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有机推断题

时间:2011-05-13


有机推断题
吉水一中 彭以勇
1.利用芳香烃 X 和链烃 Y 可以合成紫外线吸收剂 BAD,已知 G 不能发生银镜反应,BAD 结构简式为:

BAD 的合成路线如下:

试回答下列 (1) 写出结构简式 Y (2)属于取代反应的有 (3)1molBAD 最多可与含 (4)写出方程式:反应④ B+G→H 2.已知: D

。 (填数字序号) 。 molNaOH 的溶液完全反应; ;p 。

有机物 A 是只有 1 个侧链的芳香烃,F 可使溴水褪色,今有以下变化:

(1)A 的结构简式为 (2)反应 3 所属的反应类型为 (3)写出有关反应的化学方程式:
1

。 。

反应⑤ 反应⑥ (4)F 能发生加聚反应,其产物的结构简式为 3.请阅读以下知识:

; 。 。

①室温下,一卤代烷(RX)与金属镁在干燥乙醚中作用,生成有机镁化合物:RX+Mg

RMgX,

这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂,可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、 羧酸等一系列化合物。如:

化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献,曾获得诺贝尔化学奖。 ②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应,其产物再用锌粉和水处理,使烯烃中碳碳双键断裂,形 成羰基( )化合物:

下列是有关物质间的转化关系:

请根据上述信息,按要求填空: ?A 的结构简式:_______________,E 的结构简式:___________。 ?反应Ⅰ的化学方程式是_________________________________________________。 ?反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________________________。 ?反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合 CnH2n-2 的分子 F。F 的结构简式是__________。F 在一定条件下 发生加聚反应的化学方程式是______________________。 4. (10 分)对乙酰氨基酚,俗称扑热息痛(Paracetamol),具有很强的解热镇痛作用,工业上通过下列方法 合成(B1 和 B2、C1 和 C2 分别互为同分异构体,无机产物略去):

2

请按要求填空: (1)上述①~⑤的反应中,属于取代反应的有___________________(填数字序号)。 O

”表示硝基、用“?”表示氢键, O 画出 C2 分子的结构__________________。C1 只能通过分子间氢健缔合,工业上用水蒸气蒸 馏法将 C1 和 C2 分离,则首先被幕出的成分是_____________(填“C1” 和“C2”)。 (3)工业上设计反应①、 ②、 ③, 而不是只通过反应②得到 C1、 C2, 其目的是_______________ (4)扑热息痛有很多同分异构体,符合下列要求的同分异构体有 5 种(Ⅰ)是对位取代苯; ________。 (Ⅱ)苯环上两

(2)C2 分子内通过氢健又形成了一个六元环,用“ -N

个取代基—个含氮不含碳、另一个含碳不含氮; (Ⅲ)两个氧原子与同一原子相连。其中 2 种的结构筒式 是 ,写出另 3 种同分异构体的结构简式

___________________________________________________________________。 5.在有机分析中,常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如: ① O3 (CH3)2C=CH-CH3 (CH3)2C=O+CH3CHO ②Zn、 H2O 已知某有机物 A 经臭氧化分解后发生下列一系列的变化:

试回答下列问题: (1)有机物 A、F 的结构简式为 A: 、F: (2)从 B 合成 E 通常要经过几步有机反应,其中最佳的次序应是 A.水解、酸化、氧化 B.氧化、水解、酸化 C.水解、酸化、还原 D.氧化、水解、酯化 (3) 写出下列变化的化学方程式: ①I 水解生成 E 和 H: ②F 制取 G: 6.一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵(Hepronicate)是按如下路线合成的: 。 。 。



已知:

3

H ① R-CH=O + R CHCHO

OH RCH-CHCHO R' RCHO



R-CH-O-H

-H2O

OH 其中 G 的分子式为 C10H22O3 ,试回答: (1)写出结构简式: B (2)上述反应中属于取代反应的是 (3)写出反应方程式:Ⅰ、反应② Ⅱ、反应⑤ Ⅲ、F 与银氨溶液反应: ; 。 E (填序号); ; ;

7.已知(1) RNH2 ? R?CH 2Cl ?一定条件 (2)苯的同系物能被 ??? ?? RNHCH2 R? ? HCl (R 和 R ? 代表烃基) 高锰酸钾氧化,如: (3)

化合物 C 是制取抗“非典”药品消炎灵(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:

D 请按要求填空: (1)B 的结构简式是 (2)反应⑤的化学方程式为: 固性良好的功能高分子,有关反应的化学方程式为: (3)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号) 。 ;A 与 D 的关系为 。 。在一定条件下,D 可聚合成热 。

