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2004年全国化学竞赛初赛模拟试卷(14)

时间:2010-02-27


2004 年全国化学竞赛初赛模拟试卷(14) 年全国化学竞赛初赛模拟试卷( )
(时间:3 小时
题 号 满 分
H 1.008 Li 6.941 Na 22.99 K 39.10 Rb 85.47 Cs 132.9 Fr [223]

满分:100 分)
5 6 6 7 7 8 9 9 9 10 11 11 19
He 4.003 Ne 20.18 Ar 39.95 Kr 83.80 Xe 131.3 Rn [222]

1 5

2 4

3 6

4 11

13

相对原子质量
Be 9.012 Mg 24.31 Ca 40.08 Sr 87.62 Ba 137.3 Ra [226] La 系 B 10.81 Al 26.98 Ga 69.72 In 114.8 Tl 204.4 C 12.01 Si 28.09 Ge 72.61 Sn 118.7 Pb 207.2 N 14.01 P 30.97 As 74.92 Sb 121.8 Bi 209.0 O 16.00 S 32.07 Se 78.96 Te 127.6 Po [210] F 19.00 Cl 35.45 Br 79.90 I 126.9 At [210]

Sc Ti V Cr Mn Fe Co 44.96 47.88 50.94 52.00 54.94 55.85 58.93 Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh 88.91 91.22 92.91 95.94 [98] 101.1 102.9 La- Hf Ta W Re Os Ir Lu 178.5 180.9 183.8 186.2 190.2 192.2 Ac- Rf Db Sg Bh Hs Mt La

Ni 58.69 Pd 106.4 Pt 195.1 Ds

Cu 63.55 Ag 107.9 Au 197.0

Zn 65.39 Cd 112.4 Hg 200.6

La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Tb Lu 138.9 140.1 140.9 144.2 144.9 150.4 152.0 157.3 158.9 162.5 164.9 167.3 168.9 173.0 175.0

第一题(5 分) 题 在正确选项上圈圈. 1.由一种阳离子与两种酸根离子组成的盐称为混盐.混盐 CaOCl2 在酸性条件下可以 产生 Cl2.下列关于混盐 CaOCl2 的有关判断正确的是 A 该混盐与硫酸反应产生 1molCl2 时转移 2NA 个电子 B 该混盐的水溶液呈碱性 C 该混盐具有较强的氧化性 D 该混盐中的氯元素的化合价为-1 2.在"911 恐怖事件"后不久,美国各地又相继发生"炭 疽邮件"事件,使许多人感染炭疽热孢子而患炭疽热病.在预防 和治疗炭疽热病时应使用青毒素,并配合环丙沙星,强力霉素等 抗生素.其中环丙沙星结构简式如右图,下列说法错误的是 A 能在浓硫酸作用下与乙醇发生反应 B 是两性的有机化合物 C 可以与 SOCl2 发生取代反应 D 以稳定结构存在时,共平面的碳原子有 7 个. 3.在给定条件下,下列加点的物质在化学反应中能被完全消耗的是 A 用浓盐酸与二氧化锰共热制取氯气 .. B 标准状况下,将 1g 铝片投入 20mL 18mol/L 的硫酸中 .. C 向 100mL 3mol/L 的硝酸中加入 5.6g 铁 . D 在 5×107Pa,500℃和铁触媒催化的条件下,用氮气和氢气合成氨 ..
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第二题(4 分) 题 有化合物 A 的较浓的溶液, 取等量分别盛放在 a, 两只试管中, b 分别加入少量的 AgNO3 溶液都出现白色沉淀.在 a 试管中加入稀 HNO3 后沉淀不溶解,而在 b 试管中滴加几滴浓 NaOH 溶液,振荡后沉淀立即溶解. 1.A 的化学式是 ; 2.写出溶解的离子方程 . 第三题(6 分) 题 在晶体学中人们经常用平行四边形作为二维的晶胞来描述晶体中的二维平面结构.试 问: 1.石墨的二维碳平面的晶胞应如何取?画出 2 个有代表性的平面晶胞. 2.这个晶胞的晶胞参数如何?设 C-C 键长为 r.

