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2015年江苏省化学检验工选拔赛试题库


鉴定点/ 难度系数 题目 序号 职业道德 化学检验工的职业守则包括 ()。 下列()属于化学检验工职业 守则内容。 下列属于化学检验工职业守则 的内容()。 属于化学检验工的职业守则内 容的是()。 化学检验工应遵守的规则有 ()。 化学检验室质量控制的内容包 括()。 化验室检验质量保证体系的基 本要素包括()。 下面所述内容属于化学检验工 职业道德的社会作用的()。 化学检验

工职业素质主要表现 在()等方面。 化学检验工专业素质的内容有 ()。 不违背检验工作的规定的选项 是()。

选项A

选项B

1

2

认真负责,实事 求是,坚持原 努力学习,不断提 则,一丝不苟地 高基础理论水平和 依据标准进行检 操作技能 验和判定 爱岗敬业 认真负责

2

1

3

2

4

2

认真负责,实事求 爱岗敬业,工作 是,坚持原则,一 热情主动。 丝不苟地依据标准 进行检验和判定。 实事求是,坚持原 爱岗敬业,工作 则,依据标准进行 热情主动 检验和判定 努力学习,不断提 遵守操作规程, 高基础理论水平和 注意安全。 操作技能。 试剂和环境的控 制 样品的采取、制备 、保管及处理控 制;

5

2

6 7

2 2

8

2

检验过程质量保 检验人员素质保证 证 调节职业交往中 从业人员内部以 有助于维护和提高 及从业人员与服 本行业的信誉 务对象之间的关 系 职业兴趣 努力学习,不断 提高基础理论水 平和操作技能 在分析过程中经 常发生异常现象 属于正常情况 熟悉掌握所承担 的分析、检验任 务的技术标准、 操作规程 明确质量形成过 程 职业能力 掌握化学基础知识 和分析化学知识 分析检验结论不合 格时,应第二次取 样复检 认真填写原始记 录,对测定数据有 分析能力 配备必要的人员和 物质资源

9 10

2 1

11

1

12

2

分析检验人员一般具有()。 建立实验室质量管理体系的基 本要求包括()。

13

2

14 15 计量和标 准化基础 知识 16

1 3

化学检验人员应具备()。 为保证检验人员的技术素质, 可从()。

正确选择和使用 制定标准分析方法 分析中常用的化 的能力 学试剂的能力 学历 技术职务

1

《计量法》是国家管理计量工 计量立法宗旨、 计量单位制、计量 作的根本法,共6章35条,其基 调整范围 器具管理 本内容包括()。 计量法规有()。 《中华人民共和 《中华人民共和国 国计量法》 计量法实施细则》

18

1

19

3

根据中华人民共和国计量法, 下列说法正确的是()。

进口的计量器 具,必须经县级 个体工商户可以制 以上人民政府计 造、修理简易的计 量行政部门检定 量器具; 合格后,方可销 售; 三次方米 摩尔 国际单位制单位 立米 毫摩尔 国家选定的其他计 量单位

20 21 22 23 25 27

3 2 2 2 1 2

法定计量单位的体积单位名称 是()。 国家法定计量单位中关于物质 的量应废除的单位有()。 我国的法定计量单位是由() 组成的。 我国的法定计量单位由以下几 部分组成()。 产品质量的监督检查包括() 。 我国企业产品质量检验可用下 列哪些标准()。 我国制定产品质量法的主要目 的()。

SI基本单位和SI 具有专门名称的SI 辅助单位 导出单位 国家监督 国家标准和行业 标准 为了加强国家对 产品质量的监督 管理,促使生产 者、销售者保证 产品质量; 认证的产品必须 是质量优良的产 品 国家标准 社会组织监督 国际标准 为了明确产品质量 责任,严厉惩治生 产、销售假冒伪劣 产品的违法行为; 该产品的组织必须 有完善的质量体系 并正常进行 行业标准

28

2

29 30

2 2

质量认证的基本条件是()。 按《中华人民共和国标准化法 》规定,我国标准分为()。

32

1

下列关于标准的叙述中,不正 确的是()。

标准和标准化都 是为在一定范围 内获得最佳秩序 而进行的一项有 组织的活动

标准化的活动内容 指的是制订标准、 发布标准与实施标 准。当标准得以实 施后,标准化活动 也就消失了

33 35

2 2

下列叙述正确的是()。

下列标准必须制定为强制性标 准的是()。 下列属于标准物质必须具备特 36 2 材质均匀 征的是()。 1992年5月,我国决定采用 GB/T19000ISO9000标准,同时制定发布了 37 2 2000、 国家标准()等质量管理体系 标准。 国际标准代号和国家标准代号 38 3 GB 分别是()。 不是国际标准化组织的代号是 39 2 SOS ()。 技术标准按产生作用的范围可 40 2 行业标准 分为()。 我国国家标准GB8978—1996《 污水综合排放标准》中,把污 染物在人体中能产生长远影响 41 3 的物质称为“第一类污染物 氰化物 ”,影响较小的称为“第二类 污染物”。在下列污染物中属 于第一类污染物的是()。 下面给的各种标准的代号,属 42 2 “HG/T” 于国家标准的是()。 制定化工企业产品标准的组成 由概述部分、正文部分、补充 44 2 封面与首页 部分组成,其中正文部分包括 ()。 采用国际标准和国外先进标准 45 2 等同采用 的程度划分为()。 根据标准的审批和发布的权限 46 2 及适用范围,下列哪些是正规 国际标准 的标准()。 我国标准采用国际标准的程 47 2 等同采用 度,分为()。 计量检定和法定计量单位

GB中华人民共 GB/T中华人民共和 和国强制性国家 国推荐性标准 标准 分析(或检测) 环保标准 方法标准 性能稳定

GB/T19001-2000、

GB/T IEC 国家标准

挥发酚

“GB”

目次

等效采用 国家标准 等效采用

48

2

计量检测仪器上应设有醒目的 标志。分别贴有合格证、准用 证和停用证,它们依次用() 颜色表示。 计量器具的标识有()。

蓝色

绿色

49

1

有中文计量器具名 有计量检定合格 称、生产厂厂名和 印、证 厂址; 校准的依据是校准 校准不具有强制 规范、校准方法, 性,检定则属执 检定的依据则是按 法行为。 法定程序审批公布 的计量检定规程。 分光光度计、天 平 均匀性 仪器的校正 化工产品成分分 析标准物质 检定证书 术语和定义 长度和质量 英里 坎,cd 台秤、酸度计 氧化性 方法的鉴定 安全卫生标准 检定结果通知书 总则 时间和电流 磅 伏特,V

51

1

下列关于校准与检定的叙述正 确的是()。 以下用于化工产品检验的器具 属于国家计量局发布的强制检 定的工作计量器具是()。 下列属于标准物质特性的是 ()。 下列属于标准物质应用的() 。 下列属于我国标准物质的是 ()。 证明计量器具已经过检定,并 2 获得满意结果的文件不是() 。 下列属于分析方法标准中规范 性技术要素的是()。 国际单位制的基本单位包括 ()。 以下单位不是国际单位制基本 单位()。 国际单位制中,下列计量单位 名称、单位符号正确且属于基 本单位的是()。 国家法定计量单位包括()。 速度单位的法定符号正确的是 ()。 ISO9000系列标准是关于()和 ()以及()方面的标准() 。 3 国家法定计量单位不包括() 。 属于化学试剂中标准物质的特 征是()。

52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 36

2 3 3 2

1 2 2 2 2 2 2

常用的市制计量 国际单位制计量单 单位 位 m· s-1 质量管理 m/s 质量保证

63 化学试剂 64 2

常用的市制计量 国际单位制计量单 单位 位

组成均匀

性质稳定

65

3 使用氢氟酸,必须()。 化学分析中选用标准物质应注 意的问题是()。 在使用标准物质时必须注意 ()。 我国试剂标准的基准试剂相当 于IUPAC中的()。 属于一般试剂是()。 2 标准物质可用于()。 1 2 2 标准物质的主要用途有()。 一般试剂标签有()。 2 属于通用试剂是() 化学纯试剂可用于()。

使用搪瓷器皿

使用玻璃器皿

66

2

67

2

以保证测量的可 标准物质的有效期 靠性为原则 所选用的标准物 可以用自己配制的 质数量应满足整 工作标准代替标准 个实验计划的使 物质 用 B级 基准试剂 校准分析仪器 A级 优级纯 评价分析方法

68 69 70 71 73 74 75 误差理论 、数理统 计基础知 识、安全 常识 76 77 78 79 80 81 82

3 2

容量分析标准溶 pH计的定位; 液的定值 白色 绿色 优级纯 分析纯 工厂的一般分析 直接配制标准溶液 工作

1 2 1 2 3 2

不能减少测定过程中偶然误差 的方法()。 滴定误差的大小主要取决于 ()。 下列说法正确的是()。 下列误差属于系统误差的是 ()。 下述情况()。属于分析人员 不应有的操作失误 在下列方法中可以减少分析中 系统误差的是()。 3 下述情况()属于系统误差。 准确度、精密度、系统误差、 偶然误差的关系为( )

进行对照试验 指示剂的性能

进行空白试验 溶液的温度

无限多次测量的 有限次测量的偶然 偶然误差服从正 误差服从t分布 态分布 标准物质不合格 试样未经充分混合 滴定前用标准滴 称量用砝码没有检 定溶液将滴定管 定 淋洗几遍 增加平行试验的 进行对照实验 次数 滴定前用标准滴 称量用砝码没有检 定溶液将滴定管 定 淋洗几遍 准确度高,系统误 准确度高,精 差、偶然误差一定 密度一定高 小

83

2

84 85

2 1

准确度和精密度的关系为( ) 某分析结果的精密度很好,准 确度很差,可能是下列哪些原 因造成的()。 影响测定结果准确度的因素有 ()。 用重量法测定SO42-含量, BaSO4沉淀中有少量 Fe2(SO4)3,则对结果的影响为 ()。 在改变了的测量条件下,对同 一被测量的测量结果之间的一 致性称为()。

准确度高,精 密度一定高 称量记录有差错

准确度高,精密度 不一定高 砝码未校正

86

2

滴定管读数时最 沉淀重量法中沉淀 后一位估测不准 剂加入量未过量

87

2

正误差

负误差

88

3

重复性

再现性

89

2

不影响测定结果准确度的因素 有()。

滴定管读数时最 沉淀重量法中沉淀 后一位估测不准 剂加入量未过量

90 91 92

2 2 3

某分析人员所测得的分析结 果,精密度好,准确度差,可 能是()。导致的。 系统误差具有的特征为()。 在下列情况中,对测定结果产 生负误差的是 ()。

测定次数偏少

仪器未校正

93

3

在下列情况中,何种情况对结 果产生正误差:( )

94

3

指出下列错误的叙述:()。

单向性 影响精密度 以失去结果水的 标定氢氧化钠溶液 硼砂为基准物质 的邻苯二甲酸氢钾 标定盐酸溶液的 中含有少量邻苯二 浓度 甲酸 以K2Cr2O7为基准 以HCl标准溶液 物、用碘量法标定 滴定某碱样。所 Na2S2O3溶液的浓 用滴定管因未洗 度时、滴定速度过 净、滴定时管内 快、并过早读出滴 壁挂有液滴; 定管读数; 误差是以真值为 标准的、偏差是 以平均值为标准 对某项测定来说, 的。实际工作中 他的系统误差的大 获得的所谓“误 小是可以测量的; 差”、实质上仍 是偏差; ± 0.1mg ± 0.1%

96

2

用万分之一的分析天平称取1g 样品,则称量所引起的误差是 ()。

97 98

2 2

平均值的标准偏差与样本标准 偏差的关系不正确的是()。 下列叙述中正确的是()。

d ?

?
n ?1

n

xn ? x n

?X ?

?
n

偏差是测定值与 相对平均偏差的表 真实值之差值; 达式为
d ?

?
n ? 1

n

x

n

?

x

n

101

2

102 103 105 106 107

2 2 3 2 1

工业碳酸钠国家标准规定,优 等品总碱量(以Na2CO3计)? 99.2%;氯化物(以NaCl计)? 总碱量(以 氯化物(以NaCl 0.70%;铁(Fe)含量? Na2CO3计)为 0.004%;水不溶物含量?0.04% 计)为0.45% 99.52% 。某分析人员分析一试样后在 质量证明书上报出的结果错误 的有()。 下列数据中,有效数字位数是 0.0520; pH=10.30; 四位的有: ( ) [H+]=0.006 下列数据中,有效数字位数为 pH=11.78 mol/L 四位的是()。 将下列数据修约至4位有效数 3.1495=3.150 18.2841=18.28 字,( )是正确的。 下列数字保留四位有效数字, 1.5675→1.568; 0.076533→0.0765; 修约正确的有()。 按Q检验法(当n=4时, 97.5098.5099.00 0.10420.1044 Q0.90=0.76)删除可疑值。() 99.50 0.10450.1047 。组数据中无可疑值删除。 在一组平行测定的数据中有个 别数据的精密度不高时,正确 的处理方法是( ) 两位分析人员对同一含铁的样 品用分光光度法进行分析,得 到两组分析分析数据,要判断 两组分析的精密度有无显著性 差异,不适用的方法()。 两位分析人员对同一样品进行 分析,得到两组分析分析数 据,要判断两组分析之间有无 系统误差,涉及的方法()。 显著性检验的最主要方法应当 包括 下列有关平均值的置信区间的 论述中,正确的有()。 下列有关平均值的置信区间的 论述错误的是()。 舍去可疑数 根据偶然误差分布 规律决定取舍

108

2

109

3

Q检验法

t检验法

110

2

Q检验法

t检验法

112 113

3 2

114

3

狄克松(Dixon)检 验法 同条件下测定次 同条件下平均值的 数越多,则置信 数值越大,则置信 区间越小; 区间越大; 测定次数越多, 平均值越大,平均 平均值的置信区 值的置信区间越宽 间越小 t检验法

115

2

下列正确的叙述是()。

置信区间是表明 在一定的概率保 保证参数在置信区 证下,估计出来 间的概率称为置信 的包含可能参数 度 在内的一个区间 同条件下测定次 同条件下平均值的 数越多,则置信 数值越大,则置信 区间越小; 区间越大; 总体标准差的大 允许误差的大小 小 吸光度与浓度的线 其建立大多用最 性相关系数越接近1 大二乘法 越好

116

2

下列有关平均值的置信区间的 论述中,错误的有()。 抽样推断中,样本容量的多少 取决于()。 下列有关线性回归方程的说 法,正确的是()。 提高分析结果准确度的方法有 ()。 为了提高分析结果的准确度, 必须()。 为提高滴定分析的准确度,对 标准溶液必须做到( )。 在分析中做空白试验的目的是 ()。

117

1

118

1

119 120 121 122

1 2 2 2

减小样品取用量 选择合适的标准 溶液浓度 正确的配制 提高精密度

测定回收率 增加测定次数 准确地标定 提高准确度

123

1

下列有关实验室安全知识说法 正确的有()。

稀释硫酸必须在 烧杯等耐热容器 有毒、有腐蚀性液 中进行,且只能 体操作必须在通风 将水在不断搅拌 厨内进行; 下缓缓注入硫 酸; 人体直接触及电 器设备带电体 用湿手接触电源

124

2

下列有关用电操作正确的是 ()。

125

2

在实验中,遇到事故采取正确 的措施是()。 在维护和保养仪器设备时,应 坚持“三防四定”的原则,即 要做到()。 电器设备着火,先切断电源, 再用合适的灭火器灭火。合适 的灭火器是指()。

若不慎吸入溴氯等 不小心把药品溅 有毒气体或刺激的 到皮肤或眼内, 气体。可吸入少量 应立即用大量清 的酒精和乙醚的混 水冲洗 合蒸汽来解毒 定人保管 定点存放

126

2

127

1

四氯化碳

干粉灭火器

128 129 130 131 132 133

2 3 3 2 3 3

汽油等有机溶剂着火时下列物 质能用于灭火的是()。 实验室防火防爆的实质是避免 三要素,即()的同时存在。 下列物质着火,不宜采用泡沫 灭火器灭火的是()。 仪器、电器着火时不能使用的 灭火剂为()。 易燃烧液体加热时必须在() 中进行。 在实验室中引起火灾的通常原 因包括()。 CO中毒救护正确的是()。 浓硝酸、浓硫酸、浓盐酸等溅 到皮肤上,做法正确的是() 。 下列氧化物有剧毒的是()。 下列有关毒物特性的描述正确 的是()。 在采毒性气体时应注意的是 ()。 在实验室中,皮肤溅上浓碱液 时,在用大量水冲洗后继而应 ()。 实验室用水的制备方法有() 。 下列陈述正确的是()。 下列各种装置中,能用于制备 实验室用水的是()。 不是三级水检验的技术指标有 ()。 实验室三级水须检验的项目为 ()。 分析用三级水可适量制备,并 3 储存于预先清洗过的()内。 实验室三级水可贮存于以下容 器中()。 玻璃的器皿能盛放下列哪些酸 ()。 洗涤下列仪器时,不能使用去 污粉洗刷的是()。