(4)若在化合物 D 的苯环上再引入一个-C2H3 原子团形成化合物 M,则 1molM 在以 Ni 为催化剂条件下 加氢最多需 H2 mol。 8.有机物 A 在一定条件下存在如下所示的转化关系,其中 c 既能与 NaOH 溶液反应,也能与 Na 反应, 且 1molC 与 Na 完全反应时产生 1molH2。

4

(1)分别写出 A、D、F 的结构简式







(2)在一定条件下有机物 C 可能发生化学反应的类型有(填序号) ; a.水解反应 b.取代反应 c.加成反应 d,消去反应 e.加聚反应 f.缩聚反应 (3)写出 G 发生银镜反应的离子方程式 9. (10 分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮,例如:



CH3 CH3 H ∣ ∣ ∣ O3 ???? ? CH3CH2C=O + O=C CH3CH2CH=C Zn / H 2 O ∣ ∣ CH3 CH3 一种链状单烯烃 A 通过臭氧化并经锌和水处理得到 B 和 C。化合物 B 含碳 69.8%,含氢 11.6%,B 无银镜反应。D 在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质 E。其转化关系如 下; A O3 Zn/H2O C B H2 催化剂 D 浓硫酸, △ ① 浓硫酸, △ ②
Ag(NH3)2OH,△

E G

F C7H14O 酸 2 化 请回答下列问题:(1)B 的相对分子质量是__________________。 (2)写出结构简式:A__________________、E_______________________。 (3)写出反应①、②的反应类型:①___________________、②______________________。 (4)写出反应②的化学方程式:______________________________________。 10. 浓硫酸 已知:C2H5OH+HO—NO2(硝酸) C2H5O—NO2(硝酸乙酯)+H2O
不稳定,自动失水

RCH(OH)2 RCHO+H2O 现有只含 C、H、O 的化合物 A~E,其中 A 为饱和多元醇,其它有关信息已注明在下图的方框内。 D Mr=90
乙酸 浓硫酸,加热

(D 能发生银镜反应)

部分氧化

B Mr=218 YCY

A 部分 Mr=92

硝酸,浓硫酸

C Mr=227

部分氧化

E 部分 (E 能发生银镜反应) Mr=88
5

回答下列问题: (1)A 的分子式为 ; (2)写出下列物质的结构简式:B ;D (3)写出下列反应的化学方程式和反应类型: A→C: ,反应类型: A→E: ,反应类型: (4)工业上可通过油脂的皂化反应得到 A,分离皂化反应产物的基本操作是

; ; ; 。

11. (15 分)人工合成高分子材料在生活中有广泛的应用。某些环状单体可在虚线处开环聚合。例

在下图所示一系列反应中,A 是一种重要的人体内代谢物,由碳、氢、氧三种元素组成,质量比 依次为 6:1:8,相对分子质量为 90,C 分子有一个六元环,D、F 是由不同方式聚合的高分子。回 答下列问题

ycy

(1)A 的实验式为____________________,写出一例符合该实验式常见物质的名称_____________。 (2)写出下列物质的结构简式 B_____________,I_____________。 (3) E ? F 的反应类型是_____________, H ? E 的反应类型是_____________。 (4)写出 C ? D 的化学方程式_______________________________________。 (5)写出两种 A 的同分异构体的结构简式(要求分子中既有羟基又有醛基,且同一个碳原子上不能 有两个官能团) 。 _________ ____ _______ ______

12. (13 分)有机物

发生如下的变化:

6

填写下列空白: (1)B 的结构简式为: 。 (2)反应③的反应类型为: 。 (3)A 有多种同分异构体,写出其中一种能发生银镜反应的同分异构体的结构简式 。 (4)写出反应②的化学方程式: 。 (5)B 与银氨溶液反应生成 C 的实验中,试管内壁没有得到光亮如镜的物质,而是得到黑色沉淀, 可能原因是 。 13. (16 分)芬必得是一种高效的消炎药,其主要成分为布洛芬,它有多种合成 路线,下面就是一种合成方法: O CH3 CH3 -CH2CHCH3 H2 CH3C-Cl CH-CH2- -CH-OH B CH3 Ni CH3 A C CH3 CH-CH2- CH3 CH3 -CH-COOH HCl HCl H2O E NaCN D

布洛芬 已知卤代烃有如下反应:R-Cl+NaCN-→R-C≡N+NaCl ;回答下列问题: (1)写出有机物 B、D 的结构简式: B ,D 。 (2)写出反应 A→B 和 B→C 的反应类型:(可供选择的反应类型有:取代、加成、消去、加聚、缩聚) A→B : 反应;B→C : 反应。 (3)有机物 C 和苯酚的关系是 (填选项字母) A.互为同分异构体 B.互为同系物 C.均属于芳香族化合物 D.均属于芳香醇类 (4)与 A 具有相同的分子式,且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种,写出除 A 外的其余三种结 构简式: 、 、

