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湖北省大学生化学实验技能竞赛笔试题


湖北省大学生化学实验技能竞赛笔试题

液体饱和蒸汽压的测定
1.测量液体饱和蒸汽压的实验中,下列说法不正确的是_______。 A.测量液体饱和蒸汽压的方法一般有静态法、动态法和饱和气流法。 B.等压计 U 型管中的液体起着密封样品和平衡压力的作用。 C.饱和蒸汽压与温度的关系符合 Clausius-Clapeyron 方程式,由实验所测数据进行拟

合可求得一定温度下的摩尔汽化热。 D.用等压计测液体蒸汽压所需试样少,方法简便,可用试样本身作封闭液而不影响测 定结果。 2.静态法测定液体饱和蒸气压一般适用于_______体系。 A.蒸气压较小的纯液体 C.蒸气压较大的纯液体 B.含挥发性溶质的溶液 D.固态易挥发物质 3.液体饱和蒸汽压的实验测量,下列操作中不正确的是 。 A.在排系统空气过程中,抽气速率必须慢,避免等压计中样品因抽气速率过快而挥发 掉 B.等压计样品上方空气必须排尽 C.实验操作关键在于,在整个实验过程中,要严防空气倒灌进入样品的蒸气中,为防 空气倒灌,应经常调节 U 型管液面,以防液差过大。 D.在升温测量过程中,当恒温槽温度恒定后,即可马上进行测量。

燃烧热的测定
4.氧弹热量计是一种较为精密的实验仪器,燃烧热的测定是在环境温度恒定的条件下进行 测定(以室温水夹套作为环境) ,同时用到雷诺温度校正,原因是_______。 A.校正燃烧前体系的温度。 B.校正燃烧后体系的温度。 C.校正环境的温度。 D.因热量计与周围环境的热交换无法完全避免,为了消除这一影响而进行校正。 5.用环境恒温法测定物质燃烧焓的实验中,为减少测量的实验误差,下列说法不正确的是 _______________。 A.确保样品在氧弹内燃烧完全 B.样品需要精确称量 C.在标定量热计热容和测定未知样品燃烧焓的前后两次实验中,内筒的盛水量随意 D.使用高纯度氧气 6.燃烧热的测定实验中点火及停止读数关闭电源后,打开氧弹若发现有黑色残渣说明样品 燃烧不完全,其可能原因不正确的是 。 A.氧气压力不足 B.氧弹漏气 C.氧弹中加水过多 D.样品量太多

凝固点降低法测定摩尔质量
7.凝固点降低实验中,下列说法不正确的是_______。

A.本实验测量凝固点的成败关键是控制过冷程度和搅拌速度。 B.溶液的凝固点是该溶液的液相和溶剂的固相共存时的平衡温度。 C.溶剂或溶液过冷现象太甚,对测定结果都有影响。 D.溶剂和溶液冷却过程中都有温度不变的平台期。 8.在室温和大气压力下,用凝固点降低法测定物质的摩尔质量, 若所用纯溶剂的正常凝固 点 为 6.5℃ , 为 使冷 却 过程 在 比 较 接 近 平 衡 的 情况 下 进 行 , 应 调 节 冰 -水 浴 的 温 度 是 ________。 A.2.5~3℃ B.6~7℃ C.1.5~2.5℃D.0℃ 左右 9.凝固点降低法测定摩尔质量实验中常选用环己烷作溶剂,这是因为__ 。 A.Kf 值小,毒性小 B.Kf 值大,毒性小 C.Tf*值低,挥发性小 D.Tf*值高,挥发性小

差热热重分析
10.差热分析已被广泛应用于材料的组成、结构和性能鉴定以及物质的热性质研究等方面, 在 350℃ 温度范围内以 10℃ ∕min 的升温速率对 CuSO4· 5H2O 进行差热分析,可得到的差热峰 个数为:_______。 A.1 B.2 C.3 D.4 11.热重分析作出的谱图不能________。 A.定量说明物质的热稳定性 B.从质量变化的化学计量关系推测物质发生脱水、分解或氧化反应的产物 C.确定物质发生脱水、分解或氧化反应的温度 D.确定物质发生相变、异构化反应等过程的温度 12.从差热分析的热谱图中不能获得的信息是________。 A.发生变化的温度 B.发生变化的次数 C.发生变化时质量的改变 D.反应热的大小