第四题(11 分) 题 某一简易保健用品装置,由一个产气瓶,A 剂,B 剂组成.使用时,将 A 剂放入产气 瓶中,加入水,无明显现象发生,再加入 B 剂,则产生大量气体供保健之用.经分析,A 剂为略带淡黄色的白色颗粒,可溶于水,取少量 A 溶液,加入硫酸,戊醇,K2Cr2O7 溶液, 戊醇层中呈蓝色,水层中则不断有气体放出,呈现蓝绿色.B 剂为棕黑色粉末,不溶于水, 可与 KOH 和 KClO3 共熔,得深绿色近黑色晶体.该晶体溶在水中又得到固体 B 与紫红色 溶液. 回答下列问题: 1.A 剂和 B 剂的主要成分及在保健用品中的作用? 2.写出各过程的化学方程式. 3.当 A 剂,B 剂的量足够时,要想在常温下使产生气体的速度较均匀,你认为关键 是控制什么?

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第五题(13 分) 题 2003 年 3 月,SARS 病毒席卷神州,为消灭 SARS 病毒,常用消毒剂过氧乙酸.过氧 乙酸的制备如下:将 58.0mL(1mol)冰乙酸倒入四口瓶中,加入 5.0mL 浓硫酸,缓慢滴 加 206.0mL(约 2mol)30%双氧水,温度保持在 30~35℃,搅拌 3h 后停止反应,减压蒸 馏,得到过氧乙酸的水溶液. 1.写出过氧乙酸的结构简式和制备过氧乙酸的化学反应方程式,并预测过氧乙酸的 水溶性和稳定性,简述其原因. 2.在制备过氧乙酸时,H2O2 过量了一半,其原因是什么?滴入 H2O2 时不能过快,为 什么?反应中浓硫酸起什么作用? 3.在制备过氧乙酸时需要戴橡胶手套操作,为什么?如何贮存,运输过氧乙酸? 4.过氧乙酸消毒杀菌的原理什么?请写出消毒杀菌的第一步反应方程式. 5.常见的消毒杀菌剂很多.过氧乙酸与其他消毒杀菌剂相比有什么优点呢?

第六题(6 分) 题 现有不纯的 KI 试样 0.3500g,在硫酸溶液中加入 0.1942g K2CrO4 处理,煮沸除去生成 的 I2,然后加过量的 KI,使之与剩余的 K2Cr2O7 作用,析出的 I2 可与 10.0mL 0.1000mol/L 的 Na2S2O3 完全反应. 1.写出 KI 和 K2Cr2O7 反应的离子方程式; 2.计算原试样中 KI 的质量分数.

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第七题(7 分) 题 金属铜的理想堆积模型为面心立方紧密堆积(CCP) ,右图为金 属铜晶胞,设它的边长为 acm. 1.将涂黑了的 Cu 原子连接起来构成的面在晶体学中称为(1, 1,1)面,求(1,1,1)面所截得的 Cu 占整个(1,1,1)面面积 的百分率. 2.在 1 个盛有 CuSO4 溶液的电解槽内电镀铜,其中阴极经过特 殊处理,只有 1 个(1,1,1)面暴露在电解质溶液中,其余各面均被保护.假设此面面 + 积为 bcm2,电镀时电流恒为 I.Cu2 在此面上做恒速率均匀沉积,tmin 后,有一层 Cu 原 子恰好在阴极上沉积完毕,求这是已沉积的第几层 Cu 原子?(阿伏加德罗常数为 NA,法 拉第常数为 F)

第八题(9 分) 题 以两种烃为反应物,有机物 A 的合成路线设计如下: B a C b D c E F / AlCl3 → A( → → → 1.命名合成产物 A; 2.写出 B~F 各物质的结构简式; 3.确定 a,b,c 各步反应的条件. )

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第九题(9 分) 题 DFPP 是一种易溶的和在空气中稳定的有机电子受体,被用于制备有机太阳能电池, 有机发光二极管和有机场效应管等器件. DFPP 的实验式是 C18H4NO2F5,属于二酰亚胺类化合物,是一个平面型对称分子,经 检测分子中只存在两种不同类型的氢;A 在一定条件下水解得到对称的芳香羧酸 A(三种 元素)和胺类化合物 B(四种元素) 1.写出 DFPP 的化学式 ; 2.画出 DFPP 的结构简式: 3.画出 DFPP 的水解反应方程式.

