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高中生物竞赛辅导资料:第七章 生物系统学


高中生物竞赛辅导资料:第七章

生物系统学

[考点解读] 生物系统学是研究生物的形态结构、 分类、 生命活动与环境的关系以及发生发展规律的 学科。本章包括无脊椎动物、脊索动物和植物的形态、结构功能等一系列的知识。根据 IB0 考纲细目和近年来试题的要求,以下从知识条目和能力要求两方面定出了具体目标。

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第一节 无脊椎动物 一、原生动物(约 3 万种) 1、主要特征 (1)体形微小,原生动物大小一般几微米到几十微米,一般必须用显微镜才能看见,也

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有少数比较大,如玉带虫和蓝喇叭虫,体长可达 1—3cm。 (2)身体一般由单细胞构成,有些种类是群体性的,单细胞的原生动物整个身体就是一 个细胞,不但具有细胞的基本结构,如细胞核、细胞质、细胞膜,而且也具有一般动物所表 现的各种生活机能,如消化、呼吸、排泄、感应、运动等,它和高等动物内的一个细胞不同, 而是和整个高等动物相当,是一个能营独立生活的有机体。当然,单细胞的原生动物只能出 现细胞内分化,由细胞质分化出各种细胞器来完成相应的各项生命活动,如伪足、纤毛、鞭 毛为运动的细胞器;胞口、胞咽为消化的细胞器等。群体性的原生动物,一般组成群体的细 胞并不分化,而是各个个体保持自己的独立性。原生动物是最低等、最原始的动物。 (3)具有 3 种营养方式,一是植物性营养,又称光合营养,如绿眼虫;二是动物性营养, 又称吞噬营养,如变形虫,草履虫等;三是渗透营养,又称腐生营养,如疟原虫,孢子虫等。 (4)分布很广,可生存在各种自然条件下,如淡水、海水以及潮湿的土壤中,也有不少 种类是寄生在植物的浆液,动物和人类的血液、淋巴液和体液中。当遇到不良条件时,它们 形成包囊,把自己同不良的外界环境隔开,等到合适的环境条件,恢复正常的生活。 2.原生动物门代表——大草履虫(图 1-7-1)

(1) 草履虫的形状很像倒放的草鞋,体表长满了纵行排列的纤毛,全身的纤毛有节奏地 摆动,使虫体螺旋形地旋转前进。 (2)体表被一层表膜,这层表膜结构复杂,由典型的细胞膜、表膜泡和纤维层构成,其内 的细胞质分化为内质和外质,外质紧贴表膜,为一透明薄层,里面布满了垂直于表膜排列的 刺丝泡,内质是颗粒性的,能够流动并不断地在虫体内作循环运动。

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(3)虫体前半部的一侧向内凹陷,形成一条斜向的口沟,胞口在口沟的后端,内连着一 个漏斗形的胞咽。在胞咽内有特殊的纤毛组不断摆动,可以使水流进人胞口,水流中带来的 食物(如细菌或其他小的生物及腐烂的有机物)于胞咽下端形成小泡,小泡逐渐胀大落人细胞 质内部即为食物泡,食物泡进入细胞质后,与溶酶体融合,在食物泡内进行消化,不能消化 的残渣由身体后部的胞肛排出。 (4)草履虫的前部和后部的内质里各有一个伸缩泡,与围绕着它呈放射状排列的收集管 连在一起,它们有节奏地交替收缩和舒张,既能排出体内多余的水分,维持一定的渗透压作 用,也有排泄代谢废物作用。 (5)草履虫内质中有一个略呈肾形的大核,主要负责营养代谢,为多倍体的细胞核,小 核位于大核的凹处,主要负责遗传,为二倍体的细胞核。 3.原生动物的分类 (1)鞭毛纲(代表动物:眼虫,图 l—7—2)

①一般身体具鞭毛(9+2 型结构,即周围 9 对联合微管,称双联管,中央有 2 个微管, 如图 1-7—3 所示),以鞭毛为运动器。

②营养方式:有些种类体内以色素体进行光合作用制造食物,称为光合营养(植物性营

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养);有些种类通过体表渗透吸收周围呈溶解状态的物质,称为渗透营养(腐生营养);有些种 类吞食固体的食物颗粒或微小生物,称为吞噬营养(动物性营养)。 ③繁殖:无性繁殖一般为纵二分裂;有性繁殖为配子结合或整个个体结合。 (2)肉足纲(代表动物:大变形虫,图 1-7—4)

①以伪足为运动器,伪足有运动和摄食的机能。 ②体表无坚韧的表膜,仅具极薄的细胞质膜。虫体有的是裸露的,有的种类具石灰质或 几丁质的外壳或有矽质的骨骼。 ③繁殖方式:二分裂;有的种类具有性生殖。普遍能形成包囊。 (3)孢子纲(代表动物:间日疟原虫) ①孢子纲动物全是营寄生生活, 无运动器, 或只在生活史的一定阶段以鞭毛或伪足为运 动器。 ②生活史复杂,有有性世代和无性世代的两个世代交替,2 个世代多数在 2 个寄主体内 进行,有性世代在无脊椎动物体内进行,无性世代在脊椎动物(或人)的体内进行。 ③繁殖方式:无性生殖是裂体生殖;有性生殖是配子生殖,其后为无性的孢子生殖。 (4)纤毛纲(代表动物:大草履虫) ①以纤毛(纤毛结构与鞭毛相同,不同点是纤毛较短,数目较多,运动节律性强)运动。 ②结构一般比较复杂,是原生动物中分化最多的,如细胞核分化出大核与小核,大部分 有摄食的胞器。 ③生殖方式:无性生殖是横二分裂;有性生殖是接合生殖。 二、多孔动物(海绵动物门,约 1 万种) 1.主要特征 (1)海绵的体形各种各样,有不规则的块状、球状、树枝状、管状等;主要生活在海水 中,极少数(只一科)生活在淡水中,成体全部营固着生活,海绵的体型多是不对称的,少数 辐射对称。 (2)海绵有细胞的分化,但没有器官、系统和明确的组织,体壁由皮层、胃层和二者之 间的中胶层组成。皮层由扁细胞(有保护作用)和扁细胞之间穿插的孔细胞构成;中胶层是胶 状物质,其中有钙质或矽质的骨针和(或)类蛋白质的海绵质纤维,起骨骼支持作用,还有移 人的变形细胞和生殖细胞;胃层由一层特殊的领鞭毛细胞构成,通过鞭毛摆动,水中的食物 颗粒和氧,落人细胞质中形成食物泡,在领细胞内进行消化,可以完成取食、呼吸和排泄等 多种功能。 (3)水沟系指多孔动物特有的水流进出体内的通道,对适应固着生活很有意义。根据复 杂程度的不同,可分为:单沟型(白枝海绵),双沟型(毛壶),复沟型(浴海绵、淡水海绵)三种 类型。 (4)海绵动物的生殖有无性生殖和有性生殖。无性生殖可分为出芽和形成芽球两种。有 性生殖: 海绵有些为雌雄同体, 有些为雌雄异体, 精子和卵细胞由原细胞和领细胞发育而来。 胚胎发育有胚层逆转现象。受精卵进行分裂,形成囊胚后,动物极的小细胞向囊胚腔内生出

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鞭毛,另一端的大细胞中间形成一个开口,后来囊胚的小细胞由开口倒翻出来,里面小细胞 具鞭毛的一侧翻到囊胚的表面,此时,动物极的一端为具鞭毛的小细胞,植物极的一端为不 具鞭毛的大细胞,形成两囊幼虫。随后两囊幼虫离开母体,水中游动一段时间后,具鞭毛的 小细胞内陷形成内层, 而另一端大细胞留在外边形成外层细胞, 这与其他多细胞动物原肠腔 形成正相反,称为胚层逆转。 2.多孔动物的分类 (1)钙质海绵纲(代表动物:白枝海绵,图 1-7—5)

骨针为钙质,水沟系简单,体型较小,多生活于浅海。 (2)六放海绵纲(代表动物:偕老同穴、拂子介) 骨针为矽质,六放形,复沟型,体型较大,生活于深海。 (3)寻常海绵纲(代表动物:浴海绵、淡水海绵) 矽质骨针或海绵质纤维,复沟系,鞭毛室小,体型不规则,生活在海水或淡水。 三、腔肠动物(约 1 万种) 1.主要特征 (1)体型呈辐射对称。从腔肠动物门开始,体型有了固定的对称形式,大多数腔肠动物, 通过其体表内的中央轴(从口到反面)有许多个切面可以把身体分为 2 个相等的部分,是一种 原始的低级的对称形式, 只适应在水中营固着的或漂浮的生活。 有些种类已由辐射对称发展 为两辐射对称,即通过身体的中央轴,只有两个切面可以把身体分为相等的两部分,是介于 辐射对称和两侧对称的一种中间形式。 (2)具两胚层,原始消化腔。腔肠动物是真正具有二胚层(内外胚层)的动物。在二胚层之 间有由内、外胚层细胞分泌的中胶层。由二胚层围成的腔(胚胎发育中的原肠腔),既有消化 的的功能, 又兼有循环的作用, 能将消化后的物质输送到身体各部分, 所以又称消化循环腔。 (3)出现组织分化。腔肠动物不仅有细胞的分化,而且开始分化出简单的组织。腔肠动 物上皮组织占优势,形成体内、外表面,并分化为感觉细胞、消化细胞、皮肌细胞、腺细胞 等。其中,皮肌细胞内含可以收缩的肌原纤维,具有上皮和肌肉的功能,这表明上皮与肌肉 未分开,是一种原始的体现。 (4)出现扩散神经系统。这是动物界最简单最原始的神经系统。由二极和多极的神经细 胞以及感觉细胞基部的纤维相互连接而成。无神经中枢,神经的传导一般是无定向的,也称 为扩散神经系统,而且神经的传导速度也比较慢,比人的神经传导速度慢 1000 倍以上,这

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些说明该神经系统的原始性。 2。腔肠动物门代表——水螅 (1)水螅生活在淡水中,在水流较缓,水草丰富的清水中常可采到。常附着在水生植物 上,以水蚤或小蠕虫等为食。 (2)水螅体为圆柱状,能伸缩,遇到刺激可将身体缩成一团。一端附于水草或其他动物 上,称为基盘;另一团有口,口长在圆锥形的垂唇上,在口的周围,一般有 6-10 条触手, 辐射状排列在垂唇。 (3)水螅身体内部是一空腔,由口与外界相通,也与触手的中空部分相通,称为消化循 环腔。体壁由外胚层、中胶层和内胚层构成。外胚层包括皮肌细胞、间细胞、刺细胞和感觉 细胞等,主要有保护和感觉的功能。中胶层起支持作用。内胚层包括皮肌细胞、腺细胞、间 细胞和感觉细胞等,主要有营养的功能。水螅以各种小型甲壳动物(剑水蚤、水蚤等)、昆虫 的幼虫等为食。食物在消化循环腔内,由腺细胞分泌酶(主要为胰蛋白酶)进行细胞外消化。 消化后形成食物颗粒,由内皮细胞吞人进行细胞内消化,不能消化的残渣仍由口排出体外。 (4)水螅无专门的呼吸和排泄器官 呼吸是体壁上的细胞直接吸收水中的溶解氧,排除 二氧化碳。代谢的废物通过体表渗透排入水中。 (5)水螅神经细胞分散于外胚层中,能感觉来自身体内部和外部的刺激,并通过网状神 经作出相应的反应,主要的反应方式是全身性收缩和移动位置。 (6)水螅的生殖有无性生殖和有性生殖两种生殖方式。无性生殖表现为出芽生殖。由体 壁向外突出,逐渐长大,形成芽体,待生长成熟到一定时期,便从母体上脱落下来,营独立 生活。有性生殖是精卵结合。大多数种类为雌雄异体,少数为雌雄同体。卵巢常长在基盘的 附近,精巢常长在触手下不远处。受精卵进行完全卵裂,形成实心原肠腔,经过一个较长休 眠期, 到春季或环境较好时, 发育成小水螅。 水螅的再生能力很强, 如把水螅切成几个数段, 每段都能长成一个完整的小水螅。 3.腔肠动物的分类 (1)水螅纲(代表动物:水螅,图 1-7-6A)

①大多数生活在海水中, 少数生活在淡水中。 生活史中大部分有水螅型和水母型两个阶 段,即有世代交替现象。 ②水螅型结构简单,有简单的消化循环腔;水母型有缘膜(伞下面边缘的一圈薄膜),触 手基部有平衡’囊。 (2)钵水母型(代表动物:桃花水母,图 1-7—6B;海蛰,图 1-7-6C) ①全部生活在海水中,大多为大型的水母类。水母型发达,而水螅型退化,且水母型的 结构比水螅水母复杂,如钵水母的胃囊有胃丝,而水螅水母则无。 ②钵水母的感觉器官为触手囊,而水螅水母为平衡囊。 ③钵水母的生殖腺来源于内胚层,而水螅水母的生殖腺来源于外胚层。 (3)珊瑚纲(代表动物:海葵、珊瑚虫,图 1-7-7)

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①全部生活在海水中。只有水螅型,没有水母型。 ②水螅体的结构较水螅纲的水螅体复杂,如有口道、口道沟、隔膜和隔膜丝。 ③海葵是单体的,无骨骼;珊瑚虫为群体,大多具有外骨骼。 ④珊瑚纲水螅型体的生殖腺来源于内胚层。 四、扁形动物(约 2 万种) 1.主要特征 (1)两侧对称 从扁形动物门开始出现了两侧对称的体型,即通过动物体的中央轴,只 有一个对称面(切面)将动物体分为左右相等的两部分。从动物演化上看:凡是两侧对称的动 物,其身体可明显分出前后、左右、背腹。背面发展具保护的功能,腹面发展具运动和摄食 的功能,前端首先接触外界条件,促进了神经系统和感觉器官越来越向前集中,逐渐出现了 头部, 使动物从不定向运动变为定向运动, 使动物的感应更迅速、 准确, 适应的范围更广泛。 这种体制不仅适合于游泳,而且适于爬行,这是从水中爬行进化到陆地上爬行的重要条件。 (2)中胚层的形成 在内、外胚之间出现了中胚层,这对动物体结构和功能的进一步发展 很有大意义。从动物演化上看: 一方面减轻了内、外胚层的负担,引起了一系列组织、器官、 系统的分化, 为生物体结构的发展和器官生理的复杂化提供了必要的条件, 使扁形动物达到 了器官系统水平。另一方面,促进了新陈代谢的加强。如中胚层形成了复杂的肌肉,增强了 运动机能,使动物在更大范围内摄取更多食物。同时,消化管壁有了肌肉,使消化管壁的蠕 动能力加强,产生的代谢废物增多,促进了排泄系统的形成。此外,中胚层形成的实质是组 织有储存养料和水分的功能,使动物可耐饿和抗干旱,保护内脏器官和再生新器官。因此, 中胚层的形成也是由水生进化到陆生的基本条件。 (3)皮肤肌肉囊 由中胚层形成肌肉,如环肌、纵肌、斜肌。与外胚层形成的表皮相互 紧贴而组成的体壁,具保护和运动功能。 (4)消化系统 除单咽目(临时肛门),通到体外的开口既是口又是肛门。除了肠以外没有 更大的体腔,肠是由内胚层形成的盲管,营寄生生活的种类,消化系统趋于退化(如吸虫纲) 或完全消失(如绦虫纲)。 (5)排泄系统 从扁形动物开始出现了原肾管,是由体内封闭的焰细胞、毛细管、排泄 管和开口于体外的排泄孔组成。其主要功能是排除体内多余的水分、调节渗透压,同时也兼 有排泄功能。含氮废物还是通过体表排出。 (6)神经系统 神经细胞逐渐向前集中,形成“脑”,从“脑”后分出若干条纵神经索 及彼此连接的横神经,构成梯式神经系统。 (7)生殖系统 大多数为雌雄同体,异体受精。形成了固定的生殖腺及一定的生殖导管, 如输卵管、输精管等,及一系列附属腺,如前列腺、卵黄腺等。这样使生殖细胞通过体外进 行交配和体内受精,摆脱了水的束缚。 2.扁形动物门代表——涡虫(图 1-7-8)