二氧化碳 可燃物 可燃性金属着火 泡沫 水浴 明火

砂子 火源 可燃性化学试剂着 火 干粉 砂浴 电器保养不良

134

2

立即将中毒者转 对呼吸衰弱者立即 移到空气新鲜的 进行人工呼吸或输 地方,注意保暖 氧 用大量水冲洗 用稀苏打水冲洗

135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148

2 2 1 3 3 2 2 2 2 1

Al2O3 As2O3 越易溶于水的毒 毒物颗粒越小、危 物其危害性也就 害性越大 越大 采样必须执行双 应戴好防毒面具; 人同行制 用5%硼酸处理 蒸馏法 用5%小苏打溶液处 理 离子交换法

国家规定的实验 各级分析用水均应 室用水分为三 使用密闭的专用聚 级; 乙烯容器; 回馏装置 二价铜 pH值范围 蒸馏装置 二氧化硅 电导率

2 2 3

密闭专用聚乙烯 密闭的专用玻璃容 容器 器 密闭的专用聚乙 密闭的专用玻璃容 烯容器 器中 盐酸 移液管 氢氟酸 锥形瓶

149

3

150

151 152 153 154

2 2 2 2

洗涤下列仪器时,不能用去污 粉洗刷的是()。 玻璃器皿的洗涤可根据污染物 的性质分别选用不同的洗涤 1 剂,如被有机物沾污的器皿可 用()。 下列()组容器可以直接加热 。 下列关于瓷器皿的说法中,正 确的是()。 下列可以直接加热的常用玻璃 仪器为()。 需贮于棕色具磨口塞试剂瓶中 的标准溶液为()。 有关铂皿使用操作正确的是 ()。 有关称量瓶的使用正确的是 ()。 下列关于银器皿使用时正确的 2 方法是( )。

烧杯

滴定管

去污粉

KOH-乙醇溶液

容量瓶、量筒、 烧杯、硬质锥形瓶 三角瓶 、试管 瓷器皿可用作称 可以用氢氟酸在瓷 量分析中的称量 皿中分解处理样品 器皿。 烧杯 I2 容量瓶 Na2S2O3

155

1

铂皿必须保持清 洁光亮,以免有 灼烧时,铂皿不能 害物质继续与铂 与其他金属接触; 作用; 不可作反应器 不用时要盖紧盖子

156

3

157

不许使用碱性硫 化试剂,因为硫 银的熔点960℃,不 可以和银发生反 能在火上直接加热 应 读数前要检查滴 定管内壁是否挂 读数时,应使滴定 水珠,管尖是否 管保持垂直 有气泡 量筒 温度计

158

3

读取滴定管读数时,下列操作 中正确的是()。 下列仪器中,有“0”刻度线的是 ()。 下面移液管的使用错误的是 ()。 有关容量瓶的使用错误的是 ()。 中和滴定时需要润洗的仪器有 ()。 下列玻璃仪器中,可以用洗涤 2 剂直接刷洗的是()。 下列天平不能较快显示重量数 字的是()。

159

3

160

2

一般不必吹出残 用蒸馏水淋洗后即 留液 可移液 通常可以用容量 先将固体药品转入 瓶代替试剂瓶使 容量瓶后加水溶解 用 配制标准溶液 滴定管 容量瓶 全自动机械加码 电光天平 烧杯 半自动电光天平 锥形瓶

161 162 163 164

2 3

3

165 166

2 2

有关用电操作不正确的是() 。 高压气瓶内装气体按物理性质 分为()。

人体直接触及电 器设备带电体 压缩气体

用湿手接触电源 液体气体

167

关于高压气瓶存放及安全使 1 用,正确的说法是( )。

使用钢瓶中的气体 气瓶内气体不可 时要用减压阀,各 用尽,以防倒灌 种气体的减压阀可 通用 氢气钢瓶 氮气钢瓶 二次表的压力控制 在0.5MPa左右

168

3

可选用氧气减压阀的气体钢瓶 有()。 乙炔气瓶要用专门的乙炔减压 阀,使用时要注意()。 下列关于气体钢瓶的使用正确 的是()。 以下关于高压气瓶使用、储存 管理叙述正确的是()。

169

2

检漏 使用钢瓶中气体 时,必须使用减 压器

170

2

减压器可以混用

171 滴定分析 基础知识 172 173 174 175 176 179 180 181

3

充装可燃气体的 冬天高压瓶阀冻 气瓶,注意防止 结,可用蒸汽加热 产生静电 解冻

1 2 1 1 1 1

按质子理论,下列物质中具有 两性的物质是()。 下列()溶液是pH测定用的标 准溶液。 在下列溶液中,可作为缓冲溶 液的是()。 0.50mol/LNH4Cl溶液的pH值为 ()。Kb=1.8× 10-5 标定HCl溶液常用的基准物有 ()。 在酸碱质子理论中,可作为酸 的物质是()。 3 影响酸的强弱的因素有() 根据酸碱质子理论,()是酸 。

HCO30.05mol· L1C8H5O4K

CO321mol· L-1HAc+1mol· L-1NaAc

弱酸及其盐溶液 弱碱及其盐溶液; 7 无水Na2CO3; NH4+ 溶剂 NH4+ 温度 NH3 4.78 硼砂(Na2B4O7· 10H2O); HCl

1

182

2

183 184

1 2

双指示剂法测定精制盐水中 NaOH和Na2CO3的含量,如滴定 NaOH的测定结 Na2CO3的测定结果 时第一滴定终点HCl标准滴定溶 果是偏高 是偏低 液过量。则下列说法正确的有 ()。 下列酸碱,互为共轭酸碱对的 H3PO4与PO43- HPO42-与PO43- 是()。 欲配制0.1mol/L的HCl标准溶 烧杯; 滴定管; 液,需选用的量器是()。 配制溶液时,所 基本单元可以是原 用的试剂越纯越 子、分子、离子、 好。 电子等粒子。 盐酸苯胺 C6H5NH2· HCl (C6H5NH2的 Kb=4.6× 1010);

185

3 下列说法正确的是()

186

3

下列物质中,哪几种不能用标 准强碱溶液直接滴定()。

邻苯二甲酸氢钾 (邻苯二甲酸的 Ka=2.9× 10-6); C/Kb?500

188

1

189

1

190

191

用最简式计算弱碱溶液的C(OHC/Ka?500 )时,应满足下列()条件。 有一碱液,其中可能只含NaOH 、NaHCO3、Na2CO3,也可能含 NaOH和Na2CO3或NaHCO3和 Na2CO3,现取一定量试样,加 水适量后加酚酞指示剂。用HCl 标准溶液滴定至酚酞变色时, V1>0V2=0 消耗HCl标准溶液V1ml,再加入 甲基橙指示剂,继续用同浓度 的HCl标准溶液滴定至甲基橙变 色为终点,又消耗HCl标准溶液 V2ml,问此碱液是混合物时, V1和V2是如下何种关系()。 非水滴定的溶剂的种类有() 2 酸性溶剂 。 盐酸苯胺 C6H5NH2· HCl 下列物质中,那几种不能用标 (C6H5NH2的 3 准强碱溶液直接滴定()。 Kb=4.6× 1010); 双指示剂法测定烧碱含量时, 下列叙述正确的是()。 下列物质为共轭酸碱对的是 ()。

V1=0V2>0

碱性溶剂 邻苯二甲酸氢钾 (邻苯二甲酸的 Ka=2.9× 10-6);

192 193

1 2

以酚酞为指示剂 吸出试液后立即 时,滴定速度不要 滴定 太快 HAc和NH3· H2O NaCl和HCl

194 195 196

1 2 1

标定盐酸可用以下基准物质 ()。 下列属于共轭酸碱对的是() 。 欲配制pH为3的缓冲溶液,应选 择的弱酸及其弱酸盐是()。 下列关于判断酸碱滴定能否直 接进行的叙述正确的是()。 下列物质中,既是质子酸,又 是质子碱的是()。 下列多元弱酸能分步滴定的有 ()。 用0.10mol/LHCl滴定 0.10mol/LNa2CO3至酚酞终点, 这里Na2CO3的基本单元数是 ()。 下列说法错误的是()。

邻苯二甲酸氢钾 HCO3-和CO32-; 醋酸 (pKa=4.74) 当弱酸的电离常 数Ka〈10-9时, 可以用强碱溶液 直接滴定 NH4+ H2SO3 (Ka1=1.3× 102 ;Ka2=6.3× 108 ) Na2CO3
?
?

硼砂 H2S和HS甲酸(pKa=3.74) 当弱酸的浓度c和弱 酸的电离常数Ka的 乘积cKa?10-8时, 滴定可以直接进行 HSH2CO3(Ka1=4.2× 10 ;Ka2=5.6× 10 11 )
-7 -

197

1

198

1

199

1

201

2

2Na2CO3
?
氧 化 态 / 还 原 态

?

θ

?

0 .0 5 9 2 n

l g

[氧 化 态 ] [ 还 原 态 ]

?

?

θ 氧 化 态 / 还 原 态

?

R T n F

l n

[氧 化 态 ] [ 还 原 态 ]

203

3

电对的电位越 电对的电位越高, 低,其氧化形的 其氧化形的氧化能 氧化能力越强 力越强

204

2

205

206

2

207

1

208

1

下列氧化剂中,当增加反应酸 I2 KIO3 度时哪些氧化剂的电极电位会 增大()。 已知X2、Y2、Z2、W2四种物质 的氧化能力为:W2>Z2>X2>Y2, 2W + Z2 = 2Z 2 2X- + Z2 = 2Z- + X2 下列氧化还原反应能发生的是 +W2 ()。 铋酸钠(NaBiO3)在酸性溶液中 可以把Mn2+氧化成MnO4-。在调 氢硫酸 浓盐酸 节该溶液的酸性时,不应选用 的酸是 ()。 某电对的还原态 从有关电对的电极电位判断氧 电对的电位越低, 可以还原电位比 化还原反应进行方向的正确方 其氧化态的氧化能 它低的另一电对 法是()。 力越弱 的氧化态 往X溶液中通入过量的Cl2,再 滴加Ba(NO3)2和稀HNO3溶液, Na2SO3 CaCl2 溶液中析出白色沉淀,X盐可能 是()。

209

2

下列反应中,氧化剂与还原剂 物质的量的关系为1∶2的是项 影响氧化还原反应方向的因素 ()。

2CH3COOH+Ca(ClO O3+2KI+H2O== )2==2HClO+Ca(CH3 2KOH+I2+O2 COO)2 氧化剂和还原剂 的浓度影响 生成沉淀的影响 PCl5

210 214 215

2

3 需要加入适当氧化剂才能实现的变化是()。 HNO3 NO2 PCl3 2 用相关电对的电位可判断氧化 还原反应的一些情况,它可以 判断()。

氧化还原反应的 氧化还原反应进行 方向 的程度

216

2

两电对BrO3在酸性溶液中KBrO3与过量的KI 反应产物I2与KBr的 反应,达到平衡时溶液中的 /Br-与I2/2I-的电 物质的量相等 ()。 位相等 关于影响氧化还原反应速率的 因素,下列说法正确的是() 。 影响氧化还原反应速度的因素 有()。 高锰酸钾法可以直接滴定的物 质为()。 配制硫代硫酸钠标准溶液时, 以下操作正确的是( )。 不同性质的氧化 一般情况下,增加 剂反应速率可能 反应物的浓度就能 相差很大。 加快反应速度。 反应的温度 Ca2+ 用煮沸冷却后的 蒸馏水配制 氧化还原反应的平 衡常数 Fe2+ 加少许Na2CO3

217

2

218 219 220 221 222 223

1 1 2 2 2 2

224

2

225 227

2 2

228

1

用Na2C2O4标定KMnO4的浓度, n(KMnO4)=5n(N n(1/5KMnO4)=n(1/2 a2C2O4) Na2C2O4) 满足式()。 用间接碘量法进行定量分析 淀粉指示剂应在滴 在碘量瓶中进行 时,应注意的问题为( )。 定开始前加入 加入过量KI,并在室 在Na2S2O3标准滴定溶液的标定 边滴定边剧烈摇 过程中,下列操作错误的是() 温和避免阳光直射 动 。 的条件下滴定 配合物的形成体 (中心原子)大 螯合物以六员环、 下列说法正确的是()。 多是中性原子或 五员环较稳定。 带正电荷的离子 。 在配位滴定中,指示剂应具备 指示剂与金属离子 KMIn<KMY 的条件是()。 显色要灵敏 能提供6对电子,所 EDTA作为配位剂具有的特性是 生成的配合物稳 以EDTA与金属离子 定性很高 ()。 形成1:1配合物 分析工作中一般用 关于EDTA,下列说法正确的是 EDTA是乙二胺 乙二胺四乙酸二钠 ()。 四乙酸的简称 盐

229

1

以下关于EDTA标准溶液制备叙 述正确的为()。

230

1

以下几项属于EDTA配位剂的特 性()。

使用EDTA分析 纯试剂先配成近 似浓度再标定 EDTA具有广泛 的配位性能,几 乎能与所有的金 属离子形成配合 物。

标定条件与测定条 件应尽可能接近 EDTA配合物配位比 简单,多数情况下 都形成1:1配合物 。

231

1

以下有关EDTA的叙述正确的为 ()。

pH值不同时, 在任何水溶液 中,EDTA总以 EDTA的主要存在型 六种型体存在 体也不同

232

EDTA具有广泛 EDTA配合物配位比 以EDTA 为滴定剂,下列叙述中 的配位性能,几 3 简单,多数情况下 错误的有()。 乎能与所有金属 都形成1:1配合物 离子形成配合物 EDTA具有广泛 EDTA配合物配位比 EDTA与金属离子的配合物有如 的配位性能,几 简单,多数情况下 下特点()。 乎能与所有金属 都形成1:1配合物 离子形成配合物 因生成的配合物 能与大多数金属离 EDTA与金属离子配位的主要特 稳定性很高,故 子形成稳定的配合 EDTA配位能力 点有()。 物 与溶液酸度无关 EDTA与金属离子形成的配合物 经常出现逐级配 形成配合物易溶于 位现象 水 的特点()。 EDTA与绝大多数金属离子形成 计量关系简单 配合物十分稳定 的螯合物具有下面特点()。 以EDTA为滴定剂,下列叙述中 正确的有()。 在酸度较高的溶 在碱性较高的溶液 液中,可形成 中,可形成MOHY MHY配合物; 配合物;

233

1

234

2

235 236

2 2

237

1

239

3

对于酸效应曲线,下列说法正 确的有()。

利用酸效应曲线 可确定单独滴定 可判断混合物金属 某种金属离子时 离子溶液能否连续 所允许的最低酸 滴定 度

240

1

配位滴定的方式有()。

直接滴定

返滴定

241 243 244

1 1 2

246

2

247

1

248

2

249

3

250

1

251

3

在配位滴定中,消除干扰离子 的方法有()。 溶液[H+]?0.30mol/L时,能生 成硫化物沉淀的离子是()。 在含有固体AgCl的饱和溶液中 分别加入下列物质,能使AgCl的 溶解度减小的物质有()。 向含有Ag+、Hg22+、A13+、 Pb2+、Cd2+、Sr2+的混合液 中,滴加稀盐酸,将有()离 子生成沉淀。 向AgCl的饱和溶液中加入浓氨 水,沉淀的溶解度将()。 在含有同浓度的氯离子和碘离 子的溶液中滴加硝酸铅溶液, 则下列现象正确的是()。[Ksp (PbCl2)>Ksp(PbI2)]。 下列试剂中,可作为银量法指 示剂的有()。 已知25℃时, 现向1L 0.2mol/LHF溶液中加入1L 0.2mol?L-1CaCl2y溶液,则下 列说法中,不正确的是 ()。 在AgCl水溶液中,其[Ag+]=[Cl]=1.34× 10-5mol/L,Ksp为1.8× 1010,该溶液为()。

掩蔽法 Pb2+ 盐酸

预先分离法 Cu2+ AgNO3

Ag+、

Pb2+

不变

增大

PbCl2先沉淀

PbI2后沉淀

铬酸钾

铁铵钒

25℃时,0.1mol Ksp(CaF2)随温度 ?L-1HF 溶液中 和浓度的变化而变 pH=1 化 氯化银沉淀-溶 不饱和溶液 解平衡 无定形沉淀要在 较浓的热溶液中 沉淀称量法测定中, 进行沉淀,加入 要求沉淀式和称量式 沉淀剂速度适当 相同。 快。

252

2 下列说法正确的有()。

溶液理化 特性 254 255 257 258 2 1 1 将苯、三氯甲烷、乙醇、丙酮 1相 混装于同一种容器中,则该液 体中可能存在的相数是()。 下列体系中组分数为2的有() 糖水 。 加压于冰,冰可部分熔化成 3 加压生热 水,解释错误的原因有()。 关于杠杆规则的适用性,下列说 法错误的是()。 2相 氯化钠溶液 冰的晶格受压崩溃

适用于单组分体 适用于二组分体系 系的两个平衡相 的两相平衡区

260

3

同温同压下,理想稀薄溶液引 起的蒸汽压的降低值与()有 关。 对于稀溶液引起的凝固点下 降,理解正确的是()。 凝固点下降的计算式正确的是 ()。 影响分配系数的因素有()。 萃取效率与()有关。 1 分配定律不适用下列哪个体系 ()。 当挥发性溶剂中加入非挥发性 溶质时就能使溶剂的()。 对于难挥发的非电解质稀溶 液,以下说法正确的是()。 少量表面活性剂在水溶液中 ()。 1 在一密闭容器中有大小不同的 两滴水,那么()。 活性炭是一种常用的吸附剂, 它的吸附不是由()引起。 有关固体表面的吸附作用,下 列理解正确的是()。 对物理吸附,下列描述正确的 是()。

