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高中生物奥林匹克竞赛辅导专题讲座


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高中生物奥林匹克竞赛辅导专题讲座 专题七 遗传的基本定律
[竞赛要求 竞赛要求] 竞赛要求
1.孟德尔定律(分离定律,自由组合定律,人类遗传病与优生) 2. 孟德尔定律遗传定律的演变(基因型与表现型的关系,完全显性,不完全显性,共现性,超显性,

/>互补作用,累加作用,上位性,重叠作用,抑制作用,多因一效与一因多效,基因诊断) 3.性染色体和性连锁基因(性染色体概念,性别决定类型,伴性遗传,人类常见的性别畸 形)。

[知识梳理 知识梳理] 知识梳理
一、孟德尔定律 1.遗传学中常用概念及分析 . (1)性状:生物所表现出来的形态特征和生理特性。 相对性状:一种生物同一种性状的不同表现类型。举例:兔的长毛和短毛;人的卷发 和直发等。 性状分离:杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在 DD×dd 杂交实 验中,杂合 F1 代自交后形成的 F2 代同时出现显性性状(DD 及 Dd)和隐性性状(dd)的现 象。 显性性状:在 DD×dd 杂交试验中,F1 表现出来的性状;如教材中 F1 代豌豆表现出 高茎,即高茎为显性。决定显性性状的为显性遗传因子(基因) ,用大写字母表示。如高茎 用 D 表示。 隐性性状:在 DD×dd 杂交试验中,F1 未显现出来的性状;如教材中 F1 代豌豆未表现 出矮茎,即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性基因,用小写字母表示,如矮茎用 d 表示。 (2)纯合子:遗传因子(基因)组成相同的个体。如 DD 或 dd。其特点是:纯合子自 交后代全为纯合子,无性状分离现象。 杂合子:遗传因子(基因)组成不同的个体。如 Dd。其特点是:杂合子自交后代出 现性状分离现象。 (3)杂交:遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。 如:DD×dd , Dd×dd ,DD×Dd 等。 自交:遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。如:DD×DD Dd×Dd 等 测交:F1(待测个体)与隐性纯合子杂交的方式。如:Dd×dd 正交和反交:二者是相对而言的, 如甲(♀)×乙(♂)为正交,则甲(♂)×乙(♀)为反交; 如甲(♂)×乙(♀)为正交,则甲(♀)×乙(♂)为反交。 2.分离定律 分离定律 (1)实质:其实质就是在形成配子时,等位基因随减数第一次分裂后期同源染色体的分开 而分离,分别进入到不同的配子中。 (2)常见问题解题方法 ①如后代性状分离比为显:隐=3 :1,则双亲一定都是杂合子(Dd) 即 Dd×Dd 3D_:1dd ②若后代性状分离比为显:隐=1 :1,则双亲一定是测交类型。

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即为 Dd×dd 1Dd :1dd ③若后代性状只有显性性状,则双亲至少有一方为显性纯合子。 即 DD×DD 或 DD×Dd 或 DD×dd (3)分离比例的出现必须具备下列条件: ①所研究的生物体必须是二倍体,研究的相对性状必须差异明显。 ②控制性状的基因显性作用完全,且不受其他基因的影响而改变作用方是式。 ③减数分裂过程中,杂种体内的染色体必须以均等的机会分离,形成两类配子的数目相 等。且两类配子都能良好地发育,参与受精的机会相等。 ④受精以后不同基因型的合子具有同等的生命力。 ⑤杂种后代生长在相对一致的条件下,而且群体比较大。 (4)分离规律的应用 ①要重视表现型和基因型之间的联系和区别。在遗传研究中要严格选用合适的材料,才 能获得预期的结果,得到可靠的结论。例如,只有纯合基因型的两个亲本杂交, F1 才不会 发生分离。 ②表现型相同的个体不一定基因型相同。 ③生产上使用的优良品种要防止天然杂交而分离退化。 ④营养繁殖的作物,可以利用杂合体。 ⑤利用花粉培养和染色体加倍技术可以加快基因纯合的速度。 ⑥在法医学上可以根据分离规律作亲子鉴定。 ⑦进行产前诊断,降低人类遗传病的发生率。 3.自由组合定律 自由组合定律 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。 在进行减数分裂形成配 子的过程中, 同源染色体上的等位基因彼此分离, 同时非同源染色体上的非等位基因自由组 合。 4.复等位基因的遗传 复等位基因的遗传 前面所讲的等位基因都是一对一对的。如果在同源染色体的对等座位上,有三个或三 个以上不同性质的基因存在,称为复等位基因。要说明的是,在正常二倍体的生物中,一个 个体内只能有两个等位基因存在, 也就是说复等位基因不会存在于同一个个体内, 而是存在 于同一物种的不同个体内。 复等位基因的表示方法:用一个字母作为该基因座位的基本符号,不同的等位基因就 在这个字母的右上方作不同的标记,基本符号的大小写表示该基因的显隐性。以人的 ABO 血型为例,它是由一组复等位基因控制的,分别表示为 IA,IB 和 i,共三个基因相互等位, 即位于同源染色体的同一个座位上。对于同一个人来说,只能具有其中的两个基因,因为人 的同源染色体只有两条, 每条上只带有一个决定血型的基因, 但在人群中却有三个复等位基 因存在。 IA 控制 A 血型,IB 控制 B 血型,i 控制 O 血型, IA,IB 对 i 都为显性, IA,IB 之间为共 显性。复等位基因的遗传同样遵循分离规律。 基因型和表现型 IA IA, IA i A型 B B B I I , I i B型 A B I I AB 型 ii O型 共 6 种基因型,4 种表现型。 5.两大遗传定律小结 两大遗传定律小结 (1)两大遗传定律的比较

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(2)两大遗传定律的联系 两大遗传定律在生物的性状遗传中同时存在,共同起作用。基因的分离定律是基因自 由组合定律的基础。 (3)两大遗传定律与基因、性状的关系

(4)两大遗传定律的适用条件 ①进行有性生殖的生物的性状遗传。 两大遗传定律的实质是等位基因随同源染色体的分 离而分离, 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合, 而同源染色体的分离与自由组合 是进行有性生殖的生物进行减数分裂时特有的行为。 ②分离定律只适用于一对相对性状的遗传。 两对或两对以上相对性状间的遗传问题, 需 要自由组合定律来解决。

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③杂交的两个亲本必须是纯合子。所研究的每一对相对性状是受一对等位基因控制的, 而且是完全显性。 控制不同对相对性状的等位基因位于不同对的同源染色体上, 且彼此之间 独立遗传。 ④与性别无关,不论正交、反交,其比例都一样。 ⑤要假设全部配子发育良好以及没有选择受精和异花传粉的情况。 所有的杂种后代都应 处于比较一致的环境中,而且存活力相同。供试验的群体要大,个体数量要足够多。 6.人类遗传病与优生 人类遗传病与优生 (1)单基因遗传病 单基因遗传病 单基因病起因于突变基因。在一对同源染色体上,可能其中一条含有突变基因,也可能 同源染色体对应点都含有突变基因。 单基因病通常呈现特征性的家系传递格局。 单基因病在 群体中的发病率比较低,一般为 1/1 000 000~1/10 000。单基因病被发现的病种越来越多, 目前已知的有 6 500 多种。其中某些病种的发病率并不低,如红绿色盲男性发病率约为 7%。 因此,单基因病在人群中并不罕见。总的估计,人群中约有 3%~5%的人受累。 (2)多基因遗传病 多基因遗传病 多基因病起源于遗传素质和环境因素,包括一些先天性发育异常和一些常见病。多基 因病有家族聚集现象, 但无单基因病那样明确的家系传递格局。 一些先天畸形或疾病在群体 中的发病率较高,大多超过 1/10 000,所以可以算做常见病。这些畸形或疾病的发病有一定 家族倾向,即有一定的遗传基础。但是,患者同胞中的发病率并不像单基因遗传病那样,是 1/2 或 1/4,而远比这个发病率要低,约为 1%--10%。多基因遗传病的发病受遗传基础和环 境因素的双重影响,基中遗传因素所起作用的大小称为遗传率。遗传率一般用百分率(%)来 表示。一种疾病的发病如果完全由遗传基础所决定,其遗传率就是 100%,在多基因遗传病 中,遗传率高者可达 70%~80%,这表明遗传基础在决定一个个体是否易于患病上有重要作 用,环境因素作用较小。相反,遗传率低者可低于 30%~40%,这表明遗传基础在决定一个 个体是否易于患病上作用较小, 环境因素对是否发病可能更为重要。 多基因病与单基因病比 较,在同胞(兄弟姐妹)中的发病率比较低,约为 1%~10%(单基因病在同胞中的发病率一般 为 1/21/4),但在群体中的发病率却比较高,如原发性高血压约为 6%,冠心病约为 2.5%。 所以总的估计,人群中约 15%~25%的人受累。 (3)染色体异常遗传病 染色体异常遗传病 人类正常体细胞具有二倍体数目染色体。 如果在生殖细胞发生和受精卵早期的发育过程 中,染色体发生了不分离或断裂与不正常的重接,就会产生整条染色体或染色体节 段超过或少于二倍体数目的个体,即染色体数目异常或结构异常,表现为各种综合征。目前 已经发现的人类染色体数目或结构异常的遗传病约有 400 余种。把上述三类遗传病汇总估 计,人群中约有 20%~25%的人患有不同的遗传病。 (4)线粒体基因病 线粒体基因病 线粒体 DNA 是呼吸链部分肽链及线粒体蛋白质合成系统 rRNA 和 tRNA 的编码。这些 线粒体基因突变可以导致线粒体基因遗传病,随同线粒体传递,呈细胞质遗传。 (5)体细胞遗传病 体细胞遗传病 已知癌肿起因于遗传物质的突变。 癌家族有家族性癌肿遗传易感性。 体细胞癌肿的产生 是以体细胞遗传物质突变为直接原因的,所以癌肿属于体细胞遗传病。有些先天畸 形也属于这类遗传病。 (6)优生学 优生学 是应用遗传学原理来改善人类遗传素质的科学,也可以说优生学是研究防

止出生缺陷,提高出生素质的科学.可分为优生学可分为预防性优生学和进取性优生学的观 点。 ① 预防性优生学 预防性优生学是指研究降低人群中产生不利表现型的基因频率,以
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减少后代遗传病发生的方法。这实际是遗传病的预防问题,所以,有人将预防性优生学称为消 极优生学或负优生学。为了预防遗传病的发生,预防性优生学提出了下列几个主要措施:在人 群中普及有关遗传病的知识;对遗传病进行群体普查,并且检出某些致病基因的携带者;避 免近亲结婚;提倡适龄生育;开展遗传咨询;进行产前诊断;注意产期护理。 ② 进取性优生学 进取性优生学是指研究维持和增加人群中产生有利表现型的基因

频率,以促使体力和智力上优秀的个体有更多的生育机会的方法。所以,有人把进取性优生学 称为积极优生学或正优生学。近些年来,随着人工授精、体外受精、胚胎移植等技术的普遍 采用和试管婴儿的问世,许多学者提出了“积极优生”的想法:通过人工授精、体外受精等途径, 使遗传上“优秀”的基因得以增加,从而使社会人口优质化。为此,他们主张将经过选择的优秀 人物的精子或卵细胞取出,冷冻起来,贮存备用。除此之外,还有人大胆地提出了用单性繁殖的 途径,来保证“优秀”个体繁衍的设想。按照这种设想,需要将有成就者的细胞核(含有全部遗传 信息)移植到一个去核的卵细胞中,或者通过两个未受精的卵细胞的“细胞融合”等方法,繁殖 出没有经过精卵细胞融合的“单性人”。

二、孟德尔遗传定律的演变 1.基因型与表现型的关系 基因型与表现型的关系: 基因型与表现型的关系 人们所能见到或用仪器设备能够检测到的性状称为表现型。 表现型是基因型在外界环境 条件作用下的具体表现,基因型是表现型的内在遗传基础。 基因型是不能直接观察的,只 有通过表现型才能推测基因型。生物性状的表现,不只是受基因的控制,也受外界环境条件 和生物体内生理条件的影响。任何生物都不能脱离外界环境而生存。 所以说,任何性状的 表现都是基因型和内外环境条件相互作用的结果。 表现型 =基因型+环境 .基因是通过控制 生化过程而控制其性状表达的。 等位基因之间的显隐性关系不是彼此之间直接抑制或促进的 关系,而是分别控制各自决定的生化代谢过程而控制不同性状的表现。 有一种太阳红玉米, 红色对正常绿色为显性,但是红色只有在直射阳光下才能表现出来,若遮盖起来,就表现不 出红色来,仍为绿色。说明这个显性基因在阳光直射的条件下是显性,在没有阳光的条件下 是隐性。 2.完全显性 完全显性: 完全显性 F 1 所表现的性状都和亲本之一完全一样,既不是中间型,也不是双亲的性状同时出现, 这样的显性表现称为完全显性 3.不完全显性 不完全显性: 不完全显性 F 1 表现为双亲性状的中间型,称为不完全显性。在这种情况下,显性纯合体与杂合体的 表现不同,杂合体的表现型介于显性纯合体和隐性纯合体之间,所以又称为半显性。 4.共显性 共显性: 共显性 在 F 1 代个体上,两个亲本的性状都同时表现出来的现象成为共显性。 如: 红毛牛 × 白毛牛 ↓ 红毛白毛混杂 ↓自交 1/4 红毛 2/4 红白毛 1/4 白毛 5.超显性 : 超显性 杂合体的性状表现超过纯合显性的现象称为超显性。 如:果蝇杂合体白眼 ( Ww)的萤光色素含量超过野生型纯合体 WW 和白眼纯合体 ww。 6.互补作用 . 两对独立遗传的基因决定同一个单位性状, 当它们同时处于显性纯合或杂合状态时, 决定