(5)写出 E-→布洛芬反应的化学方程式(要求配平,有机物要用结构简式表示): 。 14. (10 分)已知羧酸在磷的催化条件下可以和卤麦反应生成α -卤代物(与 羟基相邻的碳原子上的氢原子被取代) :
P

RCH2COOH+Cl2

RCHCOOH+HCl | Cl

7

(1)写出有机物 A、C、D 的结构简式: A. ,C. ,D. 。

(2)写出下列反应的化学方程式:反应①: 反应② 15.芳香化合物 A、B 互为同分异构体,B 的结构简式是 A 经①、②两步反应得 C、D 和 E,B 经①、②两步反应得 E、F 和 H.上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示. 。

(1) B 可以发生的反应类型有(填序号) ; ① 加成反应 ②酯化反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤聚合反应 (2) E 中含有官能团的名称是 ; (3) (4) (5) A 有两种可能的结构,其对应的结构简式为 B、C、D、F、G 化合物中互为同系物的是 F 与 H 在浓硫酸作用下加热时发生反应的方程式为 、 ; ; ;

16. (12 分)已知有机分子中烯键可以在一定的条件下发生臭氧分解反应,例如

,某有机物 A 的化学式是 C16 H18O6 ,它可以 在一定条件下合成一种感光性高分子 B,B 是在微电子工业上有重要应用的一种物质.已知
8

nC16 H18O6

加热、加压

感光性高分子 B ? nHO(CH2 ) 2 OH

请回答: (1)指出下列反应的反应类型.反应Ⅱ:_____ ___;反应Ⅲ:___ (2)根据上述信息判断 A 中含有的官能团:___ _____. (3)写出下列物质的结构简式:C___ _____;D____ ____.

_____

(4)写出由 A 合成感光性高分子 B 的化学方程式:____________

____________.

17.我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的 PETG 新材料,PETG 新材料可以回收再利用,而且 对周边环境不构成任何污染。这一材料是由江苏华信塑业发展有限公司最新研发成功的新材料,并成为公 安部定点产地。PETG 的结构简式为:

已知:

(1) (2)RCOOR1 +R2OH 这种材料可采用以下合成路线: RCOOR2 +R1OH (R、R1、R2 表示烃基)

试回答下列问题: (1)反应②⑥加入的试剂 X 是_____________(2)⑤的反应类型是__________________ (3)写出结构简式:B____________________I____________________ (4)合成时应控制的单体的物质的量 n(D)∶n(E)∶n(H)= _____∶______∶______(用 m、n 表示) (5)写出化学方程式:反应③: 反应⑥: 。 ;

9

34. (8 分)有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料,按下列流程图生产。流程图中 M(C3H4O)和 A 都可以发生银镜反应,N 和 M 的分子中碳原子数相等,A 的烃基上一氯取代位置有三种。

填写下列空白:?物质的结构简式:A___________________,高分子涂料____________________ ?写出下列转化的反应类型:A→B________________,B→D_______________。 ?写出下列反应的化学方程式:A 发生银镜反应:_______________________________________, B 与 N 反应生成 D:_____________________________________________。 19. (10 分)已知:

CH3 │

Cl2 光照

CH2Cl │
NaOH 水溶液

CH2OH │ ;

R │

HCl/CO AlCl3

R │

│ CHO

若从 A 出发可发生下图所示的一系列反应,其中 B 的分子式为 C8H8O,且其苯环上的一元取代物只有两种;G 为高分子化合物.试填写下列空白:
新制氢氧化铜 △ NaOH 水溶液 一定条件

C
反应 I

Cl2/光照

E
反应后酸化 浓硫酸△

F
反应Ⅳ

G

HCl/CO

与 H2 以 1:1 比例反应

A
AlCl3

B
反应Ⅱ

D

H
反应Ⅲ

KMnO4(H+) M

KMnO4(H+) (1)写出 M 的结构简式: (2)写出下列反应的化学方程式: B C+D F H G C

反应类型 反应类型 反应类型

(3)与 C 互为同分异构体且均属于酯类的芳香族化合物共有 6 种,除以下四种外,另两种同分异构体的结
10

构简式为

、 O CH3 │ ─O—C—H O O

O

─COCH3

─O—C—H │ CH3

CH3─

─O—C—H

20. (10 分)已知物质 A 显酸性,F 为七原子组成的环状结构,请根据以下框图回答问题:

(1)A、H 的结构简式为______________________、______________________ (2)a、b 的反应类型分别为____________________ 、________________________ (3)D 和 E 生成 F 的化学方程式_____________________ 、_______________________ (4)写出 c 的同分异构体中属于酯类物质的结构简式_______________ ____________(任写 2 种)。 21. (10 分)软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)制成超薄镜片,其合成路线可以是:.