二组分合金体系相图的绘制
13.热分析法是合金相图绘制常用的一种实验方法,对于简单的低共熔二元合金体系,纯金 属、低共熔金属及合金的步冷曲线上的转变温度各有_______个。 A.1,1,2 B.1,2,1 C.1,2,2 D.2,1,2 14.对于两组分凝聚体系的步冷曲线形状,下列判断正确的是________。 A.一条步冷曲线上,一定有“拐点” B.一条步冷曲线上有“平台”就一定有“拐点” C.一条步冷曲线上有“拐点”就一定有“平台” D.一条步冷曲线上可以有“拐点”而无“平台”。 15.用热分析法所绘得的步冷曲线,其纵坐标与横坐标分别代表的是_______。 A.温度 组成 B.温度 时间 C.压力 组成 D.压力 温度

双液系沸点-组成图的绘制
16.在双液系相图绘制实验中,为了准确测量气液平衡时的沸点温度,温度计下端水银球应 置于_______。 A.水银球完全浸没在液相中。 B.水银球完全浸没在气相中。

C.水银球一半浸在液相中,一半处在气相中。 D.任何位置都无影响。 17.用阿贝折光仪测量液体的折射率时,下列操作中不正确的是 ________。 A.折光仪的零点事先应当用标准液进行校正 B.应将样品缓慢而均匀地滴在棱镜镜面上 C.折光仪应与超级恒温槽串接以保证恒温测量 D.应调节补偿镜使视场内呈现清晰的明暗界线 18.双液系沸点-组成图的绘制实验中根据下列哪一个物理量确定溶液的组成:_______。 A.吸光度 B.旋光度 C.电导率 D.折光率

三氯甲烷-醋酸-水三液系相图的绘制
19.实验绘制水-醋酸-氯仿三元液系相图, 一般采用的方法是_______。 A.电导法 B.溶解度法 C.热分析法 D.色谱法 20.实验绘制水-醋酸-氯仿三元液系相图时,用水作为滴定液完全是因为___________。 A.水较廉价且挥发性小 B.醋酸和氯仿的挥发性较大 C.氯仿较贵 D.醋酸具有腐蚀性 21.用三角坐标表示三组分相图时,三个顶点为 A,B,C 分别表示三个组分,若有一组系 统其组成位于平行于三角形 BC 一边的直线上,则系统在此直线上的组成情况是 。 A.系统中所含 A 的质量分数都相同 B.系统中所含 B 的质量分数都相同 C.系统中所含 C 的质量分数都相同 D.系统中所含 B 和 C 的质量分数之比都相同

电桥法测定弱电解质的电离常数
22.用惠斯登电桥法测量溶液的电阻时,如果_______,会增加实验测定误差。 A.精确配制弱电解质的浓度 B.提高电源电压值 C.选用合适的电导池 D.恒定实验温度 23.用惠斯登电桥法测量溶液的电阻时,所用的信号源是_________。 A.220 V,50 Hz 市电 B.直流稳压电源 C.一定电压范围的交流电,且频率为 1000Hz D.一定电压范围的交流电,频率越高越好 24.电桥法测定弱电解质的电离常数实验直接测定的物理量是_______。 A.电离度 B.电离常数 C.电阻 D.电导

电动势的测定
25.用对消法测量可逆电池的电动势时,如发现检流计光标总是朝一侧移动,而调不到指零 位置,与此现象无关的因素是_______。 A.工作电源电压不足 B.工作电源电极接反 C.测量线路接触不良 D.检流计灵敏度较低 26.在电极制备过程中,下列说法不正确的是________。 A.制备铜电极时,需要进行电镀,电镀时以该电极作阳极 B.制备锌电极时,需要进行汞齐化处理