溶质的性质

溶剂的性质

264 265 266 267 268 269 270 271 272 274 275

2 2 3 3

从稀溶液中析出 只适用于含有非挥 的是纯溶剂的固 发性溶质的稀溶液 体。 。 kfbB 温度 分配比 I2溶解在水与 CCl4中 蒸汽压降低 kfx 压力 分配系数 Na2CO3溶解在正庚 烷和二乙二醇醚中 沸点升高

3 2

稀溶液的蒸气压 稀溶液的沸点比纯 比纯溶剂的高 溶剂的低 能增大溶液表面 能显著降低溶液表 张力 面张力 大水滴与小水滴 大水滴变大,小水 趋于大小相同 滴变小 氢键 范德华力

3 3

具有吸附作用的 被吸附剂吸附的物 物质叫吸附剂。 质叫吸附物。 吸附力为范德华 吸附层可以是单分 力,一般不具有 子层或多分子层 选择性 物理吸附是由于 范德华力的作 物理吸附的吸附热 用,而化学吸附 较小,而化学吸附 是由于化学键的 的吸附热较大。 作用。 越是易于液化的 物理吸附与化学吸 气体越容易被固 附均无选择性 体表面吸附 发生化学吸附的 产生物理吸附的作 作用力是化学键 用力是范德华力; 力; 一般来说物理吸 物理吸附和化学吸 附比较容易解吸 附不能同时存在 分子分散体系 胶体分散体系

276

2

277

3

物理吸附和化学吸附的区别有 ()。

278

2

下列表述正确的是()。

279

3

下列关于吸附作用的说法正确 的是()。 下面对物理吸附和化学吸附描 述正确的是()。 根据分散粒子的大小,分散体 系可分为()。

280 281

3 3

282 283 284

3 3 2

稀溶液的依数性是指在溶剂中 加入溶质后,会()。 下列关于稀溶液的依数性描述 正确的是()。 以下属于胶体分散系的是() 。 有关拉乌尔定律下列叙述正确 的是()。

使溶剂的蒸气压 使溶液的凝固点降 降低 低 沸点升高 蛋白质溶液 沸点降低 氢氧化铁溶胶

285

2

拉乌尔定律是溶 拉乌尔定律只适用 液的基本定律之 于稀溶液,且溶质 一。 是非挥发性物质。 各组分在量上无 形成溶液时无热效 论按什么比例均 应 能彼此互溶

286

3

作为理想溶液应符合的条件是 ()。

化学反应 基础 287 1 对于基元反应()。 下列关于一级反应说法正确是 ()。 对于化学反应,下列说法不正 确的是()。 下列反应中活化能不为零的是 3 ()。 2 1 一级反应是()。 服从质量作用定 律 一级反应的速度 与反应物浓度的 一次方成正比反 应 活化能越小,反 应速率越快 A· + BC → AB + C· 不服从质量作用定 律 一级速度方程为dc/dt=kc 活化能越大,反应 速率越快 A· + A· + M → A2 + M

288

1

290 291 292

293 294 295

1 1 1

二级反应是()。 在二级反应中,对反应速度产 生影响的因素是()。 温度对反应速率的影响()。 标准物质是指( 材料。 )的物质或

反应的半衰期与 ln c 对t作图得一直 反应物起始浓度 线 无关 反应的半衰期与 反应物起始浓度 1/c 对t作图得一直线 成反比 温度、浓度 压强、催化剂

反应速率随温度 温度升高只影响正 变化呈指数关系 向反应速率 具有一种或多种 足够好地确立了 用以校准计量器具 特 严密 顶部 洁净 中心

296 297 299

2 2 2

采集液体样品时采样用的容器 必须( ) 对煤堆采样时,要求将子样按 点分布在煤堆的( )

300 301 302

2 3

303

1

304 305 307 308 309 310 311 312

1 3 1 3 2 2 2

采样探子适用于什么试样的采 大颗粒 集( )。 液体样品的采样工具有( ) 采样勺 。 采集水样时当水样中含有大量 1 油类或其它有机物时,不宜采 玻璃瓶 用的采样器具是()。 分解试样的方法很多,选择分 解试样的方法时应考虑( ) 样品组成 等几方面的问题。 硅酸盐试样处理中,半熔(烧 结)法与熔融法相比较,其优点 熔剂用量少 为( )。 碱熔融法常用的熔剂有( ) 碳酸钠 。 熔融法测定矿物中的少量钨, 用NaOH分解物料时,可选用( 铂金坩埚 )坩埚。 试样制备过程通常经过( ) 破碎 基本步骤。 酸溶法分解试样通常选用的酸 磷酸 有( )。 水样存放时间受( )影响。 取样容器 在下列有关留样的作用中,叙 述正确的是( )。 复核备考用

块状物料 采样瓶 塑料瓶

测定对象

熔样时间短 碳酸钾 银坩埚 混匀 盐酸 温度 比对仪器、试剂、 试验方法是否有随 机误差 温度

313

2

2 水样存放时间不受()影响。 取样容器 10 mL某种气态烃,在50 mL氧 气里充分燃烧,得到液态水和 体积为35 mL的混合气体(所有 甲烷 气体体积都是在同温同压下测 定的),则该气态烃可能是() 。 C H 经多步裂化,最后完全转
8 18

乙烷

314

2

化为C4H8、C3H6、C2H4、C2H6 、CH4五种气体的混合物。该混 合物的平均相对分子质量可能 是()。 下面名称违反系统命名原则是 ()。 下列物质不发生康尼查罗反应 3 的是( )。

28

30

316 318

2

3,3-二甲基丁 2,4-二甲基-5-异 烷 丙基壬烷 甲醛 苯甲醛

319

1

320 321 322 323 324 326 327 328 329

1 2 2 2 2 2 2

2

330

1

331 准备 332 333 334 335

1

烯烃在一定条件下发生氧化反 应时,C=C双键发生断裂,RCH CH3CH= =CHR?可以氧化成RCHO和R?CHO CH2=CH(CH2)3CH3 CH(CH2)2CH3 。在该条件下,下列烯烃分别 被氧化后,产物中可能有乙醛 的是 ()。 下列物质与硝酸银的溶液作用 CH3CH=CH2 CH3C≡CH 时,有白色沉淀产生的是() 。 3,4-二甲基-4-戊 下面名称违反系统命名原则是 3-丁烯 ()。 烯 下列各组物质中,属于异构体 异丁烯、甲基环丙 甲苯、异丙苯 的是()。 烷 下列反应中,属于消除反应的 溴乙烷与氢氧化 溴乙烷与氢氧化钾 是()。 钾水溶液共热 醇溶液共热 用括号内试剂除去下列各物质 溴苯中的溴(KI 溴乙烷中的乙醇 中的少量杂质,正确的是(?? (水) 溶液) )。 下列物质能与斐林试剂反应的 乙醛 苯甲醛 是()。 下列物质中,能自身发生羟醛 苯甲醛 苯乙醛 缩合反应的是()。 下列化合物属于仲胺的是() 3 二乙胺 乙二胺 。 下列溶液,不易被氧化,不易 分解,且能存放在玻璃试剂瓶 氢氟酸 甲酸 中的是()。 某有机物X能发生水解反应,水 解产物为Y和Z。同温同压下, 乙酸丙酯 甲酸乙酯 相同质量的Y和Z的蒸气所占体 积相同,化合物X可能是()。 下列各化合物按碱性由强到弱 的排序中错误的有,1、乙酰 2>4>3>1 1>4>3>2 胺,2、乙胺,3、苯胺,4、对 甲基苯胺()。 实验室三级水可用以下哪些办 法来进行制备( )。 仪器分析一般用( )试剂。 卡尔费休试剂是由碘、二氧化 硫和( )组成的。 仪器分析用的标准溶液通常配 制成浓度为( )的储备溶液 。 蒸馏 优级纯 乙醇 1μg/ml 静置 分析纯 甲醇 0.1mg/ml

2 3 1 2

336

2

在配制微量分析用标准溶液 时,下列说法正确的是( ) 。 在配制微量分析用标准溶液 时,下列说法正确的是()。 用离子选择性电极测定氟含量 时,常需加入总离子强度调节 缓冲剂,其包括( )。 用邻菲罗啉法测水中总铁,需 用下列( )来配制试验溶液 。 标准溶液配制好后,要用符合 2 试剂要求的密闭容器盛放,并 贴上标签,标签上不包括() 。

需用基准物质或 配制1μg/ml的标准 高纯试剂配制 溶液作为贮备液 需用基准物质或 配制1mg/L 的标准 高纯试剂配制 溶液作为贮备液 离子强度调节剂 掩蔽剂

337

1

338

3

339

2

水样

NH2OH· HCl

340 分光光度 法 341 342 343 344 345 346 347 3 1 1 2 2 2 1

有效期

浓度

348

1

349 350

1 1

分光光度法中判断出测得的吸 比色皿没有放正 光度有问题,可能的原因包括 比色皿配套性不好 位置 ()。 下列分析方法遵循朗伯-比尔定 原子吸收光谱法 原子发射光谱法 律()。 一台分光光度计的校正应包括 波长的校正 吸光度的校正 ()等。 7504C紫外可见分光光度计通常 光源灯 波长 要调校的是()。 透光度调不到100%的原因有 卤钨灯不亮 样品室有挡光现象 ()。 ()的作用是将光源发出的连 石英窗 棱镜 续光谱分解为单色光。 722型可见分光光度计与754型 波长准确度: 波长范围 紫外分光光度计技术参数相同 的有()。 对于受潮较重的仪 查看光电管暗盒 器,可用吹风机对 当分光光度计100%点不稳定 内是否受潮,更 暗盒内、外吹热 时,通常采用()方法处理。 换干燥的硅胶。 风,使潮气逐渐地 从暗盒内跑掉; 分光光度计的检验项目包括 波长准确度的检 透射比准确度的检 ()。 验 验 分光光度计接通电源后,指示 电源开头接触不 灯和光光灯都不亮,电流表无 电流表坏; 良或已坏; 偏转的原因有()。

351

1

352 353 354 355 356

1 1 1 1 1

可见一紫外吸收分光光度计接 通电源后,指示灯和光源灯都 不亮,电流表无偏转的原因有 ()。 下列方法属于分光光度分析的 定量方法()。 下列属于紫外—可见分光光度 计组成部分的有()。 属于分光光度计单色器的组成 部分有()。 紫外分光光度法对有机物进行 定性分析的依据是()等。 紫外分光光度计的基本构造由 下列几部分构成()。 分子吸收光谱与原子吸收光谱 的相同点有()。 光电管暗盒内硅胶受潮可能引 起()。 721型分光光度计在接通电源 后,指示灯不亮的原因是() 。 检验可见及紫外分光光度计波 长正确性时,应分别绘制的吸 收曲线是()。 可见分光光度计的结构组成中 包括的部件有()。 参比溶液的种类有()。 下列722型分光光度计的主要部 件是()。 分光光度计使用时应该注意事 3 项()。

电源开关接触不 良或已坏 工作曲线法 光源 入射狭缝 峰的形状 光源

电流表坏

直接比较法 单色器 准光镜 曲线坐标 单色器

357

1

都是在电磁射线 都是核外层电子的 作用下产生的吸 跃迁 收光谱 光门未开时,电 表指针无法调回 0位。 指示灯坏了 电表指针从0到 100%摇摆不定。 电源插头没有插好

358

2

360

1

361 362 363 364 365 366 367 368 369 370

2 2 1 2

甲苯蒸汽 光源 溶剂参比 光源:氘灯

苯蒸汽 单色器 试剂参比 接受元件:光电管

使用前先打开电 注意调节100%透光 源开关,预热30 率和调零 分钟

2 2 2

分光光度计不能调零时,应采 调100﹪旋钮 修复光门部件 用()办法尝试解决。 用邻菲罗啉法测水中总铁,需 NH2OH· HCl 水样 用下列()来配制试验溶液。 在分光光度法的测定中,测量 选择合适的显色 选择合适的测量波 条件的选择包括()。 剂 长 紫外分光光度计应定期检查 3 波长精度 吸光度准确性 ()。 分光光度计出现百分透光率调 1 不到100,常考虑解决的方法是 换新的光电池 调换灯泡 ()。

环境保护 知识 371 372 373 3 2 2 按污染物的特性划分的污染类 型包括以下的( )。 把自然原因引起的环境问题称 为( )或( )。 环境科学的任务包括( )。 大气污染 原生环境问题 放射污染 次生环境问题

研究区域环境污 探索全球环境的演 染和破坏的综合 化规律 防治措施

374 375 376 377 378 379 380

2

3 1 2 3 2

381

3

382

2

383

2

384 385 386 387 388 389 390

2 2 2 2 2 2 2

污染物对遗传有很大影响,对 人体遗传的危害,主要表现在( 致病 致突变 )和致畸作用。 当今全球性环境问题的主要包 1 温室效应 酸雨 括()。 建立自然保护 保护生物多样性的措施包括( ) 区,对濒危的物 引入新的物种 。 种采取迁地保护 生态系统的非生物成分包括( ) 温度 植物 。 生态系统的组成包括( )。 生产者 消费者 从我国大气环境的现状分析, 一氧化碳 二氧化硫 大气中主要污染物为( )。 大气的主要组成成分包括下面 稀有组分 恒定组分 的( )。 近些年探测,海底“可燃冰(天 然气水合物)储量极为丰富,其 可取代一些核电 无CO2排放,减缓 开发技术亦日趋成熟。开始利 站,减少核废料 全球变暖速度 用“可燃冰”将产生的环境效 的污染 益有( )。 农民在温室大棚增施二氧化碳 提供光合作用的原 杀菌消毒 的目的是( )。 料 对酸雨控制区和二 我国防治燃煤产生大气污染的 提高燃煤品质, 氧化硫污染控制区 主要措施包括( )。 减少燃煤污染 实行严格的区域性 污染防治措施 下列属于水体化学性污染的有( 热污染 酸碱污染 )。 现代污水处理的方法有是( )。 物理方法 化学方法 属于水体物理性污染的有( )。 重金属污染 热污染 属于污水处理的物理方法是( ) 过滤法 中和法 。 城市生活垃圾处理的主要方式 卫生填埋 海洋处置 有( )。 电磁辐射污染的防护方法是( ) 绿化 屏蔽防护 。 根据我国法律规定,将固体废 可降解废物 工业固体废物 物分为( )。

391 392 393 394 395 396 397 398

2 2 3

1 3 2

399 400 401

1

热污染的防治措施包括( )。 提高热能效率 开发新能源 噪声对人体哪个系统有害( )。 心血管系统 消化系统 噪声污染与大气污染、水污染 感觉性 局部性 相比,具有哪些特性( )。 放射性污染的具体防护方法有 2 时间防护 接地防护 ()。 2 噪声按来源可分为()。 工业噪声 机械噪声 企业擅自停运、闲 你知道环境违法行为有哪些( ) 环境污染与生态 置、拆除污染防治 。 破坏事故 设施 清洁生产除了强调预防以外, 干净 可持续性 还需是( )。 我国环境保护可采取的手段有( 行政手段 法律手段 )。 中国要建立“绿色 “保护长江万里 GDP为核心指标的 下列言行有利于可持续发展的 是( )。 行”活动 经济发展模式和国 民核算新体系” 1 标准物质应具有()。 均匀性 稳定性 2 新配制的高锰酸钾溶液可用 ()溶液标定其浓度。 基准草酸钠直接 加KI用硫代硫酸钠 标定 标准溶液间接标定 加入过量KI,并在室 边滴定边剧烈摇 温和避免阳光直射 动 的条件下滴定 MgO ZnO

402 403 404 405 406

407 检验准备 408 409 410 1 2 2

在Na2S2O3标准滴定溶液的标定 3 过程中,下列操作错误的是() 。 国家标准规定的标定EDTA溶液 2 的基准试剂有()。 络合滴定中,作为金属指示剂 2 应满足()条件。 以EDTA标准溶液连续滴定时,两 3 次终点的颜色变化不正确为 ()。 下列基准物质中,可用于标定 2 EDTA的是 ()。 GBW(E)081046-硝酸银滴定溶 液标准物质规定,0.1mol/L的硝 1 酸银滴定溶液标准物质的下列 说法正确的有()。 气相色谱法制备性能良好的填 充柱,需遵循的原则()。 气相色谱柱的载体可分为两大 类()。 气液色谱填充柱的制备过程主 要包括()。

不被被测金属离 指示剂本身应比较 子封闭 稳定 紫红→纯蓝 无水碳酸钠 纯蓝→紫红 氧化锌

在25℃± 5℃条件 在20℃± 2℃条件下 下保存 保存

尽可能筛选粒度 保证固定液在担体 分布均匀担体和 表面涂渍均匀; 固定相填料; 硅藻土类载体 柱管的选择与清 洗 红色载体 固定液的涂渍

411

3

新型双指数程序涂渍填充柱的 制备方法和一般填充柱制备方 法的不同之处在于()。 在气相色谱填充柱制备操作时 应遵循下列原则()。

色谱柱的预处理 固定液涂渍的浓度 不同; 不同; 保证固定液在载体 表面涂渍均匀; 一般常用的液载比 是25%左右

412

3

413

2

414

尽可能筛选粒度 分布均匀的载体 和固定相; 一般选用柱内径 为 3~4mm,柱长 在气-液色谱填充柱的制备过程 中,下列做法正确的是()。 为1~2m长的不 锈钢柱子 一般选用柱内径 在气-液色谱填充柱的制备过程 为3~4mm,柱长 3 中,下列做法不正确的是() 为1~2m长的不 。 锈钢柱子 对于毛细管柱,使用一段时间 后柱效有大幅度的降低,往往 表明()。 对于毛细管柱,使用一段时间 后柱效有大幅度的降低,这时 可采用的方法有()。 用于清洗气相色谱不锈钢填充 柱的溶剂是()。 气相色谱填充柱老化是为了 ()。 色谱填充柱老化的目的是() 。 下列关于色谱柱老化描述正确 的是()。 气相色谱仪包括的部件有() 。 气相色谱仪器的色谱检测系统 是由检测器及其控制组件组成 。常用检测器有()。 气相色谱仪器通常由()组成 。 气相色谱仪主要有()部件组 成。 气相色谱仪组成部分除记录系 统外还有()。 气相色谱仪常用检测器有() 1 。

一般常用的液载比 是25%左右

415

2

由于高沸点的极性 化合物的吸附而使 固定液流失太多 色谱柱丧失分离能 力 高温老化 截去柱头

416 417 418

2 2 1

6mol.L-1HCl水 5%~10%NaOH水溶 溶液 液 使固定相填充得 使担体颗粒强度提 更加均匀紧密 高,不容易破碎 使载体和固定相 使固定液在载体表 的变得粒度均匀 面涂布得更均匀 设置老化温度 老化时间的长短与 时,不允许超过 固定液的特性有 固定液的最高使 关; 用温度; 载气系统 热导池检测器、 气路系统、 色谱柱 气路系统 进样系统 电子捕获检测器. 进样系统 汽化室 进样系统

419

3

420

3

421 422 423 424 425 426

2 2 2 3 2

热导池检测器、 电子捕获检测器.

