edu.cn

氢氧化物共沉淀法制备 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2 正极材料的反应条件+
代克化 1
2

王银杰 2

冯华君 1

谢燕婷 1
100081)



鲁 1,?

(1 北京大学化学与分子工程学院应用化学系新能源材料与技术实验室, 北京 北京理工大学阻燃材料国家专业实验室, 北京

100871;

摘要: 通过氢氧化物共沉淀法制备了 Mn0.45Ni0.45Co0.1(OH)2, 研究了反应条件对产物形貌特征的影响, 重点研究 了 F -离 子 对 产 物 形 貌 特 征 、 振 实 密 度 的 影 响 . 利 用 前 述 产 物 通 过 高 温 固 相 合 成 法 制 备 了 高 密 度 的 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2 和 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O1.96F0.04 正极材料, 并研究了 F 元素 掺杂 对 循环性 能的影响 . 结果表明 , 在 沉淀体系中加入 F-, 可以改善产物的形貌特征和振实密度. SEM 测试结果表明 , 产物具有良好的形貌 ; XRD 测 试表明, 产物具有良好 的 层状结构 , 无杂质 相 存在 . 在充放 电电 压区间为 2.8-4.4 V, 电 流 密度为 30 mA · g-1 时 , LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2 和 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O1.96F0.04 首次放电容量均为 157 mAh · g-1, 经过 50 次循环, 放电容量保持率 分别为 72.6%和 86.0%, F 元素的掺杂可以明显改进材料的循环性能. 关键词: 锂离子二次电池; 中图分类号: O646 正极材料; 共沉淀法; LiMn0.5-xNi0.5-xCo2xO2; 氟掺杂

Preparation Conditions of LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2 via Hydroxide Co-precipitation
( New Energy Materials and Technology Laboratory, Department of Applied Chemistry, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, P. R. China; 2National Laboratory of Flame Retarded Materials, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, P. R. China)
1

DAI Ke-Hua1

WANG Yin-Jie2

FENG Hua-Jun1

XIE Yan-Ting1

QI Lu1,?

Abstract: Ni0.45Co0.1Mn0.45(OH)2 was prepared via improved hydroxide co-precipitation. The effect of reaction condition on the shape of the product, and the effect of F - ion on the morphology and tap-density of the product were studied. LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2 and LiMn0.45Ni0.45Co0.1O1.96F0.04 were prepared by mixing this metal hydroxide with 5% excess LiOH followed by heat-treatment. The effect of F doping on the cycling performance of the prodct was investigated. The morphology and tap-density of the product were improved through the addition of F - in co-precipitation system. The product was characterized using X -ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM) and charge -discharge tests. It can be seen from the SEM results that the product has a good shape. The XRD studies showed that the material had a well-ordered layered structure without impurity phase. The initial capacities of both LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2 and LiMn0.45Ni0.45Co0.1O1.96F0.04 are 157 mAh· g -1 at a charging potential between 2.8 and 4.4 V and a current density of 30 -1 mA · g . The 72.6% and 86.0% discharge capacities were retained at the end of 50 charge-discharge cycles, respectively. It is shown that the F doping can obviously improve the cycling performance of the product. Key Words: Lithium ion secondary battery; Cathode material; Co-precipitation; LiMn0.5-xNi0.5-xCo2xO2; F doping

LiCoO2是目 前 商品 锂离子电池 中最广泛 应用 的正极材料 , 具 备 优良 的电化学 性 能 . 但是 Co 资 源

稀缺, 价格昂贵, 所以近年来人们一直在寻求其他替 代材料. 其中层状 材料 LiMn0.5-xNi0.5-xCo2xO2表现出优

Received: September 17, 2007; Revised: October 9, 2007; Published on Web: October 25, 2007. ? Corresponding author. Email: qilu@pku.edu.cn; Tel: +8610-62753868.
+

2007 年动力锂离子电池技术及产业发展国际论坛会议论文 ? Editorial office of Acta Physico-Chimica Sinica

1928

Acta Phys. -Chim. Sin., 2007

Vol.23

良的电化学 性 能和安全性 能, 成为可 能 替代 LiCoO2 贵, 因此尽量降低 2x 值 成 为人们 的 选择 . 但 研究 表 明
[4-7]