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(1)生活在淡水溪流中的石块下,身体柔软、扁平而细长,背面稍凸,腹面色浅而密生 纤毛。身体前端呈三角形,两侧各有一个耳状的突起,叫做耳突。头部背面有两个黑色的眼 点。口位于腹面近体后 1/3 处,咽部常从口中伸出,呈长吻状。在口的后方为生殖孔,无 肛门。 (2)皮肤肌肉囊 从扁形动物开始为真正的三胚层无体腔的动物。皮肌囊在结构上包括 单层表皮、基膜和肌肉。涡虫利用表皮的杆状体进行捕食和防御敌害;利用肌肉的收缩和纤 毛的运动,能在物体上作游泳状的爬行。 (3)呼吸和循环 涡虫没有专门的呼吸和循环器官,仅依靠体表的扩散作用进行气体交 换。借助网状的实质组织增加表面面积,由其中的液体运送和扩散新陈代谢的产物。 (4)消化系统 由口、咽和肠道组成。肌肉质的咽,可从口中伸出来捕捉食物。肠道分 3 支主干,一支向前,两支向后,分别位于咽囊的两侧,经反复分出小支,小支末端封闭为盲 管,无肛门。 (5)排泄系统 为原肾管型,由焰细胞和排泄管组成。通过焰细胞收集体内多余的水分 和液体废物,经排泄管由体背面的排泄孔排出体外。 (6)神经系统和感觉器官 为梯状神经系统,头部有一对脑神经节,由脑神经节向后分 出一对腹神经索通向体后, 在腹神经索之间还有横向神经分支相互连接。 感觉器官主要有眼 点和耳突,眼点由色素细胞和视觉细胞构成,只能辨别光线的明暗但不能成像。耳突上富有 许多感觉细胞,能感觉味觉和触觉。在表皮内还有许多触觉细胞,对食物是正向反应,对光 线的刺激是避强光。 (7)生殖系统 具有性生殖和无性生殖两种生殖方式。雌雄同体,但为异体受精。无性 生殖为横分裂。 (8)再生 涡虫的再生能力很强,即使切成许多段,每一段能再生成一完整的涡虫。涡 虫的再生表现出明显的极性,再生的速率由前向后呈梯度递减。 3.扁形动物的分类 (1)涡虫纲(代表动物:三角涡虫) ①主要营自由生活,体表一般具纤毛及典型的皮肤肌肉囊,强化了运动的机能。

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②感觉器官和神经一般较发达。 ③具有消化系统,有口无肛门。 (2)吸虫纲(代表动物:华枝睾吸虫,血吸虫,图 1—7—9)

①均为寄生种类。运动机能退化,体表无纤毛。 ②消化系统趋于退化,一般较简单,有口、咽、食管和肠。 ③生殖系统、生殖机能和生活史趋向复杂。一般有两个以上的寄主。 (3)绦虫纲(代表动物:猪带绦虫,图 1—7—10)

①全部寄生在人或其他脊椎动物体内。 ②身体一般由许多节片构成,前端有一个特化的头节,具吸盘、小钩或吸钩等结构。 ③体表纤毛消失,感觉器官完全退化,消化系统也全部退化,通过体表来吸收寄主小肠 内已消化的营养。 ④生殖器官高度发达,在每一个成熟的节片内都有生殖器官。 ⑤大多数只有一个中间寄主。 五、线形动物(约 1.5 万种) 1.主要特征 (1)角质膜 线虫体表一般具角质膜。它是上皮细胞分泌形成的,主要成分为蛋白质,

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一般分皮层、中层、基层三层,最内为基膜,角质膜有保护作用。由于角质膜的存在,其生 长受到限制,所以在生长发育过程中,旧的角质膜周期性脱落,称蜕皮。 (2)原体腔 它是由胚胎时期的囊胚腔发展而成的。原体腔只具体壁肌肉层,无肠壁肌 肉层,且没有体腔膜包围,也不和外界相通,体腔内充满体腔液,致使虫体鼓胀饱满。 (3)消化系统 线虫有发育完善的消化管,有口有肛门。肛门的出现促进了肠在形态和 生理机能上的分化,使消化管分化为前肠、中肠和后肠三部分。前肠由外胚层原口处内陷形 成,包括口、口腔及咽。中肠是由内胚层发育形成,是主要消化和吸收的部位。后肠由外胚 层内陷而成,包括直肠和肛门。 (4)排泄系统 可分为腺型(海产类)或管型(寄生类)两种。腺型排泄器官较原始,由 1-2 个腺细胞(原肾细胞)构成。管型排泄器官由一个原肾细胞特化形成,略呈“H”型。 (5)生殖系统 大多数为雌雄异体且雌雄异形,雄性个体小于雌性个体。 2。线形动物门代表——人蛔虫(图 1-7-11)

(1)外部形态 人蛔虫是人体最常见的肠道寄生虫。体呈圆柱形,向两端渐细,全体乳 白色,侧线明显。虫体前端顶部有口,具三片唇,口稍后的腹中线上有一极小的排泄孔。雄 虫较短且细,尾端呈钩状;雌虫长且粗,后端伸直不弯曲。 (2)体壁和原体腔 体壁由角质膜、表皮层和肌肉层构成。角质膜能抵抗寄主消化酶的 侵蚀,起保护作用。蛔虫的体壁与消化管之间的空腔是它的原体腔,内充满了体腔液,使身 体具一定的形状。消化管及生殖器官浸在体腔液内。 (3)消化系统 蛔虫的消化系统结构简单,为一直管。由口、咽、肠和肛门组成。蛔虫 没有消化腺,主要摄取的食物是宿主肠内已消化或半消化的食物,一般可以直接吸收。 (4)呼吸和排泄系统 由于生活在含氧量极少的肠腔内营寄生生活,进行厌氧呼吸。因 此,蛔虫无专门的呼吸系统。其排泄系统属于管型。 (5)神经系统 蛔虫的神经系统简单,咽部有一围咽神经环,由此向前向后各伸出 6 条 神经。 (6)生殖系统 蛔虫的生殖系统发达,生殖力强。雄性个体具精巢、输精管和储精囊。

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雌性个体具卵巢、输卵管和子宫。 3.线形动物的分类 (1)线虫纲(代表动物:人蛔虫、钩虫、人蛲虫) ①身体呈长圆筒形。 ②体壁由角质膜、表皮和肌肉层组成。 ③无呼吸器官,自由生活种类为体表呼吸,寄生种类为厌氧呼吸。 ④多数为雌雄异体,生殖腺管状,雄性导管通人直肠末端。 (2)轮虫纲(代表动物:旋轮虫) ①身体极小,一般分为头、躯干、尾三部分, ②各器官组织的结构均为合胞体,且各部分含有的细胞核数目是恒定的。 ③在环境条件良好时营孤雌生殖;当环境条件恶化时,孤雌生殖产生混合雌体。 六、环节动物(约 1.7 万种) 1.主要特征 (1)分节现象 环节动物身体分成许多形态相似的体节。不仅体表分节,同时许多内部 器官如循环、排泄、神经等也表现出按体节排列的现象,称真体节,是无脊椎动物在进化过 程中的一个重要标志。它促进了动物体的新陈代谢,增强对环境的适应能力。 环节动物除前端两节及末一节外,其余各体节在形态上基本相同,称同律分节。体节若 再进一步分化,各体节的形态结构发生明显差别,身体不同部位的体节完成不同功能,内脏 器官也集中于一定体节中,称异律分节,为动物逐渐分化出头、胸、腹三部分提供了可能。 (2)次生体腔(真体腔) 为环节动物的体壁和消化管之间的空腔。 由早期胚胎发育时期的 中胚层裂开成腔, 逐渐发育扩大, 其内侧中胚层附着在内胚层外面, 分化成肌层和脏体腔膜, 与肠上皮构成肠壁, 外侧附在外胚层的里面, 分化为肌层和壁体腔膜, 与体表上皮构成体壁。 由于次生体腔位于中胚层之间,为中胚层裂开形成,故又称为裂体腔。 由于消化管壁有了肌肉,增强了独立蠕动,提高了消化机能,为消化系统的复杂化提供 了条件,同时消化管与体壁为次生体腔隔开,这就促进了循环、排泄、生殖等系统的发展, 使动物体结构进一步复杂,各种机能趋于完善。 (3)刚毛和疣足 为环节动物的运动器官。它们的出现,增强了运动功能,使环节动物 的运动更敏捷、更迅速。 (4)循环系统 环节动物具有较为完善的循环系统,由纵血管和环行血管及其分枝血管 组成。血液始终在血管内流动,不流人组织间的间隙中,构成闭管式循环系统。血液循环有 一定的方向,靠血管的收缩与扩张来推动,流速恒定,提高了运输氧气和营养物质的机能。 (5)排泄系统 环节动物的排泄器官为后肾管。典型的后肾管是一条迂回盘曲的管子, 一端开口体内的纤毛漏斗,称肾口;另一端开口于体节的体表,为肾孔。除排泄体腔中的代 谢产物外,因肾管上密布微血管,也可排除血液中的代谢产物和多余的水分。 (6)神经系统 环节动物的神经系统更为集中,为索式神经系统,由脑、围咽神经、咽 下神经节和腹神经索构成。 2.环节动物门代表——环毛蚓(图 1—7—12)

(1)外部形态

环毛蚓体呈圆柱状,细长,两端较尖,各体节相似,每节有节间沟。头

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部不明显,由围口节及其前端的口前叶组成。围口节为第工体节,其腹侧为口,在口前叶下 方。口前叶膨胀时,可伸缩蠕动,有掘土、摄食、感觉等功能。除前端第工节和最后Ⅰ、Ⅱ 节外,每节均具刚毛,环绕体节排列,为运动器官,大部分位于壁内的刚毛囊中。性成熟的 个体,第 X Ⅵ体节,形成生殖带(环带)。在第 X Ⅳ体节腹面中央,有一个雌性生殖孔。在 第 X Ⅷ体节腹侧两侧有一对雄性生殖孔。自 XⅡ~XⅢ体节起,以后背线处有背孔,背孔 张开可排出体腔液,湿润体表,有利于呼吸作用和减少土壤对身体的摩擦。 (2)体壁和体腔 环毛蚓的体壁由角质膜、上皮、环肌层、纵肌层和体腔上皮等构成。 最外层为柱状上皮细胞,这些细胞的分泌物形成角质膜,其间夹杂着腺细胞,分为黏液细胞 和蛋白细胞。当遇到刺激时,能分泌黏液,有保护作用。体壁的环肌和纵肌交替舒缩,加上 刚毛的配合,这样肌肉的收缩波沿身体纵轴由前向后逐渐传递,可以不断前进。 环毛蚓的体腔为次生体腔, 是容有内脏器官并充满体腔液的空腔。 体腔把体壁与肠壁分 隔开来,使得消化道肌肉的活动不受身体活动的影响。内脏器官浴于体腔液中,使各器官联 系加强,体腔液起着物质交换、排泄的作用。 (3)消化系统 消化管纵行于体腔中央,穿过隔膜。管壁的肌层可增进蠕动和消化机能。 消化管分化为口、咽、食道、砂囊、胃、肠和肛门等部分。咽部肌肉发达,可辅助摄食。咽 外有单细胞咽腺,分泌黏液和蛋白酶,有湿润食物和初步消化作用。食道外有食道腺,能分 泌钙质,可中和酸性物质。食道后为肌肉发达的砂囊,可以磨碎土壤砂泥。从口到砂囊由外 胚层形成, 属前肠, 砂囊后一段富含微血管和腺体的消化管, 称胃。 胃后消化管扩大形成肠, 其背侧中央凹人成一盲道,以扩大吸收面积。消化和吸收主要在小肠内进行。胃和肠为内胚 层形成,属中肠。后肠较短,无盲道和消化机能。肛门开口于体外。 (4)循环系统 由纵血管、环血管和微血管组成,属闭管式循环。纵血管有位于消化管 背面中央的背血管和腹血管。 背血管较粗, 可搏动, 其中的血液自后向前流动。 腹血管较细, 血液自前向后流动。环血管主要有 4—5 对,起心脏的功能。蚯蚓的血管未分化出动脉和静 脉,血液中含有血细胞,血浆中有血红蛋白,故显红色。 (5)呼吸和排泄 蚯蚓以体表进行气体交换。氧气首先溶解在体表湿润薄膜中,再渗入 角质膜及上皮,到达微血管丛,与血浆中血红蛋白结合,输送到体内务部分。 蚯蚓的排泄器官为后肾管。一般种类每体节是一对后肾管,称为大肾管。而环毛属无 大肾管,而具有三类小肾管:体壁小肾管(无肾口,肾孔开口于体表);隔膜小肾管(有肾口, 肾孔开口于肠中)、咽头小肾管(有肾口,肾孔开口于咽)。 (6)神经系统和感觉器官 蚯蚓为典型的索式神经。 由一对咽上神经节(脑)与咽下神经节 相连。咽下神经节伸向体后连着一条腹神经索。腹神经索的每个神经节伸出 3 对神经,伸人 到体壁和各器官。 感觉器官不发达,主要通过体表的感觉细胞来感受刺激。 (7)生殖系统 为雌雄同体,通过异体受精来繁殖后代。 3.环节动物的分类 (1)多毛纲(代表动物:沙蚕) ①除极少数种类外,都生活在海洋中,底栖。 ②头部明显,感官发达。 ③具疣足,其上有成束的刚毛。 ④雌雄异体,个体发育经担轮幼虫期。 (2)寡毛纲(代表动物:环毛蚓) ①大多数陆地生活,穴居土壤中,称陆蚓;少数生活在淡水中,底栖,称水蚓。 ②头部不明显,感官不发达。 ③具刚毛,无疣足。

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④雌雄同体,有生殖带,异体受精,直接发育。 (3)蛭纲(代表动物:水蛭) ①营暂时性外寄生生活。 ②头部不明显,常具眼点数对。 ③无刚毛,体前、后端各具一吸盘,有吸附功能。 ④雌雄同体,异体受精,直接发育。 七、软体动物(约 13 万种) 1.主要特征 (1)身体的划分 软体动物的身体可分为头、足和内脏团三部分。 头位于身体的前端。行动敏捷的种类,头部分化明显,其上生有眼、触角等感觉器官, 如田螺、蜗牛、乌贼等。行动迟缓的种类,头部不发达,如石鳖。穴居或固着生活的种类, 头部已消失,如蚌类、牡蛎等。 足通常位于身体的腹侧,为运动器官。常因适应不同的环境,而形态各异。有的足部发 达,呈叶状、斧状或柱状,可爬行或掘泥沙,如田螺、无齿蚌等;有的退化,失去了运动功 能,如扇贝。固着生活的种类,则无足,如牡蛎;有的足特化成腕,着生于头部,为捕食器 官,如乌贼和章鱼。 内脏团为内脏器官所在部位,常位于足的背侧。 (2)外套膜 它是由身体背侧皮肤向下伸展而成的膜状结构,由内、外两层上皮构成。 外层上皮的分泌物,形成贝壳;内层上皮细胞具纤毛,纤毛摆动,使水循环于外套腔(外套 膜与内脏团的空腔)内,借以完成呼吸、排泄、摄食等。 (3)贝壳 体外具贝壳为软体动物重要特征之一。大多数软体动物具 1—2 片贝壳。在不 同的种类中,形态各不相同。贝壳的主要成分是碳酸钙和少量基质。这些物质都由外套膜上 皮细胞分泌形成的,主要功能是保护和支持身体的柔软部分。 (4)消化系统 软体动物的消化管发达,少数寄生种类退化。多数种类口腔内具颚片和 齿舌。齿舌是软体动物特有的器官,位于口腔底部,由角质齿组成,似锉刀状。 (5)体腔和循环系统 软体动物的次生体腔极度退化,仅残留围心腔、生殖腺和排泄器 官的内腔。而初生体腔存在于各组织器官的间隙,内有血液流动,形成血窦。 循环系统由心脏、血管、血窦及血液组成。心脏一般位于内脏团背侧围心腔内,由心室 和心房组成。血液自心室经动脉,进人身体各部分后汇人血窦,经静脉回到心耳。动脉和静 脉不相连,故又称为开管式循环。有些快速游泳的种类,为闭管式循环系统。 (6)呼吸器官和排泄器官 水生种类用鳃呼吸,由外套膜内面的上皮伸展形成,位于腔 内。陆生种类用肺呼吸,由外套膜内部一定区域的微细血管密集成网形成,可直接摄取空气 中的氧。 软体动物的排泄器官一般是后肾管, 少数种类的幼体为原肾管。 后肾管不仅可排除围心 腔中的代谢产物,也可排除血液中的代谢产物。 (7)神经系统 原始种类的神经系统无神经节的分化。较高等的种类,主要有 4 对神经节 (脑、足、脏和侧神经节)及其联络神经。这些神经节有趋于集中之势,有些种类的主要神经 节集中在一起形成脑,并有软骨包围,如头足类,成为无脊椎动物最高等的神经系统。 (8)生殖和发育 软体动物大多数为雌雄异体,不少种类雌雄异形,仅少数种类雌雄同 体。个体发育中经担轮幼虫和面盘幼虫两期幼虫阶段。 2.软体动物门代表——无齿蚌(图 1-7-13)