427 428 429 430 431 432 433

2 1 2 2 2 2 2

常用的火焰原子化器的结构包 括()。 可做原子吸收分光光度计光源 的有()。 预混合型火焰原子化器的组成 部件中有()。 原子分光光度计主要的组成部 分包括()。 原子吸收分光光度计的主要部 件是()。 原子吸收光谱仪主要由()等 部件组成。 属于原子吸收分光光度计的部 件有()。

燃烧器 空心阴极灯 雾化器 光源 单色器 光源 光源

预混合室 蒸气放电灯 燃烧器 原子化器 检测器 原子化器 原子化器

434

2

关于高压气瓶存放及安全使 用,正确的说法是()。

使用钢瓶中的气体 气瓶内气体不可 时要用减压阀,各 用尽,以防倒灌 种气体的减压阀可 通用 灰化阶段 铜接头 粉色 钨灯 Ca; 干燥阶段 锌铜合金接头 白色 氘灯 As;

435 436 437 438 439 440

1 2 3 2 3 1

石墨炉原子化过程包括()。 使用乙炔钢瓶气体时,管路接 头不可以用的是()。 空心阴极灯点燃后,充有氖气 灯的颜色是下列哪些颜色时应 做处理()。 下列光源不能作为原子吸收分 光光度计的光源()。 下列元素不适合用空心阴极灯 作光源的是()。 下列关于空心阴极灯使用描述 正确的是()。 下列关于空心阴极灯使用注意 事项描述正确的是()。 酸度计的结构一般由下列哪两 部分组成()。 使用饱和甘汞电极时,正确性 的说法是()。

空心阴极灯发光 增大工作电流可增 强度与工作电流 加发光强度; 有关; 一般预热时间 长期不用,应定期 20~30min以上; 点燃处理; 高阻抗毫伏计 电极系统

441 442

1 2

443

2

电极下端要保持 使用前应检查玻璃 有少量的氯化钾 弯管处是否有气泡 晶体存在 使用时、先取下 电极内饱和KCl溶液 电极下端口的小 应完全浸没内电 胶帽,再取下上 极,同时电极下端 侧加液口的小胶 要保持少量的KCl晶 帽。 体。

444

2

使用甘汞电极时,操作是正确 的是()。

常用的指示电极有()。 445 446 447 448 449 2 1 3 1 3 玻璃电极 气敏电极 内参比电极 接受元件:光电管 吸光度的校正 黄色

450 451 452 453 454 1 2 1 1

455

456

下列各项中属于离子选择电极 电极管 的基本组成的是()。 下列722型分光光度计的主要部 光源:氘灯 件是()。 一台分光光度计的校正应包括 波长的校正 ()等。 重铬酸钾溶液对可见光中的 ()有吸收,所以溶液显示其 蓝色 互补光()。 高锰酸钾溶液对可见光中的 3 ()有吸收,所以溶液显示其 蓝色 互补光()。 红外分光光度计的检测器主要 高真空热电偶 有()。 红外光谱仪主要有()部件组 光源 成。 滴定分析仪器都是以()为标 25℃ 准温度来标定和校准的。 移液管和容量瓶 进行移液管和容量瓶的相对校 的内壁都必须绝 正时( )。 对干燥 10℃时,滴定用去 26.00mL0.1mol/L标准溶液,该 2 温度下1升0.1mol/L标准溶液的 26 补正值为+1.5mL,则20℃时该 溶液的体积不正确的为()。 在分析天平上称出一份样品, 称前调整零点为0,当砝码加到 12.24g时,投影屏映出停点为 3 12.2448g +4.6mg,称后检查零点为0.2mg,该样品的质量不正确的 为() 下列有关混合酸碱滴定的说 法,正确的有()。 化学计量点的 PH值,取决于 溶液在化学计量 点时的组成

黄色 侧热辐射计 样品室 20℃ 移液管和容量瓶的 内壁都不必干燥

26.04

12.2451g

457

3

应特别注意溶液中 不能被滴定的酸或 碱对溶液PH值的影 响 NH4Cl Ka/Kb=Kw

458 459

下列物质中,能用NaOH标准溶液 苯酚 直接滴定的是()。 共轭酸碱对中,Ka、Kb的关系 Ka/Kb=1 2 不正确的是()。 1

460 461 检测与测 定 462 463 464 465 466

下列有关Na2CO3在水溶液中质 [H+]+2[H2CO3]+[HC 3 子条件的叙述,不正确的是 [H+]+2[Na+]+[HCO3-]=[OH-] O3-]=[OH-] ()。 不是HCl、HClO4、H2SO4、 2 冰醋酸 水 HNO3的拉平溶剂有()。

1 1 1

467

2

468

1

469 470 471 3 3

H2O对()具有区分性效应。 HCl和HNO3 非水溶液酸碱滴定时,溶剂选 滴定弱碱选择酸 择条件为()。 性溶剂 非水酸碱滴定中,常用的滴定 盐酸的乙酸溶液 剂是()。 下列物质中,可在非水酸性溶剂 2 苯甲酸 中滴定的是()。 在非水溶液滴定中,不是标定 3 高氯酸/冰醋酸溶液常用的基准 邻苯二甲酸氢钾 试剂是()。 在水溶液中不能 非水酸碱滴定主要用于测定 直接滴定的弱酸 ()。 、弱碱 质子自递常数越 在下面有关非水滴定法的叙述 小的溶剂,滴定 时溶液的pH变 中,正确的是()。 化范围越小 以强化法测定硼酸纯度时,为使 2 甲醇 之转化为较强酸()。 EDTA的酸效应曲线是指()。 αY(H)―pH曲线 EDTA滴定Ca2+离子的突跃本应 溶液的pH值太 很大,但在实际滴定中却表现 为很小,这可能是由于滴定时 高 ()。 EDTA直接滴定法需符合()。
(CMKMY)/ (CNKNY)?5

H2SO4和H2CO3 滴定弱酸选择碱性 溶剂 高氯酸的乙酸溶液 NaAc 无水碳酸钠 反应速度慢的酸碱 物质 LiAlH4常用作非水 氧化还原滴定的强 还原剂 甘油 pM―pH曲线 被滴定物浓度太小

472

2

K′MY/K′MIn≥102

473

2

对于酸效应曲线,下列说法正 确的有()。

利用酸效应曲线 可确定单独滴定 可判断混合物金属 某种金属离子时 离子溶液能否连续 所允许的最低酸 滴定 度

474

2

以EDTA为滴定剂,下列叙述中 正确的有()。 1

在酸度较高的溶 在碱性较高的溶液 液中,可形成 中,可形成MOHY MHY配合物; 配合物;

475 476 3

在EDTA配位滴定中,铬黑T指 测定钙镁总量 测定铁铝总量 示剂常用于()。 目前配位滴定中常用的指示剂 铬黑T、二甲酚 PAN、酸性铬蓝K 主要有()。 橙 在滴定的PH范 围,游离金属指 金属离子与金属指 示剂本身的颜色 示剂的显色反应要 灵敏 同配合物的颜色 有明显差别 In与MY应有相 同的颜色; MIn应有足够的稳定 性,且K’MIn>K’ MY

477

2

配位滴定时,金属指示剂必须 具备的条件为()。

478

2

在EDTA(Y)配位滴定中,金属 (M)离子指示剂(In)的应用 条件是()。 在EDTA配位滴定中金属离子指 示剂的应用条件是()。

479 480 482 483 484

2 1 2 2 2

MIn的稳定性适 In与MIn应有显著不 当地小于MY的 同的颜色 稳定性。

485

486

2

487

488

2

产生金属指示剂的僵化现象不 MIn溶解度小 指示剂不稳定 是因为()。 EDTA配位滴定法,消除其它金 加掩蔽剂 使形成沉淀 属离子干扰常用的方法有() 。 配位滴定法中消除干扰离子的 配位掩蔽法 沉淀掩蔽法 方法有()。 提高配位滴定的选择性可采用 增大滴定剂的浓 控制溶液温度 的方法是()。 度 已知几种金属浓度相近, lgKNiY=19.20, lgKCeY=16.0lgKZnY=16.50lgKC 3 Ni2+ Ce3+ aY=10.69lgKAlY=16.3,其中调 节pH值仍对Al3+测定有干扰的 是()。 在EDTA配位滴定中,下列有关 氧化还原掩蔽剂必 配位掩蔽剂必须 掩蔽剂的叙述哪些是正确的 须改变干扰离子的 可溶且无色 ()。 价态 返滴定法是先加过 直接滴定法是用 了EDTA,然后用另 下列有关滴定方式的叙述正确 1 EDTA直接滴定 的是()。 一种金属离子滴定 被测物质 剩余的EDTA 利用不同的配位滴定方式,可 提高配位滴定的选 提高准确度 以()。 择性

489

2

由于铬黑T不能指示EDTA滴定 Ba2+,在找不到合适的指示剂 时,常用下列何种滴定法测定 钡量()。 水的硬度测定中,正确的测定 条件包括( )。

沉淀掩蔽法;

返滴定法;

490 491 492 493 495

2 2 2 3 1

总硬度:pH = 钙硬度:pH =12, 10,EBT为指示 XO为指示剂 ; 剂;

496

2

被高锰酸钾溶液污染的滴定管 铬酸洗液 碳酸钠 可用()溶液洗涤。 高锰酸钾法可以直接滴定的物 Ca2+ Fe2+ 质为()。 KMnO4法中不宜使用的酸是 HCl HNO3 ()。 以KMnO4法测定MnO2含量时,在 溶样时蒸发太 下述情况中对测定结果产生正 试样溶解不完全; 多; 误差的是()。 在酸性介质中,以KMnO4溶液滴 滴定开始时速度 开始时缓慢进行, 定草酸盐时,对滴定速度的要 要快 以后逐渐加快 求错误的是()。 2 对高锰酸钾滴定法,下列说法 正确的是()。 重铬酸钾滴定Fe2+,若选用二 苯胺磺酸钠作指示剂,需在硫 磷混酸介质中进行,是为了 ()。 重铬酸钾滴定法测铁,加入 H3PO4的作用,错误的是()。 重铬酸钾滴定法测铁,加入 3 H3PO4的主要作用,错误的是 ()。 能用碘量法直接测定的物质的 是()。 对于间接碘量法测定还原性物 质,下列说法正确的是()。 可在盐酸介质中 直接法可测定还原 进行滴定 性物质 避免诱导反应的 发生

497

499

1

加快反应的速度

500

2

防止沉淀

提高酸度

501 502 2

防止沉淀 SO2

提高酸度 维生素C

503

1

被滴定的溶液应 被滴定的溶液中应 为中性或弱酸性 有适当过量的KI

504 505 506

1 2 2

碘量法测定CuSO4含量,试样溶 防止I2挥发 液中加入过量的KI,下列叙述 还原Cu2+为Cu+ 其作用正确的是()。 碘量法中使用碘量瓶的目的是 防止溶液与空气的 防止碘的挥发 ()。 接触 为减小间接碘量法的分析误 差,滴定时可用下列()方法 快摇慢滴 慢摇快滴 。

507

2

在碘量法中为了减少I2的挥 发,常采用的措施有()。 在间接碘法测定中,下列操作错 3 误的是()。

使用碘量瓶;

滴定时不能摇动, 要滴完后摇;

509

510

2

下列有关淀粉指示剂的应用常 识正确的是()。

511

1

在氧化还原滴定中,下列说法 不正确的是()。 多原子的振动形式有()。 红外光谱产生的必要条件是( )。 绝大多数化合物在红外光谱图 上出现的峰数远小于理论上计 算的振动数,是由于()。 用红外光激发分子使之产生振 动能级跃迁时,化学键越强, 则? (? )。 红外光谱的吸收强度一般定性 地用很强(vs)、强(s)、中 (m)、弱(w)和很弱(vw) 等表示。按摩尔吸光系数e的大 小划分吸收峰的强弱等级,具 体是()。 影响基团频率的内部因素() 。 最有分析价值的基团频率在 4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之 间,这一区域称为()。 1 红外光谱是()。 红外固体制样方法有()。 能与气相色谱仪联用的红外光 谱仪为 ( ) 。

512 513

2 2

加入过量KI,并在室 边滴定边快速摇 温和避免阳光直射 动 的条件下滴定; 为了使淀粉溶液能 淀粉指示剂以直 较长时间保留,需 链的为好 加入少量碘化汞 用重铬酸钾标定 铈量法测定Fe2+ 硫代硫酸钠时, 时,用邻二氮菲-亚 采取淀粉作指示 铁作指示剂,终点 剂,终点是从绿 从橙红色变为浅蓝 色到蓝色 色 伸缩振动 弯曲振动 光子的能量与振 化学键振动过程中Δ 动能级的能量相 μ ≠0 等 没有偶极矩变化 相同频率的振动吸 的振动,不产生 收重叠,即简并 红外吸收; 吸收光子的能量 吸收光子的波长越 越大 长

514

2

515

3

516

2

e >100,非常强 峰(vs)

20< e<100,强峰 (s)

517 518 519 520 521

3 1

电子效应 基团频率区

诱导效应 官能团区

2 1

分子光谱 原子光谱 压片法 石蜡糊法 色散型红外分光 双光束红外分光光 光度计 度计

522

2

下列关于原子吸收法操作描述 正确的是()。

空心阴极灯如长期 搁置不用,将会因 漏气、气体吸附等 原因而不能正常使 打开灯电源开关 用,甚至不能点 后,应慢慢将电 燃,所以,每隔3-4 流调至规定值; 个月,应将不常用 的灯通电点燃2-3小 时,以保持灯的性 能并延长其使用寿 命。; 自然变宽 激发电位 空心阴极灯 钨灯 光源 光源 物理干扰 钽舟原子化 热变宽 蒸气云的半径 蒸气放电灯 氘灯 原子化器 原子化器 化学干扰 碳棒原子化

523 524 525 526 527 528 529 530 531 532 533 534 535 536 537

2 2 1 2 2 2 2

原子吸收分光光度法中,造成 谱线变宽的主要原因有()。 自吸与()因素有关。 可做原子吸收分光光度计光源 的有()。 下列光源不能作为原子吸收分 光光度计的光源()。 原子分光光度计主要的组成部 分包括()。 原子吸收光谱仪主要由()等 部件组成。 原子吸收检测中的干扰可以分 为哪几种类型()。 3 非火焰原子化的种类有()。

2 2 2 1 3 3 3

538

常用的火焰原子化器的结构包 燃烧器 预混合室 括()。 火焰原子化包括以下哪几个步 电离阶段 雾化阶段 骤()。 火焰原子化条件的选择包括 火焰的选择 燃烧器高度的选择 ()。 火焰光度原子吸收法测定的过 程中,遇到的干扰主要原因有 物理干扰 化学干扰 ()。 原子吸收光谱分析的干扰主要 原子化器 光源 来自于()。 在原子吸收分光光度法中,与 背景吸收 基体效应 原子化器有关的干扰为()。 在原子吸收分析中,由于火焰发 射背景信号很高,应采取了下面 减小光谱通带 改变燃烧器高度 ()措施。 在石墨炉原子吸收分析中,扣除 用邻近非吸收线 3 背景干扰,应采取了下面()措 用氘灯校正背景 扣除 施。