物 Mn0.45Ni0.45Co0.1(OH)2. 1.2 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2 正极材料的制备 将 Mn0.45Ni0.45Co0.1(OH)2 和 LiOH · H2O 按 1∶1.05 计量比称取并混合均 匀 , 然后 采用 二次 高温固相法 合成了 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2 产物. 第一次反应温度为 520 ℃, 恒温时间为 6 h. 待中间产物自然冷却后, 研 磨均匀进行第二次升温, 恒温温度为 950 ℃, 恒温时 间为 12 h. 反应过程中均通入适量的空气. 第二次高 温反应的产物自然冷却后进行研磨, 过 300 目筛, 得 到最终产物. 1.3 产物的振实密度测试 将样品装入 5 mL 量筒, 记录样品质量, 然后振 动至样品体积不再变化为止, 记录样品体积, 即计算 出样品振实密度. 1.4 产物的物理化学表征 产物的 表 面 形貌通过 日 本 JEOL 公司 的 JSM5600LV 型扫描 电子 显 微镜 来 观察 . 产物的 晶 体结 构分析使用日本 Rigaku 公司的 MutiFlex 型 X 射线 衍射仪(XRD), 采用铜靶, 波长 λ=0.154 nm, 管电压 30 kV, 管电流 50 mA, 扫描速率为 4 (°) · min-1. 1.5 产物的成分分析 Mn、 Ni、 Co 的 含 量 采 用 ICP-OES 法 测 定 , F 的 含量采用 F 离子选择电极法测定. 1.6 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2 正极材料的电化学测试 乙炔黑、 将合成的正极材料与 导 电石墨 、 PVDF 0.02 ∶0.02 ∶ 0.08 的 质量 比 在 NMP(N -甲 基 吡咯烷酮 , ( 聚 偏 二 氟 乙 烯 , polyvinylidene fluioride) 按 0.88 ∶

的正极材料 之一

[1-4]

. 由于 Co 的 资 源 稀缺 和 价格昂

, 随着 2x 值的降低, LiMn0.5-xNi0.5-xCo2xO2 材料的

电化学性能也会下降. 结合两方面因素考虑, 本文将 研究对象定为 2x=0.1, 即 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2. 为了合成均相的 LiMn0.5-xNi0.5-xCo2xO2, 必须选择 特殊的合成方法. 如果直 接采用 三种 元素的氧化物 进行高温固相反应, 往往得到含有杂相的产物, 产物 的电化学性能也较差 固相反应的方 法
[8-12]

. 因此, 一些研究者提出采

用共沉淀法制备出反应前躯体, 再和 Li 盐进行高温
[4,13-16]

. 这种方 法 由于可以 实 现 Ni、

Co、 Mn 三种元素分子尺度的混合, 所以可以得到均 相的产物, 电化学性能也大大提高. 此方法的问题之 一是金属氢氧化物一 般 为无 定 形沉淀, 产物的振实 密度很低, 对提高电池的体积比 容量 十分 不 利 . Sun 等 引 入 了 NH3 配位剂 , 以 控 制 晶核 产 生 的 速 度 , 并详细研究了沉淀反应的 pH 值、 NH3 浓度、 搅拌速
[17]

率 等条件, 从而制备了粒径较为均 匀、密度 较 高的 LiMn1/3Ni1/3Co1/3O2 材料. 肖劲等 详细研究了共沉淀
[18]

反应过程中沉淀体系、 pH 值、搅拌速率和氨水浓度 对沉淀产物形貌的影响 , 得到了形貌和电化学 性 能 较好的 LiMn1/2Ni1/2O2 材料. 这些研究均表明, 为了得 到粒径较 为均 匀 、密度 较 高的 LiMn0.5-xNi0.5-xCo2xO2 材料, 必须十分严格地控制反应条件, 大规模工业化 生产的难度较大. 本工作在前人研究的 基础上 , 引 入了 一 种辅助 配位剂 F , 能够更好地控制反应液中自由 Mn 的浓
2+