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(1)外部形态 无齿蚌具有两瓣卵圆形外壳,左右同形,壳顶突出。壳前端较圆,后端 略呈截形。蚌的运动器官为斧足,左右侧扁,富肌肉,位于内脏团腹侧,向前下方伸出。壳 内的肌肉有前闭壳肌和后闭壳肌,为粗大的柱状肌,其收缩可使壳关闭,还有前、后缩足肌 及后伸足肌,一端连于足,一端附着在壳的内面,可使足缩人和伸出。 (2)消化系统 无齿蚌的消化系统的特点为:肠道很长,扩大了消化和吸收面积。胃腔 内常有一晶杆囊,内有晶杆,晶杆借助囊壁纤毛作一定方向的旋转,有搅拌和混合食物的作 用。胃液的酸化作用能使晶杆表面溶解,释放消化酶,使食物充分地消化和吸收,尽可能的 利用食物。 (3)循环系统 无齿蚌的循环系统由心脏、血管、血窦组成。心脏位于背侧椭圆形围心 腔内,由一长圆形心室及左右两薄膜三角形心耳构成。为开管式循环。血液中含血青蛋白, 氧化时呈蓝色,还原时五色。血液除输送养分外,尚有排泄功能。 (4)呼吸和排泄 无齿蚌的呼吸器官为瓣鳃,外瓣鳃短于内瓣鳃。瓣鳃上有入水孔、鳃 水管等结构。由于鳃及外套膜上纤毛的摆动,引起水流,水由入水管进入外套腔,经鳃孔到 鳃腔内,沿水管上行达鳃上腔,向后流动,经出水管排出体外,水经过鳃时,即进行气体交 换。 无齿蚌的排泄器官为肾(后肾管特化),位于围心腔腹面左右两侧,各由一海绵状腺体及 一具纤毛的薄壁管状体构成,呈“U”型。 (5)神经系统和感觉器官 无齿蚌的神经系统具 3 对神经节,由一对脑神经、一对足神 经节和一对脏神经节构成。 蚌的感官不发达,位于足神经节附近有一平衡囊,为足部上皮下陷形成,内有耳石,起 身体的平衡作用。 (6)生殖和发育 无齿蚌为雌雄异体。生殖腺位于足部背侧肠的周围,精巢乳白,卵巢 淡黄色。生殖导管短,生殖孔位于肾孔的后下方,很小。 无齿蚌的发育经钩介幼虫期(淡水蚌所特有)。 3.软体动物的分类 (1)多板纲(代表动物:石鳖) ①身体椭圆形,背侧具 8 块石灰质贝壳,多呈覆瓦状排列。 ②贝壳周围有一圈外套膜,称环带,其上生有鳞或棘。 ③足宽大,吸附力强,几乎占有整个腹面。 ④头部不发达,神经系统较原始,两条神经索呈梯状。 (2)腹足纲(代表动物:圆田螺、蜗牛、海牛) ①头部发达,具眼、触角。足发达,叶状,位于腹侧且具足腺,为单细胞黏液腺。 ②体外多被一个螺旋形贝壳,故又称单壳类。 (3)瓣鳃纲(代表动物:无齿蚌)

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①体具两片套膜及两片贝壳(一般左右对称),又称双壳类。 ②头部消失,又称无头类。 ③足呈斧状,又称斧足类。 ④瓣状鳃,又称瓣鳃类。 (4)头足纲(代表动物:乌贼、鹦鹉螺) ①体左右对称,分为头、足、躯干三部分。 ②头部发达,两侧有一对发达的眼。咽头除具齿舌外,还有鹦嘴颚(捕食)。 ③足着生于头部,特化成腕和漏斗,故称为头足类。 ④神经系统集中,感官发达。闭管式循环系统。 ⑤雌雄异体且异形,体外受精,直接发育。 八、节肢动物(约 110 万种以上) 1.主要特征 (1)发达坚厚的外骨骼,有蜕皮现象 节肢动物体表覆盖一层厚而坚硬的角质层,称为 外骨骼,是由上皮细胞向外分泌形成的。自外而内分为三层:上角质膜(上皮)、外角质膜(外 表皮)、内角质膜(内皮层),主要成分为甲壳质(含氮的多糖化合物,旧译几丁质)和蛋白质组 成。外骨骼的主要功能是保护内脏器官,防止体内水分的大量蒸发。外骨骼的出现,使动物 能适应陆生复杂的环境。同时,它也限制了身体的生长,因而有蜕皮现象,蜕皮受激素的控 制。 (2)异律分节和身体分部 在演化的历程中,节肢动物身体自前而后分为许多体节,这 对运动的增强至关重要。虽然环节动物的身体也分节,但为同律分节,而节肢动物却是异律 分节,即体节发生分化,其机能和结构互不相同。机能和结构相同的体节常组合在一起,形 成体部。通过体节的组合,身体分为头、胸和腹三部分。头部是感觉和取食的中心,胸部是 运动和支持的中心,腹部为代谢和生殖的中心。总之,体节既分化又组合,从而提高了动物 对环境条件的趋避能力。 (3)分节的附肢 节肢动物不仅身体分部,而且附肢也分节。节肢动物的附肢是实心的, 内有发达的肌肉,与身体相连处有活动关节,故又称为节肢。节肢基本上可分为两种类型: 一种为双肢型,较原始,例如虾类腹部的游泳肢。另一种为单肢型,由双肢型演变而来的, 其外肢已完全退化,保留了原肢和内肢,如昆虫的 3 对步足。 (4)强劲有力的横纹肌 节肢动物的肌肉不形成肌肉囊,由许多肌纤维集合成肌肉囊, 附着在外骨骼上。由于肌纤维为横纹肌,因而能迅速收缩与舒张,增强了运动能力。 (5)简单的开管式循环系统 在发生过程中,由于围心腔的消失,初生体腔与次生体腔 相混合,故又称混合体腔。由于混合体腔内充满血液,又可称为血腔。节肢动物的血液从心 脏经动脉流人血腔内,再由血腔返回心脏。因此,血液只输送养料,而氧气和碳酸气等则全 藉气管。 (6)神经系统和感觉器官 在运动器官增强的同时,还必须发展感觉器官和神经系统, 以便及时感知陆上多样和多变的环境因子, 迅速作出反应。 节肢动物的感觉器官可分为触觉 器、化学器和视觉器等三种。随着感觉器官的发达,神经系统也不断增强。节肢动物的神经 系统基本上为梯型,但神经节已有明显的愈合趋势,这与体节的组合有关。头部内消化道的 上方的前 3 对神经节愈合为脑,分别形成前脑、中脑和后脑三部分。 (7)消化系统 运动能力的增强,能量消耗加大,必然要求提高养料的需求量,也就促 进了消化系统的发达。一部分种类有十分发达的中肠突出物,便于体内储存养料,这对于陆 栖生活很重要。对于陆生动物来说,体内储存水分很重要,绝大多数动物有 6 个直肠垫,能 将食物残渣中的水分回收,并将其输送到血腔内,维持体内水分平衡。 (8)呼吸器官和排泄器官 水生种类的呼吸器官为鳃或书鳃,而陆生种类为气管(可直接

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与组织交换气体)或书肺,都是体壁外突或内陷形成的。 排泄器官分两类:一是与肾管同源的腺体结构,如绿腺、基节腺;二是由中肠或后肠演 化而来的马氏管。 2.节肢动物的分类 (1)甲壳纲(代表动物:虾、蟹、水蚤,图 1-7-14)

①身体通常分为头胸部和腹部。 ②体节数以及与之相关的附肢(多为双肢型)对数都较多。 ③口器有上颚一对,下颚二对。颚足数对。足通常每节一对。 ④排泄器官为绿腺或颚腺。呼吸器官为鳃。 ⑤间接发育,幼体类型多。 (2)蛛形纲(代表动物:圆网蛛、蝎、蜱,图 1—7—15)

①身体通常分为头胸部和腹部,全身无明显的体节。 ②头胸部保留有 6 对附肢(1 对螯肢、1 对脚须、4 对步足),无触角,无复眼。 ③排泄器官为马氏管或基节腺。呼吸器官为书肺或气管。 ④有纺织腺,都能产丝但不一定都能织网。 ⑤除了螨和蜱为间接发育外,其余均为直接发育。 (3)多足纲(代表动物:蜈蚣、蚰蜒、马陆,图 1-7-16)

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①身体分为头和躯干两部分,体分节明显。 ②头部有 1 对触角、1 对大颚和 1-2 对小颚。躯干部多节,每节有 1—2 对同型的步足。 ③排泄器官为马氏管。呼吸器官为气管。 ④多为土壤动物,视觉器官不发达;间接发育。 (4)昆虫纲(代表动物:中华蝗虫、蟋蟀、蚂蚁) ①昆虫纲都有 20 个体节,分为头、胸、腹三部分。头部由顶节和 6 个体节愈合而成, 与外骨骼相互拼和,构成一个坚硬的头壳,为感觉中心,有许多触角和眼等多种感觉器官。 胸部由 3 个体节愈合而成,为运动中心,有翅和足两种运动器官。腹部有 11 个体节和尾节, 不愈合,各节游离,但末 3 节往往退化而愈合,为营养和繁殖中心,内有消化器官和生殖器 官等。 ②附肢对数少,且全为单肢型。头部原有 6 对附肢,由于原第一和第三体节的 2 对完全 退化,只保留 4 对。原第二体节的一对演变成触角。原头部后 3 体节的 3 对附肢演变为 3 对口肢,即一对大颚、一对小颚和一片下唇,加上唇和舌,组成昆虫的口器。胸部的 3 对附 肢演变为 3 对步足和 2 对翅(非附肢演变而来)。腹部的附肢几乎完全退化,只保留第 11 腹 节的一对尾须。 ③排泄器官为马氏管,着生在中肠后交界处。呼吸器官为气管,能直接从空气中获得氧 气。 ④雌雄异体且异形。具有三种变态发育(完全变态、不完全变态、无或略有变态)。 ⑤昆虫纲重要目的主要特征比较见表 1-7-1。

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各目的代表如图 1-7-17 所示。

蝶类和蛾类的主要区别,三种蚊属的主要区别见表 1-7-2,

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1-7-3。

@ 九、棘皮动物(约 6000 种) 1.主要特征 (1)地位 棘皮动物属于后口动物。在胚胎发育中的原肠时期,其原口(胚孔)形成动物的 肛门,而在与原口相对的一端,形成一新口称为后口。因此,棘皮动物与大多数无脊椎动物 不同,与半索和脊索同属于后口动物,是无脊椎动物中最高等的类群。 (2)体形 身体辐射对称,且大多数为五辐射对称,是次生形成的,是由两侧对称体形 的幼体发展而来的。由两侧对称重新演变成辐射对称,故又称为次生辐射对称,在动物界中 是惟一的。 (3)具内骨骼 由中胚层形成的内骨骼,有的极微小(如海参类),有的愈合成一个完整的 壳(如海胆),也有的形成一骨片,呈一定形式排列(如海星类,蛇尾类及海百合类)。内骨骼 常突出体表,形成棘式刺,故又称为棘皮动物。 (4)水管系和管足 这是由次生体腔的一部分特化形成的一系列管道组成。有的开口与 外界相通,海水可进入循环。水管系包括:环管、辐管和侧管,具有运动、呼吸、排泄和感 觉等多种机能。 (5)生殖和发育 多数为雌雄异体。个体发育中有不同的幼虫(羽腕幼虫、短腕幼虫、海 胆幼虫、蛇尾幼虫、樽形幼虫和耳状幼虫等)。 2,棘皮动物的分类 (1)海星纲(代表动物:海盘车,图 1-7-18)

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①体扁平,多为五辐射对称,体盘和腕分界不明显。 ②体表具棘和叉棘,为骨骼的突起。内骨骼的骨板以结缔组织相连,柔韧可曲。骨板间 突出的膜质泡状突起,外覆上皮,内衬体腔上皮,且与次生体腔相连,称为皮鳃,有呼吸和 使代谢产物排出的作用。 ③水管系发达 ④雌雄异体,一般生殖腺 5 对。个体发育中有羽腕幼虫和短腕幼虫。 (2)海胆纲(代表动物:马粪海胆、紫海胆) ①体球形,盘形或心脏形,无腕。 ②体表具能活动的棘、长棘。内骨骼相互愈合,形成一坚固的壳。 ③口周围有 5 对分支的鳃,为呼吸器官。 ④多数为雌雄异体,生殖腺 2-5 对。个体发育中经过海胆幼虫。 (3)蛇尾纲(代表动物:筐蛇尾、海盘) ①体扁平,盘状,体盘小,腕细长,无步带沟。 ②体表具 5 腕(某些种类具 4 或 6 条) ③管足退化,呈触手状,无运动功能。 ④消化管退化,无肠,无肛门。 ⑤多数雌雄异体,生殖腺在体盘内间步带区。个体发育中经过蛇尾幼虫。 (4)海参纲(代表动物:刺参、梅花参、海棒槌) ①体蠕虫状,两侧对称,背腹扁平。 ②无腕,背侧常有疣足,无吸盘或肉刺。 ③由消化道分出一对分支的树状结构,称呼吸树或水肺,为海参特有的呼吸器官。 ④雌雄异体,生殖腺口 1 个。个体发育中有耳状幼虫、樽形幼虫、五触手幼虫。 (5)海百合纲(代表动物:海百合) ①体有柄(海百合类)或成体无柄(海羊齿类),颇似植物。 ②具分肢的腕。步带沟内生触手,无运动功能,可捕食。 ③雌雄异体,生殖腺位于生殖羽内。个体发育中经过桶形的樽形幼虫。 第二节 脊索动物 一、脊索动物(约 4 万种以上) 1.主要特征 (1)具脊索 背部起支持体轴的一条棒状结构,介于消化道和神经管之间。它来源于胚 胎时期的原肠背壁的一部分细胞,离开肠壁而形成。脊索由富含液泡的脊索细胞组成,不分 节,外面围以结缔组织性质的脊索鞘。脊索在低等类群中终生存在,而高等脊索动物只在胚 胎时期出现,发育完全时即被分节的骨质脊柱所取代。 (2)具背神经管 脊索动物神经系统的中枢部分是一条位于脊索背方的神经管,由胚体 背中部的外胚层下陷卷褶形成。在高等种类中前、后分化为脑和脊髓。神经管腔在脑内形成 脑室,在脊髓中形成中央管。

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(3)具咽鳃裂 低等脊索动物在消化管前端的咽部两侧壁上有一系列左右成对排列的裂 缝,它直接或间接与外界相通,这些裂孔就是咽鳃裂。低等水栖脊索动物的鳃裂终生存在并 富有毛细血管,作为呼吸器官。高等陆栖脊索动物仅在胚胎期或幼体期具有鳃裂,随后完全 消失。 (4)其他 心脏或相当于心脏作用的血管位于消化道腹面。循环大多为闭管式。肛门后 方有肛后尾。 2.脊索动物的分类 (1)尾索动物亚门(代表动物:柄海鞘,图 1-7-19)

①尾索动物是脊索动物中最低等的类群。由于体外常有被囊,故又称为被囊动物。 ②脊索和背神经管仅存于幼体的尾部,成体时消失或退化。鳃裂终生保留。 ③循环系统是开管式,反向循环。血液无固定的流向,血管不分动、静脉。 ④一般为雌雄同体, 异体受精, 具世代交替。 在发育过程中有逆行变态, 即由结构复杂、 自由生活的幼体变为结构简单、固着生活的成体。 (2)头索动物亚门(代表动物:文昌鱼,图 1-7-20)