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一种性状(相对性状之一)的发育,当只有一对基因处于显性纯合或杂合状态时,或两对基 因均为隐性纯合时,则表现为另一种性状。这种基因互作的类型称为互补,发生互补作用的 基因称为互补基因。 例如:香豌豆花色的遗传 : 香豌豆有许多不同花色的品种。白花品种 A 与红花品种 O 杂交,子一代红花,子二代 3 红花:1 白花。另一个白花品种 B 与红花品种 O 杂交,子一代也是红花,子二代也是 3:1。 但白花品种 A 与白花品种 B 杂交,子一代全是紫花,子二代 9/16 紫花,7/16 白花。 从子一代的表现型看,白花品种 A 和 B 的基因型是不同的,若相同,子一代应该全是白 花。品种 A 和 B 均有不同的隐性基因控制花色,假定 A 有隐性基因 pp,B 有隐性基因 cc, 品种 A 的基因型为 CCpp,B 为 ccPP。两品种杂交,子一代的基因型为 CcPp,显性基因 C 与 R 互补, 使花为紫色。 中, F2 9/16 是 C-P-基因型, 表现为紫花, 3/16 是 C-pp, 3/16 是 ccP-, 1/16 是 ppcc,均表现为白花。 P 白花品种 A × 白花品种 B CCpp ↓ ccPP F1 紫花 CcPp ↓ 自交 F2 9C-P- : (3C-pp : 3ccP- : 1ccpp ) 紫 白花 在这个试验中,F1 和 F2 的紫花植株与它们的野生祖先的花色相同。这种现象称为返祖遗 传。紫花性状决定了两种显性基因的互补。在进化过程中,显性 C 突变成 c,产生一种白花 品种,P 突变成 p,成为另一种白花品种,两个白花品种杂交后,两对显性基因重新组合, 又出现了祖先的紫花。 7.累加作用 . 两种显性基因同时处于显性纯合或杂合状态时,表现一种性状,只有一对处于显 性纯合或杂合状态时表现另一种性状, 两对基因均为隐性纯合时表现为第三种性状。 8.上位性 两对独立遗传的基因共同对一个单位性状发生作用,其中一对基因 . 对另一对基因的表现有遮盖作用,这种现象称为上位性。 (1) 显性上位作用 燕麦中,黑颖品系与黄颖品系杂交,F1 全为黑颖,F2 中 12 黑颖:3 黄颖:1 白颖。 P 黑颖 × 黄颖 BByy ↓ bbYY F1 BbYy 黑颖 ↓自交 F2 (9B-Y-:3B-yy) : 3bbY- : 1bbyy 黑颖 黄颖 白颖 黑颖与非黑颖之比为 3:1,在非黑颖中,黄颖和白颖之比也是 3:1。所以可以肯定,有 两对基因之差,一对是 B-b,分别控制黑颖和非黑颖,另一对是 Y-y,分别控制黄颖和白颖。 只要有一个显性基因 B 存在,植株就表现为黑颖,有没有 Y 都一样。在没有显性基因 B 存 在时,即 bb 纯合时,有 Y 表现为黄色,无 Y 时即 yy 纯合时表现为白色。B 的存在对 Y-y 有遮盖作用,叫做显性上位作用。B-b 对 Y-y 是上位,Y-y 对 B-b 为下位。 这个例子很容易 直观地理解,黑色素颜色很深,既然有黑色素存在,有无黄色素就区别不出,一定要没有黑 色素,才看得出有没有黄色素的存在。 (2)隐性上位作用 在家兔中,灰兔和白兔杂交,F1 全是灰兔,F2 中 9 灰:3 黑:4 白。有色个体(包括灰与黑) 与白色个体之比为 3:1,而在有色个体内部,灰与黑也是 3:1,可以认为也是两对基因的
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差异。 灰色 × 白色 CCGG ↓ ccgg 灰色 CcGg ↓自交 9灰 : 3黑 : 4白 C-G- C-gg (ccG- +ccgg) 每一个体中至少有一个显性 C 存在,才能显示出颜色来。没有 C 时,即 cc 纯合,不论是 GG,Gg,还是 gg 都表现为白色。一对隐性基因纯合时(cc),遮盖另一对非等位基因(G-g) 的表现,这种现象称为隐性上位作用。其中 C-C 对 g-G 是上位,G-G 对 c-C 是下位,两对非 等位基因间的这种关系称之为上位效应。 基因 C 可能决定黑色素的形成,cc 基因型无黑色 素形成。G-g 控制黑色素在毛内的分布,没有黑色素的存在,就谈不上黑色素的分布,所以 凡是 cc 个体,G 和 g 的作用都表现不出来。 9.重叠作用 . 两对独立遗传的基因决定同一单位性状, 当两对基因同时处于显性纯合或杂合状态时, 与 它们分别处于显性纯合或杂合状态时,对表现型产生相同的作用。这种现象称为重叠作用, 产生重叠作用的基因称为重叠基因。 10.抑制作用 . 在两对独立基因中, 其中一对并不控制性状的表现, 但当它处于显性纯合出和或杂合状态 时,对另一对基因的表达有抑制作用。这种基因称之为抑制基因。 11.多因一效与一因多效 多因一效与 多因一效 (1)多因一效:许多基因影响同一单位性状的现象称为多因一效。在生物界,多因一效现 象很普遍。如玉米糊粉层的颜色涉及 7 对等位基因,玉米叶绿素的形成至少涉及 50 对等位 基因,果蝇眼睛的颜色受 40 几对基因的控制。 (2)一因多效:一个基因也可以影响许多性状的发育,称为一因多效。 豌豆中控制花色的基因也控制种皮的颜色和叶腋有无黑斑。红花豌豆,种皮有色,叶腋 有大黑斑。又如家鸡中有一个卷羽(翻毛)基因,是不完全显性基因,杂合时,羽毛卷曲, 易脱落,体温容易散失,因此卷毛鸡的体温比正常鸡低。体温散失快又促进代谢加速来补偿 消耗, 这样一来又使心跳加速, 心脏扩大, 血量增加, 继而使与血液有重大关系的脾脏扩大。 同时,代谢作用加强,食量又必然增加,又使消化器官、消化腺和排泄器官发生相应变化, 代谢作用又影响肾上腺,甲状腺等内分泌腺体,使生殖能力降低。由一个卷毛基因引起了一 系列的连锁反应。这是一因多效的典型实例。 从生物个体发育的整体观念出发,一因多效和多因一效都是很容易理解的。基因通过酶 控制生理生化过程,进而影响性状的表现。一个基因影响一个生化环节,各个生化环节又是 相互连系的,一个基因的改变可能影响一系列的生化过程,产生一因多效,另一个方面,一 个生化环节又可能受许多基因的影响,产生多因一效现象。 12.基因诊断 . (1)基因诊断的概念和特点 ①概念: 所谓基因诊断就是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法,直接 检测基因结构及其表达水平是否正常,从而对疾病作出诊断的方法。 ②基因诊断的特点: a.以基因作为检查材料和探查目标,属于“病因诊断”,针对性强。 b.分子杂交技术选用特定基因序列作为探针,具有很高的特异性。 c.分子杂交和聚合酶链反应都具有放大效应,诊断灵敏度很高。 d.适用性强,诊断范围广,检测目标可为内源基因也可为外源基因。
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(2)基因诊断的常用技术方法 ①核酸分子杂交技术:以检测样本中是否存在与探针序列互补的同源核酸序列。常 用有以下方法。 a.限制性内切酶分析法。 此方法是利用限制性内切酶和特异性 DNA 探针来检测是 否存在基因变异。 当待测 DNA 序列中发生突变时会导致某些限制性内切酶位点的改变, 其特异的限制性酶切片段的状态在电泳迁移率上也会随之改变,借此可作出分析诊断。 b.DNA 限制性片断长度多态性分析。 在人类基因组中,平均约 200 对碱基可发生 一对变异 (称为中性突变) 中性突变导致个体间核苷酸序列的差异, , 称为 DNA 多态性。 不少 DNA 多态性发生在限制性内切酶识别位点上,酶解该 DNA 片段就会产生长度不 同的片断,称为限制性片段长度多态性(RFLP)。RFLR 按孟德尔方式遗传,在某一特定 家族中,如果某一致病基因与特异的多态性片断紧密连锁,就可用这一多态性片段为一 种“遗传标志”,来判断家庭成员或胎儿是否为致病基因的携带者。甲型血友病、囊性纤 维病变和苯丙酮尿症等均可借助这一方法得到诊断。 c.等位基因特异寡核苷酸探针杂交法。遗传疾病的遗传基础是基因序列中发生一种 或多种突变。根据已知基因突变位点的核苷酸序列,人工合成两种寡核苷酸探针:一是 相应于突变基因碱基序列的寡核苷酸;二是相应于正常基因碱基序的寡核苷酸,用它们 分别与受检者 DNA 进行分子杂交。从而检测受检者基因是否发生突变,以及是否有新 的突变类型。 ②聚合酶链反应(PCR) PCR 技术采用特异的引物,能特异地扩增出目的 DNA 片段。由于在基因顺序中突 变区两侧的碱基序列和正常基因仍然相同。因此。根据待测基因两端的 DNA 顺序设计 出一对引物,经 PCR 反应将目的基因片断扩增出来,即可进一步分析判断致病基因的 存在与否,并了解其变异的形式。相同长度的单链 DNA 基因碱基序列不同,甚至单个 碱基不同, 都可能形成不同的空间构象, 从而在电泳时泳动速率不同。 PCR 产物变性后, 经聚丙烯酰胺凝胶电泳,正常基因和变异基因的迁移位置不同,借此可分析确定致病基 因的存在,这就是 PCR/单链构象多态性分析。 ③基因测序 :分离出患者的有关基因,测定出碱基排列顺序,找出其变异所在,这 是最为确切的基因诊断方法。 (3)基因诊断的应用 随着基因诊断方法学的不断改进更新,它已被广泛地应用于遗传病的诊断中。如 对有遗传病危险的胎儿在妊娠和产前诊断的,杜绝患儿出生。基因诊断除用于细胞癌变 机制的研究外,还可对肿瘤进行诊断、分类分型和愈后检测。 在感染性疾病的基因诊 断中,不仅可以检出正在生长的病原体,也能检出潜伏的病原体,既能确定既往感染, 也能确定现行感染。对那些不容易外培养和不能在实验室安全培养(如立克次氏体)的 病原体,也可用基因诊断进行检测。 在传染性流行病中,采用基因诊断分析同血清型 中不同地域、不同年份病原体分离株的同源性和变异性,有助于研究病原体遗传变异趋 势,指导暴发流行的预测。基因诊断在判断个体对某种重大疾病的易感性方面也起着重 要作用。基因诊断在器官移植组织配型中的应用也日益受到重视。基因诊断在法医学中 应用主要针对人类 DNA 遗传差异进行个体识别和亲子鉴定。 13.基因治疗 基因治疗 (1)基因治疗的概念 基因治疗是用正常的基因整合入细胞,以校正和置换致病基因的一种治疗方法。目 前从广义上来讲,将某种遗传物质转移到患者细胞内,使其体内发挥作用,以达到治疗 疾病目的方法,也谓之基因治疗。 (2)基因治疗方法:
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①基因矫正: 基因矫正指将致病基因的异常碱基进行纠正,而正常部分予以保留。 ②基因置换: 基因置换就是用正常基因通过体内基因同源重组,原位替换病变细胞 内的致病基因,使细胞内的 DNA 完全恢复正常状态。 ③基因增补: 基因增补指将目的基因导入病变细胞或其他细胞,不去除异常基因, 而是通过目的基因的非定点整合, 使其表达产物补偿缺陷基因的功能或使原有的功能得 到加强。目前基因治疗多采用此种方式。 ④基因失活: 早期一般是指反义核酸技术。 它是将特定的反义核酸, 包括反义 RNA, 反义 DNA 和核酶导入细胞,在翻译和转录水平阻断某些基因的异常表达。近年来又有 反基因策略、肽核酸、基因去除和 RNA 干扰技术。 (3)基因治疗的基本程序 ①治疗性基因的选择: 选择对疾病有治疗作用的特定目的基因是基因治疗的首要 问题。对于单基因缺陷的遗传病而言,其野生型基因即可被用于基因治疗,如选用腺苷 脱氨酶(ADA)基因治疗 ADA 缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合症。 ②基因载体的选择: 有病毒载体有非病毒体两类,多用病毒载体,如逆转录病毒、 腺病毒和腺相关病毒载体。 ③靶细胞的选择: 根据受体细胞种类的不同,基因治疗分为体细胞的基因治疗和生 殖细胞的基因治疗两大类。 ④基因转移 : 将基因导入哺乳动细胞的方法有两种:一是非病毒介导的基因转 移; 二是病毒介导的基因转移。 非病毒介导的基因转移方法包括物理的和化学的方法等。 物理方法有显微注射、电穿孔、DNA 直接注射和基因枪技术等。化学方法有磷酸钙沉 淀法、DEAE-葡聚糖法、脂质体介导的基因转移等。导入基因的方式有两种:一种是间 接体内疗法,即在体外将外源基因导入靶细胞内,再将这种基因修饰过的细胞回输病人 体内,使带有外源基因的细胞在体内表达相应产物,以达到治疗的目的。其基本过程类 似于自体组织细胞移植。另一种直接体内疗法,即将外源基因直接导人体内有关的组织 器官,使其进入相应的细胞并进行表达。 ⑤外源基因表达筛检: 利用载体中的标记基因对转染细胞进行筛选,只有稳定表达 外源基因的细胞在病人体内才能发挥治疗效应。 ⑥⑥回输体内: 将治疗性基因修饰的细胞以不同的方式回输体内以发挥治疗效果。