N-methyl pyrrolidone) 溶 液 中 混 合 均 匀 , 然后涂布 在 铝箔 上 制成正极 片 并 在 120 ℃ 下 干燥 24 h. 以 金属 锂 为 负 极 , Cellguard-2400 为 隔 膜 , 1.0 mol· L -1 的 LiPF6 溶 于 DMC (碳酸 二甲酯 , dimethyl carbonate) ∶ EMC (碳酸甲烯酯 , ethyl methyl carbonate) ∶EC( 碳酸 乙烯酯 , ethylene carbonate)(体 积比 为 1 ∶1 ∶ 1) 的 溶 液 中为电解液, 在氩气氛围的 手 套箱 中 组 装成 模 拟 电 池 . 用 Land2001 电池 测试 仪 进 行 恒 流充放 电 循环 性 能 测试 . 测试 的电 压 范 围 在 2.8-4.4 V, 电 流 密度 为 30 mA · g-1, 测试过程中温度恒定在(25±1) ℃.

度, 降低沉淀条件控制的难度, 可在沉淀条件不太苛 刻的情况下保证产物的密度、形貌等性质. 同时, 少 量 的 F 会 进入 沉淀产物 中 , 起 到 掺杂 的 作 用 , 而 F 掺杂可以改进产物的电化学性能
[19-22]

.

1.1 Mn0.45Ni0.45Co0.1(OH)2 的制备 将 MnSO4、 NiSO4 和 CoSO4 按照 化学 计 量 比配 成阳离子总浓度为 2.0 mol · L 的 水 溶 液 , 将 一 定量
-1

1 实验部分

氨水加入 4.0 mol · L-1 的 NaOH 水溶液中. 在 2 L 四 口瓶 中加入 500 mL 水 , 一 定 量 氨水 和 NaF ( 两种 NaF 浓 度分 别为 0 和 0.04 mol· L -1), 在 搅拌下 逐滴 加入前述二种溶液. 严格控制反应的气氛、 pH 值、 温 度、 搅拌速率和滴加速率, 反应结束后, 陈化 12 h. 沉 淀经过 滤 、 洗涤后, 在 50 ℃下真空干燥 24 h 得到产

2 结果和讨论

2.1 沉淀反应气氛的影响 为 了 得到均 相的 三元氢氧化物 , 抑 制 Mn(OH)2 的氧化十分重要. 这是因为在温度 较 高和碱 性 条件 下, Mn(OH)2 很容易氧化为锰的氧化物[23]. 锰氧化物

No.12

代克化等: 氢氧化物共沉淀法制备 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2 正极材料的反应条件

1929 (1)

式中 v 为 晶核形成 速 率 , Q 为加入沉淀 剂 瞬 间 自 由 金属离子的浓度, S 为沉淀的溶解度, K 为取决于溶 质和溶剂性质的常数. 只有恰当地控制 Q 和 S 的值, 才能得到均一的球形沉淀. 为了降低晶核形成速率, 制 Q 值.

v =K(Q-S)/S

可以 通过 调节 pH 值 控 制 S 值 , 通过 加入 配位剂控 图2为Mn0.45Ni0.45Co0.1(OH)2 的 SEM 图片. 图2(a、 b、 c)显示, pH=10.0时, 产物粒度分布不均, 且没有规
图 1 Mn0.45Ni0.45Co0.1(OH)2 的 XRD 谱图 Fig.1 XRD patterns of Mn0.45Ni0.45Co0.1(OH)2
(a) without N2 protection; (b) with N2 protection

则的形状, 在pH=11.0时, 产物也呈无定形态, 而pH= 10.5时, 产物的粒度分布较为均匀, 结构也较为密实, 可见pH=10.5为合适的反应pH值. 2.3 配位剂对沉淀反应的影响 即Q值 , 人们 通常 采 用 NH3作 为 配位剂 , 前 人 已 经 详 细 分 析 了 NH3 浓 度和 pH 对 Ni2+ 离子沉淀过程的 影 离子和 NH3的形成 常数 过低 (lgK1=0.8, lgK2=1.3[27]), 响[26], 而Co2+离子的沉淀过程分析与之类似. 但Mn2+ NH3 不 足 以显 著 降低 Mn2+的 浓 度 . 而 lgK1(MnF +)= 5.48, 故而加入 F-离子可以 大大 降低 自 由 Mn2+离子 的浓 度 . 这 样 , 通过 加入 适 当 浓 度的 NH3 和 F -的共 同作用, 可使三种离子的成核速率大体相当, 有利于 均相沉淀的生成, 反应方程式如下: 0.45Ni2+(aq)+0.1Co2+(aq)+0.45Mn2+(aq)+
+ (Ni0.45Co0.1(NH3)2+ n )(aq)+0.45MnF (aq)+ nNH· 3 H2O(aq)+yF (aq)?