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①头索动物是一类终生具有发达脊索、背神经管和咽鳃裂等特征的无头鱼形脊索动物。 ②脊索不但终生保留,而且延伸至背神经管的前方,故又成为头索动物。 ③缺乏真正的头和脑;无心脏。 ④发育中有变态现象。 (3)脊椎动物亚门(代表动物:青蛙、眼镜蛇、鸵鸟、兔) ①出现了明显的头部(又称为有头类)。神经管的前端分化成脑、眼、鼻等重要的感觉器 官,后端分化为脊髓。 ②绝大多数的种类中,脊索只见于发育的早期,以后被脊柱所替代。脊柱和头骨是脊椎 动物特有的内骨骼的重要组成部分,它们和其他骨骼组合一起,共同构成骨骼系统。 ③原生的水生种类用鳃呼吸, 次生的水生种类及陆地种类只在胚胎期间出现鳃裂, 成体 用肺呼吸。 ④除了圆口纲外,其余.都具备上、下颌。颌的作用在于支持口部,加强动物主动摄食 和消化的能力。 ⑤完善的循环系统。出现了能收缩的心脏,促进血液循环,有利于生理机能的提高。 ⑥构造复杂的肾脏代替了简单的肾管,提高了排泄系统的机能。 ⑦除了圆口纲外,都有成对的附肢作为运动器官。 二、圆口纲 圆口纲又称无颌类, 是无成对偶肢和上下颌的低等脊椎动物, 是迄今所知地层中最早出 现和最原始的脊椎动物。代表动物为七鳃鳗,如图 1-7-21 所示。

圆口纲主要特征如下: (1)体形 体呈鳗形,分头、躯体和尾三部分。背部中央有一短管状‘的单鼻孔,因此 又称为单鼻类。头部腹面有杯形的口漏斗,是一种吸盘式的构造,周边附生着细小的穗状皮 褶,内壁有黄色的角质齿。无成对的偶鳍,背中线上有 1-2 个背鳍,尾部侧扁,有尾鳍,有 侧线。皮肤柔软,表面光滑无鳞,富含黏液腺。

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(2)原始性 无上下颌,由于无颌骨的分化,其口为软骨环所支持而呈圆形,称口漏斗。 因为无上下颌之分,口漏斗永远张开,故又称为圆口类。 ①终生保留脊索,外围有脊索鞘,用于支持体轴。 ②消化管没有胃的分化, 肠管内有许多的纵行的黏膜褶及螺旋瓣, 是增加吸收养料面积 的结构。 ③开始出现心脏,由静脉窦、一心房和一心室组成。 ④躯体部和尾部肌肉为一系列按节排列的弓形肌节及肌隔。 ⑤脑的各部分排列在同一平面上,无任何脑曲。脑颅不完整,由软骨底盘、嗅软骨囊、 耳囊软骨及支持口漏斗和舌的一些软骨构成。内耳平衡器只有 1 或 2 个半规管。 ⑥雌雄异体(七鳃鳗)或同体(盲鳗),生殖单孔,无生殖导管。 三、鱼纲 鱼纲是体表被骨鳞, 以鳃呼吸, 用鳍作为运动器官和凭上下颌摄食的变温水生脊椎动物, 分布广泛,是脊椎动物中种类最多的一个类群,超过其他各纲脊椎动物的总和,包括硬骨鱼 和软骨鱼两大类。鱼纲出现于古生代的志留纪,到泥盆纪已演化出四大类:棘鱼类、盾皮鱼 类、软骨鱼类和硬骨鱼类。 1.主要特征 (1)体形 鱼类由于生活习性和栖息场所不同,常分化成各种不同体型。纺锤型:适应 快速而持久的游泳;侧扁型:游泳较慢,不太敏捷;平扁型:行动迟缓,为底栖生活鱼类的 体型;鳗型:适于穴居生活。 鱼体可分为化头、躯干和尾三部分。头和躯干之间以鳃盖后缘的鳃孔为界,而躯干与尾 的分界线是肛门或泄殖孔。鱼类不仅有背鳍、臀鳍和尾鳍等奇鳍,还出现了偶鳍(包括胸鳍 和腹鳍)。鳍由支鳍骨和鳍条构成,鳍条包括棘和软鳍条两类。胸鳍位于头的后方,协助平 衡鱼体和控制运动方向。腹鳍具有稳定身体和辅助升降的作用,体积略小于胸鳍。背鳍位于 背部正中,其形态、大小和数目因鱼而异。臀鳍位于肛门和尾鳍之间,是维持鱼体垂直的平 衡器官。尾鳍是在鱼的运动中起着舵和推进的作用。 口位于头的前部,由活动性的上下颌支持,是脊椎动物从鱼类开始出现的结构。颌的出 现是一个极其重要的形态发展和进步。有了颌,增加了获取食物的机会,提高了生命活动能 力,增强了动物的适应性。 (2)皮肤及其衍生物 鱼类的皮肤由表皮和真皮组成,还有色素细胞、鳞片等皮肤衍生 物及附属结构。皮肤的功能主要是用于保护身体,某些种类还有辅助呼吸、感受外界刺激和 吸收少量营养物质的功能。表皮内的单细胞腺分泌大量黏液,减少游泳时与水的摩擦,还能 保护鱼体免受病菌、寄生物和病毒的侵袭。真皮位于表皮下方,由纵横交错的纤维结缔组织 组成。 大多数鱼类的全身或一部分被有鳞片,具保护作用。鱼鳞分三种:骨鳞、盾鳞、硬鳞, 分别被覆于硬骨鱼类、软骨鱼类及硬鳞鱼类的体表。骨鳞是鱼鳞中最常见的一种,依据其游 离缘的形状可分为圆鳞和栉鳞,由表皮层和真皮层形成。盾鳞由基板和棘构成,由表皮层和 真皮层形成。硬鳞由斜方形骨板及上面覆盖一层珐琅质的硬鳞质组成,由真皮形成。 (3)骨骼系统 鱼类已有较发达的内骨骼系统。按功能及所在部位,可分为中轴骨骼和 附肢骨骼两部分。中轴骨骼包括头骨和脊柱,附肢骨骼包括带骨和鳍骨。头骨可分为脑颅和 咽颅两部分。 包围和保护脑及头部各种感觉器官的骨骼称为脑颅, 而包围口腔和咽的弧状骨 骼称为咽颅。脊柱紧接于脑颅之后,由一连串的脊椎连接而成,取代了脊索的地位。脊柱的 分化程度低,分为躯椎和尾椎两部分。躯椎由椎体、椎弓、髓棘和椎体横突等各部分构成。 尾椎由椎体、髓弓、髓棘、脉弓和脉棘等构成。附肢骨骼包括鳍骨及悬挂鳍骨的带骨,而鳍 骨又可分为奇鳍骨和偶鳍骨。

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(4)消化系统 鱼类消化系统包括消化道和消化腺两部分。消化道包括口腔、咽、食管、 胃(有些鱼类无)、肠(软骨鱼和硬骨鱼有螺旋瓣)和肛门,消化道分化不明显。消化腺一般有 胃腺、肠腺、肝脏和胰腺而无唾液腺。 (5)呼吸系统 鳃是鱼类的呼吸器官,位于口咽腔两侧,对称排列。除鳃外,还可通过 皮肤(鳗鲡、鲇鱼、乌鳢等)及气囊(肺鱼)等各种器官进行辅助呼吸。此外,鳃也有排泄代谢 废物和参与:体内、外环境的渗透调节机能。 鳃由鳃弓、鳃膈、鳃瓣组成,气体交换是在鳃瓣的鳃丝上的鳃小叶中进行的。鱼类一般 具 5 对鳃弓,前 4 对鳃弓的内缘着生鳃耙,最后一对特化成咽下骨。软骨鱼类的鳃膈发达, 但无鳃盖,而硬骨鱼鳃膈退化,有鳃盖。硬骨鱼在水中主要依靠口和鳃盖的运动完成呼吸动 作。首先,鱼口张开,鳃条骨下沉,口咽腔的容积扩大,水便吸人口中,接着鱼口关闭,鳃 盖骨往上提起,鳃膜仍紧贴体表并盖着鳃孔,口咽腔和鳃腔内压减少,于是水由口咽腔进入 两侧鳃腔,并通过鳃区,水流经过鳃腔时,口腔瓣已经关闭,鳃盖下落,使鳃腔内的压力增 大,水便冲开鳃膜从鳃孔流出体外。鱼鳔的主要功能是使鱼体悬浮在水层中,减少鳍的运动 而降低能量消耗。鱼类实现升降运动的主要器官则是鳍和大侧肌的运动。 (6)循环系统 鱼类的循环系统包括液体和管道两部分。液体是指血液和淋巴液,管道 为血管和淋巴管。鱼类的心脏小,由静脉窦、心房、心室等 3 部分构成。血液循环方式属于 单循环。淋巴系统不发达。 (7)排泄系统 鱼类的排泄主要通过肾脏和鳃来完成,但大部分代谢废物是以尿的形式 由肾脏滤出,并通过输尿管排出体外。排泄系统由一对肾脏及输尿管组成,除排泄尿液外, 对维持体液的浓度,进行渗透压调节也具重要作用。 (8)神经系统和感觉器官 鱼的脑分五部,由端脑、间脑、小脑、延脑等五部分组成, 结构比较简单,所占比例小。脑神经 10 对。 鱼类的感觉器官包括:侧线系统,能感知水流方向、水压及低频振动。视觉器官,多数 鱼类无活动的眼睑,晶状体呈球状,无弹性。听平衡感觉器:内耳,体表无耳痕,有平衡感 觉功能。 (9)生殖系统 鱼类的生殖器官主要由生殖腺和生殖导管两部分组成, 雌雄异体, 体外(内) 受精,体外(内)发育。 2.鱼纲的分类 (1)软骨鱼系(代表动物:鲨鱼,图 1-7-22)

①终生具软骨质骨骼,决不具硬骨;体被盾鳞(由真皮和表皮联合形成);鼻腹位。

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②鳃间隔发达,直接与外界相通;肠内具螺旋瓣;无鳔。 ③歪尾型。 ④体内受精;绝大多数为海产。 (2)硬骨鱼系(代表动物:鲫鱼) ①骨骼一般为硬骨,体被骨鳞或硬鳞;鼻位于吻背面。 ②鳃间隔退化,有骨质的鳃盖;肠内无螺旋瓣;有鳔。 ③正尾型。 ④体外受精。 ⑤重要目的主要特征: 硬鳞总目(代表动物:中华鲟,图 1-7-23):体被硬鳞;内骨骼为软骨;吻长;口腹位; 肠内具螺旋瓣;歪尾型;脊索发达,无椎体。

鲱形总目(代表动物:鲱鱼、鳓鱼、鲥鱼):腹鳍腹位,一般不少于 6 枚;胸鳍基部位置 低,接近腹缘;鳍无棘;圆鳞。 四、两栖纲 两栖类是一类在个体发育中经历幼体水生和成体水陆兼栖生活的变温动物。 由水生到陆 生,生存条件具有显著的差异,动物将面临许多必须克服的问题,主要表现在呼吸和运动。 在漫长的进化历程中,有了肺和五趾型附肢的出现,初步解决了这一问题。但由于为了防止 水分散失,顺利繁殖,两栖类虽然登陆,但仍离不开水。两栖动物很可能是由古代泥盆纪时 的总鳍鱼演化而来的,最早发现的两栖类化石为鱼头螈。 1,主要特征 (1)体形 两栖动物的体型可分为蚓螈型、鲵螈型和蛙蟾型。蚓螈型:眼和四肢退化, 尾短而不显,营隐蔽的穴居生活,如蚓螈和鱼螈等。鲵螈型:种类四肢短小,尾发达,营水 栖或繁殖期营水生生活,如蝾螈和鲵类。蛙蟾型:体形短宽,四肢强健,无尾,适于陆栖爬 行和跳跃生活,是两栖动物发展最繁盛和种类最多的类群,如蛙类和蟾蜍。 (2)皮肤 两栖类的皮肤由表皮和真皮构成。表皮:角质层不发达,含多细胞的皮肤腺,

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尤其黏液腺发达。真皮:有成层分布的色素细胞,它们通过形态变化,引起体色的改变。 (3)骨骼系统 头骨的骨化程度不高,骨块数目也很少。头骨自接型,舌颌骨转化为耳 柱骨,枕髁 2 个。脊柱有了较大的分化,由颈椎、躯干椎、荐椎和尾椎组成,与头部上下运 动有关。荐椎的分化,使腰带与脊柱连接,从而使后肢获得了牢固的支持。四肢为典型的五 趾型附肢,包括上臂、前臂、腕、掌和指等五部分。 (4)呼吸系统 成体用肺和皮肤呼吸。具一对囊状的肺,结构简单,肺内仅少数皱褶, 呼吸面积不大。由于无胸廓,呼吸采用吞咽式呼吸。 (5)循环系统 两栖类的循环系统包括血管系统和淋巴系统。心脏由两心房、一心室、 静脉窦、动脉圆椎四部分构成。血液循环方式发展为肺循环和体循环的双循环,提高了血循 环的压力和速度。不完善的双循环和体动脉内含混合血液,是两栖类的特征。 (6)排泄系统 两栖类的排泄器官是肾脏、皮肤和肺等。肾脏(中肾)一对,除了泌尿功能 外,还有调节体内水分和维持渗透压的作用。中肾管为其输尿管,具泄殖腔和膀胱。 (7)神经系统和感觉器官 两栖类开始出现了原脑皮,形成了左右大脑半球,脑神经 10 对,小脑不发达。 两栖类的视觉器官调节能力不强,所以在陆地上只能算是近视动物。听觉器官,有中耳 和内耳。内耳包括三个半规管和椭圆囊、球状囊。中耳包括鼓膜、耳柱骨、鼓室和耳咽管。 嗅觉器官,开始兼有嗅觉和呼吸的两重机能。 (8)生殖系统 雄蛙具睾丸一对,精子经中肾管排出。雌蛙具卵巢、输卵管和子宫,其 输卵管和输尿管是分开的。 2.两栖纲的分类 (1)蝾螈目,又称有尾目(代表动物:大鲵,图 1-7-24)

①皮肤光滑无鳞;头平扁;一般有上、下眼睑;上、下颌具齿,具梨骨齿。 ②具肋骨和胸骨 (2)蛙形目,又称无尾目(代表动物:蟾蜍、中国林蛙) ①体形短阔,四肢强健,适于跳跃和游泳;成体无尾。 ②皮肤裸露,富含皮肤腺;具眼睑和瞬膜;下颌无齿。 ③头骨骨化程度不高;一般不具肋骨,胸骨发达。 五、爬行纲 爬行纲是体表被角质鳞或硬甲, 在陆地繁殖的变温羊膜动物。 爬行类是真正的陆栖脊椎 动物,在脊椎动物进化中有重要意义。 1.主要特征 (1)羊膜卵 羊膜卵的出现使羊膜动物彻底摆脱了个体发育初期对水的依赖,保证了脊 椎动物在陆地上能进行繁殖。羊膜卵的结构特点是在胚胎发育过程中,发生绒毛膜、羊膜、 尿囊等一系列胚膜包围胚胎。卵壳坚韧,由石灰质或纤维质构成,能维持卵的形状,减少卵