C.使用饱和甘汞电极时,电极内的溶液中一定要保持有 KCl 晶体存在 D.测量铜锌电池的电动势时,要用盐桥降低液接电势 27.电池电动势的测定常采用坡根多夫对消法,下列说法错误的是_________。 A.电动势测定时要使电池反应在接近热力学可逆条件下进行 B.在两个溶液中插入盐桥,液接界电势仍然影响电池电动势的精确测定 C.用对消法测定电池电动势简便易测,并可避免标准电池损耗 D.电池电动势测定可求取电池反应的各种热力学参数

蔗糖水解速率常数的测定
28.蔗糖水解速率常数的测定实验操作中正确的是_______。 A. 实验用蒸馏水校正旋光仪的零点, 对蔗糖转化过程中所测的旋光度 αt 也必需进行零 点校正。 B.配制蔗糖反应溶液时,将蔗糖溶液加到盐酸溶液里去,然后混合均匀。 C.为测量反应完全的旋光度,可以升高温度让反应快速进行,温度越高反应进行越完 全,有利于 α∞的测量。 D.蔗糖水解反应的测量时间一般以 40 分钟左右为宜(α∞的测量除外) ,当反应进行较 慢时, 可适当改变反应条件, 如适当提高反应温度、 增加反应物蔗糖的浓度和盐酸的浓度等。 29.蔗糖水解反应速率常数,与下列________因素无关。 A.反应的温度 B.酸的浓度 C.蔗糖的浓度 D.催化剂的类型 30. 蔗糖水解反应速率常数测定实验用旋光度与时间的关系代替浓度与时间的关系测定速率 常数,是由于在_________一定时,反应组分的浓度与旋光度成正比。 A.样品管体积和入射光波长 B.温度和入射光波长 C.温度和样品管长度 D.样品管长度和入射光波长

乙酸甲酯水解
31.对乙酸甲酯水解实验,下列说法不正确的是_______。 A.水解反应中,若 H2O 和 H+ 浓度变化不大,乙酸甲酯水解可视为一级反应。 B.以 ln[CH3COOCH3]对时间 t 作图,直线斜率的负值即为水解速率常数。 C.温度升高,反应速率增大。 D.配制反应液时,将已恒温的 CH3COOCH3 全部放入 HCl 溶液中,按下秒表开始计 时。 32. 乙酸甲酯水解反应速率常数的测定实验中, 停止反应的手段除加水稀释外, 还有_______。 A.除去催化剂 B.加阻化剂 C.加冰冷却 D.取出反应体系 乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定 33.通过实验测量化学反应的速率常数,往往要测定不同时刻反应体系中物质的浓度,有几 种不同的方法,乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定所采用的方法是_______。 A.电导法 B.旋光法 C.化学滴定法 D.折光率法 34.在乙酸乙酯皂化反应速率系数测定的实验中,反应是将 0.02mol· dm-3 的乙酸乙酯溶液 和 0.02mol· dm- 3 的氢氧化钠溶液混合后在恒温状态下进行的。下面说法中不正确的是 _______。 A.只有同时测定出 κ0、κt 和 κ∞,才能求得反应速率常数 B.反应结束后的电导率 κ∞即是 0.01mol· dm-3 醋酸钠溶液的电导率 C.反应 t 时刻的电导率 κt 是溶液中 Na+、OH—、CH3COO—对电导率贡献之和

D.反应起始时刻的电导率 κ0 即是 0.01mol· dm-3 氢氧化钠溶液的电导率 35.测量电解质溶液的电导时, 所使用的电极是________。 A.甘汞电极 B.铂黑电极 C.银—氯化银电极 D.玻璃电极

沉降分析
36.对沉降分析最大的干扰有_______。 A.液体的对流 B.粒子的聚结 C.粒子颗粒大小不均 D.包括 A 和 B 37.在沉降分析实验中,若悬浮液中粒子较大而导致其沉降速度太快,可采用________的方 法减慢其沉降速度。 A.选择粘度小的液体介质 B.选择粘度大的液体介质 C.剧烈搅拌 D.B 和 C 38.沉降分析实验中,碳酸钙粉末与水及焦磷酸钠组成的是___ ____ 体系。 A.胶体 B.悬浊液 C.乳浊液 D.小分子溶液