无定形的沉淀. 所以, 的生成会导致生成物为非均相、 反应要在N2气保护下进行, 以抑制Mn(OH)2的氧化. 图 1 是无保 护 气氛 时 和 有 N2 保 护 时 产物的 XRD 谱图, 可见无保护气氛时产物的 XRD 峰很弱, 表明结晶程度很差, 而有 N2 保护时产物结晶程度较 好, 为典型的 M(OH)2(M=Ni, Co, Mn)层状结构[24], 这 对 生 成 均 相的 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2 层状结构 固 溶 体 十分有利. 2.2 pH 值对沉淀反应的影响 —晶核的形成 沉淀生成过程要经过两个阶段—— 和晶体的生长 , 这两个过程决定了形成的氢氧化
[25]

为了降低加入沉淀剂瞬间自由金属离子的浓度

物颗粒的形貌特性. 如果晶核形成速率很快, 而晶体 的生长速率很慢或接 近 停止 , 可 得到 分散 度 很 好的 溶 胶 , 陈 化 时 聚 沉 为 胶 体 沉淀 ; 如 果 晶核 形成 速 率 很慢, 并有一定的晶体生长速率, 便可得到颗粒较大 的氢氧化物沉淀 . 由于 M(OH)2(M=Ni, Co, Mn) 是 难 故在一般的制备条件下, 极易生成胶体沉淀. 为了从 溶液中制备出较大的球形M(OH)2沉淀, 必须控制溶 液的过饱和度, 从而控制住晶核的成核速率, 使之有 利于沉淀的均匀生长 . 晶核 形成 速 率 与过 饱 和度的 关系可以用经验公式(1)来表示 :
[25]

nH2O+(y-0.45)F2+ 3 n

(2)
+

溶 物 质 , 溶 度 积 (Ksp) 很 小 , 很 容 易达 到 其 过 饱 和度 ,

(Ni0.45Co0.1(NH ) )(aq)+0.45MnF (aq)+

(Ni0.45Co0.1Mn0.45)(OH)(2-δ)Fδ(s)+xNH3 · H2O(aq)+ (n-x)NH3(g)+(y-δ)F-

(2-δ)OH-+xH2O+(y-0.45)F-?

(3)

表 1 为产物的元素分析结果. 表 1 的数据表明, Ni、 Co、 Mn 的实际 比 例 和 设 定 值 相 比差 别 不 大 , 在 加入 F-时, 确有一定量的 F 元素进入沉淀中.

(a) pH=10.0, cF =0; (b) pH=10.5, cF =0; (c) pH=11.0, cF =0; (d) pH=10.5, cF =0.04 mol · L-1

图 2 Mn0.45Ni0.45Co0.1(OH)2 的 SEM 图片 Fig.2 SEM images of Mn0.45Ni0.45Co0.1(OH)2 powders

1930

Acta Phys. -Chim. Sin., 2007 表 1 产物的元素含量分析结果 Table 1 Analytical results of the products
Ni 44.3% 44.6% Co 10.1% 10.0% Mn 45.6% 45.4%

Vol.23 粒

径有所增大, 粒径分 布 也更为均 匀 . 从 图 2d 所示
cF/(mol · L-1) 0.00 0.04 δ 0.00 0.04

产物 得到 的 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O1.96F0.04 振实密 度 为 2.1 g · cm-3, 而从图2b所示产物得到的LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2 振实密度 仅 为 1.9 g · cm -3. 这 表明 , F -离子的 加入改 善了沉淀产物的形貌 , 可以 得到更 高振实密度的正 极材料. 2.4 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2和 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O1.96F0.04 正极材料的测试结果 图 3 是 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O1.96F0.04 正 极 材 料 的 10 μm 左右. 从图中还可以看出, 产物由大量的数百 接触面积, 有利于电化学性能的提高 .
[28]