已知:(1)

(2)CH3COOCH2CH2OH 的名称为乙酸羟乙酯。 试写出: (1)A、E 的结构简式分别为:A (2)写出下列反应的反应类型:C→D 、E 反应,E→F
11

。 反应。

(3)写出下列转化的化学方程式: I→G G+F→H 。 , 22. (16 分)已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化: R O | || —H2O HO—C—OH R—C—H。请根据下图回答。 | H (A) CH3CHOOCC | H3 Br ①NaOH 溶 液 加




(B) CxHyO2
④稀 H2SO4 加热

(D)
②H ③新制 Cu(OH)2 加+ 热

(C)

(E)

(F)

(1) E 中含有的官能团的名称是_________________________; ③的反应类型是___________________, C 跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式为_________________________________________ (2)已知 B 的相对分子质量为 162,其燃烧产物中 n(CO2)∶n(H2O)=2∶1。则 B 的分子式为 ______________,F 的分子式为______________。 (3)在电脑芯片生产领域,高分子光阻剂是光刻蚀 0.11 μm 线宽芯片的关键技术。F 是这种高分子光 阻剂生产中的主要原料。F 具有如下特点:①能跟 FeCl3 溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③芳环 上的一氯代物只有两种。 F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式 。 __;

(4)化合物 G 是 F 的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G 可能有________种结 构,写出其中任一种同分异构体的结构简式________ ________。 23. (15 分)有机物 X、Y、Z 都是芳香族化合物。 (1)X 的结构简式为 ,X 不会发生的反应是 (填选项标号) 。

A.取代

B.消去

C.酯化

D.水解

E.加聚

(2)分子式为 C9H8O 的有机物 Z 经下列各步反应可制得

①Z 的结构简式为



12

②从 (3)

的反应过程中,设置反应①、③的目的是 经一步反应可生成有机物 Y、Y 与 X 的分子组成相同。



①Y 的结构简式为 。 ②Y 有多种同分异构体,其中苯环上只有一个侧链,且属于脂肪酸酯的有 种。 24. (16 分)已知①一下条件下,R—Cl+2Na+Cl—R′→R—R′+2NaCl ②醛和醇可以发生氧化反应,相关物质被氧化的难易次序是: R RCHO 最易,R—CH2OH 次之, CHOH 最难 R 现有某氯代烃 A,其相对分子质量为 78.5;B 与氯气反应生成的一氯代物有两种。有关的转化关系如 下图所示(部分产物及条件均已略去) ;
催化剂 (高分子化合物) Br2
NaOH (醇) △ NaOH (H2O)

选择 氧化

选择 氧化

浓硫酸 △ (六元环酯)

Na

NaOH (H2O)

乙醇 浓硫酸 △

请回答下列问题: (1)分子式:A (2)结构简式:B (3)反应方程式:A→E C→H ;反应类型:A→C ,K ,E→F ; 。 。 ;

(4)D 的同分异构体属于羧酸的有四种,其中有 2 个—CH3 基团的有两种。请写出这两 种中的任一种结构简式为 。

25. (16 分)有机物烃 A2.9g 完全燃烧生成 8.8gCO2 和 4.5gH2O,它的一氯取代产 物有多种,B、C 为其中的两种。B 和 C 分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物 D。请根据下 图所示各有机物之间的转化填空:
E(高聚物) 一定条件 D 醇,NaOH △ B NaOH H2O F Cu,O2 △ G 新制 Cu(OH)2 △ H

(1)A 的分子式为 (2)写出结构简式:C (3)写出 B→D 反应类型名称: (4)写出 F→G 的化学方程式:

;A 的一氯取代产物有 ,E

种。 。 。 。

13

26、为扩大现有资源的使用效率,在一些油品中加入降凝剂 J,以降低其凝固点,扩大燃料油品的使用范 围。J 是一种高分子聚合物,它的合成路线可以设计如下,其中 A 的氧化产物不发生银镜反应: (2001 年 上海高考题)

试写出: (l)反应类型;a (2)结构简式;F (3)化学方程式:D→E

、b

、P 、H 、E+K→J

27、有机物 A(C6H8O4)为食品包装纸的常用防腐剂。A 可以使溴水褪色,且难溶于水,但在酸性条件可发生水 解反应,得到 B(C4H4O4)和甲醇。通常状况下 B 为无色晶体,能与氢氧化钠溶液发生反应。 (1)A 可以发生的反应有____________________(选填序号) ①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 (2)B 分子所含官能团的名称是____________________、____________________。 (3)B 分子中没有支链,其结构简式是____________________,B 的具有相同官能团的同分异构体的结构简 式是____________________。 (4)由 B 制取 A 的化学方程式是____________________。 (5)天门冬氨酸(C4H7NO4)是组成人体蛋白质的氨基酸之一,可由 B 通过以下反应制取天门冬氨酸。天门冬 氨酸的结构简式是____________________。