539

2

原子吸收检测中,下列哪些方 法有利于消除物理干扰()。 在下列措施中,()能消除物 理干扰。 用原子吸收法测定时,采取下 列措施可消除化学干扰()。 原子吸收分析时消除化学干扰 因素的方法有()。 原子吸收光度法中,下列哪些 方法有利于消除化学干扰() 。 原子吸收光谱中的化学干扰可 用下述哪种方法消除()。 在火焰原子化过程中,伴随着 产生一系列的化学反应,下列 些反应是不可能发生的()。 原子吸收分析中,排除吸收线 重叠干扰,宜采用()。 下列元素可用氢化物原子化法 进行测定的是()。 在原子吸收光谱法测定条件的 选择过程中,下列操作正确的 是()。 原子吸收检测中若光谱通带中 存在非吸收线,可以用下列那 种方法消除干扰()。 导致原子吸收分光光度法的标 准曲线弯曲有关的原因是() 。 原子吸收法中能导致效果灵敏 度降低的原因有()。 原子吸收光谱定量分析的主要 分析方法有()。 火焰原子分光光度计在关机时 应()。 燃烧器的缝口存积盐类时,火 焰可能出现分叉,这时应当 ()。 下列关于空心阴极灯使用注意 事项描述正确的是()。

540 541 542 543 544 545 546 547

3 3 1 2 2 1 3 3

配制与被测试样 采用标准加入法或 相似组成的标准 选用适当溶剂稀释 溶液 试液 配制与试液具有 采用标准加入法测 相同物理性质的 定 标准溶液 加入保护剂 使用高温火焰 使用高温火焰 加入释放剂 裂变 减小狭缝 Al 用标准加入法定量 加入释放剂 加入释放剂 加入保护剂 化合 另选定波长 As

548

2

在保证稳定和合 适光强输出的情 使用较宽的狭缝宽 况下,尽量选用 度 较低的灯电流 减小狭缝; 适当减小电流;

549

2

550

2

光源灯失气,发 光谱狭缝宽度选择 射背景大 不当 灯电流过大 工作曲线法 先关助燃气 熄灭火焰 雾化器毛细管堵塞 标准加入法 先关燃气 用滤纸插入缝口擦 拭

551 552 553 554

2 3 2 2

555

1

一般预热时间 长期不用,应定期 20~30min以上; 点燃处理;

556

2

557 558

3 3

559

2

560

2

561

2

562

原子吸收光谱分析中,为了防 止回火,各种火焰点燃和熄灭 时,燃气与助燃气的开关必须 遵守的原则是()。 导致原子吸收分光光度计噪声 过大的原因中下列哪几个不正 确() 下列元素不适合用空心阴极灯 作光源的是()。 原子吸收分光光度计接通电源 后,空心阴极灯亮,但高压开 启后无能量显示,可通过() 方法排除。 原子吸收光谱仪的空心阴极灯 亮,但发光强度无法调节,排 除此故障的方法有()。 在原子吸收光谱分析中,为了 防止回火,各种火焰点燃和熄 灭时,燃气与助燃气的开关必 须遵守的原则是()。 原子吸收光谱法中,不是锐线 2 光源辐射光通过的区域有() 。 膜电位的建立是由于()。 为了使标准溶液的离子强度与 试液的离子强度相同,通常采 用的方法是()。 不能作为氧化还原滴定指示电 极的是()。 电位分析中,用作指示电极的 是()。 可用作参比电极的有()。 使用甘汞电极时,操作是正确 的是()。

先开助燃气,后 先开燃气,后关燃 关助燃气 气

电压不稳定 Ca; 更换空心阴极 灯;

空心阴极灯有问题 As; 将灯的极性接正 确;

用备用灯检查, 重新调整光路系统 确认灯坏,更换 先开助燃气,后 先开燃气,后关燃 关助燃气 气

预燃区

第一反应区

563

2

溶液中离子与电 溶液中离子与内参 极膜上离子之间 比溶液离子之间发 发生交换作用的 生交换作用的结果 结果 固定离子溶液的 加入离子强度调节 本底 剂 锑电极 铂电极 铂电极 饱和甘汞电极

564 565 566 567

1 2 2 2

568

3

标准氢电极 甘汞电极 使用时、先取下 电极内饱和KCl溶液 电极下端口的小 应完全浸没内电 胶帽,再取下上 极,同时电极下端 侧加液口的小胶 要保持少量的KCl晶 帽。 体。

569 570 571 2 3

2

能作为沉淀滴定指示电极的是 锑电极 铂电极 ()。 PHS-3C型酸度计使用时,常见 电极插接处的污 电极 染、腐蚀 故障主要发生在()。 如果酸度计可以定位和测量, 甘汞电极内饱和氯 但到达平衡点缓慢,这可能有 玻璃电极衰老 化钾溶液没有充满 以下原因造成()。 电极

572 573 574 575 576 577

2 2 2 2 1 2

酸度计无法调至缓冲溶液的数 值,故障的原因可能为()。 校正酸度计时,若定位器能调 PH=6.86但不能调PH=4.00,可 能的原因是()。 用酸度计测定溶液pH值时,仪 器的校正方法有()。 离子强度调节缓冲剂可用来消 除的影响有()。 电位滴定确定终点的方法() 。 下例()可用永停滴定法指示 终点进行定量测定。 在电位滴定中,判断滴定终点 的方法有()。

玻璃电极损坏 仪器输入端开路 一点标校正法 溶液酸度 E-V曲线法

玻璃电极不对称电 位太小 电极失效 温度校正法 离子强度 △E/△V-V曲线法

578

2

579

3

下列关于离子选择系数描述正 确的是()。 下列关于离子选择系数(表示 在相同实验条件下,产生相同 3 电位的待测离子活度与干扰离 子活度的比值)描述条件不正 确的是()。 库仑滴定的特点是()。 库仑滴定的终点指示方法有 ()。 库仑滴定法可在下列哪些() 分析中应用。 库仑滴定适用于()。 库仑滴定法的原始基准是() 。 库仑滴定装置是由()组成。 库仑滴定装置主要由哪几部分 组成()。 库仑法中影响电流效率的因素 有()。 以下是库仑滴定法所具有的哪 些特点的是()。 气相色谱仪包括的部件有() 。 提高载气流速则()。

用碘标准溶液测 用基准碳酸钠标定 定硫代硫酸钠的 盐酸溶液的浓度 含量 E—V(E为电 △2E/△V2~V(E为 位,V为滴定剂 电位,V为滴定剂体 体积)作图 积)作图 表示在相同实验 条件下,产生相 同电位的待测离 越大越好; 子活度与干扰离 子活度的比值;

580

适中才好

越大越好;

581 582 583 584 585 586 587 588 589 590 591

3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2

方法灵敏 指示剂法 氧化还原滴定 常量分析 标准溶液 发生装置 滴定装置 溶液温度 不需要基准物 载气系统 保留时间增加

简便 永停终点法 沉淀滴定 半微量分析 指示电极 指示装置 放电系统 可溶性气体 灵敏度高,取样量 少 进样系统 组分间分离变差

592

2

气相色谱法中一般选择汽化室 温度()。 气液色谱分析中用于做固定液 的物质必须符合以下要求() 。 下列检测器中属于浓度型的是 ()。 气相色谱仪器的检测器有() 1 。 影响热导池灵敏度的主要因素 有()。 气相色谱仪样品不能分离,原 因可能是()。 影响填充色谱柱效能的因素有 ()。 气相色谱的定性参数有()。 气相色谱定量分析方法有() 。 气相色谱分析的定量方法中, ()方法必须用到校正因子。 气相色谱分析中使用归一化法 定量的前提是()。 色谱定量分析的依据是色谱峰 的()与所测组分的数量(或 溶液)成正比。 气相色谱分析中常用的载气有 ()。 气相色谱仪在使用中若出现峰 不对称,应如何排除()。 下列气相色谱操作条件中,正 确的是()。 影响气相色谱数据处理机所记 录的色谱峰宽度的因素有() 。 3 下列气相色谱操作条件中,正 确的是()。

比柱温高30~ 70% 极性物质 氢焰检测器
ECD

比样品组分中最高 沸点高30~50℃ 沸点较高,不易挥 发 热导池检测器
FPD

593 594 595 596 597 598 599 600 601 602 603 604 605

2 1

2 2 2 1 2 2 3 2 1 3

桥电流 柱温太高 涡流扩散项 保留指数 标准曲线法 外标法

载气性质 色谱柱太短 分子扩散项 相对保留值 归一化法

所有的组分都要 所有的组分都要能 被分离开 流出色谱柱 峰高 氮气 减少进样量 峰宽 氧气 增加进样量

606

3

使最难分离的物质 气化温度愈高愈 对能很好分离的前 好 提下,尽可能采用 较低的柱温 色谱柱效能 记录时的走纸速度

607

2

608

609

2

旧色谱柱柱效低分离不好,可 采用的方法()。 气相色谱热导信号无法调零, 排除的方法有()。

使最难分离的物质 气化温度愈高愈 对能很好分离的前 好 提下,尽可能采用 较低的柱温 刮除被污染的床 层,用同型的填料 用强溶剂冲洗。 填补柱效可部分恢 复。 检查控制线路 更换热丝

610

2

611

2

612

613 614 615 616

2 2 1 3

617

气相色谱仪的进样口密封垫漏 气,将可能会出现()。 液液分配色谱法的分离原理是 利用混合物中各组分在固定相 3 和流动相中溶解度的差异进行 分离的,分配系数大的组分 ()大。 常用的液相色谱检测器有() 。 高效液相色谱仪与气相色谱仪 比较增加了()。 高效液相色谱仪中的三个关键 部件是()。 液固吸附色谱中,流动相选择 应满足以下要求()。 可以用来配制高效液相色谱流 动相的溶剂是()。 1 在高效液相色谱分析中使用的 折光指数检测器属于下列何种 类型检测器()。 使用液相色谱仪时需要注意的 下列几项()。 采用燃烧分解法测定有机物中 碳和氢含量时,常用的吸水剂 是()。 测定有机物中碳、氢含量时, 3 其中的碳、氢分别被转化为 ()。 测定有机物中碳、氢含量时, 3 常用的吸水剂是()。 含碘有机物用氧瓶燃烧法分解 试样后,用KOH吸收,得到的混 合物有()。 含溴有机物用氧瓶燃烧法分解 试样后,得到的混合物有() 。 韦氏法测定油脂碘值时加成反 应的条件是()。 氧瓶燃烧法测定有机元素时, 瓶中铂丝所起的作用为()。

进样不出峰

灵敏度显著下降

峰高

保留时间

氢火焰离子化检 紫外—可见光检测 测器 器 贮液器 色谱柱 恒温器 高压泵

流动相不影响样 样品不能溶解在流 品检测 动相中 甲醇 水

618 619 620

2 2 1

整体性质检测器

溶质性质检测器

使用预柱保护分 避免流动相组成及 析柱 极性的剧烈变化 无水氯化钙 高氯酸镁

621 622 623 1

CO2 无水氯化钙 Na2S2O3

H2 无水硫酸钙 KI

624 625 626

1 2 2

Na2S2O3 避光 氧化

HBr 密闭 还原

627

2

用氧瓶燃烧法测定有机化合物 中的卤素含量时,下面叙述中 不正确的是()。

氧瓶燃烧法测定 有机卤含量,以 二苯卡巴腙作指 示剂,用硝酸汞 标准溶液滴定吸 收液中的卤离子 时,终点颜色由 紫红色变为黄色 。

一般情况下,有机 氯化物燃烧分解 后,可用过氧化氢 的碱液吸收;有机 溴化物分解后,可 用水或碱液吸收。

628

1

629 630 631 632 633 634 635 636 637 638 639 640 641 642 643 644

2 3 2 3 2 1 3 2 2 3 2 3

采用氧瓶燃烧法测定有机化合 物中的硫的含量时,为了使终 点变色敏锐,常采取的措施是 ()。 下列属于采用氧化分解法测定 有机化合物中硫是()。 有关氧瓶燃烧法测定有机物中 硫的叙述正确的是()。 凯氏定氮法测定有机氮含量全 过程包括()等步骤。 克达尔法测氮元素常用的催化 剂有()。 克达尔法测有机物中氮含量 时,常用的催化剂有()。 有机物中氮的的定量方法有 ()。 酚羟基可用()法测定。

加入少量的亚甲 用亚甲基蓝作指示 基蓝溶液作屏蔽 剂 剂 封管燃烧分解法 接触燃烧法

有机硫化物在氧 滴定在乙醇或异丙 瓶中燃烧分解 醇介质中进行 消化 FeSO4 硫酸铜 凯氏法 非水滴定 碱化蒸馏 CuSO4 硒粉 杜马法 溴量法

高碘酸氧化法测甘油含量时,n n甘油=1/3 nNa2S2O3 甘油与nNa2S2O3之间的化学计 n甘油=1/2 nNa2S2O3 量关系不正确的是 过碘酸氧化法能测定()。 乙醇 乙二醇 乙酸酐—吡啶—高氯酸乙酰化 法测羟基含量时,吡啶的作用 作有机溶剂 作有机碱 是()。 乙酰化法测定羟基时,常加入 中和反应生成的 防止乙酸挥发 吡啶,其作用是()。 乙酸 有机化合物中羟基含量测定方 酰化法 高碘酸氧化法 法有()。 3 酚羟基可用()法测定。 非水滴定 溴量法

3 1 1

测定羰基化合物的通常方法有 ()。 含羰基的化合物,其羰基可用 下列试剂测定其含量()。 肟化法测定醛和酮时,终点确 定困难的原因是()。

羟胺肟化法、银 氧瓶燃烧法、次碘 离子氧化法 酸钠氧化法 NaOH 构成缓冲体系 HClO4 pH值太小

645 646 647 648 649 650 651 652 653 654 655 656 657 658 659 660 661 662 663 664 665

1 3 2 2 2 1

肟化法测羰基时,通常加入吡 啶,其目的是()。 下列方法中可用于测定羰基的 是()。 测定羧酸衍生物的方法有() 。 下列可以用中和法(直接或间 接)测定其含量的有机化合物 有()。 下列试样中,可以选用高碘酸 氧化法测定其含量的是()。 用溴加成法测定不饱和键时, 避免取代反应的注意事项是 ()。 1 下列说法正确的是()。

滴定,以测得生 与生成的HCl反应, 成的HCl的量 生成吡啶盐酸盐 肟化法 水解中和法 甲酸 乙二醇 避免光照 酚试剂测定甲醛 碘化钾-淀粉外 指示剂 氧化 还原法 水解沉淀滴定法 甲苯 葡萄糖 低温 乙酰丙酮光度法测 定甲醛 中性红指示剂 还原

2

重氮化法测定苯胺含量确定滴 定终点可以采用的方法是() 。 氧瓶燃烧法测定有机元素时, 2 瓶中铂丝所起的作用为()。 下列说法正确的是()。 下列叙述不正确的是() 有关碘值的说法错误的是() 。 费休试剂是测定微量水的标准 溶液,它的组成有() 卡尔·费休试剂是测定微量水 的标准溶液,它的组成有() 。 油脂酸败度测定法是通过测定 2 (),以检查油脂的酸败程度。 空气干燥煤样水分的测定方法 有() 煤的元素分析包括( )。 以下测定项目属于煤样的半工 2 业组成的是()。 常见的天然硅酸盐有( )。 用非水滴定法测定钢铁中碳含 量时,吸收液兼滴定液的组成 为( )。 对半水煤气的分析结果有影响 的是()。

1 1 3 3 3

韦氏法测油脂碘 乙酰化法测季戊四 值 醇 皂化法测酯,可 酯值包含游离酸所 用皂化值和酯值 耗KOH的量 表示结果 100g样品相当于 1g样品相当于加碘 加碘的克数 的克数 SO2和I2 SO2 酸值 自然干燥法 碳 水分 玻璃 氢氧化钠 半水煤气含量的 变化 总硫 黏土 氢氧化钾 半水煤气采样 皂化值 通氮干燥法 氢 吡啶 吡啶

2 2

3 1 1

666 667 668 669

3 3 2 1

670

2

671 672 673 674 675 676 677 678 679 680 修验仪器 设备 681

3 1 3 2

2 1 3 1 2

气体分析仪器通常包括( ) 量气管 吸收瓶 。 气体化学吸收法包括( )。 气体吸收体积法 气体吸收滴定法 下列气体中可以用吸收法测定 CH4 H2 的有( )。 氨碱法生产碳酸钠的过程包括 石灰石的煅烧和 盐水的精制 ( )。 石灰乳的制备 国家标准(SY 2206—76)规定, 石油 密度计法 比重瓶法 产品的密度用( )方法测 定。 一般化工生产分析包括( ) 原材料方法 中间产品分析 。 氮肥中氮的存在形式有( ) 游离态 氨态 。 肥料三要素是指( )。 氮 氧 我国的农药标准包括( )。 企业标准 地方标准 下列哪个农药不属于有机氯农 1 代森锌 三唑酮 药()。 工业用水分析的项目通常包括 碱度 酸度 ()。 水质指标按其性质可分为() 物理指标 物理化学指标 。 水中总硬度的测定测定的是水 钙离子 镁离子 中( )离子的量。 开口杯和闭口杯闪点测定仪的 仪器不同 温度计不同 区别是()。 物质中混有杂质时通常导致 熔点上升 熔点下降 ()。