第十题(11 分) 题 0.96g 二硫代草酸胺(A)和 1.95g 二溴丁二酮(B)溶于 30mL DMSO 中,在氮气 将 的保护下室温磁力搅拌反应 8h 后,将得到的褐色混合物倒入丙酮中沉淀,过滤, 将得到的褐色沉淀反复用甲醇,丙酮浸泡,洗涤,过滤,然后在 60℃下真空烘干, 得到褐色产物聚-2,4-噻唑(C)0.93g.已知噻唑的结构简式如右图所示: 将合成得到聚-2,4-噻唑称取 0.5g 溶于 40mL DMSO 中,加入 3.24g NdCl36H2O, 氮气保护下 80℃磁力搅拌反应 24h,反应结束后倒入 400mL 水中沉淀,过滤得到黑色产 - 物,反复用大量的水,甲醇浸泡洗涤产物,直到用 AgNO3 检验滤液中无 Cl 为止,过滤, 然后在 60℃下真空烘干,得到黑色产物(D)0.63g.元素分析 C 31.8%,Nd 15.3. 1.写出有机物 A,B,C 的结构简式; 2.写出 A+B→C 的结构简式; 3.计算配合物 D 中 C 和 NdCl3 分子数比,用化学式表示; 4.已知配合物 D 中 Nd 是四配位的,画出配合物的片段.

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第十一题(19 分) 题 超支化聚合物由于具有高度独特的结构特征,合成方法和应用领域而引起了聚合物科 学家们浓厚的兴趣.早在 1952 年,Flory 就首先在理论上论述通过 ABx(如 AB2)型单体 分子间的缩聚制备高度支化大分子超支化聚合物的可能性. 1.聚苯是超支化聚合物早期的研究结果,Kim 等采用 3,5-二卤代苯基 格林氏试剂(AB2 型单体,右图所示,A 代表-MgBr,B 代表-Br)经过渡 金属催化合成了卤代苯封端的全芳基骨架超支化聚合物. (化学式) ; (1)由单体生成聚合物过程中, 生成的无机副产物是 (2)为使得到的聚合物全部由卤代苯封端,反应中还应加入(少量的)一种物质 _______(称为核分子,写结构简式) ,每合成一个聚合物分子,需要该核分子 个; ; (3)该超支化聚合物分子中苯环数(n)与卤素原子数(m)的关系式 (4)写出该超支化聚合物分子结构的片段(至少 7 个苯环) 2.以 C9H12(A)为原料,通过环三聚,得到 B,进一步反应得到超支化聚苯(C) . 写出 A,B 的结构简式和 C 的结构片段. 3. 某聚酯的结构简式如右图. 可由由 AB2 型单体 D 在核分子 E 存在下进行的熔融缩聚. 写出 D,E 的结构简式,并分别命名.

2004 年 3 月于浙江慈溪中学 审稿: 中学综合学科网版权所有,任何网站不得转载
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命题:胡



参考答案
第一题(5 分) 题 1.B,C(2 分) 2.D(2 分) 3.C(2 分) 第二题(4 分) 题 1.NH4Cl 2.AgCl+2NH4++2OH-=[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O(2 分) 第三题(6 分) 题 (3 分)

1.