三、性染色体和性连锁基因 1.性染色体概念 性染色体概念:与性别决定有明显而直接关系的染色体称为性染色体 性染色体概念 X 与 Y 性染色体的区别:X 体积较大,携带较多的基因;Y 染色体体积较小,携带较 少的基因,但因携带一个睾丸决定基因,所以对决定雄性起决定作用。 2.性染色体决定性别的类型 性染色体决定性别的类型 (1)XY 型性决定:凡雄性是两个异型性染色体的生物。人、哺乳类、某些两栖类、 某些鱼类、某些昆虫、一些雌雄异株的植物。 (2)ZW 型性决定:雌体具有两条异型性染色体的生物。 ZW 为雌性——异配性别,ZZ 为雄性——同配性别.如:鳞翅目昆虫、一些两栖 类、鸟类、少数雌雄异株植物,家蚕(28 对 ZW/ZZ) (3)XO 型性决定: 雌体——XX 雄体——XO.如:蝗虫、蟋蟀、蚱蜢、蟑螂等直翅目昆虫蝗虫(23 对 XX/XO) 其他性别决定方式: 其他性别决定方式: (4)性比数决定性别

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果蝇为 XY 型性决定,共有 4 对染色体。X 染色体与常染色体组的比决定性别 X/2A=0.5 正常雄性 2X/2A=1 正常雌性 2X/3A=0.67 为中间类型 X/3A=0.3 超雄性 3 X/2A=1.5 超雌性 (5)染色体倍数决定性别,如:蚂蚁、马蜂、蜜蜂、黄蜂等 蜂王(可育) 喂 5 天以上的蜂王浆 工蜂(不育) 喂 2-3 天的蜂王浆

雌蜂 ——受精卵发育而来——二倍性 蜜蜂

雄峰——未受精卵发育而来——单倍性 (6)基因决定性别 ,如:雌雄同株、雌雄异株的植物,如菠菜、女娄菜 (7)环境决定性别 ,如:鳄鱼的性别是由卵孵化时的温度决定的 海生蠕虫(后缢)幼虫若在海水中生长,发育为雌体;幼虫若在雌体的吻部生长,发 育为雄体。说明吻部可能分泌一种类似激素的物质,使幼虫向雄性方向发育。 性连锁基因: 3.性连锁基因:性染色体一方面决定性别,另一方面染色体上的基因也决定性状 伴性遗传:性染色体上的基因的传递方式与性别相关连的现象 (1)果蝇白眼的伴性遗传 果蝇 P 红眼♀ × 白眼♂ X+X+ XWY F1 红眼♀×红眼♂ X+ XW X+Y F2 红眼 白眼 3 1 + + 1/4 XW Y 2/4X+XW 1/4X X 交叉遗传:母本将性状传递给儿子,父亲将性状传递给女儿的现象 特点:基因位于性染色体上;性状与性别有关;正反交结果不同;表现为交叉遗传。 (2)人类伴性遗传 ①X 连锁隐性遗传 例:血友病: 基因位于 XQ28Ⅷ因子全长 186KB,约占 X 染色体 0.1%。在这个基因中 26 个外显子, (9KB)177KB 的内含子,编码 19 个氨基酸的信号肽和 2332 个氨基酸的蛋白质组成。最近 凝血因子Ⅷ和Ⅵ已克隆成功,我国上海在研究血友病方面取得重要成果。特点:患者多为男 性; 男性患者的子女均正常, 表现为交叉遗传; 男性的致病基因来源于母亲; 患者的亲兄弟、 舅父、姨表兄弟、外甥、外祖父常是患者。 ②X 连锁显性遗传 例:抗 VD 佝偻病 症状:小肠黏膜细胞对磷和钙的吸收障碍,婴儿早期牙齿、骨骼发育不良。 特点:女患的后代有一半是患者;男患的后代的女性都是患者;连代遗传 ③Y 连锁遗传 限雄遗传:Y 染色体上的基因只能在男性个体上出现的现象。如毛耳缘:外耳道长黑色 的硬毛。 (3)鸡伴性遗传 P 芦花 ZB W ♀ × 非芦 Zb Zb♂

F1

ZB Zb ×

Zb W

后代凡是黑羽、黄斑纹均为芦花。上代芦花 为母鸡,下代芦花为公鸡,表现交叉遗传,可 用于鸡的早期性别鉴定

芦花♂

非芦♀

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F2

ZBZb Zb W ZB W Zb Zb 芦花♂ 非芦♀ 芦花♀ 非芦♂ (4)植物的伴性遗传 例:女娄菜,宽叶 B,窄叶 b , b 花粉致死 P 宽叶 ♀ × 窄叶♂ 宽叶 ♀×窄叶♂ B B b X X XY XB Xb

X bY

F1 XBY(宽叶♂) F1 宽叶 XBY♂ 窄叶 XbY ♂表现为交叉遗传 人类常见的性别畸形: 4.人类常见的性别畸形: (1)Klinefelter 综合征 患者的外貌是男性,身长较一般男性为高,但睾丸发育不全, 不能看到精子形成。常出现女性似的乳房,智能一般较差。患者无生育能力。他们的体细胞 染色体数是 2n=47,除可看到 22 对常染色体和 1 对 X 染色体外,还有 1 个 Y 染色体,所 以性染色体组成是 XXY,一般记作 47, XXY。 (2)XYY 个体外貌男性,症状类似 Klinefelter 患者。他们的智能稍差,但也有智能高 于一般的。据说这种人有反社会行为,但尚无定论,他们有生育能力。他们的体细胞染色体 数是 2n=47,除了可以看到 22 对常染色体外,还可看到 1 个 X 和 2 个 Y。他们的核型一 般记作 47,XYY。 (3)Turner 综合征 患者的外貌象女性,身长较一般女性为矮,第二性征发育不良,卵 巢完全缺如,或仅存少量结缔组织。原发性闭经,无生育能力。婴儿时颈部皮肤松弛,长大 后常有蹼颈,肘外翻,往往有先天性心脏病。智能低下,但也有智能正常的。她们的体细胞 染色体数是 2n=45,包括 22 对常染色体和 1 个 X 染色体,所以性染色体组成是 XO,她们 的核型一般记作 45,X。

[典型例题 典型例题] 典型例题
1、黑蒙性白痴是一种严重的精神病。双亲正常,生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子, 、 那么这个儿子携带此致病基因的概率是 A.1/4 B.1/2 C.2/3 D.1/3 解析: 解析:双亲正常,女儿患病,必为常染色体隐性遗传,且双亲基因型为 Aa×Aa。则正常儿 子的基因型可能是 AA 或 Aa,Aa 的概率是 2/3。 答案: 答案:C 2、某种牛基因型 AA 的个体是红褐色,aa 的个体是红色,基因型为 Aa 的公牛是红褐色, 、 母牛则是红色。现有一头红褐色母牛生下了 2 头红色小牛,这两头小牛的性别是 A.全为公牛 B.全为母牛 C.一公一母 D.无法确定 解析: 解析:本题有两点需要特别注意:一是牛的体色的遗传是不完全显性遗传;二是控制体色的 基因在常染色体上,但杂合子在不同性别中有不同的表现。依题意,出现红褐色的基 因型有两种,AA 或 Aa,如果是 Aa,则为公牛。因此,亲本红褐色母牛的基因型一 定是 AA,这样,它的后代的基因型是 AA 或 Aa,如果是 AA,则不论性别如何一定 是红褐色,而出现红色一定是 Aa,且一定是母牛。 答案: 答案:B 3、在下列人类生殖细胞中,哪两种细胞结合会产生先天性愚型的男性患儿 、 ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y

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A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④ 解析: 解析:先天性愚型又叫 21 三体综合征,该病患者体细胞中多了一条 21 号染色体。一般情况 下是卵细胞形成过程中第 21 对染色体没有分开。 产生男性患儿, 精子必须为③和④, 但③只有 21 条常染色体,故精子应为④,因为精子正常,可判断卵细胞为①。 答案: 答案:C 4、下列有关性染色体的叙述正确的是 、 A.多数雌雄异体的动物有性染色体 B.性染色体只存在于性细胞中 C.哺乳动物体细胞中无性染色体 D.昆虫的性染色体类型都是 XY 型 解析: 解析:在有性别的生物中,我们把与性别有关的染色体叫性染色体,与性别无关的染色体叫 常染色体,动物都是二倍体,体细胞中的染色体是成对存在的。 答案: 答案:A 5、显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于 X 染色体上,另一类位于常染 、 色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是 A.男性患者的儿子发病率不同 B.男性患者的女儿发病率不同 C.女性患者的儿子发病率不同 D.女性患者的女儿发病率不同 解析:由显性基因控制的、位于常染色体上的人类遗传病,男女患者分别与正常人婚配,子 解析: 女中的发病率没有性别的差异(男女平等) ;而由显性基因控制、位于 X 染色体上的 人类遗传病,男女患者分别与正常人婚配,根据分离定律(伴性遗传) ,子代中的发 病率与性别有关。由于女性有 2 条相同的染色体(XX) ,其发病率与位于常染色体上 的相同,而男性含有 2 条异型染色体(X、Y) ,因此,男患者的女儿都患病,儿子都 正常。 答案: 答案:AB 6、Leber 遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体 DNA 基因突变所致。某女士的母 、 亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是 A.如果生男孩,孩子不会携带致病基因 B.如果生女孩,孩子不会携带致病基因 C.不管生男或生女,孩子都会携带致病基因 D.必须经过基因检测,才能确定 解析: 据题意, 此病是由线粒体 DNA 基因突变所致, 致病基因存在于细胞质的遗传物质中。 解析: 由受精作用可知,受精卵中的细胞器(线粒体)主要来自于卵细胞,此病属于细胞质遗 传病,所生后代不论男孩女孩都会携带致病基因。 答案: 答案:C 7、应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里 、 的基因探针是指 A.用于检测疾病的医疗器械 B.用放射性同位素或荧光分子等标记的 DNA 分子 C.合成β球蛋白的 DNA D.合成苯丙羟化酶的 DNA 片段 解析: 解析:此题考查基因工程在诊断疾病方面的应用。解答此类题目须明确:基因诊断是用放射 性同位素、荧光分子等标记的 DNA 分子作探针,利用 DNA 分子杂交原理,鉴定被检 测标本上的遗传信息,达到检测疾病的目的。根据以上分析,A、C、D 选项均不是对 基因探针的正确描述。 答案: 答案: B 8、下列与基因诊断有关的一组物质是 、 A.蛋白质、核酸 B.放射性同位素、蛋白质
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C.荧光分子、核酸 D.放射性同位素、糖类 解析: 、荧光分子等标记的 DNA 分子作探针, 解析:因为基因诊断是用放射性同位素(如 32P) 来检测目的基因的一种快捷、准确的诊断方式。 答案: 答案:C 9、下列关于基因治疗的说法中,正确的是 、 A.基因治疗只能治疗一些遗传病 B.基因治疗的主要方法是让患者口服一些健康的外源基因 C.基因治疗的主要原理是修复患者的基因缺陷 D.基因治疗在发达国家已成为一种常用的临床治疗手段 解析: 基因治疗是应用于由于基因缺陷引起的一些遗传病, 其方法是将健康的外源基因导入 解析: 有基因缺陷的细胞中,从而达到治疗疾病的目的。 答案: 答案:A 10、下图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲基因(b)在 X 、 染色体上,请分析回答:

(1)I1 的基因型是________,I2 的基因型是________。 (2)I2 能产生________种卵细胞,含 ab 的卵细胞的比例是________。 (3)从理论上分析,I1 与 I2 婚配再生女孩,可能有_________种基因型和________种表 现型。 (4)若 II3 与 II4 婚配,他们生一个白化病孩子的几率是________。 (5)若 II3 与 II4 婚配,生了一个同时患两种病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩 的几率是________。 解析: (1)由 II2 和 II3 表现型可推知其双亲的基因型为父 I1:AaXBY、母 I2:AaXBXb。 解析: (2)因 I2 基因型为 AaXBXb,故能产生 4 种卵细胞,其中含 ab 的卵细胞占 1/4。 (3)因 I1 和 I2 基因型分别为 AaXBY 和 AaXBYb,故他再生女孩基因型为 3×2=6 种, 表现型为 2×1=2 种。 (4)只考虑肤色 II3 基因型为 aa,而 II4 为 1/3AA,2/3Aa,因此他们白化病的几率为 2/3×1/2=1/3。 (5)由于 II3 与 II4 生了一同时患两种病的男孩(aaXbY) ,可推知 II3 与 II4 基因型分别 B b B 为 aaX X 、AaX Y,因此生一正常男孩的几率为 1/2×1/4=1/8。 答案: (1)AaXBY AaXBXb (2)4 1∶4 (3)6 2 (4)1/3 (5)1/8 答案: 11、下图是动物生殖过程示意图,请据图回答: 、

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(1)若甲、乙动物为马,甲为栗色马,基因型为 Aa,乙为白色马(毛的栗色与白色为一对 相对性状,控制毛色的基因位于常染色体上,且栗色对白色完全显性) ,丁为白色马的 几率是________。甲马中等位基因的分离发生在哪个过程?________(用图中序号表 示) 。与此相应的染色体行为变化是__________________________。 (2)若甲、乙动物为果蝇,果蝇的红眼(W)和白眼(w)是一对相对性状(红眼对白眼 完全显性,控制眼色的基因位于 X 染色体上) 。现知甲和丁均是白眼果蝇,则乙的基因 型是_____________________。 (3)若动物戊为“多利”羊,首先应将动物的细胞核移植到去核的 b 细胞中去,然后通过 一系列的过程培育出戊,戊的性状与丙的性状非常相似,理由是___________________。 解析: (1)从图解可知,丁马是由甲、乙经过有性生殖产生的后代,由于栗色对白色显性, 解析: 可知乙的基因型为 aa,则甲、乙交配产生后代为白色马的几率为 1/2,即 Aa×aa →Aa∶aa(1∶1) 。从图解还可知,①过程发生的是同源染色体分开,分开后的 细胞内已不含同源染色体,只含有一对同源染色体的一条(含二条姐妹染色单 体) ,所以①过程表示的是减数第一次分裂,而等位基因的分离的细胞学基础是 同源染色体分开,发生在减数第一次分裂时期,即①过程。 (2)从题意和图解可知,甲细胞中含有 XY 性染色体,因此甲的基因型为 XwY,甲通 过①分裂产生的次级精母细胞中含且只含有 X 染色体,而乙是雌性个体,细胞中 含有 XX 性染色体,所以丁细胞中的性染色体组成为 XX,丁为白眼果蝇,基因 型为 XwXw,丁中的一个 Xw 来自父方甲,另一个来自母方乙,故可确定母方乙至 少含有一个基因 Xw,所以母方的基因型为 XWXw 或 XwXw。 (3) “多利”羊的培育过程是无性繁殖,即克隆。由于细胞内的遗传物质主要集中在细 胞核中,而“多利”羊戊的细胞核全部来自于丙,所以戊的遗传物质与丙非常相 同,而生物的性状受遗传物质控制,所以戊的性状与丙的性状非常相似。 答案: (1)1/2 ① 同源染色体分开 (2)XWXw 或 XwXw (3)控制生物性状的遗传物 答案: 质主要在细胞核内,而戊的细胞核是由丙提供的 12、 、 果蝇野生型和 5 种突变型的性状表现、 控制性状的基因符号和基因所在染色体的编号如 下表。
类型性状 眼色 体色 翅型 肢型 后胸 ①野生型 红眼 W 灰身 B 长翅 V 正常肢 D 后胸正常 H ②白眼型 白眼 黑色 b 残翅型 v 短肢 d 后胸变形 h ③黑身型 ④残翅型 ⑤短肢型 ⑥变胸型 染色体 X(Ⅰ) Ⅱ Ⅱ Ⅱ Ⅲ

注: (1)每种突变未列出的性状表现与野生型的性状表现相同; (2)6 种果蝇均为 纯合体并可作为杂交实验的亲本。
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请回答: (1)若进行验证基因分离定律的实验,观察和记载后代中运动器官的性状表现,选作杂交 亲本的基因型应是_______________________。 (2)若进行验证自由组合定律的实验,观察体色和体型的遗传表现,选作杂交亲本的类型 及其基因型应是________,选择上述杂交亲本的理论根据是_____________________ 表现为自由组合。 (3)若要通过一次杂交实验得到基因型为 VvXwY(长翅白眼♂)的果蝇,选作母本的类型 和表现型应是________。选作父本的类型及其基因型和表现型应是________。 答案: VV×vv 或 DD×dd (2) ( ③bbHH×⑥BBhh 非同源染色体上的非等位基因 (3) 答案: 1) w w W VVX X (长翅白眼雌) vvX Y(残翅红眼雄)

[知能训练 知能训练] 知能训练
选择题: 一.选择题 选择题 1.在玉米中,高茎与矮茎是一对相对性状,常态叶与皱叶是一对相对性状,现以纯型合子 高茎和常态叶植株为父本, 跟纯型合子的矮茎和皱叶植株杂交, 子一代都是高茎和常态 叶,F1 与母本回交,得到的后代是 高茎皱叶 高茎常态叶 矮茎皱叶 矮茎常态叶 19 83 81 17 请问这两对等位基因的交换值是 A.19% B.18% C.17% D.36% 2. Down 氏综合症在出生婴儿中占 1/700,其中 40%由超过 40 岁的妇女所生,该年龄组 妇女所生的婴儿,占全部婴儿的 4%,那么该年龄组的一个妇女生一个该症患儿的概率 应是 A.1/60 B.1/70 C.1/80 D.1/90 3.在果蝇中,基因 A 和 B 相距 10 个图距单位。问下面的杂交中,预期子裔中,ab/ab 个 体的比率为: ×

A.2.5% B.5.0% C.45.0% D.22.5% 4.在欧洲人群中,每 2 500 人中就有一人患囊性纤维性变性,这是一种常染色体遗传病。 一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子。 以后该妇女又与一健康男子再婚, 问这对再婚 如生一孩子,孩子患病的几率是 A.1/25 B.1/5 C.1/100 D.1/625 5.100 个精母细胞在减数分裂中,有 50 个细胞的染色体发生了一次交换,在所形成的配子 中。交换型的百分率占 A.5% B.15% C.25% D.35% 6.对某生物的一对同源染色体进行分析得知,该对同源染色体在减数分裂过程中能够发生 互换,若该生物形成的 m 个卵细胞里含互换染色体的卵细胞有 n 个,从理论上计算。 在减数分裂过程中,发生互换的初级卵母细胞应占 A.2n/(m+n)×100% B.2n / m×100% C.n / m×100% D.n /(m+n)×100% 7.灰免和白兔杂交,子一代全是灰色,子一代相互交配,子二代中灰兔、黑免和白兔的比 例为 9︰3︰4,这种现象 A.性状的多基因决定 B.不完全显性 C.基因的多效性 D.上位效应
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8.紫茉莉植株上,有的叶是绿色,有的是白色,也有的是绿白相间的花斑色。如果用绿色 枝条的花,接受花斑色枝条上花的花粉,后代仍为绿色叶,这种遗传称为 A.显性相对性 B.显性上位作用 C.基因多效性 D.细胞质遗传 9.基因型为 的精原细胞 120 个,其中若有 30 个在形成精子过程中发生了交换,在正