1

TG328B型分析天平称量前应检 天平是否处于水 吊耳、圈码等是否 查()项目以确定天平是否正 平位置 脱落 常。 2 分析天平室的建设要注意() 。 分光光度计的比色皿使用要注 意()。 紫外吸收光谱仪的基本结构一 般由()部分组成。 电子天平使用时应该注意() 。 最好没有阳光直 天平的台面有良好 射的朝阳的窗户 的减震 比色皿中试样装入 不能拿比色皿的 量一般应为2/3~3/4 毛玻璃面 之间 光学系统 机械系统

682

683 684

1 2

685

2

将天平置于稳定 的工作台上避免 在使用前调整水平 振动、气流及阳 仪气泡至中间位置 光照射。

686 687 688 689 690 691 692 693 694

3 2 3 2 2 1 2 3 2

695

1

696 697 698 699 700 701 702 703

3 2 2 1 2 3 2 1

红外光谱技术在刑侦工作中主 要用于物证鉴定,其优点如下 ()。 红外光源通常有()种。 一般激光红外光源的特点有 ()。 原子吸收火焰原子化系统一般 分为()部分。 原子吸收空心阴极灯内充的低 压保护气体通常是()。 原子吸收仪器的分光系统主要 有()。 气相色谱仪的气路系统包括 ()。 气相色谱仪通常用()进行气 路气体的净化。 高效液相色谱流动相必须进行 脱气处理,主要有下列()种 形式。 饱和甘汞电极在使用时有一些 注意事项,一般要进行()内 容检查。 高效液相色谱流动相()水的 含量一般不会对色谱柱造成影 响。 酸度计简称pH计,分别有() 部分组成。 酸度计使用时最容易出现故障 是部位是()。 分光光度计常用的光电转换器 有()。 气相色谱仪对环境温度要求并 不苛刻,一般是()。 雾化器的作用是吸喷雾化,高 质量的雾化器应满足()条件 。 按电子天平的精度可分为以下 ()类。 紫外可见分光光度计上常用的 光源有()。

样品不受物理状 态的限制

样品容易回收

热辐射红外光源 气体放电红外光源 单色性好 喷雾器 氩气 色散元件 气源 反射镜 气体净化系统 相干性好 雾化室 氢气

一定粒度的变色 一定粒度的5A分子 硅胶 筛 加热脱气法 电极内有没有 KCl晶体 90% 电极部分 抽吸脱气法

电极内有没有气泡

95% 电计部分

电极和仪器的连 信号输出部分 接处 光电池 光电管

一般在5~35℃的室温条件 湿度一般要求在20%~85%为宜 雾化效率高 超微量电子天平 钨丝灯 雾滴细 微量天平 氢弧灯

704

3

用金相沙纸对凸 用沾乙醚的棉球对 下列()是721分光光度计凸轮 轮轴上硬性污物 准直镜表面进行清 咬死的维修步骤之一。 进行小心打磨 理 分析仪器的噪音通常有()种 形式。 以零为中心的无 规则抖动 长期噪音或起伏

705

2

706 707 708 709 710 711

2 2 1 2

原子吸收测镁时加入氯化锶溶 液的目的()。 现代分析仪器的发展趋势为 ()。 气相色谱仪常用的载气有() 。 高效液相色谱柱使用过程中要 注意护柱,下面()是正确的 。 高效液相色谱流动相使用前要 3 进行()处理。 给液相色谱柱加温,升高温度 的目的一般是为了(),但一 般不要超过40℃。

使待测元素从干扰 使测定吸光度值 元素的化合物中释 减小 放出来 微型化 氮气 最好用预柱 超声波脱气 智能化 氢气 每次做完分析,都 要进行柱冲洗 加热去除絮凝物

3

降低溶剂的黏度 增加溶质的溶解度

选项C

选项D

参考答案

遵纪守法,不谋私 爱岗敬业,工作 利,不徇私情 热情主动

ABCD

努力学习

遵守操作规程、

ABCD

努力学习,不断提 遵纪守法,热爱 高基础理论水平和 学习 操作技能。 遵守操作规程,注 熟练的职业技能 意安全 认真负责,实事求 遵纪守法,不谋 是,坚持原则,一 私利,不徇私情 丝不苟地依据标准 。 进行检验和判定。 标准操作程序、专 分析数据的处理 门的实验记录; 检验仪器、设备、 检验质量申诉和 环境保证 检验事故处理 有助于提高全社 会道德水平

ABC

ABC

ABCD

ABCD ABCD

促进本行业的发展

ABCD

职业个性

职业情况

ABCD BCD

标准化计量质量基 电工基础知识和 础知识 计算机操作知识 所用的仪器、药 分析的样品必须按 品和溶液必须符 规定保留一份 合标准规定。 能按操作规程正确 根据分析项目要 使用分析仪器、设 求,查找分析方 备 法 形成检测有关的程 检测操作和记录 序文件

BCD

ABCD

ABC

使用常用的分析仪 高级技术工人的 AC 器和设备并具有一 水平 定的维护能力 实施检验人员培 技能等级 物质奖励 训

ABCD

家庭自用、教学 计量监督、授权、 示范用的计量器 认证 具的管理 《国务院关于在 《中华人民共和国 我国统一实行法 强制检定的工作计 定计量单位的命 量器具明细目录》 令》 制造、销售未经 考核合格的计量 使用计量器具不得 器具新产品的, 破坏其准确度,损 责令停止制造、 害国家和消费者的 销售该种新产 利益; 品,没收违法所 得,可以并处罚 款。 立方米 克分子数 升 摩尔数;

ABC

ABC

列入强制检 定目录的工 BCDE 作计量器 具,实行强 制检定

CD CD AB ABCD ABD ABD

习惯使用的其他计 国际上使用的其 量单位 他计量单位 国家选定的非国际 十进倍数和分数 制单位和组合形式 单位 单位 生产者监督 消费者监督

合同双方当事人约 企业自行制定的 定的标准 标准 为了切实地保护用 户、消费者的合法 以便与其它国家 权益,完善我国的 进行事产品生产 产品质量民事赔偿 、销售活动; 制度; 过“验室认可的化验 备的质量报告体 室” 系。 专业标准 地方标准

ABC

A.B.C ABD

企业标准一定要比 我国国家标准的 国家标准要求低, 代号是GBXXXX 否则国家将废除该 -XXXX 企业标准 HG推荐性化学工 业标准 食品卫生标准 准确定值 HG强制性化学 工业标准 国家标准 纯度高 GB/T24012-1996 。 Q/XX WTO 地方标准 企业标准 GB

ABC

AB BC ABC

GB/T19004-2000

ABC

ISO ISO

AC ABDE

ABCD

烷基汞



CD

“GB/T”

“DB/T”

BC

产品标准名称

技术要求

ABC

REF 外资企业标准 修改采用

DIN 大学标准 非等效采用

ABC AB ACD

黄色

红色

BCD

明显部位有“CMC 有明示采用的标 ”标志和《制造计 准或计量检定规 量器具许可证》编 程。 号; 校准通常不判断 校准和检定主要要 测量仪器合格与 求都是确定测量仪 否,检定则必须 器的示值误差。 作出合格与否的 结论。 烧杯、砝码 准确性 温度计、量杯 稳定性

ABCD

ABD

AB ACD ABCD ACD 合格证书 ABC ABC ABC AC BD AB ABD BCDE

实验室内部的质量 用于技术仲裁 保证 食品成分分析标准 建材成分分析标 物质 准物质 检定报告 试验方法 热力学温度 市斤 热力学温度,K 检测证书 检验规则 平面角 摩尔 瓦特,W

国际上通用的计量 国家选定的其他 单位 计量单位 ms-1 产品质量 m-s-1 质量保证审核。

地方选定的 国际上通用的计量 国家选定的其他 其他计量单 ACE 单位 计量单位 位 化学成分已确定 辅助元素含量准 确 AB

稀释时戴手套

通风厨内稀释

皮肤接触后 立即用大量 ACDE 流水作长时 间彻底冲洗 ABCD

标准物质的不确定 标准物质的溯源 度 性 所选用的标准物质 在分析测试中, 稳定性应满足整个 可以任意选用一 实验计划的需要 种标准物质 D级 化学纯 工作曲线 C级 实验试剂 制定标准方法

AC

CD BCD 制作吸收曲 ABCDE 线

色谱分析的定性和 ABCD 有机物元素分析 定量 BC 蓝色 黄色 化学纯 指示剂 特效试剂 标定滴定分析标准 AD 教学实验 溶液

ABC

进行仪器校正 溶液的浓度

增加平行测定次 数 、滴定管的性 能

ABC AC ABC AD CD BCD

t分布曲线随自由度 t分布就是正态分 f的不同而改变 布 称量读错砝码 滴定管未校准

称量时未等称量物 滴定前用被滴定 冷却至室温就进行 溶液洗涤锥形瓶 称量 进行空白试验 进行仪器的校正

称量时未等称量物 指示剂变色 滴定前用被滴定 冷却至室温就进行 后未能在变 BE 溶液洗涤锥形瓶 称量 色点变色 精密度高,系统误 系统误差小,准 ABD 差、偶然误差一定 确度一定高 小

精密度高,准确度 精密度高,准确 一定高 度不一定高 试剂不纯 所用计量器具未 校正

AD BCD

标定EDTA用的基 碱式滴定管使用 过程中产生了气 准ZnO未进行处理 泡 对准确度有影响 对精密度有影响

BC

BCD

准确性

精密性

AB

以甲基橙为 指示剂用 碱式滴定管使用 HCl滴定含 标定EDTA用的基 ADE 过程中产生了气 有Na2CO3 准ZnO未进行处理 泡 的NaOH溶 液 标定标准溶液用 选择的指示剂不恰 BCD 的基准物保存不 当 当 ACD 重复性 可定性 以HCl标准溶液滴 测定某石料中钙 定某酸样时,滴定 ABD 镁含量时,试样 完毕滴定管尖嘴处 在称量时吸了潮 挂有溶液 标定标准溶液的基 EDTA标准溶液 准物质、在称量时 滴定钙镁含量时 吸潮了(标定时用 、滴定速度过 直接法)。 快;

AC

对偶然误差来说, 标准偏差是用数 它的大小相等的正 理统计方法处理 负误差出现的机会 测定的数据而获 是相等的; 得的;

ABCD

± 0.01%

± 1%

AC

?X ?

? n

sX ?

s n

ABC CD

平均偏差是表示 相对平均偏差的表 一组测量数据的 达式为 精密度的好坏。
d x ? 1 0 0 %

水不溶物含量为 0.02%

铁(Fe)含量为 0.0022%

AD

10.30; w(MgO)=14.18% 65065=6.506× 104 0.086765→0.08676 3.033.043.05 3.13

40.02 %、 c(NaOH)=0.1132 mol/L 0.16485=0.1649 100.23→100.2 0.21220.21260.21 300.2134

CD CD ABC ACD ABD

用Q检验法时, 测定次数为5,用Q 如Q>Q0.99 ,则 检验法决定可疑数 此可疑数应舍去 的取舍 。

CD

F检验法

Q和t联合检验法

ABD

F和t联合检验法 格鲁布斯(CruBBs) 检验法 同条件下测定的精 密度越高,则置信 区间越小; 一组测量值的精密 度越高,平均值的 置信区间越小

F检验法

BCD

F检验法 给定的置信度越 小,则置信区间 也越小。 给定的置信度越 高,平均值的置 信区间越宽

AD ACD

B D

置信度愈高,置信 置信度愈高,置 区间就会愈宽 信区间就会愈窄

AC

置信度越 同条件下测定的精 给定的置信度越 高,置信区 密度越高,则置信 小,则置信区间 间越大,分 BE 区间越小; 也越小。 析结果越可 靠。 抽样估计的把握程 抽样方法和 ABCE 总体参数的大小 度 组织形式 根据回归分析方法 只有在散点图大 得出的数学表达式 致呈线性时,求 BCD 称为回归方程,它 出的回归直线方 肯定是直线,也可 程才有实际意义 能是曲线。 空白试验 去除样品中的水分 尽量使用同一套 仪器 增加取样量 CD ABD ABC BC

对有些标准溶液必 所有标准溶液必 须当天配、当天标 须计算至小数点 、当天用 后第四位 消除系统误差 消除偶然误差

氰化物、砷化物的 易燃溶剂加热应 废液应小心倒入废 采用水浴加热或 液缸,均匀倒入水 沙浴,并避免明 槽中,以免腐蚀下 火; 水道; 在使用电气设备时 电器设备安装良 经检查无误后开始 好的外壳接地线 操作。 在实验中,衣服 着火时。应就地 割伤应立即用清水 躺下、奔跑或用 冲洗 湿衣服在身上抽 打灭火 定人使用 定期检修

BD

CD

AB

ABD

二氧化碳灭火器

泡沫灭火器

ABC

四氯化碳 着火温度 木材着火 沙土 煤气灯

泡沫灭火器 助燃物 带电设备着火 清水 电炉

ABCD ACD AD ACD AB

仪器设备在不使用 长时间用电 使用易燃物品时 导致仪器发 ABCDE 时未关闭电源 粗心大意 热 发生循环衰竭者可 立即给中毒者洗 注射强心剂 胃 起水泡处可涂红汞 损伤面可涂氧化 或红药水 锌软膏 SiO2 硫酸二甲酯 ABC

ABC BD ABD ABC AC ABC ABCD BCD ABC ABD 塑料桶 AB ACD ACD AB

挥发性越小、危害 沸点越低、危害 性越大 性越大 采样应站在上风口 用2%醋酸处理 电渗析法 分析完毕球胆随 意放置。 用1∶ 5000KMnO4溶液 处理 电解法

三级水可使用密闭 一级水不可贮 的专用玻璃容器; 存,使用前制备 离子交换装置 吸光度 吸光度 铁桶 电渗析装置 电导率 可氧化物质 铝锅

密闭的金属容器中 密闭的瓷容器中 磷酸 容量瓶 硫酸 滴定管

比色皿

漏斗

BC

铬酸洗液

HCl-乙醇洗液



ABCD

蒸馏瓶、烧杯、平 量筒、广口瓶、 底烧瓶 比色管 瓷器皿不适合熔融 分解碱金属的碳酸 瓷器皿耐高温。 盐。 锥形瓶 HCl 量筒 AgNO3

BC ACD AC ABD

灼热的铂皿不能 铂皿可以直接放置 用不锈钢坩锅钳 于马弗炉中灼烧; 夹取。 盖子要配套使用 不受KOH (NaOH)的侵 蚀,在熔融此类物 质时仅在接近空气 的边缘处略有腐蚀 读取弯月面下缘最 低点,并使视线与 该点在一个水平面 上 酸式滴定管 用后要洗净

ABD

ACD

熔融状态的铝 、锌等金属盐都 可以用于沉 淀物的灼烧 ABCD 能使银坩埚变 脆,不可用于熔 和称重 融硼砂 有色溶液与无色 溶液的读数方法 相同 托盘天平游码刻 度尺 ABC

BCD

移液管只能粗略 用后洗净,加热烘 地量取一定量液 干后即可再用 体体积 定容时,无色溶 用后洗净用烘箱烘 液弯月面下缘和 干 标线相切即可 烧杯 锥形瓶 阻尼天平 移液管 酸式滴定管 电子天平

BCD

ABC AD 移液管 ABC BC

使用正超过电器设 电器设备安装良 备额定电压的电源 好的外壳接地线 供电 溶解气体 惰性气体

ABC ABC

气瓶应存放在阴 凉、干燥、远离 气瓶可以混用,没 热源的地方,易 禁止敲击、 ADE 燃气体气瓶与明 碰撞气瓶 有影响 火距离不小于 5 米 空气钢瓶 乙炔钢瓶 BC

停止用气进时先松 先关乙炔气瓶的 开二次表的开关旋 开关,再松开二 钮,后关气瓶总开 次表的开关旋钮 关 开启时只要不对准 钢瓶应放在阴凉 自己即可 、通风的地方 储存气瓶应旋紧 空瓶、满瓶混放 瓶帽,放置整 时,应定期检查, 齐,留有通道, 防止泄漏、腐蚀 妥善固定

ABD

AD

AD

HPO42-

HS-

ACD ACD ABC B AB ABC 压力 Ac- AB ACD

0.025mol· L0.01mol· L1Na2B4O7?10H2O 1KH2PO4+0.025 mol· L(硼砂) 1Na2HPO4 高浓度的强酸或强 中性化合物溶液 碱溶液 9.18 草酸(H2C2O4· 2H2O) H2SO4 浓度 dT
dlnK
θ

8.75 CaCO3; OHθ

?