活性炭比表面的测定
39.影响活性炭比表面测定结果的因素有许多,以下操作不正确的是_______。 A.活性炭要预先灼烧处理,除去被吸附的物质。 B.活性炭易吸潮引起称量误差,故称量时动作要快。 C.用台称称取 0.1 g 左右已活化的活性炭并加入锥形瓶的原始溶液中。 D.振荡需达到饱和吸附时间。 40. 某同学在溶液吸附法测定活性碳比表面实验中作工作曲线时发现: 如果用蒸馏水作参比 液,最浓溶液的消光值为 1.05,这时他可以_______。 A.采用厚度较小的比色皿完成实验 B.直接使用该测定结果 C.采用示差法测定工作曲线 D.采用 A 或 C 均可以 41.关于溶液吸附法测定活性炭比表面实验,下列说法中正确的是______。 A.溶质在活性炭表面上的吸附必为化学吸附 B.为确保溶质在活性炭表面上的吸附达到平衡,溶液的浓度应足够的高 C.溶质在活性炭表面上的吸附遵从朗格缪尔吸附 D.为加快溶质在活性炭表面上的吸附速率,应使实验在高温下进行

溶液表面张力的测定
42.溶液表面张力的测定,为了减少实验误差,下列操作不正确的是_______。 A.仪器系统不能漏气 B.毛细管垂直插入液体内部,每次浸入深度大约相同 C.读取压力计的压差时,应取气泡单个逸出时的最大压力差 D.所用毛细管必须干净、干燥,应保持垂直,其管口刚好与液面相切 43.“最大气泡法测定溶液表面张力”实验中,某组同学发现,打开分液漏斗放水时,压力计 读数值不断变大,但毛细管口却无气泡逸出,最可能的原因是________。 A.毛细管尖端被堵住 B.系统漏气 C.滴液速率太快 D.毛细管端口伸入待测溶液内 44. “最大气泡法测定溶液表面张力”实验中,溶液的表面张力 γ 与气泡表面膜所能承受的 最大压差 Δpmax 之间的关系为 γ=K·Δpmax,其中 K 称为毛细管常数。则 K 与 _______有

关。 A.溶液浓度 B.毛细管半径 C.室温 D. 减压速率 磁化率的测定 45 .用 Gouy 磁天平法测量物质的磁化率,对于顺磁性物质,在加磁场前后的称重值将 _______。 A.减少 B.增加 C.不变 D.可能增加也可能减少 46.对于用 Gouy 磁天平法测量物质的磁化率实验,下列说法中不正确的是_______。 A.实验中应缓慢加大励磁电流 B.选用合适的标准物标定磁场强度 C.实验前在样品管中填充颗粒状的样品 D.称量时,样品管应正好处于两个磁极之间,且其底部正好与磁极中心线齐平





47.为了准确测定 Fe(OH)3 溶胶的电泳速率,应该_______。 A.采用较大浓度的 FeCl3 溶液水解制备 Fe(OH)3 溶胶 B.将制备好的 Fe(OH)3 溶胶直接进行电泳速率的测定 C.采用一定浓度的 FeCl3 溶液作为辅助液 D.控制合适的外加电场的电压 48.超级恒温槽中,电接点温度计的作用是_______。 A.测定恒温介质的温度 B.作为控温的部件之一 C.即可测温又可控温 D.测定恒温介质与环境之间的温差 49. 用最小分度为 0.1 度的水银温度计测定一体系的温度, 其温度范围大约在 80~100℃ 之间, 则其测量值的有效数字位数是________。 A.根据测定值而定 B.2 位 C.3 位 D. 4 位 50.某一实验测定需在温度为 95℃ 的恒温槽内进行,恒温槽的恒温介质可选用_______。 A.乙醇水溶液 B.甘油水溶液 C.水 D. 固体 CO2


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