常发育下能产生亲本基因型和重组基因型的精子数目依次是 A.480、480、60、60 B.210、210、30、30 C.90、90、30、30 D.240、240、60、60 A 10.检验 429 人 ABO 血型,I 频率为 0.24,IB 频率为 0.06,i 频率为 0.70,那么 O 型血人 数应是 A.200 人 B. 210 人 C.220 人 D.230 人 11.假设基因 A 与 B 是完全连锁,a 和 b 分别是与 A、B 等位的隐性基因。用 AABB×aabb 进行交配而形成杂种第一代 F1(AaBb) ,再使 F1 之间进行交配而生成 F2,F2 表现型分 离比例为 A.4︰1 B.3︰1 C.9︰3︰3︰1 D.2︰1 12.一个群体中一条常染色体上的某一基因座,有 5 种不同的复等位基因,那么在这个群体 的二倍体中将有几个不同的基因型 A.5 B.10 C.15 D.25 13.人类的 ABO 血型遗传属于 A.并显性遗传 B.完全显性遗传 C.镶嵌显性遗传 D.不完全显性遗传 14.某生物个体经减数分裂产生 4 种类型的配子,即 Ab︰aB︰AB︰ab=4︰4︰1︰1,这个 生物如自交,其后代中出现显性纯合体的几率是 A.1/8 B.1/20 C.1/80 D.1/100 15.猫的黑毛基因 B 和黄毛基因 b 在 X 染色体上,BB、bb 和 Bb 分别表现黑色、黄色和虎 斑色。有一雌猫生下 4 只小猫,分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。其 亲本组合应是 A.黑毛雄猫×黄毛雌猫 B.黑毛雄猫×虎斑雌猫 C.黄毛雄猫×黑毛雌猫 D.黄毛雄猫×虎斑雌猫 16.人体耳垂离生(A)对连生(a)为显性,眼睛棕色(B)对蓝色(b)为显性。一位棕 眼离生耳垂的男人与一位蓝眼离生耳垂的女人婚配, 生了一个蓝眼耳垂连生的孩子, 倘 若他们再生育,未来子女为蓝眼离生耳垂、蓝眼连生耳垂的几率是 A.1/4,1/8 B.1/8,1/8 C.3/8,1/8 D.3/8,1/2 17. A 型血色觉正常的女人曾结过两次婚,第一个丈夫的血型 B 型,且色盲,第二个丈夫 血型为 A 型,色觉正常,此妇人生了 4 个小孩,这 4 个小孩中第二个大夫的孩子是 A.男孩、O 型血、色盲 B.女性、A 型血、色盲 C.女性、O 型血、色盲 D.女性、B 型血、色觉正常 18.基因型分别为 ddEeFF 和 DdEeff 的 2 种豌豆杂交,在 3 对等位基因各自独立遗传的条 件下,其子代表现型不同于 2 个亲本的个体数占全部子代的 A.1/4 B.3/8 C.5/8 D.3/4 19.在完全显性遗传的杂交试验中,AabbCcDdEe 与 AaBbCcddee 杂交,子代会出现表型为 A-bbC-DdEe 个体的概率是 A.3/128 B.6/128 C.9/128 D.12/128 20.牵牛花的红花基因(R)对白花基因(r)显性,阔叶基因(B)对窄叶基因(b)显性, 它们不位于同一对染色体上。将红花窄叶纯系植株与白花阔叶纯系植株杂交,F1 植株
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再于“某植株”杂交,它们的后代中,红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的植 株数分别为 354、112、341、108, “某植株”的基因型应为 A.RrBb B.rrBb C.Rrbb D.RRbb 21.具有 4 对相对性状的个体间杂交,在 F2 代中具有 3 个显性性状和 1 个隐性性状的个体 的比率为 A.1/256 B.108/256 C.27/256 D.54/256 22.假定基因 A 是视网膜正常所必须的,基因 B 是视神经正常所必须的。现有基因为 AaBb 的双亲,从理论上,在他们所生后代中,视觉正常的可能性是 A.3/16 B.4/16 C.7/16 D.9/16 23.两对基因均杂合的个体与双隐性个体杂交,其后代基因型的比例可能是 (1)1︰1 (2)1︰1︰1︰1 (3)9︰3︰3︰1 (4)42︰8︰42︰8 A. (2) (1) (4) B. (4) (2) C. (3) (1) D. (2) 24.南瓜的果实中白色 W 对黄色 w 为显性,盘状 D 对球状 d 为显性,两对基因是独立遗传 的。下面哪一组杂交后代中结白色球状果实最多 A.WwDd×wwdd B.WWDd×WWdd C.WwDd×wwDD D.WwDd×WWDD 25.让独立遗传的黄色非甜玉米 YYSS 与白色甜玉米 yyss 杂交,在 F2 中得到白色甜玉米 80 株,那么 F2 中表现型不同于杂合植株约为 A.160 B.240 C.320 D.480 26.番茄的红果对黄果显性,圆果对长果显性,且自由组合,现用红色长果与黄色圆果番茄 杂交,从理论上计算分析,其后代的基因型不可能出现的比例是 A.1︰0 B.1︰2︰1 C.1︰1 D.1︰1︰1︰1 27.从细胞水平看,多数动物的雌雄性别决定于 A.卵细胞完成受精与否 B.受精卵内性别基因的平衡状态 C.受精卵内性染色体组合方式 D.受精卵所处的生活环境 28.有一视觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女人与正常视觉的男人结婚,但这个男人 的父亲也是色盲,他们所生的子女视觉是 A.男、女孩全是携带者 B.男孩全部色盲,女孩全为携带者 C.男、女孩各 1/2 是色盲 D.男孩 1/2 色盲,女孩 1/2 是携带。 29.有一染色体上有 A、B、C3 个基因,经测定各基因间的交换重组率为:AB 间为 6%; BC 之间为 4%;CA 之间为 10%,其后又在同一条染色体上发现 D 基因,D 与 B、C 的重组率为 l%、3%,那末,这 4 个基因在染色体上的排序是 A.A B C D B.A B D C C.A C B D D.B A C D 30.番茄的果皮红色对黄色显性。番茄甲自交全部结红果,番茄乙自交全部结黄果,现将甲 的花粉接到乙的柱头上。下列叙述中,正确的是 ①上述杂交所得果实全呈红色 ②上述杂交所得果实全呈黄色 ③番茄甲肯定是纯合体 ④番茄乙肯定是纯合体 A.①③④ B.②④ C.①③ D.①④ 31.一个细胞有 8 对同源染色体,第一次减数分裂时形成多少二价体? A.8 B.4 C.16 D.32 32.家兔的黑色(B)对褐色(b)呈显性,短毛(D)对长毛(d)呈显性,这两对基因位 于不同对染色体上。 兔甲与一只黑色短毛 (BbDd) 兔杂交共产仔 26 只, 其中黑短 9 只, 黑长 3 只,褐短 10 只,褐长 4 只。按理论推算,兔甲的表现型应为
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A.黑色短毛 B.黑色长毛 C.褐色短毛 D.褐色长毛 33.基因型为 AaBbCcDd 的个体自交(4 对基因独立遗传,其中 B 与 b 为不完全显性)其 后代中有 A.27 种基因型,16 种表现型 B.81 种基因型,16 种表现型 C.16 种基因型,81 种表现型 D.81 种基因型,24 种表现型 34.用红花矮茎豌豆与白花矮茎豌豆杂交,产生红花矮茎后代;用白花高茎豌豆与白花矮茎 豌豆杂交,产生的后代为白花高茎。在上述两对相对性状中,属于显性性状的是 A.白花高茎 B.白花矮茎 C.红花高茎 D.红花矮茎 35.一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为 XXY 的正常儿子,此染色体 畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之 中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确 的是哪一组 A.精子、卵、不确定 B.精子、不确定、卵 C.卵、精子、不确定 D.卵、不确定、精子 36.在完全显性的条件下,下列各种杂交组合的所有后代中,与双亲具有相同表现型的是 A.BbSs×bbss B.BbSs×bbSs C.BbSS×BBSs D.BBSs×bbss 37.在一个生物群体中,若仅考虑一对等位基因,可有多少种不同的交配类型 A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.6 种 38.在不完全连锁遗传中,若两个基因之间的重组值为 8%,则在配子形成过程中发生了交 换的性母细胞的为 A.4% B.8% C.16% D.32% 39.一位正常指聋哑人的父亲是短指症,母亲为正常指,父母都会说话。已知短指(B)对 正常指(b)是显性;会说话(D)对聋哑(d)是显性。问正常指聋哑人父母的基因型 和正常指聋哑人是由哪种精子和卵子结合而来的 A.父 BBDd,母 bbDD 和 Bd 精子,bD 卵子 B.父 BBDD,母 bbDd 和 BD 精子,bd 卵子 C.父 BbDd,母 bbDd 和 bd 精子,bd 卵子 D.父 BbDd,母 bbDD 和 bD 精子,bD 卵子 40.水毛茛生长在水中的叶呈丝状,生长在水面上的叶呈扁片状,这种性状的变异说明 A.环境因素引起基因突变 B.环境因素引起基因重组 C.环境因素引起染色体变异 D.表现型是基因型和环境条件共同作用的结果 41.白色长毛和黑色长毛家兔交配,后代中白(A)长(B)︰黑(a)短(b)︰白短:黑 长的比例为 3︰1︰1︰3,问两个亲本的基因型是 A.AABB 和 aaBB B.AaBB 和 aaBb C.AABb 和 aaBB D.AaBb 和 aaBb 42.果蝇中 A-a 基因与 B-b 基因分别位于第 3、第 4 号同源染色体上,另有 3 对 (EFG / efg)位于第 2 号染色体上,现有 5 对基因完全杂合的雄果蝇,它产生精子的种 类有 A.4 B.8 C.16 D.32 43.下述哪项不是孟德尔在遗传学上获得成功的因素 A.选用纯系试验材料 B.应用数理统计方法处理试验数据 C.重视基因对蛋白质的决定作用 D.遗传因子都刚好不在一条染色体上 44.一个具有 n 对等位基因的杂合体,通过减数分裂最终形成的配子
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A.必定有 2n 种,且各类型数目相等 B.雌雄配子的数目相等 C.其基因无杂合的 D.必定是杂合体 45.基因型为 HH 的绵羊有角,基因型为 hh 的绵羊无角,基因型为 Hh 的绵羊,母羊无角, 公羊有角。现有一头有角羊生了一头无角小羊,这头小羊的性别和基因型分别为 A.雄性,hh B.雌性,Hh C.雄性,Hh D.雌性,hh 46.人类的红绿色盲是一种 X 染色体连锁隐遗传病。据统计,我国男性红绿色盲的发病率 为 7%,从理论上推断,女性的发病率应为多少 A.3.5% B.1.75% C.0.49% D.0.25% 47.下列叙述正确的是 A.两个纯种交配后,后代必是纯种 B.两个杂种交配后,后代必是杂种 C.纯种自交的后代都是纯种 D.杂种自交的后代全是杂种 48.下面是对不同性状自由组合现象的理论解释,阐明其遗传实质的是 A.不同性状受木同对等位基因控制 B.非等位基因位于非同源染色体上 C.非等位基因间分离或重组互不干扰 D.基因重组是生物变异的原因之一 49.基因型为 Aa 的植物体产生的雌雄配子的数量是 A.雌配子︰雄配子=1︰1 B.雄配子 A︰雌配子 a=1︰1 C.雄配子:雌配子=3︰1 D.雄配子比雌配子多 50.一株杂合的红花豌豆自花传粉共结出 10 粒种子,有 9 粒种子长成的植株开红花。第 10 粒种子长成的植株开红花的可能性是 A.9/10 B.3/4 C.1/2 D.1/4 简答题: 二、简答题: 1.巨胚稻因为胚的增大而胚重增加,具有独特的经济价值。巨胚与正常的胚是一对相对性 状,由一对等位基因 Ge、ge 控制,为研究巨胚的遗传特性,科学家用经典遗传学的研 究方法获得了以下数据:

组别
甲 乙 丙 丁

纯种亲本组合
巨胚×巨胚 正常胚×正常胚 正常胚♀×巨胚♂ 巨胚♀×正常胚♂

观察粒数
30 30 30 30

F1 平均胚重 0.92 0.47 0.47 0.48

F1 平均粒重 19.47 21.84 21.30 21.36

根据实验数据分析 (1)上述一对相对性状中,巨胚遗传方式为 。 (2)现有两种观点:第一种观点认为母本为胚发育提供营养而决定胚的性状;第二种观点 认为胚的基因型决定胚的性状。 你同意哪种观点?请结合上述实验, 用遗传图解和必要 文字加以说明。 观点: 遗传图解:

文字说明: (3)如果粒重与粒轻、胚重与胚轻分别为两对相对性状,现有粒轻、胚重的巨胚稻与粒重、 方法。 胚轻的正常胚稻。想要获得粒重、胚重的新品种,最好用
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2.右图示某遗传系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析同答。 (1)如果2号不带甲病基因,则: ①甲病基因在___________染色体上。 ②乙病属丁___________ (显、隐)性遗传病。 ③4号是杂合子的概率为___________。 ④5号和一乙病基因携带者的正常个体婚配, 正常女儿的基因型是______ 。 (2)如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型 相同的概率是___________。 (3)经检查,1、2号均不带乙病基因,则5号的致病基因来源于___________,5号相关的基因 型最可能是___________。 3.在牧草中,白花三叶草有两个稳定遗传的品种,叶片内含氰(HCN)的和不含氰的。现 已研究查明,白花三叶草的叶片内的氰化物是经下列生化途径产生的:
产氰糖苷酶 氰酸酶

前体物
基因 D

含氰糖苷
基因 H



基因 D、H 分别决定产氰糖苷酶和氰酸酶的合成,d、h 无此功能。现有两个不产氰的 品种杂交,F1 全部产氰,F1 自交得 F2,F2 中有产氰的,也有不产氰的。将 F2 各表现型 的叶片的提取液作实验, 实验时在提取液中分别加入含氰糖苷和氰酸酶, 然后观察产氰 的情况,结果记录于下表: 提取液 提取液中加入含氰糖苷 提取液中加入氰酸酶 叶片 表现型 叶片Ⅰ 产氰 含氰 产氰 产氰 叶片Ⅱ 不产氰 不含氰 不产氰 产氰 叶片Ⅲ 不产氰 不含氰 产氰 不产氰 叶片Ⅳ 不产氰 不含氰 不产氰 不产氰 据表回答问题: ⑴氰在牧草叶肉细胞的 中,由生化途径可以看出基因与生物性状的关系是 。 ⑵两个不产氰品种的基因型是 ,在 F2 中产氰和不产氰的理论比为 。 ⑶叶片Ⅱ叶肉细胞中缺乏 酶,叶片Ⅲ可能的基因型是 。 ⑷从代谢的角度考虑,怎样使叶片Ⅳ的提取液产氰?说明理由。 4.小鼠的毛由等位基因 B.b 决定。其中 BB 和 Bb 决定产生黑色,bb 产生白色。一农民 买 了一对黑色小鼠,其杂交产生 6 黑 2 白的子代。他卖出白色小鼠,为产生更多的白色 小鼠,他向你咨询:(1) 若在 F1 代中随机杂交,F2 代中白色的机率? (2) 若用 F1 雄性 个体与亲本雌性个体杂交,后代中产生白色个体的机率?(3) 产生白色个全最多的方法 是什么? 5.果蝇中短翅 (vg) 隐性于正常的长翅 (vg+) 此对基因位于常染色体上。决定白眼的基 因 位于 X 染色体。现有一纯合白眼长翅的雌果蝇与一纯合白眼短翅雄蝇杂交,求 (1) F1 代表型及相应比例 (2) F2 代的表型及相应比例 6.某男 A 因缺少珐琅质而牙齿为棕色,A 与一正常女子结婚,其女儿均为棕色牙齿而其 都正常。A 的儿子一正常女子结婚,其子女都正常。A 的女儿与正常男子结婚 ,其 后代有一半是棕色牙齿,试解释。 7.桃子中,毛状表皮(F)显性于光滑表皮(f) ,卵形脐基因 O 和无脐基因 o 的杂合体 产生圆形脐。现有一纯合的毛状,无脐品种与另一光滑,卵形脐品种杂交,则(1)F1 表型 (2) F2 表型 (3) F1 与光滑卵脐亲本回交产生后代的表型将如何? 8.鼠的毛色由几对基因控制,显性基因 A 产生黄色条纹,纯合子不产生条纹,显性基因 B 产生黑色,隐性基因 b 产生棕色。基因型 C 使斑点遍布全身,纯合体 ChCh 仅在耳尖, 吻端,四肢末端,尾端出现黑色称喜玛拉雅白化。(1) 一纯合黑色鼠与一纯合的棕色,