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内水分蒸发,防止病原体侵入。卵壳表面有许多小孔,通气性良好,保证了气体的代谢。卵 具卵黄,为胚胎的发育提供营养物质。 (2)外形 身体外形差异显著,可分为蜥蜴型(如蜥蜴、鳄)、龟鳖型(如龟、鳖)、蛇型(如 蛇)。 除蛇型种类外, 身体可明显区分为头、 躯干和尾部。 颈、 四肢强健有力, 前后肢五指(趾)。 尾发达。 (3)皮肤 爬行类的皮肤特点是表皮高度角质化,约由 10 层细胞构成,且外被角质鳞, 构成完整的鳞被,可以有效地防止体内水分的蒸发。皮肤干燥,缺乏腺体。真皮内含丰富的 色素细胞,可引起体色的变化。 (4)骨骼系统 爬行类的骨骼系统大多由硬骨构成,骨骼的骨化程度高,很少保留软骨 部分。头骨的骨化程度高,产生次生腭,单髁。脊柱分化为颈椎、胸椎、腰椎、荐椎、尾椎。 颈椎分别特化为寰椎和枢椎,提高了头部的灵活性。躯干部发达的肋骨和胸骨形成胸廓,加 强了对内脏的保护并加强了呼吸作用的机能。 (5)消化系统 从爬行动物开始出现了盲肠,具肌肉质的舌,颌骨上具端生齿(飞蜥、沙 蜥)、侧生齿(大多数蜥蜴和蛇)、槽生齿(鳄类),均为同型齿,有的大牙特化为毒牙。 (6)呼吸系统 爬行类的内鼻孔呈裂缝状,因次生腭的出现而后移,接近咽喉。随着颈 的分化出现了气管和支气管,具复杂褶壁的囊状肺。呼吸方式除可进行咽式呼吸外,还发展 了胸腹式呼吸。 (7)循环系统 爬行类的心脏包括两心房、一心室,心室具不完全中隔,使动脉血和静 脉血混合程度大大降低,但仍为不完善的双循环。动脉系出现了肺动脉弓、左体动脉弓和右 体动脉弓。静脉系中的肾门静脉开始退化。 (8)排泄器官 爬行动物以后肾管作为滤尿器官,后肾管为输尿管,除了鳄类和蛇类外, 均有膀胱。排泄物是尿酸。有肾外排泄器官——盐腺。 (9)神经系统和感觉器官 爬行类的大脑半球较发达,出现了新脑皮。间脑小,小脑发 达,延脑出现了颈曲。脑神经 12 对。 嗅觉器官,蛇类和蜥蜴具梨鼻器,各种化学气味物质进入梨鼻器后将溶解于嗅黏膜上, 产生嗅觉。 视觉器官, 具有改变晶状体凸度来调节视距的环状肌, 具眼睑和瞬膜。 听觉器官, 出现了外耳道。 (10)生殖系统 雄性个体具睾丸,输精管和交配器。雌性个体具卵巢和输卵管。体内受 精,产羊膜卵。 2.爬行纲的分类 (1)龟鳖目(代表动物:乌龟、甲鱼) ①身体宽短,躯干部被包含在坚固的骨质硬壳内,头、颈、四肢和尾外露;甲板常与脊 柱、肋骨、胸骨愈合。 ②头骨无颞窝;颌和口内无齿;舌无伸缩性;有瞬膜和活动性眼睑。 ③泄殖腔纵裂或圆形;雄性具交配器。 (2)蜥蜴目(代表动物:蜥蜴、壁虎) ①蜥蜴目是爬行纲中种类最多的一个类群。 ②四肢发达,指趾 5 枚,末端有爪,适于爬行和挖掘。 ③体被角质鳞;双颞窝;两颌具端生齿或侧生齿;眼睑可动。 @ ④泄殖腔横裂;雄性具一对交配器。 (3)蛇目(代表动物:金环蛇、眼镜蛇) ①体细长,分头、躯干和尾三部分;颈部不明显,四肢退化。 ②双颞窝;端生齿或侧生齿;无活动性眼睑、瞬膜和泪腺。

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③泄殖腔孔横裂;雄性具一对交配器。 (4)鳄目(代表动物:扬子鳄,图 1-7-25)

①头骨有发达的次生腭;两颌有槽生齿;具横隔。 ②颅骨双颞孔型;心室完全隔开,两动脉基部具潘氏孔。 ③泄殖腔孔纵裂,雄性具单个交配器。 六、鸟纲 鸟类是体表被覆羽毛,有翼,恒温和卵生的高等脊椎动物。鸟类最突出的特征是新陈代 谢旺盛,并能在空气中飞行,种类(9000 余种)仅次于鱼类,遍布全球。 1.主要特征 (1)外形 鸟类身体呈纺锤型,体表被覆羽毛,具流线型外廓,从而减少了飞行中的阻 力。身体分为头、颈、躯干、尾和四肢。头端具喙,是啄食器官。颈长而灵活,尾退化,躯 干结实,后肢强大,前肢特化为翼,后肢具四趾(区别于其他脊椎动物)。 (2)皮肤 鸟类皮肤的特点是薄、松而且缺乏腺体。有许多皮肤衍生物,如羽毛、角质 喙、鳞片和爪等。根据羽毛的构造和功能,可分为正羽、绒羽和纤羽。 (3)骨骼系统 鸟类适应于飞翔生活,在骨骼系统有显著的特化,表现为骨骼轻且坚固, 骨骼内具充满气体的腔隙。 头骨、 脊柱、 骨盆和肢骨有愈合现象。 肢骨和带骨有较大的变形, 头骨薄而轻且愈合,单枕髁。脊柱分化为颈椎、胸椎、腰椎、荐椎和尾椎五部分。颈椎,为 异凹型椎骨,第一枚颈椎称寰椎,第二枚颈椎称枢椎。胸椎 5-6 枚,与硬骨质的肋骨和胸骨 联合构成胸廓。会飞的鸟类胸骨发达,具龙骨突,由少数胸椎、腰椎、荐椎及一部分尾椎愈 合而成。综荐骨,是鸟类所特有的结构。具开放式的骨盆。 (4)消化系统 鸟类消化系统特点是:具有角质喙及相应轻便的颌骨和咀嚼肌群,这与 牙齿退化,以吞食方式将食物贮存于消化道有关。有些鸟类具嗉囊。鸟类的胃分为腺胃(前 胃)和肌胃(砂囊)两部分。鸟类消化能力强,消化速度快,直肠较短,不储存粪便。 (5)呼吸系统 鸟类的呼吸系统十分特化,具发达的气囊系统与肺气管连通。气囊存在 于内脏、骨腔以及某些运动肌肉之间,一般有腹气囊、后胸气囊、颈气囊、锁间气囊和前胸 气囊。 气囊的存在, 使鸟类产生独特的呼吸方式——双重呼吸。 鸣管是器官特化的发声器官, 位于气管与支气管的交界处。 (6)循环,系统 鸟类的循环系统主要表现在:动静脉完全分开,完全的双循环。心脏 容量大,心跳快,动脉压高,血液循环迅速,因而气体、营养物质和废物的代谢旺盛。 (7)排泄系统 鸟类的肾脏,在成体时为后肾,后肾管为输尿管,不具膀胱。排泄尿酸, 随粪便一起排出体外。 (8)神经系统和感觉器官 鸟类大脑半球发达,主要部分为纹状体。大脑和小脑的表面

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都比较平滑。嗅叶退化。脑神经 12 对。鸟类的感觉器官以视觉最发达,听觉其次,嗅觉最 退化。 (9)生殖系统 雄性个体具成对睾丸和输精管(开口于泄殖腔);雌性个体仅具单一(左 侧)有功能的卵巢和输卵管。产大型硬壳卵,有孵卵和育雏等本能。 2.鸟纲的分类 (1)平胸总目(代表动物:鸵鸟、几维鸟,图 1-7-26)

①为现存体型最大的鸟类,适于奔走生活。 ②翼退化,胸骨不具龙骨突起,不具尾综骨和尾脂腺。 ③羽毛均匀分布(无羽区和裸区之分);羽毛枝不具羽小钩(不形成羽片) ④雄鸟具发达的交配器;足趾减少。 (2)企鹅总目(代表动物:王企鹅,图 1-7-27)

①前肢鳍状,适于划水;尾短;腿短而移至躯体后方;趾间具蹼,适应游泳生活;具发 达的龙骨突。 ②具鳞片状羽毛(羽轴短而宽,羽片狭窄)。 (3)鹳形目(代表动物:苍鹭、白鹳,图 1-7-28) ①为大中型涉禽,栖于水边,涉水生活。 ②嘴、颈及腿均长;胫部裸露;趾细长,4 趾在同一平面上。 ③晚成鸟。 (4)鹤形目(代表动物:丹顶鹤,图 1-7-29) ①体型大小不等的涉禽。 ②腿、颈、喙多较长,颈部裸露无羽,趾不具蹼或微具蹼,4 趾不在一平面上。

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③早成鸟。 (5)雁形目(代表动物:绿头鸭,图 1—7—30,鸿雁,豆雁)

①大中型游禽,是重要的经济鸟类。 ②嘴扁,边缘具有梳状栉板(具滤过功能),嘴端具加厚的“嘴甲”;腿后移,前 3 趾间 具蹼。 ③雄鸟具交配器;尾脂腺发达;早成鸟。 (6)隼形目(代表动物:游隼、秃鹫、苍鹰,图 1-7-31)

①肉食性鸟类,体多大、中型。 ②嘴具利钩,具撕裂作用;脚强健有力;视力敏锐;善疾飞及翱翔。 ③晚成鸟。 (7)鸡形目(代表动物:鹌鹑、鹧鸪、石鸡) ①适应于陆栖步形。 ②腿脚健壮,具适于挖掘的钝爪;上嘴弓形;嗉囊发达;翼短圆,不善远飞。 ③雌雄大多异色;雄鸟羽毛鲜艳;早成鸟。 (8)鸽形目(代表动物:毛腿沙鸡,原鸽,山斑鸠,家鸽,图 1-7—32)

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①陆禽。 ②嘴短,基部大多柔软;鼻孔外具有蜡膜;腿脚健壮,4 趾位于一平面上。嗉囊发达。 ③晚成鸟。 (9)鸨形目(代表动物:猫头鹰) ①夜行性猛禽。 ②外趾后转成对趾型,以利攀缘;眼大而向前,眼周有放射性细羽构成的“面盘”,以 利夜间分辨声响;耳孔特大;羽片柔软,飞时无声。 ③晚成鸟。 (10)鴷形目(代表动物:啄木鸟) ①攀禽。 ②脚形似凿,专食树皮下栖息的害虫。尾羽的尾轴坚硬而具弹性,起支架的作用。 ③晚成鸟。 (11)雀形目(代表动物:百灵、家燕、喜鹊) ①鸣禽,占现存鸟类的绝大多数。 ②鸣管及鸣肌复杂,善于鸣啭;足趾三前一后,后趾与中趾等长;附跖后部的鳞片愈合 成一块完整的鳞板。 ③晚成鸟。 七、哺乳纲 哺乳动物是全身被毛,运动快速,恒温,胎生和哺乳的脊椎动物,是脊椎动物中最复杂 的一个高等动物类群。 1.进步性特征 (1)具高度发达的神经系统和感觉器官,能协调复杂的机能活动和适应多变的环境条 件。 (2)出现了口腔的咀嚼和消化,提高对能量的摄取。 (3)体表被毛,具高而恒定的体温(25—37℃),减少了对环境的依赖 o (4)具有陆上快速运动的能力。 (5)胎生和哺乳,保证了后代较高的存活率。 2.主要特征 (1)外形 哺乳类外形最显著的特点是体外被毛。躯体的结构和四肢的着生方式,均适 应在陆上步行和快速奔跑。 (2)皮肤及衍生物 皮肤由表皮、真皮和皮下组织构成。表皮又分为发达的角质层和生 发层。真皮为致密的纤维性结缔组织构成,内含丰富的血管、神经和感觉末梢,能感受温、 压及痛觉。 皮肤的衍生物,属于表皮衍生的角质结构,如毛、皮肤腺、爪、蹄、指甲等。毛为表皮

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角质化的产物,由毛干和毛根组成,可分为针毛、绒毛和触毛三种类型。针毛长而坚韧,按 一定方向着生,具保护作用。绒毛位于针毛下层,无方向,起保温作用。触毛长而硬,在嘴 边,具触觉作用,是特化的针毛。皮肤腺来源于表皮的生发层,为多细胞腺,主要有四种类 型:皮脂腺、汗腺、乳腺(特有)和味腺。角为头部表皮及真皮部分特化的产物,常见的有洞 角及实角。洞角不分叉,终生不更换,如牛角。实角是分叉的骨质角。每年脱换一次,如鹿 角。犀牛角为毛的特化产物。 (3)骨骼系统 哺乳类的中轴骨包括头骨、脊柱、胸骨和肋骨。头骨的骨块减少,愈合, 下颌由单一的耻骨构成,具双髁骨和次生腭。脊柱分为颈椎、胸椎、腰椎、荐椎和尾椎五部 分。椎骨为双平型。颈椎数目为 7 枚,是哺乳类特征之一。胸椎、胸骨和肋骨构成胸廓,为 保护内脏,完成呼吸动作和间接地支持前肢运动的重要器官。 哺乳类的附肢骨由带骨——肩骨和腰骨、肢骨——前肢和后肢组成。 (4)肌肉系统 哺乳类的肌肉系统的特点:具特殊的膈肌,是呼吸运动的重要组成部分; 皮肤肌发达;咀嚼肌强大,是捕食和防御的重要武器。 (5)消化系统 哺乳类的消化系统主要表现在消化管分化程度高,出现了口腔消化,消 化腺十分发达。消化管包括口、口腔、咽、食道、胃(反刍动物为复胃)、小肠、大肠和肛门。 消化腺包括唾液腺(耳下腺、颌下腺和舌下腺)、肝、胰、胃腺及肠腺。 (6)呼吸系统 哺乳类的呼吸系统很发达,由呼吸道和肺两部分组成。鼻具发达的鼻甲 骨,鼻腔具有使吸人空气增温、湿润和过滤作用。喉由肌肉、软骨、韧带和黏膜构成,是空 气的人口和发声器官。喉除了会厌软骨外,由甲状软骨和环状软骨构成喉腔。在甲状软骨和 勺状软骨之间有黏膜皱襞构成声带,是哺乳动物的发声器官;肺为海绵状,由许多微细支气 管和肺泡组成。肺泡上有弹性纤维,呼吸肌有肋间肌和膈肌。 (7)循环系统 哺乳类的心脏由左心房、左心室和右心房、右心室组成。具左体动脉弓; 大静脉的主干趋于简化,肾门静脉消失,新出现了奇静脉和半奇静脉。血液循环属于完全的 双循环,动静脉血不混合。 (8)排泄器官 哺乳类的排泄系统由肾(属后肾)、输尿管(属后肾管)、膀胱(贮尿)和尿道。 哺乳类是以尿素的形式将代谢产物排出体外。 肾脏还参与了调节水盐平衡、 酸碱平衡的作用, 从而保持了体内环境的相对稳定。无泄殖腔。 (9)神经系统和感觉器官 哺乳动物具有高度发达的神经系统,能够有效地协调体内外 环境的统一并对复杂的外界条件的变化迅速作出反应。 哺乳类的神经系统主要表现在大脑和 小脑体积增大、神经细胞聚集及皮层加厚和表面出现了皱褶(沟和回)。 哺乳类的感觉器官十分发达,主要表现在嗅觉和听觉(有三对听小骨和外耳道)的高度灵 敏。 (10)生殖系统 雄性个体具睾丸、输精管和阴茎等;雌性个体具卵巢、输卵管、子宫和 阴道等。胎生、哺乳。 3.哺乳纲的分类 (1)原兽亚纲(代表动物:鸭嘴兽、针鼹) ①卵生,产具壳的卵,雌兽具孵卵行为。 ②乳腺仍为一种特化的汗腺,无乳头。 ③大脑皮层不发达、无胼胝体;成体无齿,代以角质鞘。 ④有泄殖腔;雄兽不具交配器官。 ⑤能维持体温基本恒定在 26—35℃,但缺乏完善地调节体温的能力。 (2)后兽亚纲(代表动物:袋鼠) ①胎生,但尚不具有真正的胎盘,因而幼仔发育不良,需继续在雌兽腹部的育儿袋中长 期发育,又称有袋类。

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②具有乳腺,乳头位于育儿袋内;大脑皮层不发达,无胼胝体;无异型齿,门齿数目较 多,属低等哺乳类性状。 ③泄殖腔趋于退化,交配器具双阴茎和双阴道。 ④体温维持在 33-35℃之间。 以下均为真兽亚纲。 (3)食虫目(代表动物:刺猬、鼹鼠) ①个体一般较小,吻部细尖,适于食虫。 ②肢多而短小,指(趾)端具爪,适于掘土。牙齿结构比较原始;体被绒毛或硬刺。 (4)翼手目(代表动物:蝙蝠) ①前肢特化,具特别延长的指骨;前肢仅第——或第二指端具爪;后肢短小,具长而弯 的钩爪,适于悬挂栖息;胸骨具胸骨突起,锁骨发达;齿尖锐。由指骨末端至肱骨、体侧、 后肢及尾间,着生有薄而柔软的翼膜。 ②飞行中发出高频声波,并借耳及颜面部的特殊感官收集从物体折回的声波(回声定 位)。 (5)啮齿目(代表动物:松鼠、黄鼠) ①为哺乳类中种类及数量最多的一个类群。 ②体中、小型;上下颌各具一对门齿,仅前面有釉质,呈凿状,终生生长;无犬牙,门 牙于前臼齿间具有间隙。 ③咀嚼肌特别发达,适于啮咬坚硬物质。 (6)食肉目(代表动物:狼、狐、大熊猫) ①门牙小, 犬牙强大而尖锐, 上颌最后一枚前臼齿和下颌第一枚臼齿的齿突如剪刀状相 交,特化为裂齿(食肉齿)。 ②指(趾)端常具利爪以撕裂食物;脑及感官发达 ③毛厚密且多具光泽,为重要的毛皮兽。 (7)长鼻目(代表动物:非洲象) ①现存最大的陆栖动物。具长鼻,为延长的鼻与上唇所构成。 ②体毛退化,具 5 指(趾),脚底有厚层弹性组织垫;上门牙特别发达,突出唇外,即通 常的“象牙”,臼齿咀嚼面具多行横棱,以磨碎坚韧的植物纤维。 (8)奇蹄目(代表动物:马、犀牛) ①主要以第三指(趾)负重,其余各趾退化或消失;指(趾)端具蹄,有利于奔跑。 ②门牙适于切草,犬牙退化,臼齿咀嚼面上有复杂的棱脊;胃简单。 (9)偶蹄目(代表动物:猪、河马、梅花鹿、羚羊、双峰驼) ①第三、四指(趾)同等发育,以此负重,其余各指(趾)退化;具偶蹄;尾短。 ②上门牙常退化或消失,臼齿结构复杂,适于草食。 (10)鲸目(代表动物:须鲸、抹香鲸) ①体毛退化(胎儿头部尚具毛),皮脂腺消失、皮下脂肪增厚,前肢鳍状、后肢消失;具 “背鳍”及水平的叉状“尾鳍”,适于游泳。 ②鼻孔位于头顶,其边缘具有瓣膜,入水关闭,出水呼气时声响极大,形成水柱,称为 “喷水孔”。 (11)灵长目(代表动物:金丝猴、猕猴、黑长臂猿) ①拇指(趾)多能与它指(趾)相对, 适于树栖和攀援及握物。 锁骨发达, 手掌(及跖部)裸露, 并具有两行皮垫,有利于攀缘。指(趾)端多具指甲。 ②大脑半球高度发达;眼眶周缘具骨,两眼前视,视觉发达,嗅觉退化。 ③雌兽有月经。