图中 3 个二维晶胞是等价的(任画 2 个) ,每个晶胞里平均有 2 个碳原子 2.二维六方晶胞:a=b=1.732r a∧b=100°(3 分) 第四题(11 分) 题 1.A 剂是 Na2O2,其作用是供氧剂;B 剂是 MnO2,其作用是催化剂. 分) (4 2.Na2O2+2H2O=2NaOH+H2O2 2H2O2 2H2O+O2↑ 4H2O2+H2SO4+K2Cr2O7=K2SO4+CrO5+5H2O + 4CrO5+12H =4Cr3+6H2O+7O2↑ 3MnO2+6KOH+KClO3 3K2MnO4+KCl+3H2O 3K2MnO4+2H2O=2KMnO4+MnO2+4KOH(各 1 分) 3.关键是控制加水的量和加水的速度,可用分液漏斗来控制(1 分) 第五题(13 分) 题 1.A:CH3- -O-OH;CH3COOH+H2O2→CH3- -O-OH+H2O;过氧乙酸易 溶于水,因为有羧基存在,羧基为亲水基团.过氧乙酸不稳定,因为有过氧键存在. 分) (4 2.尽可能使冰醋酸转化成过氧乙酸;由于上述反应是放热反应,H2O2 滴速过快,放 出的热量高,会引起过氧乙酸的分解.在反应中,浓硫酸起催化作用. 分) (3 3.由于浓过氧乙酸,H2O2 及冰醋酸均有腐蚀性,实验中应戴橡胶手套操作.由于过 氧乙酸和 H2O2 不仅易分解,而且是强氧化剂,制备及贮存时应避光,并远离热源. 分) (1 浓过氧乙酸溶液最好贮存在塑料瓶中,不要用玻璃瓶包装,以防止其分解放出氧气引 起玻璃瓶因内压强过高而发生爆炸.可在过氧乙酸里加入 8—羟基喹啉等稳定剂. 分) (1 4.过氧乙酸属过氧化物类消毒剂,依靠其强大的氧化能力破坏蛋白质的基础分子结 构,从而达到快速杀灭微生物的目的. 分) (1 第一步化学反应方程式:CH3- -O-OH=CH3COOH+1/2O2(1 分) 5.过氧乙酸杀菌能力极强,可分解成无毒成份,使用后只需少量水冲洗,无味,无 毒,无残留;同时,过氧乙酸无染色,无泡沫,可与水任意比例混合,使用方便. 分) (2 第六题(6 分) 题 - - + + 1.6I +Cr2O72 +14H =2Cr3 +3I2+7H2O(2 分)
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2.94.86%(4 分) 第七题(7 分) 题 1.设 Cu 原子半径为 r,r= 2 a/4,一个(1,1,1)面上有 1/2×3+1/6×3=2 个 Cu 原子.SCu=2πr2=πa2/4,S 总= 3 a2/2,SCu/S 总= 3 π/6=90.7%. 分) (3 2.阴极面上一层 Cu 的物质的量为: 物质的量是:
30 It / F

b 3a 2 / 2
2

×2× N =
A

1

4 3b ;沉积的 Cu 原子的 3a 2 N A

60 It 15 3a N A It ,层数: = (4 分) 4 3b / 3a 2 N A 2F 2 Fb

第八题(9 分) 题 1.4-硝基二苯甲酮(1 分) 2.B: -CH3 C:NO2- E:NO2- -COCl F: 3.a:HNO3-H2SO4 第九题(9 分) 题 1.C36H8N2O4F10(2 分) 2.

-CH3 D:NO2- -COOH (各 1 分) + b:KMnO4/H c:SOCl2(各 1 分)

(4 分)

3.DFPP+4H2O→

+2

(3 分)

第十题(11 分) 题 1.A: C: (1 分) B: (2 分) (1 分)

2.n

+n +2nHBr+2nH2O(2 分)

3.C6H2N2S2(NdCCl3)0.24(3 分)

4.

(2 分)

第十一题(19 分) 题
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1. (1)MgX2(1 分) (2) (1 分) 1(1 分)

(3)m=n+2(2 分)

(4)

(2 分,其它合理答案也可以,但不能成环)

2.A:HC≡C(CH2)5C≡CH B:

(R=-(CH2)5-)

C:

(n=5)

(各 2 分,B,C 的取代基 1,3,4 位或 1,3,5 位都可以) 3.D: 2,2-二(羟甲基)丙酸 E: (各 2 分)

2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇(各 1 分)

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