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有黄色条纹,的喜玛拉雅鼠杂交,F1,F2 的表型如何?(2) 黑色且有黄色条纹的 F2 个体 中其基因型是 Aa BB CCh 的比例是多少?(3) 喜玛拉雅鼠的 F2 个体中显棕色的比例是 多少?(4) 有黄色条纹的 F2 的个体中显黑色的 个体的比例? 9.在某植物中,基因 Y 和 R 决定花色,两者都是不完全显性而相互作用产生 7 种花色: Y/Y R/R = 深红, Y/y R/R = 紫红, Y/Y R/r = 桔红, Y/y R/r = 玫红, Y/Y r/r = 黄色, Y/y r/r = 淡黄, y/y R/R、 y/y R/r 、 y/y r/r = 白色 (1) 当深红植株与白色(y/y r/r)杂交,F1 和 F2 的情况? (2) F1 与深红亲本回交产生后代的情况? (3) 当桔红植株与淡黄植株杂交,产生后代的花色? (4) 当黄色植株与白色植株杂交,产生后代的花色? 10.在下列系谱中,黑方框所表示的男性有莱许一萘恩氏综合征,这是一种 X 一连锁隐性 疾病。

(1)A 是携带者的概率是多少?(2)B 是携带者的概率是多少? (3)C 将是病患者的概率是多少? 11.下图示两个家族的遗传系谱图。两家族分别有一种单基因遗传病,各自只有一种致病基 因,其中一种为常染色体遗传病,另一种为伴性遗传病。涉及这两个家族的个体基因型 时,均用 H、h 表示一对伴性基因,用 B、b 表示常染色体上的基因。试分析:

。 (1)图中Ⅲ6 的基因型应是,Ⅴ5 的基因型应是 (2)若Ⅲ6 与Ⅴ5 结婚,其孩子患病的几率为 。患病孩子的基因型是 (3)若Ⅲ6 与Ⅴ5 婚后生有患常染色体遗传病的孩子,则很可能是因为发生了 12.右图是一个遗传病家庭系谱,该病受一对基因控 制。A 是显性基因,a 是隐性基因。请回答: (1)该遗传病致病基因是 性基因, 在 染色体上。 (2)3 号的基因型是 。 (3)7 号是纯合体的几率是 。 (4)8 号与表现型正常男性结婚,所生男孩患遗传病的最大几率是 (5)4 号与患该病的男性结婚,生一个患病的女孩的几率为 。 13.右图是某遗传病的系谱(设该病受一对基因控 制,D 是显性,d 是隐性) ,看图回答问题:

。 。



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(1)Ⅲ8 为纯合体的几率是 。 (2)Ⅲ10 与Ⅳ13 可能相同的基因型是 。 (3)Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12 都表现正常,他们的父亲 。 Ⅱ5 最可能的基因型是 (4)已知Ⅱ4 和Ⅳ14 在患某遗传病的同时又患血 友病,问某遗传病基因与血友病基因是否连锁?为什么? (5)在Ⅳ13 为两性状均正常且为纯合体的几率是 。 14.右图为某遗传病的系谱图,正常色觉 B 对色盲 b 为显性,为伴性遗传;正常肤色 A 对白色 a 为 显性,为常染色体遗传,请 识图回答: (1)Ⅰ中 1 的基因型是 。 。 (2)Ⅱ中 5 为纯合体的几率是 (3)若Ⅲ中 10 与 11 婚配,他们的子女中, 色盲男孩的几 率是 ; 白化病女孩的几率是 ; 既患色盲又患白化病的几 率是 。 15.右图为有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为 a,色盲病的 致病基因为 b,试分析: (1)写出下列个体的基因型: Ⅱ4 ;Ⅱ6 。 (2)写出下列个体可能的基因型: Ⅲ8 ;Ⅲ10 。 (3)若Ⅲ8 和Ⅲ10 结婚,所生子女中只患白化 ,同时患 病一种遗传病的概率是 有两种遗传病的概率是 。 (4)这个家族的遗传系谱说明了 。 16.下表是表示果蝇的 6 个系统(都为纯系)的性状(表现型)和携带这些基因的染色体。 系统②~⑥的性状都是隐性。 系统 ① 野 生 型 (无论哪 个性状都 正常) ② 白眼(其 它性状正 常) ③ 黑 体 (其它 性状正 常) ④ 痕迹翅 (其它 性状正 常) 第2染 色体 ⑤ 深棕色 眼(其 它性状 正常) 第3染 色体 ⑥ 紫 眼 (其它 性状正 常) 第2染 色体

性状

染色 体

第 1(X) 第 2 染 染色体 色体

回答下面(1)~(3)的问题: (1)作伴性遗传实验时,在什么样的系统和什么样的系统之间进行交配为好?选出两个恰 当的系统。 (2)用常染色体上的基因,通过翅和眼的性状确定独立定律的实验时,在什么样的系统和 系统之间进行交配为好?选出两个最恰当的系统。 (3)把由系统①的雌性(处女雌)和系统③的雄性之间交配产生的 F1 相互之间进行交配, 研究 F2 的性状,野生型和黑体为 3︰1,从其中只取出具有表现野生型的,全部使之自 由交配,下一代的野生型和黑体的表现型之比将是多少? 设无论什么样的系统,生存能力是相同的。从下面①~⑩中选择答案。
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野生型︰黑体=①3︰1 ②4︰1 ③3︰2 ④9︰1 ⑤8︰1 ⑥1︰3 ⑦1︰4 ⑧2︰1 ⑨15︰1 ⑩1︰15 17.为了研究某生物 3 对等位基因的关系,而进行如下的杂交实验:①AABBCC×aabbcc →F1 ②F1×aabb ③F1×bbcc 实验结果如下表所示,其中 A、B、C 为具有相应显性性状个体,a、b、c 为隐性性状 个体。 杂交实验 ② ③ F1×ab F1×bc AB(440) bc(260) 下一代表现型及个体数 ab(465) bC(255) Ab(35) Bc(24) aB(40) BC(240)

(1)由此习知,实验②的遗传方式是 。 (2)实验③的遗传方式是 。 (3)3 对基因在染色体上的存在方式为 。 (4)只产生的配子的基因型有多少种? 。 18.位于常染色体上的 A、B、C3 个基因分别对 a、b、c 基因为完全显性,用该 3 个隐性基 因的纯合体与其显性等位基因的纯合体杂交得 F1,对 F1 测交,结果如下表。 表现型的基因型 aabbcc AaBbCc aaBbcc AabbCc 个体数目 201 199 202 198

据此,请回答下列问题: (1)上述哪些基因是连锁的? 是连锁的; 是自由组合的; (2)哪些基因是自由组合的? (3)连锁基因间是否发生了交换? 。为什么? 。 A A A B 19.一个父母的基因型分别为 I I 和 I i 的男人与一个父母的基因型均为 I i 的女人结婚, 生了 4 个孩子。请回答下列问题(答案可用分数表示) : (1)4 个孩子均为 A 型的概率是多少? 。 。 (2)4 个孩子中有 2 个孩子为 A 型的概率是多少? (3)第一、第三 2 个孩子为 B 型,第二、第四 2 个孩子为 A 型的概率是多少? 。 (4)第一个孩子为 A 型,第二个孩子为 B 型,第三个孩子为 AB 型,第四个孩子为 O 型的 概率是多少? 。 20.家兔的发毛(A)对白毛(a)为显性,短毛(B)对长毛()为显性,控制这两对性状 的基因独立遗传。现将长毛灰免与短毛白兔两纯种杂交,再让 F1 的短毛灰免交配获得 F2。请分析回答: (1)F2 中出现纯合体的几率是 。 (2)F2 中纯合体的类型最多有 种。 (3)F2 的短毛发兔中,纯合体的几率为 。 (4)在 F2 中短毛兔占的比例为 ,雌性长毛灰兔的比例为 。 (5)在 F2 中表现型为非亲本类型占的比例为 。 21.鸟类的性别是由 Z 和 W 两条性染色体不同的组合形式来决定。家鸡羽毛芦花(B)对 非芦花(b)是一对相对性状,基因 B、b 位于 Z 染色体上,现有一只芦花雄鸡与一只 非芦母鸡交配,产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析: (1)鸟类的性别决定特点是:雄性 ,雌性 。 , (2)上述实例中,作为亲本的两只鸡的基因及染色体组合形式分别为:雄 雌 。
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(3)请你设计一个方案,单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄。方案是 。 (4)若此方案可行,辨别雏鸡雌雄的依据 。 22.一对夫妇,都是白化病基因的携带着,他们想要 3 个孩子。问: 。 (1)两个正常男孩和一个正常女孩的概率是: (2)两个正常男孩和一个白化女孩的概率是: 。 (3)他们生:女一男一男这种顺序的概率是: 。 23.猫的黑毛基因和红毛基因都与性别有关,它们都位于 X 染色体上,而且彼此间是不完 全显性,它们在一起形成玳瑁色,一个玳瑁色猫生了 5 个小猫:1 个红色,2 个玳瑁色, 2 个黑色。红色小猫是雌的,请判断: (1)亲本雄猫表现型 ,基因型是 。 (2)F1 中红猫的基因型为 ,性别为 。 (3)F1 中玳瑁猫的基因型为 ,性别为 。 24.正常男性的体细胞中性染色体组成为 XY,正常女性为 XX。根据观察,染色体组型为 47。XXY 的人其性别表现通常为男性,但睾丸发育不全,不产生精子。这种先天性睾 丸发育不全的患者出生时,往往与其母年龄偏高有一定关系。 (1)从卵的发育过程阐明这种现象的原因 。 (2)患者的核型为 47XXY,但却为男性。从性别决定的内因上说明其根本原因 。 (3)该患者由于核型中多一个 X 染色体,而不能发育为正常男性,这个事实可能说 明 。

知能训练参考答案: 知能训练参考答案
选择题: 一.选择题 选择题 01~05.BBDCC 06~10.BDDBB 11~15.BCADB 16~20.CACCB 21~25.CDABC 26~30.BCDBB 31~35.ACDCB 36~40.CDCCD 41~45.DBCCB 46~50.CCCDB 简答题: 二.简答题: 1. (1)隐性遗传(填常染色体隐性遗传不得分) (2)同意第二种 遗传图解:

文字说明:采用正交与反交,不论为胚的发育提供营养的母本是巨胚(gege)还是正常胚 (GeGe),F1 基因型为 Gege,都表现为正常胚。说明第二种观点是正确的。 (3)杂交育种 2.(1)①X ②隐 ③5/6 ④BbXAXA 或 BbXAXa (2)4/9 (3)基因突变 Bb 3. ⑴细胞液 多个基因决定一个性状 、基因通过控制酶的合成控制生物的代谢从而控制 生物的性状 ⑵DDhh ddHH 9∶7 ⑶氰酸酶 ddHH 或 ddHh ⑷同时加入含氰糖 苷和氰酸酶 含氰糖苷在氰酸酶的作用下能产氰