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第三节 植物分类 一、藻类 (一)蓝藻门 1.主要特征 (1)形态和构造 蓝藻植物体有单细胞、群体和丝状体三种。蓝藻细胞的原生质体,分 化为中心质和周质两部分。中心质在细胞中央,由于无组蛋白,不形成染色体,DNA 以细 纤丝状存在,无核膜和核仁的结构,却有核的功能,又称为原始核,故又称为原核生物。周 质,在中心质四周,由于没有分化成载色体等细胞器,在电子显微镜下观察,周质中的光合 片层呈单条的有规律的排列。在光合片层表面有叶绿素 a、藻蓝蛋白、藻红蛋白及一些黄色 色素,是光合作用的场所,其光合作用的产物为蓝藻淀粉和蓝藻颗粒体,这些营养物质分散 在周质中。 (2)繁殖 蓝藻营养繁殖是以细胞直接分裂方法繁殖。单细胞类型是细胞分裂后,子细 胞立即分离,形成单细胞;群体类型是细胞反复分裂后,子细胞不分离,于是形成多细胞的 大群体,群体破裂,形成多个小群体;丝状类型是以形成藻殖段方法繁殖,每个藻殖段发育 成一个丝状体。 蓝藻的无性生殖是以产生孢子的方法繁殖。 在丝状类型中(颤藻科除外)产生后壁孢子(普 通营养细胞体积增大,营养物质积累,细胞壁增厚形成),环境适宜时,分裂形成新的丝状 体。 在管孢藻目中, 有些种类产生外生孢子, 母细胞发生横分裂形成大小不等的两块原生质, 上端较小的一块形成孢子, 基部较大一块仍继续分裂形成孢子。 还有一些种类产生内生孢子, 是由母细胞增大,多次分裂后,形成许多薄壁的子细胞,母细胞破裂后全部放出,每个孢子 萌发成为一个新的植物体。 (3)分布 分布很广,主要生活在淡水中,海水中也有。生活在水中的蓝藻,有的浮游 于水面,特别是在营养丰富的水体中,夏季大量繁殖,聚集水面,形成水华;也有的生活在 水底或者在潮湿的土壤、岩石等物体上,甚至有些种类与真菌共生形成地衣。 2.代表植物:发菜、念珠藻、地木耳 (二)裸藻门 1.主要特征 (1)形态和构造 裸藻门除胶柄藻属外,均为无细胞壁,有鞭毛,能自由游动的单细胞 植物。藻体前端有胞口和狭长的胞咽,胞咽下部膨大部分为储蓄泡,其周围有一至多个伸缩 泡。鞭毛 1—3 根,由中央轴丝和外部的鞭毛鞘构成。轴丝由微管构成,鞭毛鞘由原生质膜 构成,在鞭毛鞘上有 1 列螺旋排列的鞭茸,故称为茸鞭型,其横断面在鞭毛鞘内周边部有 9 条轴丝,每条轴丝由两条微管组成,中央有两条轴丝,每条轴丝由一条微管组成,故称为 9 十 2 条轴丝。眼点一般位于储蓄泡和胞咽之间的背面,由 20~50 个橙色油滴组成,主要含 有叶绿素 a、b,β -胡萝卜素和三种叶黄素。载色体有三层膜包围,外边一层是内质网膜, 里边两层是载色体膜,类囊体是 3 条一束。同化产物是裸藻淀粉和油。裸藻淀粉是裸藻特有 的产物,只存在细胞质中,绝不在载色体中 (2)繁殖 裸藻以细胞纵裂方式进行繁殖。分裂开始,着生鞭毛一端发生凹陷,同时细胞 核开始有丝分裂,鞭毛器和眼点也分裂,这些结束后,细胞本身发生缢裂,结果每个子细胞 各保留一半的叶绿体和裸藻淀粉粒, 一个细胞保留原有的鞭毛, 另一个子细胞长出一条新的 鞭毛。 (3)分布 裸藻大多分布在淡水中,少数生长在半咸水,很少分布于海水中。特别在有

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机质丰富的水中, 生长良好, 是水质污染的指示植物。 夏季大量繁殖, 浮在水面上形成水华。 2.代表植物:眼虫 (三)硅藻门 1.主要特征 (1)形态和构造 硅藻植物体单细胞,可以连接成丝状或其他形状的群体。细胞壁由两 个套合的半片所组成,称半片为瓣。外面的半片为上壶,里面的半片为下壶,瓣的正面叫做 壳面,侧面是两个瓣套合的地方,很像一条环形的带,称做环带。上壳和下壳都是由果胶质 和硅质组成的,没有纤维素。壳面上有各种各样的花纹,可分为两种类型:一种是辐射硅藻 类、圆形、辐射对称,壳面上花纹自中央一点向四周呈辐射状排列,另一种是羽纹硅藻类, 长形,花纹排列成两侧对称。载色体有 4 层膜,外边两层是载色体内质网膜,里面两层是载 色体膜,载色体中有叶绿素 a 和 c,β -胡萝卜素和α -胡萝卜素,叶黄素类中主要含有墨角 藻黄素,其次是硅藻黄素和硅甲黄素,由于墨角藻黄素所占比例比叶绿素 a 和 c 大,使载色 体呈现橙黄色或黄褐色。同化产物为金藻昆布糖和油,营养体中无游动细胞,仅精子具有鞭 毛,其类型为茸鞭型,轴丝是 9+0 条,没有中央轴丝,这种构造是硅藻独有的。 (2)繁殖 硅藻是以细胞分裂方式进行繁殖。细胞分裂时,原生质沿着与瓣面平行的方 向分裂,1 个子原生质体居于细胞的上壳,另 1 个子原生质体居于母细胞的下壳,每个子原 生质体立即分泌出另一半细胞壁,新分泌出的半片,始终是作为子细胞的下壳,老的半片作 为上壳,结果 1 个子细胞体积和母细胞等大,另 1 个则比母细胞略小一些,以产生复大孢子 的方式恢复其大小。 (3)分布 硅藻分布极广,在淡水、半咸水,海水和陆地上都有,生长旺盛,是鱼类、 贝类及其他动物的主要饵料之一。 2.代表植物:羽纹硅藻 (四)绿藻门 1.主要特征 (1)形态和构造 绿藻门植物体形态多种多样,有单细胞、群体、丝状体和叶状体。绝 大多数绿藻的营养体不能运动, 只在繁殖时形成的游动孢子和配子有鞭毛能运动, 是藻类植 物中最大的一门。 绿藻细胞有细胞壁, 分两层, 是原生质体分泌的, 内层主要成分为纤维素, 外层是果胶层。细胞中的载色体和高等植物的叶绿体结构相似,所含的色素,主要有叶绿素 a 和 b,α -胡萝卜素和β -胡萝卜素以及一些叶黄素类。同化产物是淀粉,也是由直链淀粉 和支链淀粉组成。运动细胞具两条或四条顶生等长鞭毛,鞭毛由 9+2 条轴丝组成。轴丝几 乎全被鞭毛鞘包围,仅末梢上没有羽状鞭茸结构,称为尾鞭型。 (2)繁殖 绿藻繁殖有营养繁殖、无性生殖和有性生殖。 营养繁殖:群体、丝状体以细胞分裂来增加细胞的数目。由于动物摄食,流水冲击等机 械作用,使其断裂,每个断裂的群体、丝状体发育成 1 个新的植物体。 无性生殖:可形成游动孢子或静孢子。游动孢子无壁,放出后游动一个时期,缩回或脱 掉鞭毛,分泌一层壁成为一个营养细胞,继而发育成新的植物体。有些藻类以静孢子或似亲 孢子(静孢子的一种)进行生殖,静孢子或似亲孢子无鞭毛,不能运动,有细胞壁,环境适宜 时发育成一个新个体。 有性生殖:有性生殖的生殖细胞叫配子。在形态、结构、大小和运动能力等方面完全相 同的两个配子结合,称为同配生殖。在形态和结构上相同,但大小和运动能力不同,大而运 动能力迟缓的为雌配子,小而运动能力强的为雄配子,称为异配生殖。在形态、大小和结构 上都不相同的配子,大而无鞭毛不能运动的为卵,小而有鞭毛能运动的为精子,精卵结合称 为卵式生殖。两个没有鞭毛能变形的配子结合,称为接合生殖。 (3)分布 绿藻分布在淡水和海水中,海产种类约 10%,淡水产种类约占 90%。

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2.代表植物:衣藻、水绵、小球藻 (五)红藻门 1.主要特征 (1)形态和构造 红藻门植物体多数是多细胞的,少数是单细胞的。藻体有简单的丝状 体,也有形成假薄壁组织的叶状体或枝状体。细胞壁分两层,内层是纤维素质的,外层是果 胶质的。光合片层有类囊体,类囊体上有藻胆体。载色体外有两层载色体膜包围,没有内质 网膜。载色体中含有叶绿素 a 和 b,β -胡萝卜素和叶黄素类,还有不溶于脂肪而溶于水的藻 红素和藻蓝素。一般是藻红素占优势,故藻体多呈红色。同化产物是红藻淀粉。红藻淀粉是 一种肝糖类多糖,以小颗粒存在于细胞质中,而不在载色体中。有些红藻贮藏的养分是红藻 糖。 (2)繁殖 无性生殖:红藻多以产生无鞭毛的静孢子进行。有的产生单孢子,如紫菜; 有的产生四分孢子,如多管藻。 有性生殖:雄性器官为精子囊,在精子囊内产生无鞭毛的不动精子;雌性器官为果胞, 果胞上有受精丝,果胞中只含一个卵。果胞受精后,有的立即进行减数分裂,产生果孢子, 发育成配子体植物; 有的不进行减数分裂发育成果孢子体, 不能独立生活, 寄生在配子体上。 (3)分布 红藻植物绝大多数分布于海水中。 2.代表植物:紫菜、石花菜 (六)褐藻门 1.主要特征 (1)形态和构造 褐藻门植物体是多细胞的。植物体基本上分为三大类:第一类是分枝 的丝状体;第二类是由分枝的丝状体互相紧密结合,形成假薄壁组织;第三类是比较高级的 类型,是有组织分化的植物体。多数藻体的内部分化成表皮层、皮层和髓三部分。表皮层的 细胞较多,内含许多载色体。皮层细胞较大,有机械固着作用。髓在中央,由无色的长细胞 组成,有输导和贮藏作用。细胞壁分两层,内层是纤维素质的,外层由藻胶组成,同时细胞 壁内含有一种碳水化合物,叫褐藻糖胶,它可使藻体在退潮时免于干燥。载色体有四层膜包 围,外面二层是内质网膜,里边是两层载色体膜。载色体内含叶绿素 a 和 c,β -胡萝卜素和 6 种叶黄素,叶黄素中有 1 种叫墨角藻黄素,色素含量最大,掩盖了叶绿素,使藻体呈褐色, 在光合作用中所起作用最大。同化产物是褐藻淀粉和甘露醇。褐藻细胞中具特有的小液泡, 称为褐藻小液泡,呈酸性反应,大量存在于分生组织、同化组织和生殖细胞中,许多褐藻细 胞中含大量的碘,因此是提取碘的工业原料。褐藻的精子和游动孢子,一般具 2 条不等长侧 生鞭毛,向前方伸出的 1 条较长,是茸鞭型的;向后方伸出的 1 条较短,是尾鞭型的。 (2)繁殖 营养繁殖:以断裂的方式进行,断裂后形成的每个部分都可发育成 1 个新的 植物体。 无性生殖:除墨角菜目外,都可以游动孢子和静孢子进行繁殖。 有性生殖:在配子体上形成 1 个多室的配子囊,配子结合有同配、异配、卵式生殖。 (3)分布 褐藻是营附着生活的植物,绝大多数在海水中,仅有几个稀见种生活在淡水 中。 2.代表植物:海带、鹿角菜 (七)原绿藻 1.主要特征 (1)形态和构造 没有成形的细胞核,也没有分化出线粒体等细胞器。原绿藻的叶绿素 包含叶绿素 a 和 b,这与高等植物一样,而和蓝藻不同,也含有类胡萝卜素,但不含藻蓝、 藻红素。同化产物是淀粉。 (2)繁殖 原绿藻是以裂殖的方式进行,裂殖后形成的每个部分发育成一个新的个体。

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(3)分布 附生于海鞘的泄殖腔内。 2.代表植物:原绿藻 二、菌类 (一)细菌 1.主要特征 (])形态和构造 细菌是一类细胞细而短,结构简单的原核微生物,平均体长 2-3um,宽 0.5um。通常在形态上分为球形、杆形和螺旋形三种基本形态。球菌按分裂后排列方式可 分为单球菌、双球菌、链球菌、葡萄球菌、四联球菌及八叠球菌。杆菌可分为短杆菌、棒杆 菌、分枝杆菌、竹节杆菌等。螺旋菌可分为螺旋菌和弧菌。细菌的细胞壁的主要成分是含己 酰胞壁酸的肽聚糖。肽聚糖是一种 N—己酰氨基葡萄糖、N—己酰胞壁酸及短肽(四肽)构成 的多层次、网状结构,是细菌细胞壁的骨架。细菌内充满了细胞质,细胞小时,细胞质密而 均匀,无内含物,容易着色,细胞成熟后,细胞质无真正的细胞核,核质分散于细胞质中, 核质内有脱氧核苷酸,称为原核。 多数细菌在一定条件下,细胞壁的周围包被着一层黏性的薄膜,称荚膜。荚膜的主要成 分为多糖、多肽或蛋白质,以多糖居多。它的主要功能是保护、贮存养料,堆积代谢废物及 吸附。荚膜与碱性染料的亲和力弱,故可采用负染色法观察。 某些种细菌生长发育到一定阶段,失去水分浓缩,形成一个圆形或椭圆形的内生孢子, 称为芽孢。它对不良环境具有较强的抗性。一个营养细胞一般只产生一个芽孢,因而芽孢为 非繁殖体。由于芽孢具有极强的抗性,常常是罐头工业中引起罐头食品变质的原因之一。有 少数能形成, 芽孢的细菌在形成芽孢的同时还会产生一种碱溶性蛋白质晶体毒素——伴胞晶 体,这种毒素可毒杀鳞翅目等昆虫幼虫,对人畜无害,是一种很有前途的农药。 (2)染色 革兰氏染色是染细菌的壁,是鉴定细菌的一个简单方法。先用结晶紫液、碘 液将细菌染成深紫色,再用乙醇褪色,用番红复染。如细菌保持深紫色,即是革兰,氏阳性 菌,如链球菌、葡萄球菌等;如深紫色褪去而成红色,即是革兰氏阴性菌,如大肠杆菌、沙 门氏菌等。前者对青霉素敏感,后者对青霉素不敏感,但对链霉素敏感。此外,还有抗酸性 染色、芽孢染色、姬姆萨染色、鞭毛染色等方法。 (3)繁殖 细菌进行无性生殖,除少数种类外,分裂繁殖是细菌的惟一方法。细菌的裂 殖速度相当惊人,在适宜条件下,每分裂一次仅需 20—30min,因此,食物在夏秋之季会很 快腐烂。 2.代表植物:根瘤菌、固氮菌、痢疾杆菌、结核杆菌等。 (二)真菌 1.主要特征 (1)形态和构造 除典型的单细胞真菌外,绝大多数真菌是由菌丝构成的,菌丝是纤维 的管状体,组成一个真菌的全部菌丝称为菌丝体。菌丝常呈圆筒状,分枝或不分枝,分无隔 菌丝和有隔菌丝两种。无隔菌丝通常为多核体,有隔菌丝中横隔膜把菌丝分隔成许多细胞, 每个细胞中含 1 或多个核,横隔上有小孔,原生质可以通过小孔流通。真菌的细胞结构比较 完整。绝大多数真菌有细胞壁,某些低等真菌的细胞壁为纤维素,高等真菌的细胞壁主要成 分为几丁质。 菌丝细胞内含有分化明显的细胞核和细胞器以及贮存的蛋白质、 油滴和肝糖等 养分。菌丝又具有吸收养分的功能,在外界环境条件不良或繁殖的时候,菌丝互相密结,菌 丝体变态成菌丝组织体,常见的有根状菌索、菌座和菌核。 (2)繁殖 真菌繁殖能力强,通常有营养繁殖、无性繁殖和有性繁殖三类。 ①营养繁殖:少数单细胞真菌如裂殖酵母属,通过细胞分裂而产生子细胞。大部分真菌的 营养菌丝可以产生孢子,如芽生孢子、厚壁孢子、节孢子等。 ②无性繁殖:真菌具有发达的无性生殖过程,对其繁衍起着巨大的作用,通常以游动孢