图 4 产物的 XRD 谱图 Fig.4 SEM images of the product
(a) LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2; (b) LiMn0.45Ni0.45Co0.1O1.96F0.04

而(018)与(110)衍射峰也有所分开, 说明离子混乱度 较小. 图5表征了产物的电化学性能. 图5(A)是首次充 放电曲线, 电流密度为30 mA · g-1, 电压区间为2.8-4.4 V. LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2 和 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O1.96F0.04 的 首次充 电 容量 分 别为 192 和 190 mAh · g -1, 放 电 容量 均为 157 mAh · g -1. 图 5(B) 是循环性 能 曲 线 , 经 过 50 次循环 , LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2的 放 电 容量为 114 mAh ·

SEM 图 片 , 可以 看 出 , 所 得 产物 颗 粒 均 匀 , 粒径 在

纳米大小的小颗粒构 成 , 这 样就增 大了和电 解 液 的 图 4是 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2和 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O1.96F0.04 NaFeO2 层状结构 , 而 F 元素的 掺杂 没 有 导 致 结构 正极材料的 XRD 谱图 , 两种 产物 都 具有 典 型 的 α-

的变化或者杂相峰的出现. 一般认为[29,30], 对层状 αNaFeO2 型电极材料而 言 , XRD 图谱 中 (003) 与 (104) 衍射 峰强 度 之 比 I003/I104 反 映 了 阳 离子 二 维 有 序 程 化学性能的恶化, 同时 (018)与(110)衍射峰也逐渐合 并为立方晶系的(220)峰, 因此(018)与(110)峰分开程 度也被用来表征层状结构二 维 有 序 程度 . 而 图 4 数 据 表明 , 两种 产物的 I003/I104 值 分 别为 1.56 和 1.49,

度, 当该比值低于 1.2 时, 离子混乱度增加将导致电

比较图 2d 和图 2b 可以看出, 加入 F-后 产物的

图 3 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O1.96F0.04 的 SEM 图片 Fig.3 SEM images of LiMn0.45Ni0.45Co0.1O1.96F0.04 powders

图 5 产物的首次充放电曲线 (A)和循环性能曲线 (B) Fig.5 The first charge-discharge profiles (A) and its cycling performance (B)
(a) LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2; (b) LiMn0.45Ni0.45Co0.1O1.96F0.04

No.12

代克化等: 氢氧化物共沉淀法制备 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2 正极材料的反应条件
J. Electrochem. Soc., 1998, 145(4): 1113 14 15 16

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g -1, 容量保持率为 72.6%, 而 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O1.96F0.04 50 次循 环 后 的 放 电 容 量 为 135 mAh·g -1, 容 量 保 持率为 86.0%. 可 见 , F 元素的 掺杂 能 够 明显 提 高 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O2 材料的循环性能.

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3 结



通过优化反应条件 , 采 用沉淀法 得到 了形貌 较 好, 振实密度较高的 LiMn0.45Ni0.45Co0.1O1.96F0.04 正极材 料. 沉淀反应的最佳 pH 值为 10.5, 加入 F 元素作为 配位剂后, 可以明显改进产物的形貌和密度. LiMn0.45Ni0.45Co0.1O1.96F0.04 正极材料 具有 有 序 的 层 状 结构 , F 元素的掺杂 没 有 导 致 结构 的 改 变 或 杂 相的 出现, 并且在不减少首次放 电容量 的 情况下 具有更 好的循环性能.
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LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 的制备及性能.pdf

本工作用共沉淀法制备出类球形 Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2, 以它为前驱体与 LiOH?H2O 固相反应制得高流动性及高 振实密度的层状锂离子电池正极材料 LiNi0....

AlF_3包覆LiNi_0_45_Mn_0_省略_离子电池正极材料的结构....pdf

1)放电, LiNi0.45Mn0.45Co0.10O2 正极材料的...共沉淀法制备 Ni0.45Mn0.45Co0.10(OH)2: ...LiOH 碱性溶液 中, 制得胶状的混合金属氢氧化物...