28、下列图示表示 A、B、C、D 之间的相互转化关系,其中 A 能跟 NaOH 溶液反应,B 能使溴水褪色。

请回答下列问题: (1)写出 A 可能的各种结构简式:____________________。 (2)反应①和②的反应类型分别为:反应①________________;反应②________________。 (3)若将 A 催化氧化可得另一种化合物 E,E 可发生银镜反应,则 E 的结构简式为___________。写出 A 转 化为 B 的化学方程式:____________________。

29、 (12 分)A 是石油化学工业最重要的基础原料,以 A 为有机原料,无机试剂任选,按 N≡C O 下列途径合成一种常见的医用胶(结构简式为 CH2=C-C-O(CH2)3CH3 ) 。 已知两个醛分子在一定条件下可以发生如下反应:
14

请根据下列各物质间的转化关系(图中副产物均未写出) ,回答问题: 氧化 ③

A



B

氧化 ②

C ⑤ F

D



E ClCH2COOH I ⑧ ClCH2COO(CH2)3CH3 ⑨ HCN K
11



G



H

N≡C O CH2=C-C-O(CH2)3CH3

HCHO ⑩

J

?B 的结构简式是 ?上述反应中,属于取代反应的有 有 。 ?写出下列反应的化学方程式: 反应⑤ 反应⑧
30、设 R 为烃基,已知 RX+Mg

;J 的结构简式是

。 (填反应序号,下同) ;属于消去反应的

; 。
RMgX(格林试剂)

分析下列合成线路,回答有关问题。

(1)以上①~⑦步反应中属于加成反应的是____________________。 (2)写出 A、D、E 的结构简式:A__________________,D__________________,E__________________。 (3)分别写出第④和⑥步反应的化学方程式:④ ⑥ 。 ,

31、苯酚是重要的化工原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。 已知:

15

(1)写出 C 的结构简式:____________________。 (2)写出反应②的化学方程式:____________________。 (3)写出反应⑧的化学方程式:____________________。 (4)写出反应类型:④____________________,⑦____________________。 (5)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是____________________。 a.三氯化铁溶液 b.碳酸氢钠溶液 c.石蕊试液 32、已知:(1)醛(如糖醛)在碱作用下,可能发生如下反应:

(1)2

+NaOH

CH2OH(糖醛)+

COONa

(2)2-

-H







(3)化合物 A~F 之间的转化关系如下图所示,其中化合物 A 是含有苯环的醛类化合物,且苯环上的一氯代 物没有同分异构体;1molC 能与足量的金属钠反应生成标准状况下 22.4L 氢气。

根据上述信息。请回答下列问题: (1)A 生成 B 和 C 的反应是_____________,F 不可以发生的反应有____________________。 A.氧化、还原反应 B.加成反应 C.消去反应 D.酯化反应 (2)写出 A 生成 B 和 C 反应的化学方程式:____________________。 (3)C 和 D 在不同条件下反应,可以得到不同的有机物 E。写出等物质的量的 C 和 D 在一定条件下生成链状有 机物 E 的化学方程式: ____________________。 写出等物质的量的 C 和 D 在一定条件下生成高聚物 E 的化学方 程式:____________________。 (4)写出有机酸 F 一种可能的结构简式:____________________。
16

33、已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐,如: +H2O 某酯类化合物 A 是广泛使用的塑料增塑剂。A 在酸性条件下能够生成 B、C、D。

(1)CH3COOOH 称为过氧乙酸,写出它的一种用途 。 (2)写出 B+E→CH3COOOH+H2O 的化学方程式 。 (3)写出 F 可能的结构简式 。 (4)写出 A 的结构简式 。 (5)1 摩尔 C 分别和足量的金属 Na、NaOH 反应,消耗 Na 与 NaOH 物质的量之比是 。 (6)写出 D 跟氢溴酸(用溴化钠和浓硫酸的混合物)加热反应的化学方程式: 。 34、 (2005 年江苏)6—羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环己烷 为原料合成 6—羰基庚酸,请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件) 。 CH2Br CH CH2 H2C H2C CH2 CH2Br O 也可表示为: ?? CH3—C——CH2—— 4 COOH

CH2 溴代甲基环己烷

6—羰基庚酸

提示:①合成过程中无机试剂任选,②如有需要,可以利用试卷中出现过的信息,③合成反应流程图 反应物 反应物 A B C???→H 反应条件 反应条件 35、 (06 年天津---27).碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚( R ? O ? R ? ) : 表示方法示例如下:

R ? X ? R ?OH

?KOH ? ?? 室温

R ? O ? R ? ? HX

化合物 A 经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃,反应框图如下:

请回答下列问题:
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(1) 1molA 和 1molH2 在一定条件下恰好反应, 生成饱和一元醇 Y, Y 中碳元素的质量分数约为 65%, 则 Y 的分子式为 A 分子中所含官能团的名称是 , A 的结构简式 为 。 (2)第①②步反应类型分别为① ② 。 (3)化合物 B 具有的化学性质(填写字母代号)是 。 a. 可发生氧化反应 b. 强酸或强碱条件下均可发生消去反应 c. 可发生酯化反应 d. 催化条件下可发生加聚反应 (4)写出 C、D 和 E 的结构简式: 、 、 。 (5)写出化合物 C 与 NaOH 水溶液反应的化学方程式: (6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式: 36、已知醛在一定条件下可以发生如下转化:

物质 B 是一种可以作为药物的芳香族化合物,请根据下图(所有无机产物均已略去)中各有机物的转 变关系回答问题:

(1)A、B 的结构简式为:A (2)G、D 反应生成 H 的化学方程式是:

,B

。 。 mol。

(3)一定条件下,能够与 1molF 发生反应的 H2 的最大用量是

( 4 ) G 有多种同分异构体,其中能与金属钠反应且苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式 为: 。

37、利用天然气在一定条件下可合成多种有机物,以下是一种合成路线的流程图,其中:C 是 B 在少量 H2SO4 及 50℃~60℃条件下生成的三聚物;E 是一种极易与血红蛋白结合使人中毒的气体;F 是 D 的钠盐; G 是两分子 F 脱去一分子氢的缩合产物。

(1)写出下列物质的主要成分的化学式:天然气: (2)写出下列物质的结构简式:A: D:
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,混合气体: F:

,E

(3)写出下列反应的化学方程式,并指明反应类型:

B→C: A+H:

属于 属于

反应 反应

38、有机玻璃是一种重要的塑料,有机玻璃的单体A(C5H8O2)不溶于水,并可以发生以下变化:

请回答: (1)B 分子中含有的官能团是_____________, _____________. (2)由 B 转化为 C 的反应属于(选填序号) _____________. ①氧化反应 ②还原反应 ③加成反应 ④取代反应

(3)C 的一氯代物 D 有两种,C 的结构简式是_____________. (4)由 A 生成 B 的化学方程式是_________ (5)有机玻璃的结构简式是_____________. 39、烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基,例如 化合物 A—E 的转化关系如图 1 所示,已知:A 是芳香化合 物,只 能生成 3 种一溴化合物,B 有酸性,C 是常用增塑剂,D 是有机 合 成 的重要中间体和常用化学试剂(D 也可由其他原料催化氧化得到) ,E 是一种常用的指示剂酚酞,结构如图 2。 __.

写出 A、B、C、D 的结构简式:
; ; ; 。

40、 (2005 北京,26)有机物 A(C6H8O4)为食品包装纸的常用防腐剂。A 可以使溴水褪色。A 难溶于水, 但在酸性条件下可发生水解反应,得到 B(C4H4O4)和甲醇。通常状况下 B 为无色晶体,能与氢氧化钠溶 液发生反应。 (1)A 可以发生的反应有 ①加成反应 ②酯化反应 (选填序号) 。 ③加聚反应 ④氧化反应
19

(2)B 分子所含官能团的名称是 (3)B 分子中没有支链,其结构简式是 分异构体的结构简式是 (4)由 B 制取 A 的化学方程式是 41、有机物 A 具有以下特点:



。 ,B 的具有相同官能团的同 。 。

① A 能与银氨溶液反应生成 B,将 B 与稀硫酸作用,可以生成化合物 C,C 可以使溴的四氯化碳溶 液褪色。1 mol C 与 1 mol H2 在催化剂的作用下反应生成有机物 D(C9H10O2) 。将 D 与乙二醇在浓硫酸 作用下加热,可以生成化合物 E (C20H22O4) 。 ② 1 molA 与 2 mol H2 在催化剂的条件下反应生成有机物 F,F 分子芳环上的一溴代物只有两种。 (1)写出 A 的结构简式_________________________。 (2)F 的一种同分异构体只含一个-CH3,且 F 与浓溴水发生苯环上的取代反应时,1 mol F 能与 3 mol Br2 恰好反应。请写出符合上述要求的同分异构体的结构简式:___________________。

20

有机推断题答案
1.