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子、孢囊孢子、分生孢子等形式进行无性繁殖。 ③有性繁殖:低等真菌为配子的结合,产生结合孢子,有同配生殖和异配生殖之别,和 绿藻相似。有性真菌形成卵囊和精囊,由精子和卵接合形成卵孢子。子囊菌有性配合后,形 成子囊,在子囊内产生子囊孢子。担子菌有性生殖后,在担子上形成担孢子。担孢子和子囊 孢子是有性生殖结合后产生的孢子,和无性生殖的孢子完全不同。 (3)真菌的生活史 从孢子萌发开始,经过一定阶段的生长和发育,最后又产生同样孢 子的全过程,就是真菌的生活史。分为无性阶段和有性阶段。无性阶段就是孢子在适当条件 下萌发形成芽管, 再继续生长形成新的菌丝体, 在一个生长季节里可以产生若干代的无性孢 子和菌丝体,如半知菌。有性阶段就是在生长后期,从菌丝上产生配子囊,产生配子,一般 先经过质配形成双核阶段, 再经过核配形成双相核的细胞即合子。 低等真菌质配后随即核配, 核配后随即进行减数分裂,双倍体时期很短,如接合菌、鞭毛菌等。高等真菌质配后,有一 个明显的较长的双核时期,然后再进行核配,如担子菌等,在真菌的生活史中,双相核是一 个合子而不是一个营养体,只有核相交替,因此,没有世代交替现象。 2.真菌的主要类群 真菌包括 2 个门:真菌门和粘菌门。真菌门分为 5 个亚门。 (1)鞭毛菌亚门(代表植物:水霉属、霜霉属) ①除一部分为典型的单细胞外,大部分是分枝的丝状体。 ②菌丝通常无横隔,多核。 ③只在繁殖时期,在繁殖器官的基部产生横隔,把繁殖器官分成一个典型的细胞。无性 生殖产生单鞭毛或双鞭毛的游动孢子。 有性生殖产生卵孢子或休眠孢子, 低等种类为同配或 异配生殖。 (2)接合菌亚门(代表植物:根霉属) ①大多数是分枝的丝状体。 ②菌丝通常无横隔,多核。 ③有性生殖形成接合孢子;无性生殖形成孢囊孢子或分生孢子。 ④利用它们制成酒曲,可将淀粉分解为葡萄糖,这种糖化作用是酿酒的第一步。 ⑤腐生,兼性寄生,寄生或专性寄生。 (3)子囊菌亚门(代表植物:酵母菌属、白粉菌属等) ①除酵母菌类为单细胞外,绝大多数都是多细胞的有机体。 ②菌丝有隔,通常每个细胞中有一个或多个细胞核。 ③无性生殖,单细胞的种类为出芽繁殖,多细胞的种类产生分生孢子。有性生殖形成子 囊,合子在子囊内进行减数分裂,产生子囊孢子。既不产生游动孢子,也不产生游动配子, 具陆生植物特征。 ④单细胞的种类,子囊裸露不形成子实体,子囊被包于子实体内,子囊的形成要经过一 个特殊的钩头分裂过程。 (4)担子菌亚门(代表植物:银耳、木耳、蘑菇、香菇等) ①菌丝有横隔,有两种菌丝体,一种为初生菌丝体,细胞单核,在生活史中寿命很短, 另一种为次生菌丝体,细胞双核,在生活史中寿命很长。 ②无性生殖一般很不发达,有芽孢、分生孢子、粉孢子和厚壁孢子等。有性生殖为冬孢 子、 厚壁孢子或担子内的双核结合, 形成双相的担子, 经减数分裂, 形成四个单相的担孢子。 冬孢子和厚壁孢子萌发后产生担孢子。 ③高等担子菌由次生菌丝体形成子实体,称为担子果,为三生菌丝体,但营养菌丝仍为 双核菌丝。多种担子菌的双核菌丝,进行细胞分裂时,具有一种特殊的分裂方式,称为锁状 联合。

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三、地衣 1.主要特征 (1)形态和构造 地衣是多年生植物,是由真菌和藻类共生形成的复合有机体。地衣的形态,又分为壳 状、叶状、枝状三种类型。根据构造的不同分为同层和异层两类。构成地衣的真菌绝大部分 属于子囊菌亚门, 少数为担子菌亚门。 地衣中的藻类为绿藻和蓝藻。 两者是一种特殊的共 生 关系,菌类控制藻类,地衣体的形态几乎完全是真菌决定的。 (2)繁殖 营养繁殖 营养繁殖是地衣中普遍的繁殖形式,通过地衣体的断裂,形成粉芽、珊瑚芽 和碎裂片来进行营养繁殖。 有性生殖 地衣体中的子囊菌或担子菌,产生子囊孢子或担孢子。子囊孢子放出后,落 到藻细胞上萌发为菌丝,藻细胞和菌丝反复分裂,形成新地衣。 2.地衣的分类 地衣分为三纲:子囊衣纲、担子衣纲、半知衣纲或不完全衣纲 3.地衣与人类的关系 长于岩石上和峭壁上的地衣能分泌地衣酸,腐蚀岩石,加快岩石转变为土壤。有的地衣 可作为药材,如松萝、石蕊、石耳等;有的地衣可提取天然的染料,如染料衣可提取石蕊试 剂。地衣对空气中的有害气体敏感,可用于监测大气污染的指示植物。 四、苔藓植物 1.主要特征 (1)形态和构造 苔藓植物是一群小型的多细胞绿色植物,多生于阴湿的环境中。简单 的种类与藻类相似,为扁平的叶状体,比较高等的种类已有假根和类似茎、叶的分化。植物 体内部构造简单,假根由单细胞或一列细胞组成,无中柱。在较高等的种类中,有类似输导 组织的细胞群。 (2)繁殖 苔藓植物具有明显的世代交替。常见的植物体是它的配子体,配子体在世代 交替中占优势,孢子体占劣势,且寄生在配子体上。雌雄生殖器官都是多细胞组成的。雌性 生殖器官称颈卵器,外形如瓶状,上部细狭的部位称颈部,下部膨大部位称腹部,内有一个 大形的卵细胞。雄性生殖器官称精子器,外形多成棒状或球状,由 1 层细胞构成。精子器内 具有数个精子,精子形状长而卷曲,有两条鞭毛。苔藓植物的受精离不开水。精子游到颈卵 器内与卵结合,形成合子,合子不经过休眠即开始分裂而形成胚,胚在颈卵器内发育成孢子 体。孢子体通常分为三部分:上端为孢子囊(又称孢蒴),中部为蒴柄,最下端为基足。基足 伸人配子体的组织中吸收营养物质, 供孢子体的生长。 孢蒴内有造胞组织, 产生孢子母细胞, 经过减数分裂形成孢子,成熟后散布于体外。孢子萌发成绿色的丝状体,形如丝状绿藻类, 称原丝体。原丝体生长一定时期后,在原丝体上再生成配子体。 2.苔藓植物的分类 根据其营养体的形态结构,通常分为苔纲和藓纲。 (1)苔纲(代表植物:地钱) ①苔类植物的营养体(配子体)形状很不一致,配子体多为扁平的叶状体。假根由单细胞 构成。茎通常不分化成中轴,叶无中肋。孢蒴成熟后常以四瓣分裂,孢蒴内除形成孢子外, 还有弹丝帮助孢子散发。原丝体不发达,通常只发育成一个配子体。 ②地钱配子体内绿色分叉的叶状体,常贴生于阴湿的土地上,叶状体前端为芽杯,杯中 生有孢芽,可进行营养繁殖。地钱为雌、雄异株,雄性生殖托,呈圆盘状,具有长柄,精子 器着生在托的上面。雌性生殖托,呈伞状,具 8—10 条下垂指状芒线,在两芒线间有 1 列倒 悬的颈卵器,颈卵器两侧各有 1 层薄膜遮住,称蒴苞。

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(2)藓纲(代表植物:葫芦藓) ①藓类植物的营养体(配子体)已有茎、叶的分化,为无背腹之分的茎叶体。茎内常有中 轴分化。叶常有中轴。蒴柄内有蒴轴,无弹丝,借助蒴齿帮助孢子萌发。原丝体发达,每 1 个原丝体常形成多个植物体。 ②葫芦藓为土生喜氮的小型藓类。配子体小型,有茎、叶的分化。茎直立,茎部生有假 根,叶密集生于茎上部,卵形或舌形,中肋较粗。葫芦藓为雌雄同株,但雌、雄生殖器官分 别生长在不同的枝上。精子器集生于枝顶,形如花蕾状。颈卵器数个生于另一枝端,形如瓶 状。在颈卵器内,合子不经休眠发育成胚,胚逐渐分化成基足、蒴柄和孢蒴。由于孢蒴被蒴 柄顶出颈卵器之外,被撕裂的颈卵器部分,附在孢蒴外面,形成蒴帽。孢子体主要部分是孢 蒴,可分为三部分:顶端为蒴盖,中部为蒴壶,下部为蒴台。蒴壶和蒴盖相邻处,由表皮细 胞加厚构成的环带,内侧生有蒴齿,共 32 枚,分内、外两层,各 16 枚。 五、蕨类植物 1.主要特征 (1)形态和构造 蕨类植物又称羊齿植物,具明显的世代交替现象。蕨类植物的孢子体 远比配子体发达,并有根、茎、叶的分化,出现了维管组织,由木质部和韧皮部组成,木质 部主要成分为具环纹、螺纹、梯纹或其他加厚的管胞,也有一些蕨类具导管。韧皮部的主要 成分为筛胞和筛管,这些有别于苔藓植物。蕨类植物的叶片,有的仅进行光合作用,称为营 养叶或不育叶,有的主要作用是产生孢子囊和孢子,称为孢子叶或能育叶。有些蕨类的营养 叶和孢子叶是不分的,且形状相同,称同型叶。也有些孢子叶和营养叶形状完全不相同,称 为异面叶。在系统演化过程中,叶子由同型叶向异型叶方向发展。 (2)繁殖 无性生殖是产生孢子,孢子萌发后,形成配子体,配子体又可称为原叶体, 小型,结构简单,生活期较短。原始类型的配子体呈辐射对称的块状或圆柱状体。绝大多数 的配子体为绿色,具有腹背分化的叶状体,能独立生活。 有性生殖器官为精子器和颈卵器。精子多鞭毛。 2。蕨类植物的分类 (1)石松门(代表植物:石松属、卷柏属) ①孢子体有真根、茎、 叶的分化。 茎多数为二叉分枝, 常具原生中柱, 木质部为外始式。 叶小,仅一条叶脉,互生或对生。 ②每一孢子叶的基部生一个孢子囊,孢子叶通常集生于分枝的顶端,形成孢子叶球。 ③孢子同型或异型,配子体两性或单性。 (2)木贼门(代表植物:木贼属) ①孢子体有横生的根状茎, 从根状茎长出不定根和直立的气生茎, 气生茎的节上有轮生 的叶,叶脉简单,各叶的基部相连成鞘。茎表皮富含硅,中为空腔。 ②孢子囊生在特殊的孢囊柄上,孢囊柄在茎顶端密集形成孢子叶球。 ③孢子同型。 (3)水龙骨门(代表植物:芒萁、贯众、铁线蕨) ①水龙骨门是蕨类植物门中最大的 1 目。孢子体分根、茎、叶三部分。茎为根状茎,有 分枝,横卧地下,从根状茎上长出不定根。叶每年从根状茎上生出,叶片大,幼叶拳曲,成 熟后呈三角形,2—4 回羽状复叶。 ②孢子囊群生于孢子叶的背面,沿叶缘生长。 ③孢子同型。 (4)莱尼蕨门(代表植物:大莱尼蕨、莱尼蕨) ①孢子体分横卧的根状茎与直立的气生茎两部分。无根。直立枝为二叉分枝,茎内具有 原生中柱的分化,中柱小,木质部由管胞构成,韧皮部只有筛管。光滑无叶。

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②孢子囊呈圆筒形,生于分枝的顶端。 ③孢子同型。 六、裸子植物 1.主要特征 (1)形态和构造 裸子植物为多年生的木本植物,大多数为单轴分枝的高大乔木。根有 强大的主根,形成庞大的根系。维管系统发达,具形成层和次生生长,木质部大多数只有管 胞,极少数有导管,韧皮部只有筛胞而无筛管和伴胞。叶多为针形、条形和鳞形,极少数为 扁平的阔叶,叶表皮有较厚的角质层和下陷的气孔,排列成浅色的气孔带,显示出对干旱、 寒冷环境的适应。 (2)胚珠裸露,形成球花 裸子植物的孢子叶大多数聚生成球果状,称孢子叶球或球花。 孢子叶球单生或多个聚生成各种球序,通常都是单性,同株或异株。小孢子叶(雄蕊)聚生成 小孢子叶球(雄球花),每个小孢子叶下生有小孢子囊(花粉囊),内有许多小孢子母细胞(花粉 母细胞),经减数分裂产生小孢子(单核的花粉粒)。大孢子叶(心皮)丛生或聚生而成大孢子叶 球(雌球花),大孢子叶常变态为珠鳞(松柏类)、珠领(银杏)、珠托(红豆杉)、套被(罗汉松)和 羽状大孢子叶(铁树)。大孢子叶腹面生有一至多个裸露的胚珠,仅珠孔远端的一个大孢子发 育成雌配子体。 (3)孢子体发达,配子体退化,受精作用不受水的限制 裸子植物的配子体在结构上明 显退化, 完全寄生生活在孢子体上。 雌配子体近珠孔端产生颈卵器(除百岁兰属、 买麻藤属), 结构简单,埋藏于胚囊中,颈部有 2—4 个颈壁细胞,腹部有 1 个卵细胞和 1 个腹沟细胞, 无颈沟细胞。雄配子体由小孢子发育成的仅具 3~4 个细胞的花粉粒构成。 裸子植物的雄配子体(花粉粒),由风力(少数例外)·传播,经珠孔直接进入胚珠,在珠 心上方萌发,形成花粉管,进入胚囊,将精子直接送到颈卵器内与卵细胞结合,完成受精作 用。 (4)具多胚现象 大多数裸子植物都具两种多胚现象,一种为一个雌配子体上有几个或 多个颈卵器的卵细胞同时受精,形成多胚,称简单多胚现象;另一种由 1 个受精卵,在发育 过程中,胚原组织分裂为几个胚,称裂生多胚现象。 2.裸子植物的分类 (1)铁树纲(苏铁纲)(代表植物:铁树) ①常绿木本植物,茎干粗壮,常不分枝。髓不发达。叶,常绿,分营养叶和鳞叶,相互 成环着生,营养叶大,羽状深裂,集生于茎顶,幼叶拳卷。 ②孢子叶球单生于茎顶,雌雄异株。 ③大孢子叶,羽状分裂或不分裂,螺旋状排列。小孢子叶,盾形或扁平鳞状,螺旋状排 列,其背面着生多数小孢子囊。 ④精子有纤毛,能游动,铁树的精子发达(0.3mm),是生物界中最大的精子。 ⑤种子,生于大孢子叶柄上,核果状,具三层种皮,胚乳丰富。种皮由珠被发育而来, 为上一代孢子体(2n)部分;胚乳为雌配子体(n),胚为新一代孢子体(2n)的雏体。 (2)银杏纲(代表植物:银杏) ①落叶乔木,枝条有长、短之分。叶扇形,先端 2 裂或波状缺刻,在长枝上呈螺旋状散 生,常生 2 裂的叶,为营养枝。在短枝上,簇生,其上生孢子叶球和具波状缺刻的叶。 ②小孢子叶球呈葇荑花序状,由 1 短柄和柄顶上的 2 个小孢子组成。大孢子叶球由 1 长柄和柄端的 2 个环形大孢子叶组成,称珠领,生 l 直立的胚珠。 ③种子,核果状,外被白粉,具 3 层种皮:外被皮厚,肉质,并含油脂及芳香物质;中 种皮白色,骨质,具 2-3 纵脊;内种皮红色,纸质。胚乳肉质,2 片子叶,不出土。 (3)松柏纲(代表植物:银杉、金钱松)