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4.(1)黑色 F1 后代的互交的形式有 4 种可能 BB×BB,Bb×BB,BB×Bb,Bb×Bb, 而产生 白色后代的仅最后一种组合。黑色杂合体的概率为 2/3(2Bb)/(BB +2Bb) 。所以产生白色 个体的概率为 2/3×2/3×1/4=1/9。 2/3×1×1/4=1/6 ;(3)最大的可能 F1bb 雄性和 P Bb 雌 (2) 性回交。BB×bb→50%的后代为 Bb,另外 50%的后代为白色 bb。 5.亲代为 ww vg+ vg+ (雌)和 w+y vg vg (雄)。(1) F1 雄性皆为 wy vg+ vg 白眼长翅;F1 雌性全 部为 w+w vg+ vg 红眼长翅。(2)F2 雄性 3/8 红眼长翅;3/8 白眼长翅;1/8 红眼残翅;1/8 白 眼残翅。雌性的各种表型比例相同。(3) F1 雌性与 P1 回交:wy vg+ vg × ww vg+ vg+→ 所 有后代都是白眼长翅。F1 雄性与 P2 回交:w+w vg+ vg × w+y vg vg→ 雌性后代,全部为 红眼,一半长翅,一半残翅,雄性后代:1/4 红眼长翅;1/4 红眼残翅;1/4 白眼长翅;1/4 白眼残翅。 6.最简单的假设是棕色牙是由性连锁显性突变等位基因。A 个体的基因型为 BY,其妻 为 bb,所有的儿子为 bY,表型正常,不表现为棕色牙。女儿从父亲那儿接受了带有突变 基因 B 的 X 染色体,因此她们的基因型为 Bb,表型为棕色牙。女儿的儿子一半接受了带 有突变基因 B 的 X 染色体为棕色牙,一半接受了带有正常基因 b 的 X 染色体为白色牙。 7.(1) F/F o/o Xf/f O/O,F1 为 F/f O/o,为表皮有绒毛,圆坚果。(2) F1 自交,F2 中有 3/16 有绒毛,卵形坚果;6/16 有绒毛,圆坚果;3/16 有绒毛,无坚果;1/16 表皮光滑,卵 形 坚果;2/16 光滑,圆坚果;1/16 光滑,无坚果。(3) F/f O/o × f/f O/o 杂交,产生的后代 1/4 有绒毛,卵形坚果;1/4 有绒毛,圆坚果;1/4 表皮光滑,卵形坚果;1/4 光滑,圆坚 果。 8.(1)F1 的基因型为 AaBbCCh,表型都是野鼠色,黑色。F2 有 27/64 野鼠色,黑色;9/64 野鼠色, 黑色, 喜马拉雅白化; 9/64 黑鼠色, 棕色; 3/64 黑鼠色, 棕色, 喜马拉雅 白 化;3/64 黑色,喜马拉雅白化;3/64 棕色;1/64 棕色,喜马拉雅白化。 (2) 27/64 的 F2 是野鼠色,黑色。Aa Bb CCh ×Aa Bb CCh 产生出的 F2 中,基因型为 Aa BB CCh=1/2 ×1/4×1/2=1/16 = 4/64。所以 F2 中鼠色,黑色的比例是 AaBBCCh =4/27。(3) F2 中喜 马拉雅白化=9/64(野鼠色,黑色,喜马拉雅白化)+3/64(黑鼠色,棕色,喜马拉雅白 化)+3/64(黑色, 喜马拉雅白化)+1/64(棕色, 喜马拉雅白化)=16/64。 所以有 3/64+1/64=4/64 (4)F2 鼠色 的棕色,喜马拉雅白化。因此在 F2 代中的喜马拉雅白化有棕色斑的为 1/4。 =27/64(鼠色, 黑色)+9/64(野鼠色, 黑色, 喜马拉雅白化)+9/64(黑鼠色, 棕色)+3/64(黑 鼠色,棕色,喜马拉雅白化) =48/64。F2 代中有 27/64+9/64=36/64 为黑色,鼠色。因此 F2 鼠色中有黑斑的比例为 3/4。 9.(1) Y/Y R/R (深红) × y/y r/r (白色) → F1 代植物为紫玫瑰红色(Y/y R/r)。F1 自交 产生的 F2 代 1/16 深红(Y/Y R/R), 桔红(Y/Y R/r), 黄色(Y/Y r/r), 紫红(Y/y R/R), 2/16 1/16 2/16 4/16 紫玫瑰红(Y/y R/r),2/16 淡黄(Y/y r/r) ,4/16 白色(y/y R/R, y/y R/r 和 y/y R/r )。F1 杂种与深红亲本回交产生 1/4 深红, 桔红, 紫红, 紫玫瑰红。 Y/Y R/r × Y/y 1/4 1/4 1/4 (2) r/r → 1/4 桔红(Y/Y R/r),1/4 黄色(Y/Y r/r),1/4 紫玫瑰红(Y/y R/r),1/4 淡黄(Y/y r/r)。(3) Y/Y r/r (黄色) × y/y R/r(白色) →1/2 紫玫瑰红(Y/y R/r),和 1/2 淡黄(Y/y r/r)。 10. (1)A.100% (2) B.1/4 (3)C.1/16 11. (1)BBXHXh BbXHY (2)1/4 BBXbY 或 BbXbY (3)基因突变 12. (1)隐常 (2)AA 或 Aa (3)1/3 (4)50% (5)1/6 13. (1)O (2) Dd (3)DD (4)不连锁血友病基因位于 X 染色体上,此遗传病 基因位于常染色体上 (5)1/6 14. (1)AaXBXb (2)1/6 (3)1/4;1/8 1/36 15. (1)AaXBXb AaXBY (2) aaXBXB 或 aaXBXb AAXbY 或 AaXbY (3)1/3 1/12 (4)色盲病的致病率男性高于女性,男性患者只能通过女儿把病传给外孙,白化病致 病基因在常染色体上是隐性遗传,两种病可以通过自由组合在一个人身上同时出现 16. (1)①×② (2)④×⑤ (3)⑨ 17. (1)连锁互换(不完全连锁) (2)自由组合 (3) (4)8

18. (1)A 与 C 及 a 与 c (2)Aa 和 Bb 及 Cc 和 Bb (3)没有因为 F1 测交后代的各表

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现型的基因比值为 1︰1︰1︰1 19. (1)(3/8)4 (2)C42 (3/8)2·(5/8)2=0.33 (3)(1/8)2·(3/8)2=9/4096 (4) (3/8)(l/8)(3/8)(l/8)=9/4096 · · · 20. (1)1/4 (2)4 (3)1/9 (4)3/4 3/32(5)7/16 21. (1)ZZ ZW (2)ZBZb ZbW (3)非芦花 ZbZb×芦花 ZBW (4)雄雏鸡都是芦 花 ZBZb,非芦花 ZbW 都是母雏鸡 22. (1)3×3/4×1/2×3/4×1/2×3/4×1/2=27/512 (2)3/4×1/2×3/4×1/2×1/4×1/2×3 =9/512 (3)1/2×1/2×1/2×3=3/8 23. (1)黑色 XBY (2)XbXb 雌 (3)XBXb 雌 24. (1)卵原细胞在形成次级卵母细胞时,同源染色体 XX 没有分离,同时进入一个次级卵 母细胞;或是次级卵母细胞在形成卵细胞时,染色单体没有分离同时进入一个卵细胞。 (2)因有 Y 染色体存在。Y 上有“一个睾丸决定”基因,因而 Y 染色体有决定男性的 强烈作用 (3)在性别决定中 X 染色体也有作用 附录: 附录

2006 年高考试题

遗 传 和 变 异 部 分 汇 编
一.选择题: 选择题: 1. (2006 年普通高考全国卷Ⅱ理科综合)已知病毒的核酸有双链 DNA、单链 DNA、双链 RNA、 单链 RNA 四种类型。 现发现了一种新病毒, 要确定其核酸属于上述那一种类型, 应该 A.分析碱基类型,确定碱基比率 B.分析碱基类型,分析核糖类型 C.分析蛋白质的氨基酸组成,分析碱基类型 D.分析蛋白质的氨基酸组成,分析核糖类型 2.2006 年普通高等学校招生全国统一考试(广东卷)癌症是严重威胁人类健康的疾病之一。 引起细胞癌变的内在因素是 A.细胞中酪氨酸酶活性降低. B.致癌因子激活原癌基因 C.长期受到电离辐射或 X 射线照射 D.霉变或熏制食物中所含有的致癌物质 3.2006 年普通高等学校招生全国统一考试(广东卷)右下图为某家系遗传病的遗传图解, 该病不可能是 . A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.X 染色体隐性遗传病 D.细胞质遗传病 4.2006 年普通高等学校招生全国统一考试(广东卷)下列是生物兴趣小组开展人类遗传 病调查的基基本步骤。 ①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现 ②汇总结果,统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据 其正确的顺序是 A.①③②④ B.③①④② C.①③④② D.①④③② 5.2006 年普通高等学校招生全国统一考试(广东卷)玉米籽粒黄色对五色显性。现用五色
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玉米为母本,去雄后授以黄色玉米花粉,若母本植株所结籽粒中出现五色籽粒,原 因可能是 ①父本是杂合子 ②外来花粉授粉 ③多倍体不育 ④未受精 A.①② B.②③ C.①④ D.③④ 6. 2006 年普通高等学校招生全国统一考试(广东卷)在已知某小片段基因碱基序列的情况下, 获得该基因的最佳方法是 A.用 mRNA 为模板逆转录合成 DNA B.以 4 种脱氧核苷酸为原料人工合成 C.将供体 DNA 片段转入受体细胞中,再进一步筛选 D.由蛋白质的氨基酸序列推测 Mrna 7.2006 年普通高等学校招生全国统一考试(广东卷)下图为脉胞霉体内精氨酸的 合成途径示意图。

从图中可得出 A.精氨酸的合成是由多对基因共同控制的 B.基因可通过控制酶的合成来控制代谢 C.若基因②不表达,则基因③和④也不表达 D.若产生鸟氨酸依赖突变型脉胞霉,则可能是基因①发生突变 8.2006 年普通高等学校招生全国统一考试(江苏卷)赫尔希通过 T2 噬菌体侵染细菌的实 验证明 DNA 是遗传物质, 实验包括 4 个步骤; ①培养噬菌体, 35s 和 32P 标记噬菌体, ② ③放射性检测,④离心分离。实验步骤的先后顺序为: A.①②④③ B.④②①③ C.②①④③ D.②①③④ 9.2006 年普通高等学校招生全国统一考试(江苏卷)做 DNA 粗提取和鉴定实验时,实验 材料用鸡血而不用猪血的原因是 . A.鸡血的价格比猪血的价格低 B.猪的红细胞没有细胞核,不易提取到 DNA C.鸡血不凝固.猪血会凝固 D.用鸡血提取 DNA 比用猪血提取操作简便 10.2006 年普通高等学校招生全国统一考试(江苏卷)下列关于人类遗传病的叙述不正确 . 的是 A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C.21 三体综合征患者体细胞中染色体数目为 47 条 D.单基因病是指受一个基因控制的疾病 11.2006 年普通高等学校招生全国统一考试(江苏卷)下图为甲、乙、丙、丁 4 种遗传 性疾病的调查结果.根据系谱图分析、推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一 些个体最可能的基因型是

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A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为 x 染色体显性遗传,系谱丙为 x 染色体隐性 遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传 B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为 x 染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性 遗传,系谱丁为 x 染色体隐性遗传 C.系谱甲-2 基因型 Aa,系谱乙-2 基因型 XBXb 系谱丙-8 基因型 Cc,系谱丁-9 基因型 XDXd D.系谱甲-5 基因型 Aa,系谱乙-9 基因型 XBXb 系谱丙-6 基因型 cc.系谱丁-6 基因型 XDXd 12.2006 年普通高等学校招生全国统一考试(江苏卷)E,知玉米籽粒黄色对红色为显性, 非甜对甜为显性。纯合的黄色非甜玉米与红色甜玉米杂交得到 Fl,F。自交或测交,预 期结果正确的是 A.自交结果中黄色非甜与红色甜比例 9:1 B.自交结果中黄色与红色比例 3:1,非甜与甜比例 3:1 C.测交结果为红色甜:黄色非甜:红色非甜:黄色甜为 1:1:l:l D.测交结果为红色与黄色比例 1:1,甜与非甜比例 1:l 13.2006 年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试(北京卷)用 35P 标记了 K 米体细胞(含 20 条染色体)的 DNA 分子双链,再将这些细胞转入不含 35P 的培养基中 培养,在第二次细胞分裂的中期、后期、 ,一个细胞中的染色体总条数和被 35P 标记的 染色体条数分别是 A.中期 20 和 20、后期 40 和 20 B.中期 20 和 10、后期 40 和 20 C.中期 20 和 20、后期 40 和 10 D.中期 20 和 10、后期 40 和 10 14.2006 年普通高等学校招生全国统一考试(天津卷)紫外线具有杀菌和诱变功能。用相 同剂量。不同波长的紫外线处理两组等量的酵母菌,结果见下表。 紫外线波长(nm) 260 280 存活率(%) 60 100 突变数(个) 50~100 0~1

据表推断,在选育优良菌种时,应采用的紫外线波长及依据是 A.260nm;酵母菌存活率较低 B.260nm;酵母菌突变数多 C.280mn;酵母菌存活率高 D.280nm;酵母菌突变数少
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15.2006 年普通高等学校招生全国统一考试(天津卷)某种遗传病受一对等位基因控制, 下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A.该病为伴 X 染色体隐性遗传病,Ⅱ1 为纯合子 B.该病为伴 X 染色体显性遗传病,Ⅱ4 为纯合子 C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2 为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3 为纯合子 简答题: 二、简答题: 1.全国统一考试理科综合能力测试(全国一)及 2006 年普通高等学校招生全国统一考试理 科综合能力测试) (20 分)从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两 种体色的果蝇,这两种体色的果蝇数量相等,每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄 色这对相对性状受一对等位基因控制, 所有果蝇均能正常生活, 性状的分离符合遗传的 基本定律。请回答下列问题: (1)种群中的个体通过繁殖将各自的___________传递给后代。 (2)确定某性状由细胞核基因决定,还是由细胞质基因决定,可采用的杂交方法是______。 (3) 如果控制体色的基因位于常染色体上, 则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有_____ 种;如果控制体色的基因位于 X 染色体上,则种群中控制体色的基因型有_____种。 (4)现用两个杂交组合:灰色雌蝇 × 黄色雄蝇、黄色雌蝇 × 灰色雄蝇,只做一代杂交试验, 每个杂交组合选用多对果蝇。 推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状, 并以此为依 据,对哪一种体色为显性性状,以及控制体色的基因位于 X 染色体上还是常染色体上 这两个问题,做出相应的推断。 (要求:只写出子一代的性状表现和相应推断的结论) 。 2. (2006 年普通高等学校招生全国统一考试重庆卷) (21 分)请按要求回答下列(1)(2) 、 小题: (1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为) ,乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为 r) 。 一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子. 则这对夫妇的基因型分别 为________和__________。 如果他们再生育一个孩子, 该孩子患病的概率是________, 只患乙病的概率是_____________,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是________。 (2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因 H,导致体 内苯丙氮酸羧化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。 苯丙酮酸在体内积累过多, 就会造成患儿神经系统损害。 目前防治这种疾病的有效方 法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。 ①请根据以上知识补充完成下表(其中,含量用“正常”“过多”“缺乏”表示) 、 、 :