(1) CH3CH=CH2 ; (2) ①②⑤ (3) 6 (4)

CH3

2.(1)
OH

CH2

CH C CH3

(2 分)

(2) 加成 (2 分)

CH3 C COOH

浓硫酸

CH2

C COOH + H2O CH3

(3)

CH3

(3 分)

CH2

CH2

OH + CH2

C COOH 浓 硫 酸 CH2 CH3

C COO CH2 CH2 CH3

+ H2O

(3 分)

CH3 CH2 C

(4)

n COOH

(2 分)

3. (12 分) (1)CH3CH2CHO(2 分)

3

21

4. (1)①②③⑤

(2)

(3)保护酚羟基不被硝酸氧化

(4) (每空 2 分。第(4)写 1 个不给分,写 2 个给 1 分,写 3 个给 2 分) 5. (1)A: Br CH=C(CH3)CH2OH (2)B(2 分) (3)① (2 分) ② (2 分) 6. (每空均 2 分,共 12 分) (2 分) F: O ‖ 11 2OH CH3-C-CH (2 分)

(1)HCHO ,

(2)①②⑤ (3) Ⅰ、

Ⅱ、

Ⅲ、

-CHO + 2[Ag(NH 3)2 ]OH →

-COONH4 +2Ag↓ +3NH3 +H2O

7. (1)

--COOH NO2

互为同分异构体
22

NH2 (2) (3)①②⑤ (4)4 8. 9.(1)86 (2)A:(CH3CH2)2C=CHCH3 (3)①消去反应 ②酯化(取代)反应 (4)CH3COOH+CH3CH2CH(OH)CH2CH3 10. (共 16 分) (1)C3H8O3????2 分 O ∥ (2)CH2O—C—CH3 ; O ∥ CHO—C—CH3 O ∥ CH2O—C—CH3 CH2OH (3)CHOH +3HO—NO2 CH2OH CH2OH CHOH +O2 CH2OH 催化剂 △ CHO CHO??????各 2 分 CHOH CH2OH CH2ONO2 COOH + C6H5CH2Cl =

---NH—CH2---C6H5 COOH +HCl

E:CH3CH=CHCH2CH3
浓硫酸 ??? ? CH COOCH(CH CH ) +H O ?
3 2 3 2 2

浓硫酸 CHONO2 +3H2O ,酯化反应????各 2 分 CH2ONO2

CHOH +2H2O ,氧化反应????各 2 分 CHO

(4)盐析,过滤??????各 1 分 11. (1) CH2 O (2 分) ,乙酸(甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等)
(1 分)

OH Br (2) (2 分) , | | CH 3 ? C H ? CH 2 OH CH 3 ? C H ? COONa
(3)加聚(1 分) ,消去(1 分)

(2 分)

23

(5)

OH OH (2 分) | | C H 2 ? C H ? CHO

OH O (2 分) | | CH 2 ? CH 2 ? O ? C? H

12. (13 分) (1) CH2CH2OH

(2 分) (2)消去(2 分)

O || (3)HOCH2—CHO(或 H—C—OCH3) (3 分) O || (4)nHOCH2— O || [ CCH2—

—CH2CH2OH 一定条件

—CH2CH2O ]n+nH2O

(5)试管未洗净、加热温度过高(或未使用温水浴) 、反应过程振荡而未静置等?3 分 (答对两种给全分,仅答 1 种给 1 分) …… 13.(16 分)(1) CH3-CH-CH2- -CH-Cl O CH3-CH-CH2- -C-CH3 CH3 CH3 (2×2 分) CH3 (2)取代 加成(还原) (2×1 分);(3)C(2 分) CH3 -CHCH2CH3 -CH2CH2CH2CH3 - C -CH3 (4) CH3 CH3 (3×2 分) (5) CH3CHCH2- CH3 -CHCN+2H2O+HCl CH3 -CHCOOH+NH4Cl CH3

CH3CHCH2-CH2- CH3 (2 分)

14. (每空 2 分,共 10 分) (1)CH3CH2CH2Br;CH3CH2CH2OH;CH3CH2CHO H2O (2)CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+NaBr △ (或 CH3CH2CH2Br+H2O+H2O NaOH △ CH3CH2CH2OH+HBr)

2CH3CH2COOH |

浓硫酸 △

+2H2O
24

OH 15.(1) ①④ (2 分) (2) 羟基、羧基(2 分) (3) (1 分) (4)C、F (2 分) (5)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O(2 分) (1 分)

16. (12 分) (1)取代反应(1 分) 加成反应(1 分) (2) (3) (2 分) (每个 1 分,共 3 分)

(2 分)

(4)

加热、加压

+ nHOCH2CH 2OH (3 分)

17. (12 分) (1)NaOH 溶液(1 分) (2)取代(或醇解) ; (1 分) (3) (各 2 分)

(4)m∶(m+n)∶n(2 分) (5)③ ⑥CH2Br-CH2Br +2H2O 18.?CH3CH2CH2CHO ?加成反应(还原反应) 酯化反应(取代反应) CH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O CH2=CHCOOCH2CH2CH2 CH3+H2O
25

+3H2 CH2OH -CH 2OH +2HBr(2 分)