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①常绿或阔叶乔木,稀为灌木,有长、短枝之分。茎的髓部小,次生木质部发达,由管 胞组成,具树脂道。叶单生或成束,针形、鳞形、钻形、条形或刺形,具较厚的角质层和下 陷的气孔。 ②孢子叶球单性,同株或异株,孢子叶排列成球果状。大孢子叶球(雌球花)由苞鳞与珠 鳞排列而成,每一片珠鳞的苞鳞着生于背面,胚珠着生于腹面,大孢子叶球发育成球果,珠 鳞变为种鳞。小孢子叶球有气囊。 ③精子无鞭毛,种子有翅或无翅,胚乳丰富。 ④松属:常绿乔木,稀灌木。叶有两型:鳞叶(原生叶)单生,螺旋状着生于长枝上。针 叶(次生叶),生于苞片状鳞叶的腋部,着生于不发育的短枝顶上,2、3 或 5 针一束,每束针 基部由 8-12 枚芽鳞组成的叶鞘包围。 孢子叶球单性同株,小孢子叶球生于新枝下部,大孢子叶球单生或 2—4 个生于新枝近 顶端。球果常第二年秋季成熟,种鳞木质,宿存,种子上部具长翅、短翅或无翅。 松属分为单维管束亚属和双维管束亚属。单维管束亚属特点:叶内具 1 条维管束,针叶 5 针一束或 3 针一束,叶鞘早落,针叶基部的鳞叶不下延,如红松、华山松、白皮松等。双 维管束亚属特点:叶内有 2 条维管束,针叶 2~3 针一束,叶鞘宿存,鳞叶下延,如马尾松、 油松、黄山松、黑松等。 松属的生活史:一般花粉完成传粉发生在第一年春季,受精作用则在第二年夏季(历时 13 个月),在第二年的秋季,大孢子叶球成为球果,同时胚珠发育成种子。

3.裸子植物中松科、杉科和柏科的特征比较

4.松、杉、柏三科植物中,容易混淆的植物名称 名松而不属于松科的植物:杉科的水松和金松,红豆杉纲罗汉松科的罗汉松、陆均松、 鸡毛松等。 名杉而不属于杉科的植物:松科的云杉、冷杉、银杉、铁杉、黄杉、油杉等;南洋杉科 的南洋杉、贝壳杉等;红豆杉纲的三尖杉科的三尖杉,红豆杉科的红豆杉、白豆杉、穗豆杉 等。

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竹柏属罗汉松科而非柏科。 七、被子植物 被子植物是植物界最高级的类群,现知被子植物共 1 万属,20 多万种。被子植物分木 兰纲(双子叶植物)和百合纲(单子叶植物)。 1.主要特征 (1)具真正的花,特别是具雌蕊。典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群 4 部分组成。花的各部在数量上、形态上极其多样,被子植物的传粉方式也具多样性,传粉的 效率大大提高。雌蕊由心皮组成,包括花柱、柱头和子房三部分。柱头形态多种多样,与传 粉的适应有关。柱头专门接受花粉,可避免近亲交配,使后代具更多的变异性和活力。胚珠 包藏在子房内,得到子房的保护。子房在受精后发育成为果实,果实对于保护种子,帮助种 子散布起重要作用。 (2)具双受精现象。双受精是被子植物特有的现象,具有重要的生物学意义。即两个单 倍体精子进入胚囊后,1 个与卵细胞结合成为二倍体的合子,另 1 个与 2 个极核结合,形成 三倍体的胚乳,作为养料供新一代孢子体早期发育所需。 (3)孢子体高度发达,配子体进一步退化。被子植物的孢子体在形态、结构、生活型等 方面,比其他各类植物更加完善化、多样化。在解剖构造上,如输导组织中,由高效率的导 管,筛管分别代替了低效率的管胞、筛胞。韧皮部有伴胞,从而使体内物质运输畅通。营养 器官形态和植株生活型的多样化,更能适应不同的生态环境。配子体更为退化,大部分成熟 的雄配子体仅具 2 或 3 细胞的花粉粒。雌配子体仅具 8 个核或 7 个细胞,颈卵器消失,其残 余的卵器为 2 个助细胞和 1 个卵细胞。 2.各性状的演化趋势 在被子植物中,叶、果实和种皮的演化趋势表述如下: 叶:常绿一落叶;单叶全缘一叶分裂或为复叶;互生一对生或轮生。 果实:聚合果一单果一聚花果;真果一假果。 种子:有胚乳种子一无胚乳种子;胚小,直伸一胚弯曲或卷曲;子叶 2 片一子叶 1 片。 必须指出的是,不能根据几个特性,就给植物下一个进化还是原始的结论。因为各器官 的进化不同步,同一性状在不同植物中的进化意义也不是绝对的。 3.被子植物的分类 被子植物的可分为双子叶植物纲(木兰纲)和单子叶植物纲(百合纲),它们的基本区别 如下:

必须指出的是,这些区别是相对的、综合的,实际上有交错现象。例如:被子植物的毛 茛科,有 1 片子叶,须根系、星散维管束、花部 3 基数。单子叶植物的天南星科、百合科具 网状脉;单子叶植物的眼子菜科、百合科的花部 4 基数。 4.双子叶植物纲(木兰纲) (1)木兰科 木本,单叶互生,全缘或浅裂;托叶大,包被顶芽,早落,在节上留下环状叶痕。花大

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型,单生,常两性,虫媒花,花被呈花瓣状,雄蕊和雌蕊均多数,离生,螺旋状排列在伸长 的花托的下半部和上半部,花丝短,花药长,花柱呈柱状。果实为聚合蓇荚果,稀为具翅坚 果(鹅掌楸属),种子具小胚,胚乳丰富,成熟时常悬挂在一细丝上,该细丝是由珠柄内的导 管螺纹展开而形成的。本科属木兰目,是被子植物中最原始的 1 个目。如:木兰、玉兰、鹅 掌楸、含笑、木连。 (2)毛茛科 多年生至一年生草本。叶基生或互生,稀对生(铁线莲属),掌状分裂或羽状分裂,或 1 至多回 3 小叶复叶。花两性,整齐花,花部分离。雄蕊和雌蕊多数,离生,螺旋状排列于膨 大的花托上。果实为聚合瘦果或聚合瞢荚果。种子有胚乳。本科属毛茛目,是被子植物中最 原始的草本类型,毛茛科植物含有多种生物碱,有毒,多数为药用植物。如:毛茛、牡丹、 芍药、黄连、乌头(子根人药称“附子”)。 (3)壳斗科 常绿或落叶乔木,稀灌木。单叶互生,革质,羽状脉,有托叶。花单性,雌雄同株,无 花瓣,雄花排成葇荑花序,每苞片有 1 花,花丝细长,花药 2 室,花粉粒多为长球形,雌花 单生或 3 朵雌花二歧聚伞式生于 1 总苞内, 总苞由多数鳞片覆瓦状排列组成, 花柱与子房生 于总苞片,总苞由多数鳞片覆瓦状排列组成,花柱与子房室同数,宿存。果实为坚果,半包 或全包于壳斗(由总苞发育而成)内,壳斗是壳斗科所特有。种子无胚乳,子叶肥厚。如:山 毛榉、栗、麻栎。 (4)锦葵科 木本或草本,皮质富纤维,具黏液。单叶,互生,常为掌状脉,托叶早落。花两性,辐 射对 称,有副萼,雄蕊单体,花药 1 室,肾形,花粉粒大,具刺。中轴胎座,果实为蒴果 或分果,种子无胚乳。如:大陆棉、木槿、扶桑。 (5)葫芦科含关♂*K(5)C(5)A1+(2)+(2) ♀*K(5)C(5)G(3:1) 攀缘或匍匐草本,有茎卷须,茎 5 棱,具双韧维管束。单叶互生,常深裂。花单性,同 株 或异株,合瓣,稀离瓣,单生或为总状花序、圆锥花序。雄蕊 3,少为 2 或 5,分离或 各种结合, 花药弯曲成 S 型,为聚药雄蕊,花丝两两结合,1 条分离,雌蕊 3 心皮组成, 侧膜胎座,子房下位,果实为瓠果,种子无胚乳。如:除木瓜外,各种瓜果。 (6)十字花科*K2+2C4A2+4G(2:l) 草本,常有辛辣汁液。单叶互生,无托叶。花两性,辐射对称,总状花序。十字形花冠, 四强雄蕊、雄蕊 6,外轮 2 个短,内轮 4 个长。子房上位,由 2 心皮结合而成,常有 1 个次 生的 假隔膜,把子房分为假 2 室,侧膜胎座,果实为角果,种皮无胚乳。如:荠菜、卷心 菜、花菜、青菜、大头菜、榨菜等。 (7)蔷薇科 木本或草本,常有刺和皮孑 L。叶,常互生,单叶或复叶,成对托叶常附着于叶柄上。 花两性,辐射对称,花被与雄蕊常愈合成筒状,花瓣 5,分离,覆瓦状排列。子房上位或下 位,心皮 1 至多数,每心皮有 1 至数个倒生胚珠。果实为核果、梨果、瘦果、瞢荚果等,种 子无胚乳。如:玫瑰、草莓、木瓜、梅、梨、李。 (8)蝶形花科 木本至草本。叶有单叶,3 小叶复叶或 1 至多回羽状复叶,有托叶,叶枕发达。花,两 侧对称,蝶形花冠,花瓣下降覆瓦状排列,即最上方为旗瓣,位于最外方。雄蕊 10 枚,常

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为两体雄蕊,也有单体雄蕊。果实为荚果,种子无胚乳。如:大豆、落花生、菜豆、赤豆、 绿豆等。

(9)含羞草科 木本,稀草本。叶,1 至 2 回羽状复叶。花,辐射对称,穗状或头状花序,花瓣或花冠 裂片镊合状排列。雄蕊多数。花粉多为复合花粉,复合体为 4(四合花粉)或 4 的倍数。果实 为荚果,具次生横隔膜,种子无胚乳。如:合欢、含羞草、台湾相思。

(10)苏木科 木本。 1 至 2 回羽复叶,稀草叶。花,两侧对称,花瓣常成上升覆瓦状排列,最上方 的 1 花瓣最小,位于最内方,为假蝶形花冠。雄蕊 10 枚,分离或联合,花粉单粒。果实为 荚果,种子无胚乳。如:云实、紫荆、皂荚、苏木。

(11)芸香科 乔木,灌木,有发达的油腺。叶,互生,稀对生,多为复叶或单生复叶(羽状复叶或单 身复叶),通常有透明的油腺点。花,两性,稀单性,多为辐射对称,雄蕊常两轮,外轮雄 蕊常和花瓣对生,具花盘,子房上位居花盘之上。果实为蒴果、浆果、核果、瞢荚果、柑果。 如:柑橘、柚、酸橙。

(12)茄科 草本或灌木,具双韧维管束。叶,单叶全缘,分裂或羽状复叶,互生,无托叶。花,两 性,辐射对称,单生或聚伞花序,由于花轴与茎结合,使花序生于叶腋之外。、花萼 5 裂, 宿存,常花后增大,花冠合瓣,具花盘,冠生雄蕊。子房 2 室,位置偏斜,中轴胎座,胚珠 多数。果实为浆果或蒴果,种子具胚乳。如:茄、马铃薯、辣椒、枸杞。

(13)唇形科 草本,含挥发性芳香油。茎,常 4 棱形,方茎。叶,单叶,稀复叶,对生或轮生,无托 叶。花,两性,两侧对称,腋生聚伞花序构成轮伞花序,通常组成穗状或总状花序,花萼, 宿存,唇形花冠,雄蕊 4 枚,2 强,稀 2 枚,为二强雄蕊。子房上位,2 心皮,四分子房, 花柱基生。果实为小坚果,种子具少量或无胚乳。如:黄岑、一串红、益母草。

(14)木犀科 木本,叶对生,有时轮生,无托叶。花,两性或单性,辐射对称,常圆锥或聚伞花序, 花萼常 4 裂。果实为浆果、核果、蒴果或翅果。种子具胚乳或无胚乳。如:女贞、小蜡、桂 花、茉莉花、水曲柳。

(15)菊科

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假舌状花: 草本,半灌木或灌木。叶,互生,无托叶。花,两性或单性,少数或多数花聚集成头 状花 序或缩短的穗状花序。小花生于苞片内,花序有由 1 至多层总苞。头状花序根据小花 的类型分为三类:全为筒状花,舌状花,异形,小花,即外围为假舌状花,中央为筒状花。 花萼不发育,变态为冠毛状、刺毛状或鳞片状。花冠合瓣,辐射对称或两侧对称。雄蕊 5 个,聚药雄蕊,药室内向开裂。子房下位,具 1 胚珠。果实为连萼瘦果,种子无胚乳。如: 菊花、雪莲、蒲公英、莴苣。 5.单子叶植物纲(百合纲)

(1)天南星科 草本,稀木质藤本,有根状茎或块茎。叶,单叶或复口十,叶基常具膜质鞘。花,小, 两性或单性,排列成肉穗花序,常外包一大型佛焰苞片(佛焰花序)。花被缺或为 4~6 个鳞 片状体。单性同株时,花序上部为雄花,中部为不育部分或中性花,下部为雌花。雄花 4 或 6,离生或为单体,雌蕊由 3 心皮组成,子房上位,1 至多室。果实为浆果。种子胚乳丰 富。如:芋、马蹄莲、龟背竹。

(2)禾本科 草本或木本,秆有显著的节和节间,节间多中空。单口十互生,2 列,每片口十分叶鞘、 叶片、叶舌和叶耳四部分。叶鞘包被着秆,包着竹秆的称箨鞘,一侧开裂。叶片狭长,叶片 与叶鞘交接处内方有叶舌,两侧常有叶耳。花,小,常两性,雄蕊 3 或 6,花丝长,花药丁 字形着生,雌蕊柱头常为小穗(花序的基本单位),每一小穗基部着生内颖和外颖。小穗为一 穗状花序,进一步排成穗状、总状、圆锥状或指状。果实为颖果或稀为胞果、浆果等。种子 含丰富的淀粉质胚乳,基部有一细小的胚。如:水稻、大麦、毛竹。

(3)百合科 大多数为草本,具根状茎、鳞茎、球茎。单叶互生,少数对生、轮生或退化。花,两性, 辐射对称,常 3 基数。花被花瓣状,排成 2 轮。子房上位,稀半下位,通常 3 室,中轴胎座。 果实为蒴果或浆果。种子具丰富胚乳。如:百合、葱。

(4)兰科 草本,单叶,常互生。花,两性,稀单性,两侧对称,花被片 6,排列为 2 轮,外轮 3 片为萼片,通常花瓣状,内轮两侧的 2 片称花瓣,中央的 1 片特化为唇瓣。最突出的特征是 雄蕊和花柱(包括柱头)生成合蕊柱。雄蕊的花粉常结成花粉块,子房下位,1 室,侧膜胎座。 果实为蒴果,三棱形、圆柱形或纺锤形。种子极多,微小,无胚乳。如:天麻、白芨。 (5)棕榈科 乔木或灌木,叶常绿,大形,互生,掌状分裂或羽状复叶。花,小,两性或单性,同株 或异株,肉穗花序,外由 1 至数枚大形的佛焰状总苞包着,生于叶丛中或叶鞘束下。果实为

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核果或浆果。种子胚乳丰富。如:棕榈、蒲葵、椰子。 各科植物的花图式如下:

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