Δr H m RT 2

大气压 HCOOH

HAc

只影响NaOH的测 定结果 HPO42-与H2PO4 - 移液管;

对NaOH和 Na2CO3的测定 结果无影响 NH4+与NH3 量筒。

AB

BCD AD

因滴定终点和化 学计量点不完全 精密度高准 酸度和酸的浓度是 符合引起的分析 确度肯定也 BCD 不一样的。 误差叫终点误差 高。 。 (NH4)2SO4(NH3· 苯酚(Ka=1.1× 10H2O的Kb=1.8× 1010); 5); C· Ka?20Kw C· Kb?20Kw

CD

BD

V1>V2

V1<V2

CD

两性溶剂

惰性溶剂

中性溶剂

ABCD

(NH4)2SO4(NH3· 苯酚(Ka=1.1× 10H2O的Kb=1.8× 10NH4Cl 10); 5); 以酚酞为指示剂 以酚酞为指示剂 时,滴定速度要快 时,应不断摇动 HCO3-和H2CO3 HPO42-与PO43 -

CDE

ABD CD

无水碳酸钠 HCl和Cl-;

草酸钠 H3O+和OH-

BC ABC BC

一氯乙酸 二氯乙酸 (pKa=2.86) (pKa=1.30) 极弱碱的共轭酸是 对于弱碱,只有 较强的弱酸,只要 当cKa?10-8 能满足cKb?10-8 时,才能用酸标 的要求,就可以用 准溶液直接进行 标准溶液直接滴定 滴定 PO43HCO3-

BC

BD

H2C2O4(Ka1=5.9× H3PO3(Ka1=5.0 10 ;Ka2=6.4× 10 × 10 ;Ka2=2.5× 5 -7 ) 10 )
-2 -2

ABD

1/3Na2CO3
/ 还 原 态

1/2Na2CO3
K =
2 + c [ C u ( N H 3 ) 2 ] 4 2 + c ( C u )c 4 ( N H 3

A
)



?

R T n F

l n

[氧 化 态 ] [ 还 原 态 ]

电对的电位越高, 氧化剂可以氧化 其还原形的还原能 电位比它高的还 力越强 原剂 FeCl3 2Y- + W2 = 2W- + Y2 K2Cr2O7

ACD

BD

2Z- + X2 = 2X- + 2Z + Y2 = Z2 2Y- + Z2

BC

稀硝酸

1:1的H2SO4

AB

某电对的氧化态可 电对的电位越 以氧化电位比它低 高,其还原态的 的另一电对的还原 还原能力越强 态 AgNO3 Na2CO3

BC

AC

I2+2NaClO3==2NaI O3+Cl2 溶液酸度的影响 CO32CO2

4HCl+MnO2==M nCl2+Cl2↑ +2H2O 溶液温度的影响 I- IO3-

AD

ABC CrO42Cr2O72ABC BDE

氧化还原反应突跃 氧化还原反应的 的大小 速度 反应中消耗的 KBrO3 的物质的 溶液中已无BrO3量与产物I2的物 离子存在 质的量之比为1:3 所有的氧化还原反 催化剂的使用是 应都可通过加热的 提高反应速率的 方法来加快反应速 有效方法。 率。 反应物的浓度 C2O42催化剂 Fe3+

AD

ABD

ACD BC ABC BC AC ACD

配制后放置8-10天 配制后应立即标 定 n(KMnO4)=2/5n(Na n(KMnO4)=5/2n( 2C2O4) Na2C2O4) 应避免阳光直射 标定碘标准溶液 在70-80℃恒温条件 滴定一开始就加 入淀粉指示剂 下滴定 二乙二胺合铜 配位数就是配位体 (Ⅱ)离子比四 的个数。 氨合铜(Ⅱ)离 子稳定。 MIn应易溶于水 KMIn>KMY

ABD

ABC AB

生成的配合物大都 均生成无色配合 难溶于水 物 EDTA与金属离 EDTA与a2+以1:2 子配合形成螯合 的关系配合 物

ABD

标定EDTA溶液 EDTA标准溶液应 须用二甲酚橙指 贮存于聚乙烯瓶中 示剂 EDTA配合物稳定 性高。 EDTA配合物易 溶于水。

ABC

ABCD

EDTA的几种型 在不同pH值下, 体中,只有Y4EDTA各型体的浓 能与金属离子直 度比不同 接配位 EDTA配合物稳 EDTA配合物难溶 定性高,能与金 于水,使配位反应 属离子形成具有 较迅速 多个五元环结构 的螯合物 EDTA配合物稳 EDTA配合物难溶 定性高,能与金 于水,使配位反应 属离子形成具有 较迅速 多个五元环结构 的螯合物 无论金属离子有无 生成的配合物大 颜色,均生成无色 都易溶于水 配合物 反应速度非常慢 形成配合物较稳 定

BCD 不论溶液 pH值的大 小,只形成 CE MY一种形 式络合物

ABD

BD

BD ABC

配合物水溶性极好 配合物都是红色 不论溶液pH值的 不论形成MHY或 大小,只形成 MOHY,均有利于 MY一种形式配 滴定反应; 合物。 酸效应曲线代表 溶液pH值与溶液 中的MY的绝对 稳定常数 可找出单独滴定某 金属离子时所允许 (lgKMY)以及 的最高酸度 溶液中EDTA的 酸效应系数的对 数值(lga)之间 的关系 间接滴定 置换滴定法

ABC

BCD

ABCD

改用其它滴定剂法 控制溶液酸度法 Cd2+ KNO3 Zn2+ 氨水

ABCD Fe2+ 水 ABCE AB

A13+

Sr2+

Hg22+

ABD

减小

无影响

如有AgCl沉 BE 淀将溶解 没有前后 CD

PbI2后沉淀

PbI2先沉淀

硫氰酸铵

硝酸银

荧光黄

ABE

该体系中HF与 该体系中没有沉淀 CaCl2反应产生 产生 沉淀 C[Ag+]>[Cl-] 饱和溶液

该体系中 HF与CaCl2 ABCE 不反应 过饱和溶液 AD

根据同离子 可以将AgNO3溶 效应,可加 由于混晶而带入沉 液放入在碱式滴 入大量沉淀 淀中的杂质通过洗 AC 定管进行滴定操 剂以降低沉 涤是不能除掉的。 作。 淀在水中的 溶解度。

3相 水-乙醇-琥珀睛 冰熔化时吸热

4相 纯水 冰的密度小于水

ABCD AB 冰的密度大 ABCE 于水 AC

适用于三组分体 适用于二组分体系 系中的两个平衡 相图中的任何区 相

溶质的数量 凝固点的下降值与 溶质B的摩尔分数 成正比。 Tf*-Tf 溶质的性质 萃取次数 NH4Cl溶解在水与 苯中 凝固点升高

溶剂的温度

BC

表达式为 Tf-Tf* 溶剂的性质 浓度

ABD AC ABCD ABC

KMnO4溶解在水 Br2溶解在 CD CS2与水中 和乙醇中 蒸汽压升高 AB CD BD

稀溶液的蒸气压比 稀溶液的沸点比 纯溶剂的低 纯溶剂的高 不能改变溶液表面 表现为正吸附 张力

大水滴蒸汽 大水滴蒸汽压高, 大水滴变小,小 压低,小水 AD 小水滴蒸汽压低 水滴变大 滴蒸汽压高 极性键 配位键 ACD ABCD

固体表面的吸附作 衡量吸附作用的 用与其表面性质密 强弱,通常用吸 附量T来表示。 切相关。 吸附热较小 吸附速度较低

ABC

高温时易于形成 物理吸附没有选择 物理吸附,而低 性,而化学吸附有 温时易于形成化 选择性。 学吸附。 任何固体都可以吸 附任何气体 化学吸附和物理吸 附都具有明显的选 择性; 靠化学键力产生的 吸附称为化学吸附 乳状分散体系 化学吸附热很 大,与化学反应 热差不多同一数 量级 一般情况下,一 个自发的化学吸 附过程,应该是 放热过程。 物理吸附和化学 吸附能同时存在 粗分散体系

ABC

ACD

ABD

ACD ABD

使溶液的沸点升高

出现渗透压

ABCD AC AB

只适用于非挥发 既适用非挥发 性,非电解度稀溶 性,又适用于挥 液 发性的物质 牛奶 拉乌尔定律的表达 式为PA=PA。· XA 生理盐水 对于理想溶液, 在所有浓度范围 内,均符合拉乌 尔定律。 在任何组成时, 各组分的蒸气压 与液相中组成的 关系都能符合拉 乌尔定律

ABCD

溶液的容积是各组 分单独存在时容积 的总和

ABCD

反应物分子直接作 经过若干步骤由 用转化为产物分子 反应物生成产物 一级速度常数量纲 一级反应的半衰 与所反应物的浓度 期与反应物的起 单位无关 始浓度有关

AC

ABC

活化能与反应速率 活化能越负,反 活化能与速 BCDE 无关 应速率越快 率无关 B· + B· +M A2 + M → 2A· + M A2 + B2 → 2AB ABCE → B2 + M 反应速率与反应物 1/c 对t作图得一 浓度无关 直线 反应速率与反应 反应的半衰期与反 物浓度二次方成 应物起始浓度无关 正比 相界面、反应物特 分子扩散、吸附 性 温度对反应速率 温度升高正、逆向 的影响可用阿累 反应速率都增大 尼乌斯公式表达 用以评定计量方法 干燥 腰部 用以材料赋值 密封 底部 AB

ABD ABC ACD

ABCD ABC ACD

小颗粒 采样罐 铂器皿

粉末状物料 采样管 不锈钢器皿

CD ABCD 以上都不宜 BCD

测定方法

干扰元素

ABCD

分解完全 氢氧化钠 铁坩埚 缩分 氢氟酸 存放条件 查处检验用 存放条件

干扰少 氯化钠 镍坩埚 筛分 草酸

ABD ABC BCD ABCD ABC

BCD 水样性质 考核分析人员检 CD 验数据时,作对 照样品用 水样性质 取样方法

AE

丙烷

丙烯

BD

38

40

BC

2,3-二甲基-2- 2-异丙基-4- 乙基丁烷 甲基己烷 3-甲基丁醛 2,2-二甲基丙醛

ACD 丙酮 CE

CH3CH=CHCH= CHCH3

CH3CH2CH= CHCH2CH3

AB

CH2=CHCl

CH3COCl

AD ABC BCD BC BC ACD BC 喹啉 BD AD

2-甲基-3-丙基 反-3,4-二甲基 -2-戊烯 -3-己烯 1-丁炔、1,3-丁二 乙醇、甲醚 烯 乙醇与浓硫酸加热 乙醇与浓硫酸加 制乙烯 热制乙醚 乙酸乙酯中的乙酸 苯中的甲苯(Br2 (饱和Na2CO3溶 水) 液) 甲醛 乙醛 异丙胺 石炭酸 苯乙醛 甲醛 N-甲基苯胺 乙酸

乙酸甲酯

乙酸乙酯

AB

2>3>4>1

4>2>3>1

BCD

过滤 化学纯 吡啶 0.1μg/ml

离子交换 专用试剂 丙酮 1mg/ml

AD AD BC BD

配制时用水至少要 符合实验室三级水 的标准 配制时用水至少要 符合实验室三级水 的标准 沉淀剂

硅标液应存放在 带塞的玻璃瓶中 硅标液应存放在 带塞的玻璃瓶中 pH缓冲剂

AC

AC

ABD

HAc-NaAc

邻菲罗啉

ABCD

介质

配制日期

物质结构式 AE

比色皿毛面放于透 比色皿润洗不到 光位置 位 紫外-可见光分光光 度法 杂散光的校正 透射比 光路不准 光栅 波长重复性: 气相色谱法 吸收池的校正 光路系统 放大器坏 吸收池 吸光度范围:

ABCD AC ABCD ABC ABCD BC BCD

更换波长;

更换光电管

ABD

吸收池配套性的检 单色器性能的检 验 验 保险丝断; 电源变压器初级 线圈已断

ABC ACD

保险丝断

电源变压器初级 线圈已断 标准加入法 检测器 色散器 峰的位置 检测器

ACD

校正面积归一化法 吸收池 波长凸轮 峰的数目 吸收池

ABD ABCD ABD ACD ABCD

它们的波长范围 它们的谱带半宽度 均在近紫外到近 都在10nm左右 红外区 [180nm~1000nm] 仪器使用过程中 仪器使用过程中0 100%处经常变化 点经常变化。 。 电源变压器损坏 检测器电路损坏

AD

AB

ABC

镨钕滤光片 原子化系统 试液参比 波长范围:200800nm

重铬酸钾溶液 检测系统 褪色参比 光学系统:单光 束,衍射光栅

BC ABD ABCD BD 没有注意事 ABCD 项 ABCD ABCD BCD 杂散光 换检测器 ABE ABC

测试的溶液不应洒 注意仪器卫生 落在测量池内 更换干燥剂 HAc-NaAc 检修电路 邻菲罗啉

选择合适的参比溶 选择吸光度的测 液 量范围 狭缝宽度 调整灯泡位置 溶剂吸收 换比色皿

生物污染危害 第一环境问题

化学污染危害 第二环境问题

BCD AC ABCD

研究环境变化对 研究人类活动同自 人类生存和发展 然生态之间的关系 的影响 致癌变 能源问题 开发野生生物资源 空气 分解者 烟尘 可变组分 致死亡 荒漠化 改良生物培养新 品种 岩石 无生命物质 氮氧化物 不定组分

BC 生物多样性 ABCDE A ACD ABCD BC BCD

部分替代煤和石 可取代水电站,改 油,减轻对大气 善大气质量 的污染 提高温室大棚的温 吸收太阳紫外线 度 和可见光 加强对城市燃煤污 城市居民禁止直 染的防治 接燃用原煤 有机有毒污染 生物方法 悬浮物污染 浮选法 焚烧 接地防护 城市生活垃圾 悬浮物污染 物理化学方法 营养物质的污染 吸附法 堆肥 吸收防护 危险废物

AD

BC

ABCD

BC ABCD BC AC ACD ABCD BCD

废热利用 呼吸系统 无残留性 距离防护 建筑施工噪声 污染物超标排放 治理 科学技术手段

绿化 泌尿系统 急性危害 吸收防护 社会生活噪声 非法进行工业废 水、废气排放 防止污染物转移 宣传教育手段

ABCD ABC ABC 屏蔽防护 交通噪声 ABCD BD ABCD ACDE ACDE

“盛世滋丁,永不加 提倡塑料袋购物 赋”

AB

ABC 准确一致性 通用性 实用性 称取一定量的硫酸 重铬酸钾基准溶 基准纯铁直 ABCE 亚铁铵溶于水后, 接标定 液标定 用高锰酸钾滴定 在70-80℃恒温条件 滴定一开始就加 滴定速度要 ACDE 入淀粉指示剂 恒定 下滴定 CaCO3 是无机物 灰色→蓝绿 碳酸钙 锌片 是弱酸 亮黄→紫红 重铬酸钾 铜片 BC

是金属化合 AB 物 紫红→亮黄 ABCD 草酸钠 BC

使用时应将溶液 稳定贮存有 稳定贮存有效期为 直接倒入滴定管 效期为3个 ACD 6个月 中,以防污染 月 保证固定相填料在 避免担体颗粒破 色谱柱内填充均 碎和固定液的氧 匀; 化作用等。 白色载体 色谱柱的装填 非硅藻土类载体 色谱柱的老化

ABCD AD ABCD

固定相填装长度不 色谱柱的老化方 同; 法不同。

BC

避免载体颗粒破 保证固定相在色谱 ABCD 碎和固定液的氧 柱填充均匀; 化作用。 新装填好的色谱柱 在色谱柱的装填 即可接入色谱仪的 时,要保证固定 AD 气路中,用于进样 相在色谱柱内填 分析 充均匀 新装填好的色谱柱 在色谱柱的装填 一般常用的 即可接入色谱仪的 时,要保证固定 BC 液载比是 气路中,用于进样 相在色谱柱内填 5%左右 分析 充均匀 色谱柱要更换 色谱柱要报废 AB

反复注射溶剂清洗 水

卸下柱子冲洗 HAc-NaAc溶液

ABCD BC CD

使固定液在担体 进一步除去残余溶 表面涂得更加均 剂和低沸点杂质 匀牢固 避免载体颗粒破 彻底除去固定相中 碎和固定液的氧 残存的溶剂和杂质 化 根据涂渍固定液的 老化时间与所用 百分数合理设置老 检测器的灵敏度 化温度; 和类型有关。 检测系统 氢火焰检测器 分离系统 主机箱和温度控制 电路 分离系统 氢火焰检测器 原子化系统 火焰光度检测器 检测系统 检测器 检测系统 气体检测器

BC

ABCD

ABC ABCD ABCD ABCD ABCD 火焰光度检 ABCE 测器

雾化器 钨灯 石墨管 单色器 高压泵 单色器 热导池检测皿

石墨管 高频无极放电灯 预混合室 检测系统 光源 检测系统 单色器

ABC ABD ABD ABCD ABD ABCD ABD

气瓶应存放在阴 凉、干燥、远离 气瓶可以混用,没 热源的地方,易 燃气体气瓶与明 有影响 火距离不小于10 米。 原子化阶段 除残阶段 不锈钢接头 橙色 直流电弧 Zn; 工作电流越大越 好; 银铜合金接头 蓝色 空心阴极灯 Sn。

AD

ABCD ABD ABD ABC BD ABD

工作电流过小, 会导致稳定性下 降。 低熔点的灯用完 测量过程中可以 后,等冷却后才能 打开灯室盖调整 移动; 。 待测溶液 温度补偿旋钮

ABC AB

安装电极时,内 使用前要检查电极 参比溶液的液面 下端陶瓷芯毛细管 要比待测溶液的 是否畅通 液面要低 电极下端的陶瓷 电极玻璃弯管处不 芯毛细管应通畅 应有气泡。 。