②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症.其基本思路是: ____________________ _______ __________________________ ________________________________________ __。 3. (2006 年普通高考全国卷Ⅱ理科综合) (22 分)玉米子粒的胚乳黄色(A)对白色(a) 为显性,非糯(B)对糯(b)为显性。两对性状自由组合。今有两种基因型纯合的玉米 子粒,其表现型为:黄色非糯、白色糯。
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⑴请用以上两种玉米子粒作为亲本,通过杂交试验获得 4 种子粒,表现型分别为黄色非糯、 黄色糯、白色非糯、白色糯,比例接近 1:1:1:1(用遗传图解回答) 。若亲本不变,要获得 上述 4 种子粒,但比例接近 9:3:3:1,则这个杂交试验与前一个杂交试验的主要区别是什 么?(用文字回答) ⑵如果上述白色糯玉米不抗某种除草剂, 纯合黄色非糯玉米抗该除草剂, 其抗性基因位于叶 绿体 DNA 上,那么,如何用这两种玉米 亲本通过杂交试验获得抗该除草剂的白色糯玉 米? ⑶现有多株白色糯玉米,对其花粉进行射线处理后,在进行自交。另一些白色糯玉米植株, 花粉不经射线处理,进行自交。结果,前者出现黄色糯子粒,后者全部结白色糯子粒。由 此可推测,黄色子粒的出现是基因发生_______________的结果,其实质是射线诱发 _______________的分子结构发生了改变。 ⑷在适宜时期,取基因型杂合黄色非糯植株(体细胞染色体为 20 条)的花粉进行离体培养, 对获得的幼苗用_____________________进行处理,得到一批可育的植株,其染色体数为 ____________,这些植株均自交,所得子粒性状在同一植株上表现____________(一致、 不一致) ,在植株群体中表现_______________(一致、不一致) 。 ⑸采用基因工程技术改良上述玉米的品质时, 选用大豆种子贮藏蛋白基因为目的基因。 该目 的 基 因 与 作 为 _____________________ 的 质 粒 组 装 成 为 重 组 DNA 分 子 时 , 需 要 用 ________________________和连接酶。 为便于筛选获得了目的基因的受体细胞, 所用的质 粒通常具有________________________。 将目的基因导入离体的玉米体细胞后, 需要采用 ______________________________技术才能获得具有目的基因的玉米植株。 4.2006 年普通高等学校招生全国统一考试(广东卷) (9 分)番茄紫茎(A)对绿茎(a)是显性,缺 刻叶(B)对马铃薯叶(b)是显性,这两对性状独立遗传: (1) 用两个番茄亲本杂交,F1 性状比例如上表。这两个亲本的基因型分别是 和 。 (2) 用表现型为绿茎、马铃薯叶的番茄产生的花药进行离体培养,若得到两种表现型 的单倍体,原因可能是 。 (3) 基因型为 AaBb 的番茄自交,在形成配子时,等位基因 A 与 a 的分开时期 , ,F1 中基因型为 AABb 的几率是 。 F1 中能稳定遗传的个体占 (4) 在番茄地里发现一株异常番茄,具有较高的观赏价值,采用 方法可获得大量稳 定遗传的幼苗。 (5) 番茄叶片内的维管束鞘细胞不含叶绿体。若用 14CO2 饲喂番茄叶片,光照一段时 间后, 放射性 14C 最先出现在 化合物。 5.2006 年普通高等学校招生全国统一考试(广东卷) (6 分)苯丙酮尿症是常染色体上基因控 制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是 X 染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现 正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题: 。 (1)该患者为男孩的几率是 (2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为 。 (3)该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结 婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是 ,只患一种遗传病的几率 为 。 6.2006 年普通高等学校招生全国统一考试(四川卷) (21 分)小猫狗的皮毛颜色由位于不 同常染色体上的两对基因(A、a 和 B、b)控制,共有四种表现型,黑色(A_B_)、褐色 (aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小猫狗的一个系谱,请回答下列问题:

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(1)Ⅰ2 的基因型是 。 (2)欲使Ⅲ1 产下褐色的小狗,应让其与表现型为 的雄狗杂交。 (3)如果Ⅲ2 与Ⅲ6 杂交,产下的小狗是红色雄性的概率是 。 (4)Ⅲ3 怀孕后走失,主人不久找回一只小狗,分析得知小狗与Ⅱ2 的线粒体 DNA 序列 特征不同, 能否说明这只小狗不是Ⅲ3, 生产的? (能/不能) 请说 明 ; 判断的依据: 。 (5)有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状,该性状由核内显性基 因 D 控制,那么该变异来源于 。 (6)让(5)中这只雄狗与正常雌狗杂交,得到了足够多的 F1 个体。 ①如果 F1 代中出现了该新性状,且显性基因 D 位于 X 染色体上,则 F1 代个体的 性状表现为: ; ②如果 F1 代中出现了该新性状,且显性基因 D 位于常染色体上,则 F1 代个体的性 表现为: ; 。 ③如果 F1 代中没有出现该新性状,请分析原因: 7. (2006 年江苏省高考综合考试理科综合试卷生物部分(7 分)以下是科学家在研究生物体 的遗传和变异时做过的一些实验.根据实验分析回答: (1)实验 l:检测豌豆染色体的组成成分,得到下列数据(%):DNA 含 36.5,RNA 含 9.6, 蛋白质含 47.9,类脂和钙等含 6.0.由此可以推知组成染色体的主要成分是__ __ _和___________. (2)实验 2:用 35S 和 32P 分别标记噬菌体的蛋白质和 DNA 后,侵染未被标记的细菌,得 到的子一代噬菌体的性状与亲代相似,而且只检测到 32P.由此可以推测 DNA 是噬 菌体的_______物质. (3)实验 3:1953 年美国科学家沃森和英国科学家克里克根据对 DNA 的 X 光衍射结果, 以及对 DNA 分子不同碱基之间数量关系的分析,提出 DNA 分子结构模型. (4)实验 4:孟德尔用纯种高茎豌豆(DD)与纯种矮茎豌豆(dd)进行杂交,杂交后产生的 子一代总是高茎(Dd).如果让子一代高茎自交,则子二代的基因型为___________, 高茎与矮茎的比例约为______________. (5)实验 5:育种工作者在研究番茄染色体变异时,用秋水仙素处理基因型为 Aa 的番 茄幼苗,所获得的番茄植株是______________倍体,基因型为______________·

参考答案
选择题: 一.选择题: 选择题 1、A 2、B 3、C 、 、 、 6、B 7、ABD 8、C 、 、 、 11、BD 12、ABCD 13、A 、 、 、 简答题: 二.简答题: 简答题 1、 )基因 、 (1) ( (2) 正交和反交 ) (3) 3,5 ) , 如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多余灰色个体,并且体色的遗传与性别 (4) 如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多余灰色个体 并且体色的遗传与性别 ) 无关,则黄色为显性 则黄色为显性,基因位于常染色体上 无关 则黄色为显性 基因位于常染色体上 4、C 、 9、B 、 14、B 、 5、A 、 10、D 、 15、C 、

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如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多余黄色个体,并且体色的遗传与性别无关 并且体色的遗传与性别无关, 如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多余黄色个体 并且体色的遗传与性别无关 则灰色为显性,基因位于常染色体上 则灰色为显性 基因位于常染色体上 如果在杂交组合灰雌和黄雄杂交 子一代中的雄性全部表现为灰色,雌性全部表现为黄 黄雄杂交,子一代中的雄性全部表现为灰色 如果在杂交组合灰雌和 黄雄杂交 子一代中的雄性全部表现为灰色 雌性全部表现为黄 如果在杂交组合黄雌和灰雄杂交,子一代中的黄色多于灰色个体 则黄色为显性,基因位于 子一代中的黄色多于灰色个体,则黄色为显性 色; 如果在杂交组合黄雌和灰雄杂交 子一代中的黄色多于灰色个体 则黄色为显性 基因位于 X 染色体上 如果在杂交组合黄雌和灰雄杂交中, 子一代中的雄性全部表现为黄色,雌性全部表现为 如果在杂交组合黄雌和灰雄杂交中 子一代中的雄性全部表现为黄色 雌性全部表现为 灰色;在杂交组合灰雌和黄雄杂交, 子一代中的灰色多于黄色个体,则灰色为显性 则灰色为显性,基因位于 灰色;在杂交组合灰雌和黄雄杂交 子一代中的灰色多于黄色个体 则灰色为显性 基因位于 X 染色体上 1/4 1/16 2、 )RrXBXb RrXBY 7/16 、 (1) ( (2)① 多 缺乏 缺乏 hh hh ) ② A.获取目的基因 正常基因 H) B.用限制性内切酶和 DNA 连接酶把目的基因 H 与运载 获取目的基因 ( ) 用限制性内切酶和 ; 某种病毒)进行重组; 让重组后的病毒导如人体的细胞 让重组后的病毒导如人体的细胞; 使目的基因在人体细胞 体(某种病毒)进行重组;C.让重组后的病毒导如人体的细胞;D.使目的基因在人体细胞 内表达 3、 )AABB × aabb 、 (1) ( F1 AaBb (1 分) F1 AaBb × aabb

AaBb:Aabb:aaBb:aabb (2 分) : : : 1: 1: 1: 1 : : : 进行测交, 进行自交( 前一个实验是 F1 进行测交,后一个实验让 F1 进行自交(2 分) 。 。在以为 (2)选择黄色非糯玉米为母本,白色糯玉米为父本进行杂交,获得 F1(2 分) 在以为 F1 )选择黄色非糯玉米为母本,白色糯玉米为父本进行杂交, 。 母本,白色糯玉米为父本进行杂交(2 分) 获得的杂交后代中就会有抗除草剂的白色糯玉 母本,白色糯玉米为父本进行杂交( ,获得的杂交后代中就会有抗除草剂的白色糯玉 , 米(2 分) 。 或答: 或答: AABB♀ × ♂ aabb F1 AaBb♀ × ♂aabb ♀ ♀ F1 AaBb (2 分) AaBb:Aabb:aaBb:aabb (2 分) : : : 第二次杂交后代中就会有抗除草剂的白色糯玉米( 第二次杂交后代中就会有抗除草剂的白色糯玉米(2 分) ;DNA(1 分) (3) 突变(1 分) ) 突变( ; ( ; ;20( ;一致 ;不一致 (4) 秋水仙素(1 分) (1 分) 一致(1 分) 不一致(1 分) ) 秋水仙素( ; ;一致( ;不一致( ; ;限制性内切酶 ;标记基因 ;植物组织培养 (5) 运载体(1 分) 限制性内切酶(1 分) 标记基因(1 分) 植物组织培养(2 分) ) 运载体( ;限制性内切酶( ;标记基因( ;植物组织培养( 。 4、 、 (1)AaBb,aaBb ( (4)组织培养 组织培养 5、100%, 3/8, 1/48, 1/4 、 6、 )AaBb (1) 、 ( (2)黑色,褐色 )黑色, (3)1/12 ) ) 只随卵细胞传给子代, (4)能。线粒体 DNA 只随卵细胞传给子代,Ⅱ2 与Ⅲ3 及Ⅲ3 所生小狗的线粒体 DNA 序列特征应相同。 序列特征应相同。 (5)基因突变 ) 代所有雌性个体表现该新性状,所有雄性个体表现正常性状。 (6)①F1 代所有雌性个体表现该新性状,所有雄性个体表现正常性状。 ) 代部分雌、雄个体表现该新性状,部分雌、雄个体表现正常性状。 ②F1 代部分雌、雄个体表现该新性状,部分雌、雄个体表现正常性状。 ③(5)中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致,突变基因不能传递给后代。 )中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致,突变基因不能传递给后代。 7、 (1)DNA 蛋白质 、 (4)DD、Dd、dd 3:1 (2)遗传 遗传 (3)双螺旋 双螺旋 (5)四 AAaa (2)花粉发生了基因突变 花粉发生了基因突变 (5)三碳 三碳 (3)减数分裂的第一次分裂后期 减数分裂的第一次分裂后期

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