(2 分)

?CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH2=CHCOOH + CH3CH2CH2CH2OH

(前 4 空每个 1 分,后 2 空每空 2 分,共 8 分。 ) 19.( 1 0 分 ) ( 1 ) 2 分

CH

CH2

HOOC ─
+Cu( OH) 2

─COOH

(方程式 1 分,反应类型 1 分)

CH3─
氧化

─CHO



CH3─

+Cu2O↓ +H2O —COOH 一定条件下

CH3─

—COOH + CH3─

—CH2OH

CH3─

—COOCH2—

—CH3

+H2O

酯化

n HOOC

—CH2OH

一定条件下

[

OC

—CH2O ] n + n H 2 O

缩聚

(说明:写化学方式漏写条件、符号扣 1 分,漏写 2 个以上的不给分)



O (各 1 分 ) O
─COCH3

─CH2OCH

─OCCH3

─COCH3

20. (10 分) (1)CH2=CH-COOH (2)加成

NH4OOCCH2COONH4(2 分)

酯化(2 分)

(4)HCOOCH2CH2Br 21.(10 分)(1)(4 分)CH2=CHCH3 (2)(2 分)氧化 消去

BrCH2COOCH3 (CH3):C(OH)COOH

(各 2 分)

22. (1)羧基;氧化反应;CH3CHO+2Cu(OH)2 (2)C10H10O2;C8H8O; (3)n HO— —CH==CH2

CH3COOH+Cu2O+2H2O

26

(对羟基苯乙烯分子式正确得 1 分,缺条件不扣分) (4) 四; CHO 或间位、邻位任一种 CH2 CHO 或 H3C

23. (15 分) (1)B、D (2)① (各 2 分,共 4 分) (3 分)

②保护碳碳双键不被氧化 (3)① ② 4 (3 分)

(2 分) (3 分)

24. (16 分,每空 2 分)
(1)C3H7Cl;取代反应;加聚反应??????????????各 2 分

25. (1)C4H10(3 分) (2)(CH3)3CCl

4(2 分) CH3 [ CH2—C ] n (3 分) CH3

(3 分)

(3)消去反应(2 分) (4) (3 分) 2(CH3)2CHCH2OH+O2

Cu △

2(CH3)2CHCHO+2H2O

26、 (1)加成 消去 水解(或取代) (2) n
27、 (1)①③④ (2)碳碳双键、羧基
27

(3) + n

+C16H33OH

+H2O

28、 (2)消去反应;加成反应

29、?CH3CH2OH N≡C-CH2COO(CH2)3CH3 ?④⑧⑨ ⑥ ?2CH3CHO→CH3CH2OHCH2CHO ClCH2COOH+CH3 (CH2)3OH
30、 (1)①④⑦

ClCH2COO(CH2)3CH3(每空 2 分,共 12 分)

31、

(1)

(2) (3)n

+(CH3CO)2O (4)加成反应;消去反应
28

+CH3COOH (5)a

32、(1)A;C

(2)

+2NaOH



(3)



HOOC

COOCH2

CH2OH+H2O;

(4)

33、 (1)杀菌消毒 (2) O CH2—C (3) HO—C —C HOOC—CH2 O (5)4︰3 O

O CH2—C HO—C—COOH CH2—C O O (4) CH2COO(CH2)3CH3 CH2COO(CH2)3CH3 浓硫酸 CH3CH2CH2CH2Br+H2O

CH3COO—C—COO(CH2)3CH3

(6) CH3CH2CH2CH2OH+HBr

34、合理的即可,如将第二步的与 HBr 加成换成了与 H2O 加成。 CH2Br NaOH 醇 HBr 一定条件 Br NaOH 醇 CH3—C——CH2—— 4 CHO ②Zn/H2O 催化剂 O2 O CH3—C——CH2—— 4 COOH 35、(1) C4H10O ; (2)① 加成 羟基;碳碳双键; CH 2 ? CHCH 2 CH 2 ? OH ② 取代 (3)a;b;c
29

①O3

O

Br
(4)C

O

、D 和 E

O

O



Br
(5)

O
Br

H O ? NaOH ??2??

OH O
OH

? NaBr



O

NaOH ?? + H 2 O ?? ?

O

+ HBr

CH3
(6) : CH 2 ? CHOCH2 CH 3

OH-

CH2=COCH3

CH 2 ? CHCH 2OCH3
36、 (1)

CH 3CH ? CHOCH3

(2)

(3)5

37、 (1)CH4,CO (2)A:CH3OH

H2, CO D:HCOOH

F:HCOONa

(3)B~C:3HCHO

加成

A+H:COOH+2HO—CH3 | COOH 、

浓 H2SO4 △

2H2O+COOCH3 酯化(取代) | COOCH3

30


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