尿素共沉淀法制备LiNi0.8Co0.2O2正极材料及其电化学性....pdf

共沉淀法制备 LiNi0. 8 Co0. 2 O2 正极 材料...Co 系、 Ni 系材料的优点[1-5],制备条件比较...共沉淀法制备LiMn_2_x_C... 8页 2下载券 喜欢...

共沉淀法制备锂离子正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2.pdf

正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2_电子/电路_工程...为沉淀剂,制备得到颗粒均匀的镍钴锰氢氧化物Ni0.5...( 理论比容量约170 mAh 尖晶石 g) / 型 LiMn ...

共沉淀法合成正极材料LiMnPO4-C.pdf

暂无评价|0人阅读|0次下载 共沉淀法合成正极材料LiMnPO...co-precipi洲咖 用于制备高性能磷酸锰锂(LiMnP04)...1 实验 1.1样品制备0.1mol磷酸二铵(天津...

化学与物理电源学术年会流程-POSTER.pdf

氢氧化物共沉淀法制备锂离子电池 LiNi0.76Co0.1...Li0.2Ni0.2Mn0.6]O2/PANI 复合正极材料的制备...固相高能球磨法合成高电压 LiMn1.5Ni0.5O4 及电...

正极材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 的合成及电化学性能_图文.pdf

学院,长沙 410083) 摘 固相烧结合成微米级的 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 要: 将液相共沉淀法制备的 Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2 与 LiOHH2O 混合, 正极材料...

三元正极材料LiNiCoMnO2的研究进展_图文.pdf

例,制备性能优良的三元正极材料是科研人员重点研究的方 向之 。 目前市场上销售的三元材料以 Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2 (333 型)和 Li[Ni0.5Co0.2Mn0...

正极材料LiMn0.5-xCo0.5-xNi2xO2的性能研究.pdf

采用液相共沉淀法合成了锂离子电池正极材料LiMn0.5-xCo0.5-xNi2xO2(2x=00.10.2、0.5和0.7).用XRD、循环伏安、电化学阻抗谱(EIS)、恒流充放电测试...

富锂正极材料Li_Li_0_2_Mn_0__省略_3_Co_0_13_O_2的合_....pdf

正极材料 Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2...本文采用氢氧化物共沉淀法制备 Mn0.54Ni0.13Co0... (1 -x)LiMn0.5Ni0.5O2 electrodes[J]....

锂离子电池正极材料层状LiMnO2的研究进展.doc

凝胶合成法、模 板法、水热合成法、共沉淀合成法...Oh 等用超声波喷雾干燥法合成 Li[Ni0.5Mn0.5]...y 等于 0.5 时,LiNi0.4Mn0.5Co0.1O2 中的...

草酸盐共沉淀法合成 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 及电化学性能....pdf

()广西 大学化学化工学院 , 南宁 530004摘 要 采用草酸 盐共 沉淀法合成前驱体, 然后经过氧化气氛高温焙烧制备了锂离子电池正极材料 LiNio0.8C0.1、 扫描 ...

1-11-总-锂离子电池层状结构三元正极材料的研究进展_图文.ppt

起源:1998年,Liu[3]等用Co、Mn取代LiNiO2中的Ni,用氢氧化物共沉淀法制备了...结构特点 ? 常见的的三元材料有:LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2, LiNi1/3Co1/3M...

锂离子电池层状结构三元正极材料的研究进展.doc

Co、Mn 取代 LiNiO2 中的 Ni,用氢氧化物共沉淀法制备了 LiNi1-x-yCoxMnyO2 系列材料,发现该 材料的电化学性能比 LiNiO2 更为优异,十分适合作为电极材料。...

正极材料LiMn1-3Co1-3Ni1-3O2的制备_图文.pdf

正极材料LiMn1-3Co1-3Ni1-3O2的制备_电子/电路...共沉淀法制各LiMnl/3Col/3Nil/302的最佳工艺条件...3.2氢氧化物沉淀剂制备正极材料LiMn】,3Col/3Nil...

共沉淀法制备LiMn_2_x_Co_xO_4正极材料及其电化学性能_....pdf

共沉淀法制备LiMn_2_x_Co_xO_4正极材料及其电...[ 1 ] , Li2 O2B2 O3 [ 3 ] , Ag [ 4...Ni [ 7 ,8 ] ,Co [ 9 ,10 ] , Al [ 11...