ABC

ABCD

饱和甘汞电极 外参比电极 波长范围:200800nm 杂散光的校正 绿色

离子选择性电极 内参比溶液 光学系统:单光 束,衍射光栅 吸收池的校正 紫色

银-氯化银 电极 敏感膜 BD ABCD AB

ABD ABDE

绿色 气体检测器 单色器 298K

紫色 光电检测器 检测器 293K

红色 ABCD ABCD BD CD

CD

容量瓶的内壁必须 移液管内壁可以 绝对干燥 不干燥

27.5

24.5

25.5 ACDE

12.2446g

12.2441g

12.245 BCDE

化学计量点 有时不被滴定的 不被滴定的酸或 的PH值, 酸或碱的PH值, 碱,不影响化学计 与溶液在化 ABD 即为化学计量点 量点的PH值 学计量点时 的PH值 的组成无关 C6H5NH2· (NH4)2SO4 CE 邻苯二甲酸 HCl Kb· Ka=1 Ka· Kb=Kw Kb/Ka=Kw ABCE

[H+]+[HCO3[H+]+[H2CO3]+[H ]=[OHCO3-]=[OH-] ]+2[CO32-] 甲酸 苯

[H+]+2[H2 CO3]+[HC ACDE O3-]=2[OH] ACDE 氯仿

HCl和HAc 溶剂纯度大

HCOOH和HF 溶剂粘度大

BCD ABC BD a-氨基乙酸 BDE 草酸钙 BCDE

氢氧化钠的二甲基 甲醇钠的二甲基 甲酰胺溶液 甲酰胺溶液 苯酚 硼砂 吡啶 碳酸钙

强度相近的混合 C难溶于水的酸碱 酸或碱中的各组 物质 分 同一种酸在不同碱 常用电位法或指 性的溶剂中,酸的 示剂法确定滴定 强度不同 终点 乙醇 甘露醇

ACD

BCD

苯酚 CD ABD

BD

lgαY(H)―pH曲线 lgKMY―pH曲线 指示剂变色范围太 反应产物的副反 宽 应严重 要有某种指示剂 可选用 酸效应曲线代表 溶液pH值与溶液 中的MY的绝对 稳定常数 可找出单独滴定某 ( lgKMY )以及 金属离子时所允许 的最高酸度 溶液中EDTA的 酸效应系数的对 数值(lga)之间 的关系 CMK′MY?105

ACD

BCD

不论溶液pH值的 不论形成MHY或 大小,只形成 MOHY,均有利于 MY一种形式配 滴定反应; 合物。 测定镍含量 钙指示剂 测定锌镉总量 甲基橙

ABC 以上说法都 AD 正确 ABC

金属离子与金属 指示剂形成配合 金属离子与金属指 物的稳定性要小 示剂形成配合物的 于金属离子与 稳定性要适当 EDTA形成配合 物的稳定性 In与MIn应有显著 不同的颜色; In与MIn应当都能 溶于水 In与MIn应当都 能溶于水; MIn应有足够的 稳定性,且K’ MIn?K’MY

ABCD

CD

ABC ACD ABCD ABCD CD

KˊMIn<KˊMY KˊMIn>KˊMY 改变金属离子价态 氧化还原掩蔽法 控制溶液的酸度 萃取分离 化学分离 利用掩蔽剂消除 干扰

Zn2+

Ca2+

全部都有干 ABC 扰

掩蔽剂的用量越多 掩蔽剂最好是无 越好 毒的 将待测物质M与NY 反应后用EDTA滴 上述C项应称为 定释放出的N称为 直接滴定法 置换滴定法 扩大配位滴定的应 计算更方便 用范围

ABD 上述B项应 称为置换滴 ABC 定法 BC

置换滴定法; 钙硬度:调pH之 前,先加HCI酸化 并煮沸; 草酸 C2O42HAc 滴定前没有稀释; 开始时快,以后逐 渐缓慢

间接滴定法; 钙硬度:NaOH 可任意过量加 入; 硫酸亚铁 Fe3+ H2C2O4 滴定前加热温度 不足65℃ 一直较快进行

BC

AC CD BC ABCD ACD

ACD

无法直接测 标准滴定溶液用标 在硫酸介质中进 定氧化性物 BCD 定法制备 行滴定 质 使指示剂的变色点 的电位处在滴定体 CD 终点易于观察 系的电位突跃范围 内 降低Fe3+/Fe2+电 ABD 位,使突跃范围增 防止Fe2+氧化 大 降低Fe3+/Fe2+电 ABD 变色明显 位,使突跃范围增 防止Fe2+氧化 大 Cu2+ H2O2 AB

近终点时加入指示 被滴定的溶液中 剂,滴定终点时被 存在的铜离子对 滴定的溶液蓝色刚 测定无影响 好消失 与Cu+形成CuI沉淀 提高测定的灵敏度 把CuSO4还原成 单质Cu 防止溶液溅出

ABC

ABC AB CD

开始慢摇快滴,终 反应时放置暗处 点前快摇慢滴

适当加热增加I2的 溶解度,减少挥 发;

加入过量KI;

AD

在70-80℃恒温条件 滴定一开始就加 使用碘量瓶 ACD 入淀粉指示剂. 下滴定; 淀粉与碘形成蓝色 为了使终点颜色 物质,必须要有适 变化明显,溶液 量I-离子存在 要加热 用重铬酸钾测定铁 二苯胺磺酸钠的 矿石中含铁量时, 还原形是无色 依靠K2Cr2O7自身 的,而氧化形是 紫色的 橙色指示终点 面内摇摆振动 卷曲振动 ABC

AC

ABCD AB

化合物分子必须具 化合物分子应具 有π轨道 有n电子 仪器不能区别那些 有些吸收带落在 频率十分接近的振 仪器检测范围之 动,或吸收带很 外 弱,仪器检测不出 吸收光子的频率越 吸收光子的数目 大 越多

ABCD

AC

10< e<20 ,中强峰 (m)

1< e<10,弱峰 (w)

ABCD

共轭效应 特征区

氢键的影响 指纹区

ABCD ABC AC

发射光 谱 吸收光谱 电子光谱 ABC 薄膜法 液体池法 傅里叶变换红外分 快扫描红外分光 ABD 光光度计 光度计

取放或装卸空心阴 极灯时,应拿灯 座,不要拿灯管, 更不要碰灯的石英 窗口,以防止灯管 破裂或窗口被沾 污,异致光能量下 降;

空心阴极灯一旦 打碎,阴极物质 暴露在外面,为 了防止阴极材料 上的某些有害元 素影响人体健 康,应按规定对 有害材料进行处 理,切勿随便乱 丢。 物理干扰 跃迁几率 高频无极放电灯 空心阴极灯 检测系统 检测系统 光谱干扰 阴极溅射原子化 石墨管 原子化阶段 载气的选择 电离干扰及背景 干扰

ABCD

压力变宽 光谱线的固有强度 钨灯 直流电弧 单色器 单色器 电离干扰 石墨杯原子化 雾化器 化合阶段 进样量的选择 光谱干扰 基体效应

ABC BC ABD ABC ABCD ABCD ABCD 等离子原子 ABCDE 化 ABC BD ABC ABCD ABCD AC ABD

组分之间的化学 作用 火焰成份对光的吸 雾化时的气体压 收 力 加入有机试剂 使用高功率的光 源

用自吸收方法校正 塞曼效应校正背 加入保护剂 ABCD 背景 景 或释放剂

调整撞击小球位置 加入保护剂或释 以产生更多细雾 放剂 适当降低火焰温度 加入释放剂 加入保护剂 加入保护剂 采用标准加入法 聚合 用化学方法分离 Pb 利用多通道原子 吸收分光光度计 氘灯校正 加入基体改进剂 采用离子交换法 分离干扰物 扣除背景 电离 用纯度较高的单 元素灯 Mg

ABC

ABD AC ABCD ABCD AB AC BC BC

调整燃烧器的高 度,使测量光束 尽量提高原子化温 从基态原子浓度 度 最大的火焰区通 过 对光源进行机械调 采用脉冲供电。 制; 测定样品浓度太 工作电流过小, 高,仪器工作在非 由于“自蚀”效应 线性区域 使谱线变窄 撞击球与喷嘴的 燃助比不适合 相对位置未调整 好 间接分析法 后关助燃气 用刀片插入缝口轻 轻刮除积盐 差示光度法 后关燃气 用水冲洗。

AD

AB

ABCD

ABCD ABC BC ABCD

低熔点的灯用完 测量过程中可以 后,等冷却后才能 打开灯室盖调整 移动; 。

ABC

后开助燃气,先关 后开燃气,先关 助燃气 燃气 灯电流、狭缝、乙 实验室附近有磁 炔气和助燃气流量 场干扰 的设置不适当 Zn; Sn。 将增益开到最大 进行检查 根据电源电路图 进行故障检查, 排除

AD

BC BD

找准波长

BCD

增大灯电流

AD

后开助燃气,先关 后开燃气,先关 助燃气 燃气

AD

第二反应区

中间薄层区

第三反应区 ABCE

内参比溶液中离子 溶液中离子与电 与电极膜上离子之 极膜水化层中离 间发生交换作用的 子之间发生交换 结果 作用的结果 向溶液中加入待测 将标准溶液稀释 离子 汞电极 银电极 银—氯化银电极 银电极 pH玻璃电极 玻璃电极

AD

AB ACD ACD ABC

电极下端的陶瓷 电极玻璃弯管处不 芯毛细管应通畅 应有气泡。 。 汞电极 仪器信号输入端引 线断开 银电极 所测溶液

ABCD

饱和甘汞电 CD 极 ABC ABC

玻璃电极干燥太久 电极内导线断路

缓冲溶液PH不正确 斜率电位器损坏 二点标校正法 电极常数 标准曲线法

电位器损坏 mv-PH按键开 关失效 电位校正法 干扰离子 二级微商法

ACD BC AC ABD ABD ACD

用亚硝酸钠标准溶 用KarlFischer法 液测定磺胺类药物 测定药物中的微 的含量 量水分 △E/△V~V(E为 电位,V为滴定剂 直接读数法 体积)作图

ABC

越小越好

是一个常数。

AC

越小越好

是一个常数。

根据条件

ABDE

易于自动化 分光光度法 配位滴定 痕量分析 计时器 电解池 发生系统 电解液中杂质

准确度高 电位法 酸碱滴定 有机物分析 恒电流 滴定剂 指示系统 电极自身的反应

ABCD ABCD ABCD BCD CD AB CD BCD ABCD ABC BC

易于实现自动化, 设备简单,容易 数字化,并可作遥 安装,使用和操 控分析 作简便 检测系统 峰宽变小 原子化系统 柱容量下降

比样品组分中最 比柱温高30~50℃ 高沸点高30~70 ℃ 化学性质稳定 火焰光度检测器
NPD

AB

不同组分必须有 不同的分配系数 电子捕获检测器
FID

BCD BD
TCD

ABCDE

池体温度 固定液流失 气相传质阻力项 峰高 内标法定量 标准曲线法 组分必须是有机物 峰面积 氢气 减少载气流量

热敏元件材料及 性质 载气流速太高 液相传质阻力项 峰面积 外标法定量 归一化法 检测器必须对所 有组分产生响应 半峰宽 甲烷 确保汽化室和检 测器的温度合适

ABCD ABCD ABCD AB ABCD BD ABD AC AC AD

实际选择载气流速 检测室温度应低 时,一般略低于最 于柱温 佳流速 色谱柱容量 色谱柱的选择性

BC

AB

实际选择载气流速 检测室温度应低 气化温度愈 BC 时,一般略低于最 于柱温 低愈好 佳流速 使用合适的流动 污染严重,则废弃 相或使用流动相 或重新填装。 溶解样品。 仔细检漏,重新连 接 修理放大器

ABC

AC

部分波峰变小

所有出峰面积显 著减小

ABD

峰宽

保留值

峰面积

BD

折光指数检测器 高压泵 检测器

荧光检测器 程序升温 数据处理系统

CBD AC ABC ACD

优先选择粘度小的 流动相不得与样 流动相 品和吸附剂反应 甲烷 乙腈

乙醚

ABD

通用型检测器;

非破坏性检测器

ACD ABC AB

流动相使用前必须 压力降低是需要 经脱气和过滤处理 更换预柱的信号 碱石棉 浓硫酸

H2O 硅胶 I2

CO 无水高氯酸镁 KIO3

HCl

AC

五氧化二磷 ABCDE BCD

Br2 仪器干燥 催化

HBrO3 加催化剂 支撑

BC ABCD CD

汞量法测定有机碘 化物时,硝酸汞标 准溶液可用标准碘 代苯甲酸进行标定 。

碘量法测定有机 碘化物时,分解 吸收后的溶液可 用乙酸-乙酸钠 缓冲溶液调节pH 值。

AB

加入少量溴酚蓝 滴定在乙醇或异丙 的乙醇溶液作屏 醇介质中进行 蔽剂 弹筒熔融法 磷不干扰测定测定 吸收 硒粉 氧化汞 气相色谱中热导检 测器法 比色法 氧瓶燃烧法 终点时溶液由红 色变为黄色 滴定 汞 汞 重量法 重铬酸钾氧化法 。

AC

ABCD AB ABCD BCD ABCD ABC ABCD ABD BCD ABC ABC ABCD

n甘油=1/4 nNa2S2O3 n甘油=nNa2S2O3

丙三醇 作催化剂 将乙酸移走,破坏 化学平衡 溴化法 比色法

己六醇 作干燥剂 作催化剂 气相色谱法

重铬酸钾氧化法 硫酸钾法。 ABCD 。 2、4一二硝基苯肼 碘量法、硫代硫 AC 酸钠法 法、亚硫酸氢钠法 铁氰酸钾 没有合适的指示剂 高锰酸钾 突跃范围小 ABC AD

把生成的HCl移 中和过量的HCl 走,降低产物浓度 亚硫酸氢钠法 分光光度法 甲醇 甘油 高温 变色酸法测定甲醛 氧化法 气相色谱法 苯胺 乙酸酐 滴定时不要振荡

BC ACD ABCD AD ABC AB

亚硫酸钠法测甲 硝酸钠法测 ABCD 醛 甲醛 AD 配位 ABCD BCD BCD ABD ABCD 碘值 BCD ABCD 总氮 BC BC ABD ACD ACD CD

中性红和亚甲基蓝 永停终点法指示 混合指示剂 终点 催化 肟化法测丙酮 酯值=酸值+皂化值 支撑 亚硫酸钠法测甲 醛 皂化法测酯,碱 的浓度越大越好

100g样品相当于加 1g样品相当于加 碘的毫克数 碘的毫克数 丙酮 I2 羰基值 甲苯蒸馏法 氧 固定碳 长石 乙醇 挥发分 水泥 氨水 甲醇 甲醇 过氧化值 空气干燥法 硫

环境湿度或气候的 环境温度的改变 改变

水准瓶 气相色谱法 O2 盐水的氨化和碳酸 化 韦氏天平法

燃烧瓶 电导法 CO 重碱的煅烧

ABCD AB CD ABCD

计算密度法

AB

产品分析 硝酸态 磷 行业标准 滴滴涕 pH值 化学指标 铁离子 加热和引火条件不 同 熔距变窄

副产品分析 有机态 碳 国家标准 三乙膦酸铝 硬度 微生物学指标 锌离子 坩埚不同 熔距变宽

ABCD BCD AC ACD 都不是 ABCD ACD AB AC BD ABD

天平内部是否清洁

有没有进行上一 次称量的登记

ABC

天平室要有良好 室内最好有空调或 天平室要远 ABCE 的空气对流,保 其他去湿设备 离振源 证通风 比色皿一定要洁净 电学系统 一定要使用成套 玻璃比色皿 气路系统 BC ABC

电子天平出现故 经常对电子天平进 障应及时检修, 不可带“病”工作 行校准 。

ABCD

样品用量少 激光红外光源 方向性强 混合室 氖气 狭缝 气体流速控制系统

鉴定结果充分可 靠 氘灯光源 亮度高 毛细管 氮气 光电倍增管 管路

ABCD ABC ABCD ABC AC ABC 吸光度显示器 ABCD 氧化钙 ABCD ABC

一定粒度的活性碳 浓硫酸 吹氦脱气法 超声波振荡脱气 法

内参比溶液的量够 液络部有没有堵 不够 塞 75% 搅拌系统 电极信号输入端 光电倍增管 良好的接地 喷雾稳定 半微量天平 空心阴极灯 85% 记录系统 仪器的显示部分 光电二极管

ABCD

ACD AB 仪器的电源 AC 部分 ABCD

ABCDE 较好的通、排风 易燃气体气源室远离明火 没有或少量记忆 效应 常量电子天平 硅碳棒 ABCD ABCD AB

把与棱镜相 把波长盘上负20度 用镨钕滤光片对 连的杠杆支 ACDE 对准读数刻线后进 仪器波长进行检 点放在凸轮 查校正 行紧固安装 缺口里 漂移 啸叫 ABC

使之与干扰元素反 应,生成更挥发的 化合物 微机化 氦气 尽量避免反冲 过滤去除颗粒物 改进峰形和分离度

消除干扰 自动化 乙炔 普通C18柱尽量 避免在40℃以上 的温度下分析 静置沉降 加快反应速度

BCD ABCD ABC ABCD 紫外线杀菌 AC ABC


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